Western Blot、ELISA等實驗是目前實驗室最常用的檢測蛋白的實驗方法。然而許多研究人員都會在這些實驗過程中遇到背景過高或信號太弱等問題，影響了結果分析和實驗進度。如何更好地解決實驗中遇到的這些問題？許多研究者花費了大量的時間和經費優化實驗條件以求得到更好的結果，結果卻往往差強人意。

    為了更好地解決這個看似很小，卻困擾很大的問題——低信號/高背景，德國默克公司經驗豐富的研發團隊經過不斷摸索，開發出了SignalBoost^TM 免疫信號增強試劑盒（貨號：407207）。該試劑盒是一種用于免疫檢測的特殊配方的抗體稀釋液，可以促進抗原抗體特異性結合，產生比傳統方法高幾倍甚至十幾倍的信號強度，從而解決免疫檢測實驗中（比如免疫印跡，ELISA等）經常遇到的低靈敏度和高背景強度等問題，得到準確清晰的實驗結果。

    試劑盒操作簡單方便，含有溶液1和2兩種即用型溶液，分別用做一抗和二抗的稀釋液，替代其他的傳統稀釋緩沖液，如TBS，TBST，PBS，PBST等。其余操作均按照標準的免疫檢測操作流程進行。此外，試劑盒中各組分對標記抗體的酶活性（辣根過氧化物酶HRP，堿性磷酸酶AP等）均沒有影響，可以用于化學發光，比色法，熒光法檢測實驗。

    SignalBoost^TM 免疫信號增強試劑盒有幾大優勢：
（1）顯著改善信噪比，提高低豐度蛋白的檢測成功率，得到更好的結果；
（2）與傳統的方法相比，最多可節省90%的抗體用量，大大節約了實驗成本；
（3）使用方便，操作簡單。即用型溶液，不需任何前處理，節省時間和精力；
（4）應用面廣。可用于WB、ELISA、免疫斑點雜交等檢測實驗，與化學發光，比色法，熒光法兼容。

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    這款試劑盒在用戶中得到了很好的反饋，幫助很多客戶解決了實驗當中遇到的問題。下面是來自使用者的反饋數據：

1、蛋白含量低，得到的WB信號弱——SignalBoost^TM可以增強信號，檢測到低豐度蛋白：

樣品：K562細胞全細胞裂解液。
（Lane 1: 25μg總蛋白；Lane 2: 5μg總蛋白；Lane 3: 2.5μg總蛋白）
一抗：anti-PKC（Ab－2）小鼠單抗（MC5）（貨號OP74），分別用5%脫脂奶粉PBST溶液（圖A）和SignalBoost Solution 1（圖B）按照1：1000比例稀釋。
二抗：Rabbit anti-mouse IgG，分別用5%脫脂奶粉PBST溶液（圖A）和Solution 2（圖B）按照1：10,000比例稀釋。
檢測：化學發光法（曝光30秒）。

2、非特異性條帶過多——SignalBoost^TM可以有效降低背景：

樣品：全細胞裂解液。
一抗：anti-ERK1的抗體，分別用5%脫脂奶粉PBST溶液（左圖）和Solution 1（右圖）按照1：200比例稀釋。
二抗：分別用5%脫脂奶粉PBST溶液（左圖）和Solution 2（右圖）按照1：3000比例稀釋，室溫1小時。
檢測：化學發光法（曝光5分鐘）。

3、WB的背景過高，信號過低，看不到特異性條帶——SignalBoost^TM可以大大提高信噪比，使目的條帶完美呈現：

一抗：anti-p-PRAK，分別用5%脫脂奶粉PBST溶液（上圖）和Solution 1（下圖）按照1：1000比例稀釋。
二抗：用5%脫脂奶粉PBST溶液（上圖）和Solution 2（下圖）按照1：2000比例稀釋。

4、SignalBoost^TM可以使信號更強，減少抗體用量，節約成本——花更少的錢，得到更好的結果：

一抗：anti-p-P38，用5%脫脂奶粉PBST溶液（上圖）按照1：1000比例稀釋；用Solution 1（下圖）按照1：5000比例稀釋。
二抗：用5%脫脂奶粉PBST溶液（上圖）和Solution 2（下圖）按照1：4000稀釋。

樣品：大鼠腦組織裂解液。
一抗：anti-SERT兔多抗，用2.5%脫脂奶粉PBST溶液（圖A）按照1：1000比例稀釋；用Solution 1（圖B）按照1：10,000比例稀釋。
二抗：anti-rabbit IgG，用2.5%脫脂奶粉PBST溶液（圖A）按照1：1000比例稀釋；用Solution 2（圖B）按照1：10,000比例稀釋。

    總之，優化配方的SignalBoost^TM 免疫信號增強試劑盒可以幫助您解決免疫檢測實驗中經常遇到的信號太低，非特異背景過高等問題，讓您的實驗結果更加清晰準確。

德國默克技術熱線：400-820-8872

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