德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心的楊柳青（Liuqing Yang, 音譯）課題組長期致力于乳腺癌研究，應用美國Arraystar公司的LncRNA芯片，發現lncRNA-BCAR4特異表達，并參與Hedgehog信號通路，相關研究發現lncRNAs在侵襲性乳腺癌進展中發揮了調控作用，給腫瘤生長轉移開了遺傳綠燈。這一研究結果（lncRNA Directs Cooperative Epigenetic Regulation Downstream of Chemokine Signals，IF=33.116）發表在最新一期的《Cell》雜志上。

   以往報道表明，長鏈非編碼RNA（lncRNAs）與乳腺癌發生、發展有關，但其在癌癥轉移和腫瘤生長中的相關機制仍然知之甚少。通過Arraystar lncRNA芯片篩查，楊博士課題組發現lncRNA-BCAR4在乳腺癌病人組織中表達顯著上升，并隨著腫瘤轉移，上升趨勢明顯。在小鼠、人類組織和細胞系的相關研究中，楊博士課題組發現BCAR4是GLI2控制的基因激活的必要條件。這是研究人員首次了解乳腺癌中lncRNAs與hedgehog這一經典信號轉導通路的聯系。這一發現進一步證明lncRNAs是癌癥形成和發展中一類新型作用因子。

   該研究中，楊博士課題組首次利用鎖核酸（locked nucleic acids, LNA）修飾的核苷酸衍生物，靶向性抑制lncRNA-BCAR4，強有力地抑制了乳腺癌轉移。“迄今為止還未確證過在乳腺癌中的lncRNAs治療靶點。在我們的研究中，目的是通過利用基于LNAs的治療方法來確定它們的潛力。” 該報道是國際上首次以lncRNA為治療靶點的抗癌新興療法的嘗試和可喜結果，表明lncRNAs新興抗癌藥物的重要靶點。LNA是一種經過修飾的核苷酸衍生物，在藥學研究領域引起了人們的廣泛關注,有希望成為分子水平治療各種疾病的新突破口。

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