根據印度科學研究所(IISc)的研究人員及其合作者的一項新研究，吡啶甲酸是一種由哺乳動物細胞產生的天然化合物，可以阻斷幾種致病病毒，如SARS-CoV-2和甲型流感病毒。

發表在《細胞報告醫學》上的這項研究描述了這種化合物的非凡能力，它可以破壞包膜病毒進入宿主細胞并防止感染。該團隊希望將這種化合物開發成一種廣譜療法，可以幫助對抗各種病毒性疾病。

眾所周知，吡啶酸可以幫助我們的腸道吸收鋅和其他微量元素，但在其自然形態下，它在體內只停留很短的時間，通常很快就會被排出體外。近年來，科學家們開始注意到它也可能表現出抗病毒活性。

幾年前，印度科學院的研究小組開始研究內吞作用，這是一種經常被病毒和細菌利用進入我們細胞的細胞過程。在他們的研究過程中，研究人員偶然發現了吡啶酸，并意識到這種化合物可以減緩病毒進入宿主細胞的速度。因此，他們決定測試這種化合物的抗病毒潛力。巧合的是，在研究期間出現了大流行。因此，我們擴展了我們的研究，以研究它對SARS-CoV-2的影響，并發現它在這種情況下更有效，”IISc微生物學和細胞生物學(MCB)系助理教授、傳染病研究中心(CIDR)的通訊作者Shashank Tripathi解釋說。

值得注意的是，吡啶酸表現出阻斷包膜病毒的偏好。除了所有病毒中常見的蛋白質外，這些包膜病毒還有一層由宿主脂質構成的外膜。這種包膜對病毒進入目標細胞至關重要。順便提一下，大多數具有高流行率和大流行潛力的人類病毒都是包膜病毒。

在進入宿主細胞的過程中，病毒包膜和宿主細胞膜融合，形成一個孔，病毒的遺傳物質通過這個孔進入宿主細胞并開始復制。研究人員發現，吡啶酸特異性地阻斷了這種融合，這就解釋了它對多種包膜病毒的有效性，包括像寨卡病毒和日本腦炎病毒這樣的黃病毒。該化合物對輪狀病毒和柯薩奇病毒等非包膜病毒沒有太大作用。

通常，抗病毒藥物要么直接針對病毒(這有時會導致耐藥性)，要么針對宿主細胞的某些部分(這可能會導致負面副作用)。Tripathi解釋說:“相反，這種化合物之所以引人注目，是因為它介于兩者之間……它針對的是病毒的宿主衍生成分。”“由于病毒從宿主那里借用了這種成分，它們沒有修復包膜損傷的機制。所以，使用同樣的化合物，你可以永久性地破壞病毒，同時對具有自我修復能力的宿主細胞產生非常短暫的最小影響。”

當在SARS-CoV-2和流感動物模型中測試該化合物時，發現它可以保護動物免受感染。研究還發現，給受感染的動物注射這種藥物可以減少肺部的病毒載量。此外，研究人員還發現，吡啶酸會導致動物免疫細胞數量的增加。

CIDR的副研究員、該論文的第一作者Rohan Narayan說:“我們目前的重點是提高這種化合物在宿主體內的功效、穩定性和吸收。我們正在尋求與制藥行業建立伙伴關系，以促進其臨床開發和使用，以應對當前和即將發生的病毒爆發。”

文章標題

Picolinic acid is a broad-spectrum inhibitor of enveloped virus entry that restricts SARS-CoV-2 and influenza A virus in vivo