2026年2月11日，中國科學院上海藥物研究所沈敬山研究員團隊聯合高致病性病毒與生物安全全國重點實驗室/中國科學院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團隊，在學術期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上發表了題為“Investigation of a clinical trial drug VV261 as a potent antiviral candidate against Chikungunya virus”的研究進展，報道了廣譜抗病毒候選新藥VV261針對基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）的體內外藥效研究結果。

CHIKV是一類具有包膜的正鏈單股RNA病毒，主要經攜帶病毒的伊蚊（如埃及伊蚊、白紋伊蚊）叮咬傳播，可感染人類并引發基孔肯雅熱。患者感染后的典型臨床表現為發熱、劇烈關節痛/腫脹，并可伴皮疹、肌痛、疲勞等癥狀。關節痛常較為頑固，可能持續數周、數月甚至數年，部分患者可進展為慢性關節病/關節炎樣表現，顯著影響生活質量與勞動能力。CHIKV在全球多地區反復暴發并呈持續擴散趨勢，構成公共衛生挑戰。目前尚無獲批的特異性抗CHIKV藥物。

本次研究結果表明，VV261在多種細胞模型中可高效抑制不同流行譜系的CHIKV（包括Asian型和ECSA型）復制，并對另一種甲病毒屬成員辛德畢斯病毒（SINV）同樣表現出抑制活性。在基孔肯雅病毒感染的Ifnar1缺失（A129）小鼠模型中，VV261各劑量組（口服給藥2.5、5和10 mg/kg）均能顯著緩解感染所致的關節腫脹，并有效降低小鼠踝、腕、脾臟等組織、器官中的病毒載量和炎癥因子的表達水平。

VV261前期已進入I期臨床試驗用于治療新型布尼亞病毒感染，此次研究成果為擴展該候選藥物的新適應癥提供了重要支持。

武漢病毒所助理研究員張宇旻、實驗員唐晟和博士研究生陳露為該論文共同第一作者，武漢病毒所肖庚富研究員、張磊砢研究員和上海藥物所沈敬山研究員為該論文共同通訊作者。

全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41392-025-02567-3#Ack1

（供稿部門：沈敬山課題組）