結直腸健康研究倡導者模式賦能拉丁裔社區:提升結直腸癌認知與篩查依從性
《Journal of Immigrant and Minority Health》:Empowering Latino Communities Through the Colorectal Health Research Champions Model: Enhancing Colorectal Cancer Awareness and Screening Advocacy
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時間:2025年12月05日
來源:Journal of Immigrant and Minority Health 1.8
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本刊編輯推薦:為解決拉丁裔人群結直腸癌(CRC)篩查率低、晚期診斷率高及健康差異顯著的問題,研究人員開展了基于社區健康工作者(CHW)的結直腸健康研究倡導者(CHRC)模式干預研究。該研究將Screen to Save(S2S)、國家外展網絡社區健康教育者(NON-CHE)及癌癥中心社區倡導者項目整合,通過培訓5名社區倡導者進行同伴教育。結果顯示,52名參與者CRC知識水平顯著提升(V=47.5, p<0.0001),篩查意愿從51.1%增至78.9%(W=777, p=0.0102)。研究表明CHRC模式能有效利用信任網絡推動健康行為改變,為減少少數族裔癌癥差異提供社區實踐范本。
在美國,結直腸癌(Colorectal Cancer, CRC)是癌癥死亡的第二大原因,對拉丁裔人群的影響尤為嚴峻。拉丁裔占美國人口的19%,但其CRC篩查率顯著低于白人群體,僅48%-50%的50歲以上拉丁裔接受篩查,而白人比例達65%。更令人擔憂的是,拉丁裔患者更常被診斷于晚期階段,導致五年生存率降低。這一健康差異背后是多因素交織的結果:低健康素養、缺乏醫療保險、獲得預防性服務的渠道有限,以及對醫療研究和系統存在文化上的不信任。此外,拉丁裔人群對CRC風險因素和預防策略的認識普遍不足,且更可能從事高風險行為,如高加工食品低纖維飲食、體力活動不足、肥胖率較高及飲酒量較大。盡管健康飲食、規律運動、避免煙酒等習慣可降低風險,但結構性障礙使得這些信息難以轉化為行動。
為了應對這些挑戰,弗吉尼亞聯邦大學(VCU)梅西綜合癌癥中心(MCCC)開發了結直腸健康研究倡導者(Colorectal Health Research Champion, CHRC)模型,旨在解決弗吉尼亞州中部拉丁裔社區的CRC篩查差異問題。該模型融合了三項循證教育策略:美國國家癌癥研究所(NCI)的“Screen to Save”(S2S)倡議、國家外展網絡社區健康教育者(NON-CHE)項目,以及MCCC自身的社區倡導者計劃。CHRC模型基于社會網絡理論,培訓社區成員成為倡導者,在其社交網絡中提高對CRC癥狀、風險因素、篩查指南、健康行為以及臨床試驗倫理原則的認識。
本研究在弗吉尼亞州里士滿的城市拉丁裔社區(主要來自中美洲和南美洲的第一代西班牙語移民)中實施了CHRC模型。五名經過培訓的社區健康工作者(Community Health Workers, CHWs)作為倡導者,通過“家庭聊天”形式與52名拉丁裔參與者進行一對一或小組交流,內容涵蓋CRC相關知識、篩查選項(如FIT測試)以及臨床研究介紹。研究采用前后問卷調查設計,使用Wilcoxon符號秩檢驗評估知識水平和行為意向的變化。
關鍵方法包括:對倡導者進行6小時培訓(涵蓋結直腸健康、臨床研究和倫理原則);利用倡導者的社交網絡進行招募,以增強信任和參與度;將材料翻譯為西班牙語并適配低文化水平受眾;采用紙筆問卷替代在線方式以減少參與障礙;不強制收集個人身份信息以保護隱私。干預在參與者家中或可信社區空間靈活開展,每次交流約一小時。
研究結果顯示出顯著的積極影響。在CRC知識方面,干預后參與者對CRC風險因素(如缺乏運動、家族史)的認識大幅提升,對早期檢測益處的認知從86.5%增至98.1%。知識測試中位數分數從8分(IQR: 5)顯著提高至18分(IQR: 2),統計檢驗證實了這一進步(V=47.5, p<0.0001)。在行為意向上,愿意與家人朋友討論CRC的比例從53.8%升至76.9%(W=670.5, p=0.0043),愿意接受篩查的比例從51.1%增至78.9%(W=777, p=0.0102)。參與者還表現出更強的采納健康飲食和增加體育活動的意愿。然而,對臨床研究的理解和信任度雖有改善(如認為少數族裔參與臨床試驗重要的比例上升),但仍存在挑戰,部分參與者對研究持猶豫態度。
討論部分強調,CHRC模型成功通過信任的社區倡導者、文化適配的教育材料和靈活的外展策略,提升了拉丁裔社區的CRC認知和篩查意愿。該模式的關鍵優勢在于利用社會網絡和信任關系,克服了傳統醫療途徑中常見的文化和結構障礙。然而,知識增長并未直接轉化為篩查行動,凸顯了在教育和賦能之外,還需解決實際接入障礙,如為無保險者提供免費或低成本篩查(如FIT測試)的重要性。此外,社區對研究的誤解和謹慎情緒表明,需要長期投入以建立信任和透明度。
研究的局限性包括樣本局限于特定地理區域,參與者中僅38%屬于45歲以上的主要篩查年齡組,且缺乏對國籍、收入等潛在影響因素的數據收集。未來研究應納入更廣泛人群,追蹤實際篩查行為,并整合倡導者的反饋以優化干預。
總之,CHRC模型證明,將證據基礎與社區智慧相結合,能夠有效彌合健康差異。隨著拉丁裔人口持續增長,確保其在癌癥預防和研究中的公平代表,不僅是醫學問題,更是社會公正的體現。這項研究為其他NCI指定癌癥中心在少數族裔社區開展類似干預提供了可復制的框架,突出了可持續社區參與在公共衛生行動中的核心價值。
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