根據組織學類型不良的連續組合以及隨后的臨床分期M來定義高風險神經母細胞瘤:來自兒童腫瘤組的報告
顯示第1/3部分:ccr-24-4369_supplementary_table_s2_suppts2.pdf
連續出現不良組織學特征,隨后發展為臨床M期,這被定義為高風險神經母細胞瘤:來自兒童腫瘤學組的報告 可購買
《Clinical Cancer Research》:Sequential Combination of Unfavorable Histology, Followed by Clinical Stage M, Defines High-Risk Neuroblastoma: A Report from the Children’s Oncology Group Available to Purchase
【字體: 大 中 小 】 時間:2026年01月07日 來源:Clinical Cancer Research 10.2
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神經母細胞瘤新風險分層系統INPC-RG基于國際病理分類(INPC)和分期系統,通過生存樹回歸分析將患者分為四組,明確高危組(IV)生存率更低,并適用于資源有限地區。
歷史上,神經母細胞瘤的風險分層是以來自臨床分期的信息為起點,隨后逐步加入其他預后因素來進行的。本研究采用了一種不同的方法來定義神經母細胞瘤患者的風險組,該方法從國際神經母細胞瘤病理分類(INPC)開始。
之前用于開發兒童腫瘤組-修訂版神經母細胞瘤風險分類(RNRC)系統的神經母細胞瘤患者隊列,通過生存樹回歸分析進行了重新分析,分析首先基于INPC將患者分為組織學類型良好的組和組織學類型不良的組。這兩個組進一步分別根據國際神經母細胞瘤風險分組分期系統和其他預后因素進行劃分。
這種新的分層系統(INPC-Risk Grouping,簡稱INPC-RG)比RNRC系統更簡單,因為它消除了不必要的決策樹,并將患者分為四個風險組(I組至IV組)。僅使用INPC(組織學類型不良)和國際神經母細胞瘤風險分組分期系統(分期M),INPC-RG能夠識別出具有高度侵襲性IV組腫瘤的患者,這些患者的5年無事件生存率低于RNRC高風險組的患者。此外,它還能識別出5年無事件生存率在50%到80%之間的III組患者,而RNRC系統無法識別出這部分患者。
使用新的INPC-RG系統有四個好處:(1)能夠快速識別IV組患者;(2)為進一步細化III組患者的分層提供了基礎;(3)即使在腫瘤組織量有限的情況下也能進行分層;(4)有助于資源有限地區的患者得到適當的分層治療,從而可能改善全球神經母細胞瘤患者的治療效果。
根據組織學類型不良的連續組合以及隨后的臨床分期M來定義高風險神經母細胞瘤:來自兒童腫瘤組的報告
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