1, FC>1.5, p<0.05),明確高溫誘導(dǎo)的糖苷鍵水解、中間體快速轉(zhuǎn)化及結(jié)構(gòu)破壞三重機(jī)制,證實(shí)P2-P3加工水平最優(yōu)化,生成了藥典要求的typhaneoside等特征成分,建立以黃酮苷原和呋喃酸為核心的質(zhì)控體系。" /> 玩弄丰满少妇一二三区,成人A在线播放,大帝av
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        非靶向代謝組學(xué)結(jié)合模擬處理策略揭示了香蒲花粉中黃酮類化合物和有機(jī)酸的溫度驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)化過程

        《Food Research International》:Non-targeted metabolomics coupled with simulated processing strategy reveals temperature-driven flavonoid and organic acid transformations in Typhae pollen

        【字體: 時(shí)間:2026年02月28日 來源:Food Research International 8

        編輯推薦:

          非靶向代謝組學(xué)分析揭示蒲公英花粉(Typhae pollen, TP)加工過程中黃酮苷原降解及呋喃酸生成機(jī)制,通過HPLC-QTOF-MS/MS結(jié)合PCA和PLS-DA篩選出18個(gè)差異標(biāo)志物(VIP>1, FC>1.5, p<0.05),明確高溫誘導(dǎo)的糖苷鍵水解、中間體快速轉(zhuǎn)化及結(jié)構(gòu)破壞三重機(jī)制,證實(shí)P2-P3加工水平最優(yōu)化,生成了藥典要求的typhaneoside等特征成分,建立以黃酮苷原和呋喃酸為核心的質(zhì)控體系。

          
        Fang Tian|Mingqi Chen|Ying Zhang|Hui Cao|Menghua Wu|Jinju Zhang|Hanpeng Jiang|Wen Li|Zhiguo Ma
        嶺南(中國南方)傳統(tǒng)中醫(yī)研究中心,濟(jì)南大學(xué),廣州511436,中國

        摘要

        黃酮類化合物和有機(jī)酸是香蒲花粉(TP)功能價(jià)值的主要生物活性成分,其含量和質(zhì)量受多種加工條件的影響。為了研究這些成分在加工過程中的整體特征和動(dòng)態(tài)變化,采用非靶向代謝組學(xué)方法系統(tǒng)地分析了TP加工前后存在的化合物,并識(shí)別出差異性標(biāo)志物。在加工后的香蒲花粉(CTP)中初步鑒定出114種化合物。基于PCA和PLS-DA分析,在負(fù)離子和正離子模式下分別篩選出63個(gè)和20個(gè)標(biāo)志物,使用VIP > 1的標(biāo)準(zhǔn)區(qū)分原始TP和CTP。其中,通過FC > 1.5和p值 < 0.05的顯著性閾值,最終確認(rèn)了18個(gè)差異性標(biāo)志物,并與參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了比較。在加工過程中,新生成了5-羥甲基-2-呋喃羧酸和2-呋喃酸。樣品間的差異主要源于黃酮類化合物和有機(jī)酸含量的變化。模擬加工結(jié)果顯示,高溫通過三種機(jī)制顯著降解了黃酮苷:苷鍵的水解、中間體的快速轉(zhuǎn)化以及結(jié)構(gòu)的廣泛破壞。黃酮苷發(fā)生水解和脫糖作用,生成相應(yīng)的次級(jí)苷或苷元。游離糖殘基可能參與了美拉德反應(yīng)或焦糖化反應(yīng),從而形成了這兩種呋喃有機(jī)酸。將TP加工到P2–P3階段最有效地促進(jìn)了黃酮苷元(槲皮素、山柰酚和異鼠李素)和兩種呋喃有機(jī)酸的生成。在這個(gè)階段,CTP的外觀特性同時(shí)滿足了傳統(tǒng)的“加工”終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)和中國藥典中的規(guī)定。這些建議化合物作為化學(xué)標(biāo)志物,用于客觀評(píng)估TP的加工過程。通過將特定的化學(xué)轉(zhuǎn)化模式與可測量的質(zhì)量屬性聯(lián)系起來,本研究為TP加工標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了理論支持,并為工業(yè)生產(chǎn)提供了實(shí)際指導(dǎo)。

        引言

        香蒲花粉(TP)在南美洲的阿根廷和巴拉圭以及中國和東亞、東南亞其他地區(qū)一直是一種食物來源。在阿根廷和巴拉圭,Typha angustifolia L. 的花粉和嫩根莖傳統(tǒng)上被用來制作糕點(diǎn)和甜點(diǎn)(Arenas & Scarpa, 2003)。在中國,《圖經(jīng)本草》記載,將TP與蜂蜜混合制成的類似水果的產(chǎn)品非常美味(Su, 1988)。此外,TP還與多花蓼根(Polygoni multiflora Radix)和蓼根(Polygonati Rhizoma)等成分結(jié)合,制成具有降血脂效果的茶飲(Xu, 2012)。TP富含黃酮類化合物、氨基酸、維生素和其他生物活性成分(Fu & Mao, 2023),其中黃酮類化合物和有機(jī)酸是其健康促進(jìn)特性的關(guān)鍵成分。這些成分中,黃酮類化合物和有機(jī)酸——尤其是黃酮類化合物——被認(rèn)為是主要的活性成分。它們表現(xiàn)出多種生物活性,如心血管保護(hù)、脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)、抗動(dòng)脈粥樣硬化作用、改善葡萄糖代謝、免疫調(diào)節(jié)、抗炎作用和抗腫瘤作用(Feng et al., 2017; Kuang et al., 2025; Lai et al., 2016)。
        先前的研究(Tian et al., 2025)表明,TP的黃酮類化合物譜具有顯著的多樣性和獨(dú)特性。其黃酮苷表現(xiàn)出明確的結(jié)構(gòu)層次,包括從單糖苷(例如異鼠李素-3-O-葡萄糖苷)到雙糖苷(包括新山柰糖苷和蘆丁糖苷,如石竹苷)以及結(jié)構(gòu)復(fù)雜的三糖苷(例如香蒲苷)。值得注意的是,香蒲苷中獨(dú)特的三糖鏈——鼠李糖-(1-鼠李糖-(1-脫氧鼠李糖)——是區(qū)分TP的關(guān)鍵化學(xué)特征。重要的是,香蒲苷和異鼠李素-3-O-新山柰糖苷不僅是TP的特征成分,且含量相對較高,同時(shí)也是其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的官方標(biāo)志物,進(jìn)一步突顯了TP化學(xué)組成的獨(dú)特性和監(jiān)管意義。盡管TP中黃酮類化合物含量豐富,但在不同的加工條件下,其類型和濃度會(huì)發(fā)生變化,從而影響TP的生物活性和營養(yǎng)價(jià)值。目前,TP主要通過翻炒進(jìn)行加工,得到加工后的產(chǎn)品(CTP),其顏色、外觀和化學(xué)組成發(fā)生了顯著變化。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)經(jīng)驗(yàn)表明,加工后TP的主要功效從“促進(jìn)血液循環(huán)”轉(zhuǎn)變?yōu)椤爸寡保@表明這種功能轉(zhuǎn)變與加工過程中誘導(dǎo)的動(dòng)態(tài)化學(xué)變化密切相關(guān)。研究表明,黃酮苷元(例如槲皮素、柚皮素)由于其更高的生物利用度和易于吸收而表現(xiàn)出更好的生物活性(Olthof et al., 2000; Nemeth et al., 2003)。先前的研究還證實(shí),TP加工顯著降低了黃酮苷的含量(Chen et al., 2015),而苷元的含量顯著增加(Kong et al., 2011)。然而,現(xiàn)有的研究大多僅限于使用高效液相色譜(HPLC)對加工前后少數(shù)特定成分進(jìn)行定量比較,或測定總黃酮含量(Chen et al., 2012; Chen et al., 2015; Gao et al., 2021),缺乏對加工過程中化學(xué)成分整體動(dòng)態(tài)變化的系統(tǒng)分析。盡管我們之前的研究在TP中鑒定出了四種類型的黃酮苷(Tian et al., 2025),但它們在熱處理下的具體轉(zhuǎn)化途徑及伴隨反應(yīng)的機(jī)制仍不清楚。此外,目前的TP質(zhì)量控制主要關(guān)注有限的幾個(gè)標(biāo)志物,如兩種化學(xué)指標(biāo)——香蒲苷和異鼠李素-3-O-新山柰糖苷(Gao et al., 2019)。缺乏能夠具體反映加工技術(shù)科學(xué)基礎(chǔ)并表征加工終點(diǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵化學(xué)標(biāo)志物。
        近年來,非靶向代謝組學(xué)已成為系統(tǒng)分析食品和藥材加工過程中代謝物模式及其變化的強(qiáng)大工具,因?yàn)樗哂袕V泛的光譜覆蓋和高通量分析優(yōu)勢(Lacalle-Bergeron et al., 2021)。這種方法不僅能夠系統(tǒng)地繪制樣品的代謝物譜圖,還提供了廣泛的分析覆蓋范圍,有助于發(fā)現(xiàn)潛在的生物標(biāo)志物,并在化合物篩選和鑒定中發(fā)揮關(guān)鍵作用(Willenberg et al., 2021; Zhang et al., 2024)。同時(shí),模擬加工是一種重要的體外實(shí)驗(yàn)策略,用于研究加工機(jī)制。該方法涉及從樣品中選擇關(guān)鍵生物活性化合物或特定成分,并在受控實(shí)驗(yàn)室條件下模擬實(shí)際加工技術(shù),從而系統(tǒng)分析加工前后的化學(xué)變化(Liu et al., 2023; Zhu et al., 2025)。通過模擬加工檢查化合物的變化,并將這些模式與實(shí)際樣品加工中觀察到的變化趨勢進(jìn)行對比,可以更清楚地闡明樣品加工過程中化合物轉(zhuǎn)化的潛在機(jī)制。
        鑒于此,本研究結(jié)合了高效液相色譜與四極桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-QTOF-MS/MS)和非靶向代謝組學(xué)方法,系統(tǒng)分析了TP加工前后有機(jī)酸和黃酮類的整體組成。采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判別分析(PLS-DA)來可視化加工前后的代謝變化,并識(shí)別關(guān)鍵差異性標(biāo)志物。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行了多組分定量分析和模擬加工實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)闡明了TP加工過程中主要活性成分的轉(zhuǎn)化模式和分子機(jī)制。與基于UHPLC-DAD/Q-TOF-MS的化學(xué)計(jì)量比較的先前研究相比,本研究不僅擴(kuò)展了成分覆蓋范圍,還旨在深入探討動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)化和反應(yīng)機(jī)制。最終,通過揭示特征化合物的動(dòng)態(tài)軌跡和聚類特征,確定了TP的最佳加工終點(diǎn)。建立了一種特征化合物組合,用于監(jiān)測加工過程并評(píng)估最終產(chǎn)品的質(zhì)量。這為標(biāo)準(zhǔn)化TP加工技術(shù)和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)際指導(dǎo)。

        章節(jié)片段

        化學(xué)物質(zhì)和試劑

        本研究共使用了18種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),包括:5-羥甲基-2-呋喃羧酸(1)、2-呋喃酸(2)、3,4-二羥基苯甲酸(3)、4-羥基苯甲酸(4)、香草酸(5)、對香豆酸(6)、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-蘆丁糖苷(7)、槲皮素-3-O-新山柰糖苷(8)、山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-蘆丁糖苷(9)、香蒲苷(10)、山柰酚-3-O-新山柰糖苷(11)、異鼠李素-3-O-新山柰糖苷(12)、石竹苷(13)、異鼠李素-3-O

        代謝物的鑒定

        為了全面分析TP加工前后非揮發(fā)性化合物的變化,進(jìn)行了非靶向代謝組學(xué)分析。使用QC樣品評(píng)估了質(zhì)譜系統(tǒng)的穩(wěn)定性。如PCA得分圖(圖1 C和D)所示,QC樣品在負(fù)離子和正離子模式下聚集得非常緊密,證實(shí)了每個(gè)樣品的數(shù)據(jù)處理的可靠性以及整個(gè)數(shù)據(jù)集的完整性和穩(wěn)定性。

        結(jié)論

        本研究采用基于HPLC-QTOF-MS/MS的代謝組學(xué)方法結(jié)合模擬加工策略,系統(tǒng)闡明了TP加工過程中有機(jī)酸和黃酮類的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)化。高溫處理通過三種核心機(jī)制驅(qū)動(dòng)了黃酮苷的降解:苷鍵的水解、中間體的快速轉(zhuǎn)化以及結(jié)構(gòu)的廣泛破壞。

        CRediT作者貢獻(xiàn)聲明

        Fang Tian:撰寫——原始草稿、可視化、驗(yàn)證、軟件、方法學(xué)、研究、正式分析、數(shù)據(jù)管理。Mingqi Chen:可視化、驗(yàn)證、方法學(xué)、正式分析。Ying Zhang:資源獲取、研究、資金籌措、概念構(gòu)思。Hui Cao:資源管理、項(xiàng)目管理、研究。Menghua Wu:監(jiān)督、資源管理、項(xiàng)目管理。Jinju Zhang:驗(yàn)證、軟件、資源管理。Hanpeng Jiang:可視化、驗(yàn)證、軟件。

        利益沖突聲明

        作者聲明他們沒有已知的競爭性財(cái)務(wù)利益或個(gè)人關(guān)系可能影響本文報(bào)告的工作。

        致謝

        本研究得到了國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(編號(hào):2023YFC3504200)的支持。我們還要感謝Medjaden Inc.對本手稿的科學(xué)編輯。
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