本研究旨在通過九種基于表面活性測量的分析方法來評估一種細菌分離株生產生物表面活性劑的效率。該細菌分離株被命名為13(1)，其具有生產表面活性劑的能力，能夠顯著降低低鹽培養基液的表面張力，降低了42.84%，相應的表面活性為19.48 mN·m^-1；同時能夠有效乳化大豆油，乳化程度達到E24%時的值為41.07%。該細菌在CTAB測試中表現出陽性結果，表明其含有細胞外陰離子表面活性劑。此外，它形成的油分散區直徑最大，為2.22厘米，對應面積為3.86平方厘米；在疏水表面上形成的液滴直徑也最大，達到7.5毫米。此外，13(1)分離株還能有效產生脂肪酶，并具有降解烴類和溶血活性。進一步通過形態學、培養特性以及16S rRNA基因序列分析，該細菌被鑒定為Brucella anthropi OL469515。更有趣的是，本研究使用了五種培養基（包括低鹽培養基、Hua培養基、改良Hua培養基、Bushnell Haas培養基和Kim培養基）來評估生物表面活性劑的產生和細胞生長情況，以探究最適合提高生物表面活性劑生產效率和產量的培養基成分。結果表明，當Brucella anthropi在Hua培養基上生長時，生物表面活性劑的產量最高，培養基液的表面張力降低了45.81%，相應的表面活性為20.30 mN·m^-1；形成的油清除區直徑最大，為2.45厘米，對應面積為4.73平方厘米。綜上所述，這些比較結果表明Hua培養基是最適合未來生物表面活性劑優化研究的培養基。

圖形摘要

本研究的過程流程圖展示了該細菌分離株生產表面活性生物表面活性劑的能力，并通過基因測序、生化和形態學分析方法對其進行了鑒定。