Cell重要成果：基因表達沉默新技術
加州大學舊金山分校的研究人員借用細菌抵抗病毒的系統，開發了一種更精確關閉基因的方法，并將其命名為“CRISPR干擾”。這一重要成果發表在《細胞》（Cell）雜志上。

Cell新突破：CRISPR技術助力轉錄調控研究
加州大學舊金山分校、伯克利分校等處的研究人員在Cell雜志發表文章指出，CRISPR技術可以用于真核細胞轉錄調控研究，CRISPRi有望成為真核細胞基因表達精確調控的一種通用工具。

華人學者齊磊：比CRISPR-Cas9更優的CRISPRi
結合21世紀最強大的兩種生物學工具，Gladstone研究所的科學家第一次采用CRISPR-Cas9系統的變種技術，在多能干細胞iPSC及其衍生的心臟細胞中失活了一些基因。

華人學者Cell子刊發表CRISPR重要成果
麻省理工的研究人員通過CRISPR干擾（CRISPRi）調控基因表達，改變了多形擬桿菌的代謝能力及其對抗菌肽的抗性。研究表明，CRISPRi和重組酶系統可以在小鼠腸道的多形擬桿菌中起作用。這項研究為人們提供了改造腸道菌所需的遺傳學元件和設計藍圖，有助于利用共生菌監控腸道微生物組，或者向微生物組遞送治療性藥物。

張鋒Nature發表重要突破：用 CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造�，F在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。改造后的CRISPR技術能快速對整個基因組進行功能篩選，幫助人們鑒定涉及特定疾病的基因。張鋒等人就通過這種方式鑒定了讓黑色素瘤細胞抵抗癌癥藥物的幾個基因。

著名遺傳學家獲重要突破：Cas9隨心所欲地激活基因
就基因表達而言，人們主要還是一次研究一個基因。哈佛大學Wyss研究所的研究人員在著名遺傳學家George Church的領導下利用CRISPR/Cas9系統開發了一種革命性技術。該技術可以揭示一連串基因回路對生物過程的影響，也可以精確指導干細胞分化，生成再生醫學所需的移植器官。

Nature子刊：用CRISPR操控表觀基因組
杜克大學的研究人員開發出了一種新方法。他們用CRISPR操控表觀基因組，特異性激活啟動子和增強子，并由此精確控制基因的表達活性。

武大學子開發CRISPR新技術探索非編碼區域
CRISPR篩選可以用來在基因組非編碼區域中尋找功能性元件。不過這樣的應用需要高度覆蓋又簡單實用的自定義sgRNA文庫。耶魯大學醫學院的研究人員開發了一個名為Molecular Chipper的新技術。該技術能夠針對指定基因組區域生成密集覆蓋的sgRNA文庫。

清華大學首席科學家Cell子刊：CRISPR/Cas9助力lncRNA研究
清華大學、南京大學及約翰霍普金斯大學等處的研究人員在Cell Stem Cell雜志上發表了CRISPR/Cas9基因組編輯新成果。他們通過這一技術發現，在胚胎干細胞分化過程中lncRNA Haunt及其基因組位點在調控HOXA基因中發揮了相反的作用。

盧冠達博士：用CRISPR揭示非編碼RNA的秘密
目前許多非編碼RNA的具體功能和作用機制還鮮為人知。美國麻省理工的副教授盧冠達(Timothy Lu)在七月十六日的Molecular Cell雜志上發表文章，闡述了一項最新技術在非編碼RNA研究領域的應用前景。

Nature Methods：RNA牛人用CRISPR打造研究利器
為了更好的研究ncRNA功能，哈佛大學的科學家們以CRISPR為基礎打造出了一個定向的RNA定位法，可以將大片段RNA帶到特定的DNA位點。這項研究發表在六月一日的Nature Methods雜志上，文章通訊作者是RNA領域的著名青年科學家John Rinn博士，他曾被評為2009年美國國內撼動科學界的青年英才。

北京中醫藥大學朱躍蘭教授：用CRISPR介導基因組編輯miRNA
北京中醫藥大學、北京大學的研究人員報告稱，她們用CRISPR/CAS9技術對miRNA-155進行基因組編輯，成功抑制了小鼠巨噬細胞系RAW264.7細胞中的促炎性細胞因子生成。這項研究工作發布在《BioMed Research International》雜志上。