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電子轉移驅動的納米酶與“比色-光熱”納米體免疫傳感技術結合，用于原肌球蛋白的檢測
《Journal of Nanobiotechnology》：Electron transfer-driven nanozymes integrated “colorimetric-photothermal” nanobody-immunosensing for tropomyosin inspection
【字體： 大 中 小 】 時間：2026年02月24日 來源：Journal of Nanobiotechnology 12.6
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Tropomyosin (TM)過敏原檢測中，通過噬菌體展示技術篩選高特異性納米抗體，結合錳-金納米花（MnAuNPs）的氧化酶活性與近紅外光熱效應，構建了酶促-光熱雙信號放大免疫傳感系統，檢測限達0.25 ng/mL（比ELISA高48倍），在真實食物基質中表現高準確性和穩定性。
原肌球蛋白（TM）是蝦等甲殼類動物中主要且高度穩定的過敏原。在食品加工或胃腸道消化過程中，TM的穩定性極高，這給敏感人群帶來了巨大的過敏風險，因此迫切需要快速、靈敏的檢測方法來確保避免攝入相關的食物過敏原。
在本研究中，我們開發了一種基于納米抗體（Nb）的“比色-光熱”雙模式免疫傳感系統，用于超靈敏地檢測TM。該系統利用了錳金納米花（MnAuNPs）這種納米酶。通過噬菌體展示技術從免疫文庫中分離出了具有高親和力和良好特異性的TM特異性納米抗體。為了增強檢測信號，我們采用水熱法制備了具有核殼結構的MnAuNPs。富含錳的殼層和金核賦予MnAuNPs內在的氧化酶活性以及強烈的近紅外吸收能力，使其能夠同時催化3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺的氧化反應，并將氧化產物轉化為光熱信號。通過將TM特異性納米抗體與MnAuNPs結合，我們建立了一種結合酶促和光熱信號放大的雙模式免疫檢測方法。該方法的比色檢測限為6.17 ng/mL，而光熱模式的靈敏度進一步提高至0.25 ng/mL，比傳統的ELISA方法高出約48倍。該免疫傳感系統在真實食品基質中表現出高特異性、重復性和準確性。雙信號免疫傳感系統的回收率介于79.1%至108.8%之間，變異系數為0.6%至12.3%。
我們基于TM特異性納米抗體和納米酶介導的增強信號機制，開發出了一個高靈敏度的檢測平臺。這種多功能Nb-納米酶檢測平臺整合了電子轉移催化和光熱轉換技術，實現了雙模式信號輸出。所建立的方法為便攜式、低成本的食品過敏原及其他生物分子靶點的即時檢測提供了有前景的基礎，并有望推動相關研究的進一步發展。
原肌球蛋白（TM）是蝦等甲殼類動物中主要且高度穩定的過敏原。在食品加工或胃腸道消化過程中，TM的穩定性極高，這給敏感人群帶來了巨大的過敏風險，因此迫切需要快速、靈敏的檢測方法來確保避免攝入相關的食物過敏原。
在本研究中，我們開發了一種基于納米抗體（Nb）的“比色-光熱”雙模式免疫傳感系統，用于超靈敏地檢測TM。該系統利用了錳金納米花（MnAuNPs）這種納米酶。通過噬菌體展示技術從免疫文庫中分離出了具有高親和力和良好特異性的TM特異性納米抗體。為了增強檢測信號，我們采用水熱法制備了具有核殼結構的MnAuNPs。富含錳的殼層和金核賦予MnAuNPs內在的氧化酶活性以及強烈的近紅外吸收能力，使其能夠同時催化3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺的氧化反應，并將氧化產物轉化為光熱信號。通過將TM特異性納米抗體與MnAuNPs結合，我們建立了一種結合酶促和光熱信號放大的雙模式免疫檢測方法。該方法的比色檢測限為6.17 ng/mL，而光熱模式的靈敏度進一步提高至0.25 ng/mL，比傳統的ELISA方法高出約48倍。該免疫傳感系統在真實食品基質中表現出高特異性、重復性和準確性。雙信號免疫傳感系統的回收率介于79.1%至108.8%之間，變異系數為0.6%至12.3%。
我們基于TM特異性納米抗體和納米酶介導的增強信號機制，開發出了一個高靈敏度的檢測平臺。這種多功能Nb-納米酶檢測平臺整合了電子轉移催化和光熱轉換技術，實現了雙模式信號輸出。所建立的方法為便攜式、低成本的食品過敏原及其他生物分子靶點的即時檢測提供了有前景的基礎，并有望推動相關研究的進一步發展。
