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一種基于AuPt納米酶輔助的CRISPR/Cas12a系統，用于可視化檢測病原體中的核酸
《ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY》：An AuPt nanozyme-assisted CRISPR/Cas12a system for visual nucleic acid detection of pathogens
【字體： 大 中 小 】 時間：2026年02月12日 來源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY 3.8
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馬鈴薯早斑病（ Alternaria solani）檢測新方法NACD assay通過CRISPR/Cas12a與AuPt納米酶結合實現高靈敏度（100 copies/μL）和特異性（無交叉反應），結合濾紙試紙讀取系統，提供直觀的現場快速診斷。
由Alternaria solani引起的馬鈴薯早疫病對馬鈴薯產業構成了嚴重威脅。現有的A. solani檢測方法往往難以同時實現簡便性和準確性。研究人員開發了一種基于金-鉑（AuPt）納米酶輔助的CRISPR/Cas12a系統，稱為納米粒子酶輔助CRISPR檢測（NACD檢測法）。該系統結合了CRISPR的精確目標識別能力和AuPt納米酶的酶樣活性，實現了對A. solani的簡便、靈敏且可視化的檢測。NACD檢測法通過AuPt納米酶催化底物產生的明顯顏色變化來提供可視化結果：它可以檢測到每微升中含有100個A. solani 5.8S rRNA基因拷貝或10?3納克A. solani基因組DNA的樣本。該方法具有高度特異性，且未與其他三種病原體發生交叉反應。此外，采用濾紙作為讀數裝置，使得肉眼即可直接觀察到檢測結果，特別適合現場檢測。總體而言，這些特性使其成為一種有效的現場診斷工具，有助于馬鈴薯產業更高效地管理早期病害。
由Alternaria solani引起的馬鈴薯早疫病對馬鈴薯產業構成了嚴重威脅。現有的A. solani檢測方法往往難以同時實現簡便性和準確性。研究人員開發了一種基于金-鉑（AuPt）納米酶輔助的CRISPR/Cas12a系統，稱為納米粒子酶輔助CRISPR檢測（NACD檢測法）。該系統結合了CRISPR的精確目標識別能力和AuPt納米酶的酶樣活性，實現了對A. solani的簡便、靈敏且可視化的檢測。NACD檢測法通過AuPt納米酶催化底物產生的明顯顏色變化來提供可視化結果：它可以檢測到每微升中含有100個A. solani 5.8S rRNA基因拷貝或10?3納克A. solani基因組DNA的樣本。該方法具有高度特異性，且未與其他三種病原體發生交叉反應。此外，采用濾紙作為讀數裝置，使得肉眼即可直接觀察到檢測結果，特別適合現場檢測。總體而言，這些特性使其成為一種有效的現場診斷工具，有助于馬鈴薯產業更高效地管理早期病害。
