Pinna nobilis（Linnaeus, 1758）是地中海特有的物種，具有扇形貝殼結(jié)構(gòu)，最大可生長至120厘米長（Zavodnik et al., 1991）。該物種棲息于沙質(zhì)、沙泥質(zhì)和礫石質(zhì)的海草床（Posidonia oceanica, Cymodocea nodosa, Zostera marina, Zostera noltii, Ruppia maritima, Ruppia cirrhosa）中，部分埋藏在沉積物中，其殼口區(qū)域嵌入沉積物中，并通過byssus纖維附著在基底上（Tebble, 1966; Zavodnik et al., 1991; Hendriks et al., 2011; Zakhama-Sraieb et al., 2011; Prado et al., 2014; Acarli et al., 2024）。由于其碳酸鹽硬化的殼表面，P. nobilis為多種附生物（包括雙殼類和棘皮動物）提供了重要的生態(tài)棲息地（Acarli et al., 2010）。即使其死亡后的貝殼仍可作為許多物種的棲息地（Buri? et al., 2025）。此外，P. nobilis通過過濾水柱中的有機(jī)和無機(jī)顆粒來改善水質(zhì)（Vicente et al., 2002; Basso et al., 2015; Natalotto et al., 2015）。還有研究表明，它可能對區(qū)域水文參數(shù)的調(diào)節(jié)也有一定作用（Trigos et al., 2014; Caballero, 2021）。
Pinna nobilis由于長期的人為壓力而面臨種群數(shù)量下降。過度和無序的捕撈、海岸污染、棲息地喪失、其珍珠質(zhì)貝殼和byssus纖維的開采以及密集的旅游活動都導(dǎo)致了其自然分布范圍內(nèi)種群的快速減少（Vicente and Moreteau, 1991; Hendriks et al., 2012; Deudero et al., 2015; Capó et al., 2015; ?ndes et al., 2020a; Peyran et al., 2022）。為應(yīng)對這些威脅，針對P. nobilis實(shí)施了多種區(qū)域性和國際性的保護(hù)措施。根據(jù)《巴塞羅那公約》附件II（SPA/BD協(xié)議1995）和歐盟理事會指令92/43/EEC附件IV，P. nobilis被列為瀕危物種。因此，對其捕撈、運(yùn)輸和貿(mào)易被嚴(yán)格禁止，保護(hù)其自然棲息地成為首要的保護(hù)目標(biāo)。
2016年，西班牙首次報(bào)告了大規(guī)模死亡事件，死亡率高達(dá)100%，隨后在法國、突尼斯、摩洛哥、塞浦路斯、亞得里亞海和愛琴海等地中海沿岸地區(qū)也出現(xiàn)了類似情況（Vázquez-Luis et al., 2017; Catanese et al., 2018; Carella et al., 2019; Katsanevakis et al., 2019; ?ndes et al., 2020b; Acarli et al., 2020）。這些事件后，IUCN將P. nobilis的瀕危等級提升為極危等級。原生動物寄生蟲Haplosporidium pinnae被確定為導(dǎo)致這些大規(guī)模死亡事件的關(guān)鍵因素（Catanese et al., 2018）。后續(xù)研究顯示，其他病原體或機(jī)會性微生物（Mycobacterium spp., Vibrio spp., Perkinsus spp. 和 Picornavirus）也與這些死亡事件有關(guān)（Carella et al., 2019; Carella et al., 2020; Lattos et al., 2021a; Lattos et al., 2021b; Tiscar et al., 2022; Pensa et al., 2022; Carella et al., 2023）。盡管如此，地中海各地的淺海灣和沿海瀉湖中仍存在P. nobilis的活體種群（Ruitton and Lefebvre, 2021; García-March et al., 2020; Peyran et al., 2022; Papadakis et al., 2022; Papadakis et al., 2023; Lunetta et al., 2024; Martínez-Martínez et al., 2025; Nebot-Colomer, 2025）。盡管采取了持續(xù)的保護(hù)措施，但這些種群的持續(xù)存在仍表明需要制定積極的保護(hù)與恢復(fù)策略。然而，除非開發(fā)出積極的恢復(fù)計(jì)劃，否則這些種群的長期生存仍無法得到保障。
盡管2020年后土耳其的地中海和愛琴海地區(qū)沒有關(guān)于P. nobilis活體種群的報(bào)告（?ndes et al., 2020b; Acarli et al., 2020; Acarli et al., 2022a），但在恰納卡萊海峽（?anakkale Strait）和馬爾馬拉海（Marmara Sea）的某些區(qū)域仍存在健康的種群（Acarli et al., 2021a; ??nar et al., 2021; Acarli et al., 2021b; Acarli et al., 2022b; Acarl? et al., 2022c; Karadurmu? et al., 2022; Karadurmu? et al., 2024），與其他地中海避難區(qū)類似。然而，僅檢測到活體種群的存在并不足以確保該物種的長期生存。因此，研究P. nobilis的幼體培養(yǎng)、定居、幼體移植和繁殖周期對于恢復(fù)自然種群至關(guān)重要。土耳其首次針對該物種的培養(yǎng)研究是在伊茲密爾灣（?zmir Bay）的烏拉卡拉蒂納島（Urla Karantina Island）進(jìn)行的。相關(guān)研究包括繁殖（Acarli et al., 2018）、幼體定居（Acarli et al., 2011a; Kurtay et al., 2018）和生長（Acarli et al., 2011b），而移植工作則集中在恰納卡萊海峽（?anakkale Strait）。盡管在恰納卡萊海峽發(fā)現(xiàn)了健康的種群，但在之前進(jìn)行過培養(yǎng)研究的烏拉卡拉蒂納島未觀察到活體個(gè)體。因此，評估馬爾馬拉海中剩余P. nobilis種群的水產(chǎn)養(yǎng)殖潛力對于保護(hù)該物種在地中海和馬爾馬拉海的地位具有重要意義。除了病原體引發(fā)的大規(guī)模死亡事件外，近年來馬爾馬拉海還經(jīng)歷了反復(fù)出現(xiàn)的黏液爆發(fā)。黏液是一種主要由浮游植物在富營養(yǎng)化和分層條件下產(chǎn)生的膠狀有機(jī)物質(zhì)，這些積累物會覆蓋底棲棲息地并改變局部環(huán)境條件（Savun-Hekimo?lu and Gazio?lu, 2021; Ergul et al., 2021）。
本研究的主要目的是使用收集器從馬爾馬拉海班德爾馬-埃爾德克（Band?rma–Erdek）地區(qū)奧賈克勒爾（Ocaklar）的沿海自然環(huán)境中采集P. nobilis幼體，并在受控條件下進(jìn)行培育。通過將早期生命階段的個(gè)體定居在合適的自然基底上，本研究旨在支持現(xiàn)有種群并促進(jìn)該物種的長期生存。這項(xiàng)研究旨在評估盡管近年來地中海地區(qū)發(fā)生了大規(guī)模死亡事件，但仍在馬爾馬拉海存活下來的P. nobilis個(gè)體的水產(chǎn)養(yǎng)殖潛力。研究結(jié)果有望支持當(dāng)?shù)胤N群的恢復(fù)，并為這一極度瀕危物種的保護(hù)提供長期的科學(xué)和實(shí)踐策略。
