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        優化光催化降解性能:煅燒溫度和時間對TiO?基復合材料的影響及其協同增效作用

        《Journal of Molecular Structure》:Optimizing Photocatalytic Degradation: Influence of Calcination Temperature and Time on TiO 2-Based Composites and its Synergistic Enhancement

        【字體: 時間:2026年03月02日 來源:Journal of Molecular Structure 4.7

        編輯推薦:

          TiO?基復合材料通過調控煅燒參數優化結構及光催化性能,復合WO?、CNT、SiNT顯著提升降解效率,而Al?O?復合物活性降低,XRD與帶隙分析證實相組成與表面形貌的關鍵作用,為廢水處理提供新策略。

          
        S.A. Khapre | S. Doke | R. Joshi | M.A. Patwardhan | A.N. Yerpude | C.M. Nandanwar
        D. Y. Patil 工程學院,Pimpri,Pune,411018,印度

        摘要

        本研究旨在通過改變煅燒溫度和持續時間來評估基于 TiO2 的復合材料的光催化降解性能。研究結果表明,隨著煅燒溫度的升高,由于 TiO2 表面積的減少,降解效率降低。值得注意的是,含有 WO3、CNT 和 SiNT 的 TiO2 復合材料表現出更強的活性,而與 Al2O3 結合的 TiO2 則表現出較低的活性。此外,由于 TiO2 之間的協同作用,TiO2 復合材料的降解效率優于純 TiO2。這些結果還得到了摻雜半導體帶隙研究的支持。這些發現加深了人們對基于 TiO2 的復合材料結構和光學特性的理解,為廢水處理和空氣凈化等領域的發展提供了潛在的應用前景。

        引言

        工業化的迅速發展使得通過光催化降解有害物質來凈化水體的過程受到了越來越多的關注。各種有毒污染物被排放到水體中,對社會構成了威脅。近幾十年來,人們一直在致力于開發高效的納米光催化劑用于水凈化 [1]。光催化劑在水中和紫外光或可見光的作用下能夠生成強氧化劑,通常是基于金屬氧化物的半導體。其中,TiO2 已被證明是降解有機分子(如亞甲藍和水楊酸磺酸鹽)的潛在材料 [2,3]。TiO2 具有無毒、低成本、強氧化還原能力、良好的耐腐蝕性和優異的穩定性,因此成為一個有前景的候選材料。然而,其較大的帶隙(約 3.2 eV)限制了其實際應用 [4,5]。TiO2 有三種相:銳鈦礦、金紅石和 Brookite。其中,銳鈦礦因其較小的顆粒尺寸和較低的電子-空穴復合率而被廣泛用作光催化劑。盡管金紅石是熱力學上最穩定的相,但在某些條件下,銳鈦礦和 Brookite 可以轉化為金紅石 [6,7]。Liu 等人 [8] 和 Kawahara 等人 [9] 報告了多種方法來制備混合相的金紅石/銳鈦礦納米結構,這些結構的光催化活性優于純相。
        為了提高 TiO2 的效率,人們采取了多種策略,包括使用金屬 [10,11] 和非金屬 [12, [13], [14], [15], [16] 作為摻雜劑,以及用貴金屬 [17,18] 進行沉積,并制備與半導體 [19,20] 的復合材料。銳鈦礦和金紅石相的結合通常能提高對各種有機污染物的光催化效率。這種效率的提升歸因于光激發時電子從金紅石相向銳鈦礦相的遷移 [21, [22], [23]]。商業上常用的 Degussa P25-TiO2 由于其高光催化活性而成為基準材料。
        盡管 TiO2 對紫外線敏感,限制了其作為光催化劑的應用,但表面改性劑如 SnO2、Al2O3、ZnO、SiNT 和 WO3 被用來增強其光譜響應和光催化活性 [24, [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]]。納米技術和納米材料在能源存儲、固態照明、顯示系統、白光 LED、環境和生物應用等多個領域得到廣泛應用 [32, [33], [34], [35], [36], [37]]。納米材料由于其穩定性、晶體結構、化學組成、形狀、尺寸和表面積而具有獨特的特性,使其在光電、光反應和光伏應用中至關重要 [38, [39], [40], [41]]。
        采用溶膠-凝膠技術等方法合成納米粒子,可以在低溫下更好地控制材料的體相和表面特性 [42,43]。碳納米管(CNTs)和 TiO2 納米管(TNTs)在能源存儲、光催化系統、氣體和 pH 傳感器以及環境分析系統等應用中具有重要意義。TiO2 和氧化鐵(赤鐵礦,α-Fe2O3)常被用于構建光陽極,將這兩種材料結合成復合材料可以改善光電流和電荷分離性能。
        本工作的創新之處在于系統地研究了煅燒參數(溫度和持續時間)與通過溶膠-凝膠法合成的 TiO2 基復合材料的相演變、表面形態和光催化性能之間的關系。與以往僅關注摻雜劑效應或單相優化的研究不同,本研究建立了熱處理條件與含有 Al2O3、WO3、CNT 和 SiNT 的復合材料的協同形成之間的直接關系。通過對晶體相變、帶隙調節和比表面積的綜合分析,全面了解了這些因素如何共同影響光催化降解效率。優化后的銳鈦礦/金紅石納米復合材料表現出優于商業 Degussa P25-TiO2 的活性,強調了控制煅燒過程和復合材料工程在提高廢水凈化光催化性能方面的重要性。

        實驗部分

        實驗

        采用溶膠-凝膠法合成 TiO2 [44],具體步驟包括將四異丙氧基鈦(TTIP,Spectrometer Pvt. Ltd.,摩爾重量 284.25)、異丙醇(Thomas Baker,摩爾重量 60.10)、硝酸(Thomas Baker,摩爾重量 63.01)和雙蒸水按 1:10:1:0.2 的比例混合。在室溫下持續攪拌 30 分鐘后,逐漸將 TTIP 加入 40 毫升的異丙醇溶液中。然后將混合物加熱至 80°C,接著進行后續處理。

        結果與討論

        通過 XRD 分析對 TiO2 粒子的晶體特性和相結構進行了全面研究,同時探討了煅燒溫度和時間對相形成的影響。圖 2 展示了在 250°C 至 750°C 下煅燒 6 小時的純 TiO2 納米粒子的 XRD 圖譜。在 250°C 時,XRD 圖譜中觀察到了銳鈦礦相之后的小峰。

        結論

        本研究概述了利用金屬氧化物納米粒子(特別是二氧化鈦 TiO2)通過光催化降解不可生物降解染料來凈化水體的方法。強調了溶膠-凝膠技術作為一種有效調節金屬氧化物結構和表面性質的方法。文章指出了傳統光催化劑的局限性,并強調了開發具有增強性能的新材料的需求。

        資金支持

        作者聲明在撰寫本手稿過程中未收到任何資金、資助或其他形式的支持。

        CRediT 作者貢獻聲明

        S.A. Khapre:撰寫 – 審稿與編輯,撰寫 – 原稿撰寫,驗證,研究,概念構思。 S. Doke:撰寫 – 審稿與編輯,撰寫 – 原稿撰寫,驗證,研究,概念構思。 R. Joshi:撰寫 – 審稿與編輯,撰寫 – 原稿撰寫,驗證,研究,概念構思。 M.A. Patwardhan:撰寫 – 審稿與編輯,撰寫 – 原稿撰寫,驗證,研究,概念構思。 A.N. Yerpude:撰寫 – 審稿與編輯。

        利益沖突聲明

        作者聲明沒有已知的財務利益或個人關系可能影響本文的研究結果。
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