<tt id="vwe5b"></tt>
      1. <tfoot id="vwe5b"><progress id="vwe5b"></progress></tfoot><abbr id="vwe5b"></abbr>

      2. 91人人妻,99偷拍,碰碰免费视频,亚洲中文字幕AV,丝袜a片,91纯肉动漫,中文无码日,伊人福利导航

        湍流條件下好氧顆粒污泥生長的多尺度機制:從熱力學調控到微生物群落及代謝途徑的響應

        《Water Research》:Multi-scale mechanisms of aerobic granular sludge growth under turbulence: From thermodynamic regulation to the responses of microbial communities and metabolic pathways

        【字體: 時間:2026年03月02日 來源:Water Research 12.4

        編輯推薦:

          本研究通過SBR反應器調節湍流強度,揭示高湍流促進AGS快速形成(D50達200μm時間縮短50%),提升沉降性(58.94 m/h)及污染物去除效率(TN 84.87%, TP 77.14%),機制涉及水力優化、c-di-GMP信號調控及EPS合成增強,闡明多尺度耦合機制

          
        Junguo He|Yu Zhang|Weixun Jiang|Xinping Liu|Zhaorui Chu|Randeng Wang
        廣州大學土木與交通工程學院,中國廣州,510006

        摘要

        湍流是好氧顆粒污泥(AGS)形成的關鍵因素,但目前的研究僅限于宏觀參數。本研究使用序批反應器(SBRs)在逐漸增加的湍流強度(R1-R4)條件下,探討了湍流驅動的AGS形成的多尺度耦合機制。在高湍流條件下(R4),達到200 μm的中值粒徑(D50)所需的時間比R1減少了50%。在高湍流條件下形成的AGS具有更大的粒徑(D50:839.67 μm)、更好的沉淀性能(58.94 m/h)、更高的機械強度(4.85%),以及更有效的總氮(TN:84.87%)和總磷(TP:77.14%)去除率。機制分析表明,湍流不僅優化了流體動力學,還為微生物聚集和成核提供了初始驅動力。高湍流選擇性地富集了核心功能菌屬(例如ZoogloeaThauera)。同時,調節第二信使c-di-GMP的細菌(例如Thauera)將湍流信號轉化為生化響應,表現為c-di-GMP合成基因相對豐度的增加。這促進了富含蛋白質的胞外聚合物物質(EPS)的分泌,得到了氨基酸合成基因(例如thrC, hisC)的支持,且蛋白質與多糖的比例為3.70。這些代謝變化改變了微生物表面熱力學,從而消除了界面能量障礙,使細胞聚集在早期就成為了一個熱力學上的自發過程。這促進了顆粒成熟、穩定的顆粒結構形成以及高效的污染物去除。本研究闡明的多尺度機制為通過合理的流場設計精確調控AGS系統提供了關鍵的理論支持。

        引言

        流態對于生物處理系統的運行至關重要。它直接決定了污泥聚集體的生長、破碎和重組等關鍵過程(Feng et al., 2019; Jin and Lant, 2004),進而影響污泥的關鍵特性,包括ζ電位(Feng et al., 2020)、表面疏水性/親水性(Mikkelsen, 2001)、EPS的產生和組成(Wilén et al., 2000)以及生物絮凝性能(Feng et al., 2019)。好氧顆粒污泥(AGS)是一種創新的生物處理技術,其獨特的層狀結構近年來引起了廣泛關注(Wu et al., 2025)。與傳統活性污泥系統相比,AGS具有更好的沉淀性能(Nancharaiah and Kiran Kumar Reddy, 2018)、更高的污染物去除效率(Morgenroth et al., 1997)、更小的占地面積和更低的能耗,分別降低了50%-75%和38%-48%(Nancharaiah and Sarvajith, 2019)。
        AGS的形成是一個復雜的過程,主要受生物反應器內流體動力學條件的控制(Guo et al., 2022),通常使用序批反應器(SBRs)。在這些系統中,通過調整反應器幾何形狀和表面風速可以直接改變內部流動模式,從而影響顆粒化效率。研究表明,高度與直徑比更高的SBRs會產生更強的水力剪切力和更長的循環路徑,從而增加顆粒間的碰撞頻率并促進顆;ˋwang and Shaaban, 2016; Zhao and Zhou, 2024)。同樣,表面風速的增加也有助于顆;–hen et al., 2007; Gao et al., 2013; Tay et al., 2004)。例如,表面風速超過1.2 cm/s時,可以促進更密集和更規則的AGS結構形成,而風速為0.3 cm/s的系統通常只形成生物絮體(Tay et al., 2001)。此外,反應器內的流動不均勻性可能導致局部停滯或過度湍流。這些不規則性增加了微生物群落的復雜性,并抑制了有效的相互作用,從而阻礙了顆粒成熟(Hamiruddin et al., 2025)。因此,全面理解反應器流體動力學對于闡明AGS形成機制和促進放大至關重要。
        計算流體動力學(CFD)通過求解質量、動量和能量守恒的方程,是一種預測流體流動、質量傳遞和熱傳遞的強大方法(Gresch et al., 2009; Wang et al., 2010)。近年來,CFD越來越多地被用于分析生物反應器內的流體動力學條件(Feng et al., 2019; Guo et al., 2022)。Feng等人(2020)的研究闡明了污泥絮凝中的流體動力學機制。他們研究了幾種關鍵流體動力學參數(包括湍流動能、湍流耗散率和Kolmogorov微尺度)與污泥特性之間的關系,并證明湍流耗散率的增加可以顯著提高污泥體積指數(SVI)(Feng et al., 2010)。然而,大多數當前的研究僅關注宏觀參數,如表面風速和反應器高度與直徑比,來評估流體動力學對AGS的影響,而沒有系統地整合流場、表面熱力學、微生物群落演替和代謝途徑。
        為了填補這一空白,本研究在SBRs中加入了擋板,以精確控制內部流體動力學條件。通過結合CFD模擬、表面熱力學、擴展的Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(XDLVO)理論和宏基因組分析,本研究旨在闡明湍流驅動的AGS形成的多尺度耦合機制。研究重點關注四個主要目標:(1)利用CFD模擬定量描述擋板如何改變關鍵流體動力學參數,包括流場模式、湍流動能和渦旋結構;(2)評估不同流體動力學條件下AGS的物理性質、EPS的組成和空間分布以及系統的污染物去除性能;(3)應用表面熱力學和XDLVO理論來闡明流動條件如何通過調節界面能量障礙來控制微生物聚集;(4)利用宏基因組學研究流體動力學對微生物群落演替、功能菌群富集以及關鍵代謝基因豐度的影響。通過這種多層次的系統分析,本研究建立了流體動力學參數與AGS特性之間的明確定量關系,為通過合理的流場設計優化AGS系統提供了理論基礎。

        部分摘錄

        反應器設置和運行

        為了研究在受控湍流梯度下流動結構(如渦流規模和路徑均勻性)對AGS形成的影響,使用了四個實驗室規模的序批反應器(SBRs),分別標記為R1-R4(圖S1)。采用了三種不同的擋板配置來調節內部流體動力學:R1作為無內部擋板的對照組,而R2、R3和R4分別配備了平面擋板、同波折疊板和不同波折疊板

        擋板對反應器內部流動動力學的影響

        內部流動狀態受反應器幾何形狀和曝氣策略的影響(Sánchez et al., 2018)。在本研究的固定曝氣條件下,反應器幾何形狀是控制流體動力學的主要因素。R2-R4中的擋板創建了高度與長度比為8的流動通道,是R1的2.996倍。R3和R4的流動路徑長度是R2的1.345倍(圖S2)。與R1相比,R2-R4表現出更均勻的液體

        結論

        本研究系統地闡明了湍流驅動的AGS形成的多尺度機制。主要創新發現總結如下:
      3. 1)
        湍流優化了反應器內的流體動力學環境,并作為AGS快速形成的物理驅動力。R4中的高強度湍流使AGS達到200 μm的D50所需的時間減少了50%。
      4. 2)
        湍流通過改變組成克服了聚集的熱力學能量障礙
      5. CRediT作者貢獻聲明

        Junguo He:概念化、撰寫 - 審稿與編輯、資金獲取。Yu Zhang:構思、數據管理、正式分析、可視化、撰寫 - 初稿。Weixun Jiang:監督、方法論。Xinping Liu:研究。Zhaorui Chu:撰寫 - 審稿與編輯、監督。Randeng Wang:撰寫 - 審稿與編輯、監督。

        資金來源

        本研究得到了廣東省基礎與應用基礎研究基金會(項目編號2023A1515030099)和廣州市國有資產監督管理委員會(SASAC)通過科技創新計劃“綜合綠色低碳廢水處理技術用于污染和碳減排:研究與工程應用”的支持。

        CRediT作者貢獻聲明

        Junguo He:撰寫 – 審稿與編輯、監督、資金獲取、概念化。Yu Zhang:撰寫 – 初稿、可視化、正式分析、數據管理、概念化。Weixun Jiang:監督、方法論。Xinping Liu:研究。Zhaorui Chu:撰寫 – 審稿與編輯、監督。Randeng Wang:撰寫 – 審稿與編輯、監督。

        利益沖突聲明

        作者聲明他們沒有已知的競爭財務利益或個人關系可能影響本文所述的工作。

        致謝

        作者感謝Moses Akintayo Aborisade博士在英語編輯方面的幫助。
        相關新聞
        生物通微信公眾號
        微信
        新浪微博

        知名企業招聘

        熱點排行

          今日動態 | 人才市場 | 新技術專欄 | 中國科學人 | 云展臺 | BioHot | 云講堂直播 | 會展中心 | 特價專欄 | 技術快訊 | 免費試用

          版權所有 生物通

          Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

          聯系信箱:

          粵ICP備09063491號