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開發一種基于體外頂芽分生組織的高效番茄(Solanum lycopersicum L.)再生系統
《Plant Physiology Reports》:Development of an efficient in vitro apical meristem-based regeneration system in tomato (Solanum lycopersicum L.)
【字體: 大 中 小 】 時間:2026年02月24日 來源:Plant Physiology Reports 1.6
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番茄品種Pusa rubi的SAM外植體再生體系優化,通過MS培養基添加不同濃度細胞分裂素(Zeatin, TDZ)、生長素(IAA, BAP)組合,最高再生效率達92%(46.0±2.0枝/外植體,21-28天),生根效率94%,植株成活率高,SAM體系有效減少體細胞無性系變異,為CRISPR/Cas9基因編輯奠定基礎。
高效且可重復的體外再生技術對于作物改良策略至關重要,這些策略包括基因轉化和基因組編輯。在本研究中,我們開發并優化了一種高頻芽再生方案,使用的是Solanum lycopersicum cv. Pusa rubi的芽尖分生組織(SAM)外植體。該品種因其加工品質優異而在印度廣泛種植。外植體在添加了不同濃度細胞分裂素(如玉米素-Zn)、噻唑酮(TDZ)、生長素(吲哚-3-乙酸,IAA)和芐氨基嘌呤(BAP)的Murashige和Skoog(MS)培養基上進行培養。在所有處理方法中,1.0 mg/L玉米素 + 1.0 mg/L噻唑酮 + 1.5 mg/L IAA + 0.1 mg/L BAP的組合獲得了最高的再生效率,21-28天內每個外植體平均可產生46.0 ± 2.0個芽。在含有0.6 mg/L BAP和0.1 mg/L IAA的MS培養基上成功誘導出了根系,生根效率為94%。適應環境的幼苗在溫室條件下表現出正常的表型和高存活率。SAM外植體促進了直接器官發生,減少了體細胞克隆變異,并提高了實驗方案的一致性?傮w而言,本研究為開發高效再生平臺奠定了堅實基礎,為未來的CRISPR/Cas9基因組編輯技術應用提供了重要的準備步驟。

高效且可重復的體外再生技術對于作物改良策略至關重要,這些策略包括基因轉化和基因組編輯。在本研究中,我們開發并優化了一種高頻芽再生方案,使用的是Solanum lycopersicum cv. Pusa rubi的芽尖分生組織(SAM)外植體。該品種因其加工品質優異而在印度廣泛種植。外植體在添加了不同濃度細胞分裂素(如玉米素-Zn)、噻唑酮(TDZ)、生長素(吲哚-3-乙酸,IAA)和芐氨基嘌呤(BAP)的Murashige和Skoog(MS)培養基上進行培養。在所有處理方法中,1.0 mg/L玉米素 + 1.0 mg/L噻唑酮 + 1.5 mg/L IAA + 0.1 mg/L BAP的組合獲得了最高的再生效率,21-28天內每個外植體平均可產生46.0 ± 2.0個芽。在含有0.6 mg/L BAP和0.1 mg/L IAA的MS培養基上成功誘導出了根系,生根效率為94%。適應環境的幼苗在溫室條件下表現出正常的表型和高存活率。SAM外植體促進了直接器官發生,減少了體細胞克隆變異,并提高了實驗方案的一致性?傮w而言,本研究為開發高效再生平臺奠定了堅實基礎,為未來的CRISPR/Cas9基因組編輯技術應用提供了重要的準備步驟。

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