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        綜述:打破穩(wěn)定性障礙:從實驗室到市場的花青素先進(jìn)納米/微膠囊化技術(shù)

        《Food Chemistry》:Breaking the stability barrier: Advanced nano/micro-encapsulation of anthocyanins from lab bench to marketplace

        【字體: 時間:2026年02月28日 來源:Food Chemistry 9.8

        編輯推薦:

          紫杉素因加工、儲存及消化過程中穩(wěn)定性差而難以應(yīng)用,本文系統(tǒng)評估納米/微膠囊化技術(shù)(乳液、脂質(zhì)體、納米顆粒等)對其穩(wěn)定性和生物利用度的提升效果。研究表明,多糖載體(殼聚糖、麥芽糊精)包封效率>96%,脂質(zhì)體實現(xiàn)腸道釋放>66%,蛋白質(zhì)-多糖復(fù)合物增強熱/酸穩(wěn)定性。體外生物利用度提升1.5-3.2倍,抗氧化能力保持>83%。但產(chǎn)業(yè)化面臨材料成本、規(guī)模化限制及慢性毒性數(shù)據(jù)不足等問題,未來需建立標(biāo)準(zhǔn)化模型、優(yōu)化GRAS材料及驗證工業(yè)流程。

          
        何陽明|孫建霞|孫大偉|Sungthong Bunleu|江新偉|白衛(wèi)斌
        中國廣州510632,濟南大學(xué)食品安全與營養(yǎng)研究所食品科學(xué)與工程系

        摘要

        花青素具有強大的生物活性,但在加工、儲存和消化過程中容易發(fā)生不穩(wěn)定。本文批判性地評估了納米/微膠囊化策略(如乳液、脂質(zhì)體、納米顆粒和納米復(fù)合物)在提高其穩(wěn)定性和生物利用度方面的作用。對載體材料的系統(tǒng)分析表明,殼聚糖、麥芽糊精等多糖類物質(zhì)能夠?qū)崿F(xiàn)具有成本效益的膠囊化(包封效率 >96%),而基于脂質(zhì)的系統(tǒng)(如磷脂脂質(zhì)體)則能夠?qū)崿F(xiàn)持續(xù)的腸道釋放(>66%的保留率)。蛋白質(zhì)-多糖復(fù)合物能夠協(xié)同提高熱穩(wěn)定性和pH穩(wěn)定性。膠囊化顯著增強了體外生物可利用性(增加了1.5–3.2倍),并保持了抗氧化能力(DPPH/ABTS清除率 >83%)。商業(yè)化的主要障礙包括材料成本、可擴展性限制以及缺乏長期毒性數(shù)據(jù)。未來的研究重點包括建立標(biāo)準(zhǔn)化的體外-體內(nèi)相關(guān)模型、優(yōu)化GRAS材料以及驗證工業(yè)生產(chǎn)過程。本研究為推進(jìn)花青素在功能性食品中的應(yīng)用奠定了材料驅(qū)動的框架。

        引言

        花青素是一類水溶性色素,在自然界中廣泛存在,存在于多種水果、蔬菜和谷物中,例如越橘、桑葚、葡萄和黑米(Liu等人,2025年)。花青素呈現(xiàn)出紅色、藍(lán)色、紫色和黑色等多種顏色,也被廣泛用作各種食品的著色劑,包括烘焙食品、乳制品、糖果、葡萄酒和果汁等。除了其著色作用外,花青素還因其生物活性而受到廣泛關(guān)注,這些活性包括抗氧化、抗炎和抗癌功能(Maaz等人,2025年)。然而,由于花青素本身的不穩(wěn)定性以及環(huán)境因素的影響,其在功能性食品和營養(yǎng)保健品中的充分應(yīng)用受到了嚴(yán)重限制。
        花青素的生物活性取決于不同的取代基及其位置。花青素的主要類型包括花青素、飛燕草素、錦葵素、pelargonidin和petunidin,它們分別含有一個芳香環(huán)[A]、一個雜環(huán)[C]和一個第三個芳香環(huán)[B]。值得注意的是,由于環(huán)[C]上沒有正電荷,花青素具有顯著的不穩(wěn)定性,這會導(dǎo)致糖苷鍵的斷裂,從而限制了其應(yīng)用。這種固有的化學(xué)脆弱性會因pH值、光照和溫度等環(huán)境因素而加劇(Liu、Lee等人,2022年)。花青素對pH變化非常敏感:在pH值較低時(pH < 2)主要以flavylium陽離子形式存在;在pH值介于2到6之間時形成醌式結(jié)構(gòu);而在pH值較高(pH > 7)時會發(fā)生降解,因此在酸性環(huán)境中更穩(wěn)定。此外,花青素在光照下也容易降解。高溫會顯著加速花青素的降解過程,導(dǎo)致脫糖、親核攻擊和水解以及聚合反應(yīng)(Guo等人,2022年)。由于這些因素,花青素在儲存和運輸過程中容易降解,給實際應(yīng)用帶來了挑戰(zhàn)。
        此外,花青素在體內(nèi)的穩(wěn)定性較差,血液或目標(biāo)器官中只能檢測到微量。花青素的系統(tǒng)生物利用度非常低,完整母體的生物利用度通常低于2%(Lila等人,2016年)。在消化道中,花青素面臨多種風(fēng)險,包括在口腔中的降解、由于親脂性差而在小腸中的吸收受限,以及被腸道微生物群大量代謝。因此,大部分花青素在主要消化道中未被吸收,并會降解為其他物質(zhì)(表S1),進(jìn)一步降低了其生物利用度(圖1)。因此,設(shè)計有效的策略來保護(hù)花青素免受這些多方面的降解過程(無論是體外還是體內(nèi))對于發(fā)揮其實際潛力至關(guān)重要。
        為了提高花青素的穩(wěn)定性,人們探索了多種技術(shù),如結(jié)構(gòu)酰化和甲基化、共著色和膠囊化。然而,化學(xué)修飾會引發(fā)關(guān)于監(jiān)管批準(zhǔn)和潛在安全問題的擔(dān)憂,因為這會改變花青素的母體環(huán)結(jié)構(gòu)(Karabulut等人,2023年)。共著色是一種花青素與共著色劑反應(yīng)形成復(fù)合物的過程,但由于結(jié)構(gòu)親和關(guān)系復(fù)雜以及受pH值、溫度和溶劑等環(huán)境因素的影響,存在局限性(Trouillas等人,2016年)。相比之下,膠囊化技術(shù)可以在不改變花青素核心化學(xué)結(jié)構(gòu)的情況下將其物理包裹在載體基質(zhì)中,提供了一種更加靈活和可控的方法。膠囊化通過物理或化學(xué)方法(干燥、凝膠化、微膠囊化、乳化等)將活性成分制成微米和納米級別的顆粒和膠囊,在食品和制藥行業(yè)中得到廣泛應(yīng)用(Shishir等人,2018年)。膠囊化可以保護(hù)生物活性化合物免受降解,實現(xiàn)物質(zhì)的精確釋放,并防止混合物中成分之間的不良反應(yīng)。一些生物活性化合物,如多酚、黃酮醇和原花青素,通常通過膠囊化來保持其完整性并控制釋放速率(Fang & Bhandari,2010年)。
        本文系統(tǒng)地研究了先進(jìn)的納米/微膠囊化策略,以真正“打破穩(wěn)定性障礙”。它強調(diào)了這些策略在提高花青素對環(huán)境壓力(pH值、溫度、光照)的穩(wěn)定性和在模擬胃腸道條件下的控釋性能方面的有效性。此外,本文還批判性地討論了這些技術(shù)的可擴展性、經(jīng)濟可行性和安全性評估,從而彌合了基礎(chǔ)研究與商業(yè)應(yīng)用之間的差距。

        膠囊化的主要載體材料

        載體材料在膠囊化過程中起著至關(guān)重要的作用,直接決定了花青素的膠囊化效率(EE)和裝載能力。由于生物大分子的復(fù)雜性,載體材料與花青素之間的相互作用仍然是一個挑戰(zhàn),載體材料和形成的顆粒共同決定了膠囊化系統(tǒng)的效果和穩(wěn)定性。

        花青素的膠囊化

        花青素的膠囊化形式有多種,包括乳液、脂質(zhì)體、微膠囊和納米顆粒(圖2)。這些膠囊化形式可以根據(jù)是否含有脂質(zhì)進(jìn)行分類。膠囊化方法的技術(shù)分類系統(tǒng)見表2。

        體外實驗中膠囊化花青素的穩(wěn)定性和緩釋效果比較

        儲存時間、溫度和pH值是評估花青素溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。在脂質(zhì)體中,加熱50分鐘后,花青素的保留率為86.12 ± 1.66%,而未膠囊化的花青素僅為62.61 ± 2.17%(Cheng等人,2024b)。裝載了花青素的囊泡在4°C下避光儲存長達(dá)3個月后仍然保持穩(wěn)定,其總單體花青素含量變化不到10%(Constantin、Stanciuc等人,2021年)

        體內(nèi)的穩(wěn)定性和緩釋效果

        在口腔中,pH值接近中性且口腔微生物群豐富,高達(dá)50%的花青素可能會降解,其中查爾酮形式約占30%。隨后,剩余的花青素進(jìn)入胃部,在酸性環(huán)境中相對更穩(wěn)定,生物利用度約為20%(Felgines等人,2007年)。小腸是主要的吸收部位,花青素在這里被吸收,并受到強烈影響

        膠囊化花青素的效果和功能改進(jìn)

        評估膠囊化花青素的生物活性是非常重要的。通常通過DPPH、ABTS、氧自由基吸收能力(ORAC)和丙二醛(MDA)等檢測方法來衡量膠囊化花青素的抗氧化活性。藍(lán)莓花青素被大豆卵磷脂和膽固醇包裹成脂質(zhì)體后,在DPPH和ABTS測試中的清除率分別提高了15%和5%(Wang等人,

        從實驗室干燥到工業(yè)生產(chǎn)的挑戰(zhàn)

        噴霧干燥是食品工業(yè)中常用的膠囊化方法。然而,噴霧干燥的具體參數(shù)(如進(jìn)氣和出氣溫度、進(jìn)料粘度)會顯著影響產(chǎn)品的質(zhì)量。噴霧干燥的優(yōu)點包括良好的復(fù)原性、低水分活性以及適合運輸和儲存(Eun等人,2020年)。盡管如此,傳統(tǒng)噴霧干燥也存在一些局限性

        結(jié)論

        納米/微膠囊化顯著提高了花青素的穩(wěn)定性和生物利用度。乳液提供了更高的膠囊化效率(>88%)和加工穩(wěn)定性,而脂質(zhì)體實現(xiàn)了持續(xù)的腸道釋放(>66%的保留率)。納米顆粒在體內(nèi)具有更好的靶向性和生物活性。盡管取得了這些進(jìn)展,但在工業(yè)應(yīng)用中仍面臨一些關(guān)鍵障礙:高端材料的成本高昂、納米顆粒聚集導(dǎo)致的可擴展性限制以及監(jiān)管問題

        CRediT作者貢獻(xiàn)聲明

        何陽明:撰寫初稿、可視化、實驗研究。孫建霞:資源提供、實驗研究。孫大偉:資源提供、實驗研究。Sungthong Bunleu:概念構(gòu)思。江新偉:撰寫、審稿與編輯、資金獲取、概念構(gòu)思。白衛(wèi)斌:監(jiān)督、資金獲取。

        資助

        本研究得到了廣東省科技創(chuàng)新戰(zhàn)略專項基金(2022B0202040001)和廣州市自然科學(xué)基金(202201010504)的支持。作者還感謝國家自然科學(xué)基金(NSFC,編號82204028)的資助。

        利益沖突聲明

        作者聲明沒有已知的財務(wù)利益沖突或個人關(guān)系可能影響本文的研究結(jié)果。

        致謝

        作者感謝Tianran Shen提出了與本研究相關(guān)的初步想法。
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