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Schisandrin B 通過靶向 CD44 來抑制多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme）的生長
《Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology》：Schisandrin B targets CD44 to inhibit glioblastoma multiforme
【字體： 大 中 小 】 時間：2026年03月03日 來源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 3.1
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膠質母細胞瘤多形性（GBM）預后差，需新型療法。本研究通過生物信息學分析發現CD44與GBM正相關，基于AlphaFold蛋白結構，結合網絡藥理學、虛擬篩選和分子對接，篩選出Schisandrin B（Sch B）作為候選藥物。體外實驗證實Sch B顯著抑制GBM細胞增殖、遷移和侵襲；體內實驗顯示其減少腫瘤體積、提高存活率并增強自主活動。安全性評估表明Sch B無不良影響。研究為GBM治療及輔助療法提供基礎。
多形性膠質母細胞瘤（GBM）是最常見的原發性惡性腦腫瘤，對手術、放療、化療和免疫治療的反應較差，預后極差，中位生存期較短。迫切需要改進治療方法，同時支持性和姑息性護理也是多模式治療策略的重要組成部分。中醫通過多靶點和多途徑機制發揮抗腫瘤作用。因此，篩選和驗證用于治療多形性膠質母細胞瘤（GBM）的候選天然小分子具有重要意義。在本研究中，生物信息學分析發現分化簇44（CD44）與多形性膠質母細胞瘤（GBM）呈正相關。利用AlphaFold蛋白質結構數據庫中的分化簇44（CD44）蛋白結構，我們結合了網絡藥理學、虛擬篩選和分子對接技術，確定了Schisandrin B（Sch B）作為對抗多形性膠質母細胞瘤（GBM）的候選天然小分子。體外實驗驗證表明，Schisandrin B（Sch B）能夠有效抑制多形性膠質母細胞瘤（GBM）細胞的增殖、遷移和侵襲。體內多形性膠質母細胞瘤（GBM）異種移植模型顯示，Schisandrin B（Sch B）可縮小腫瘤體積，提高小鼠存活率，并增強自主活性。安全性評估進一步證明，Schisandrin B（Sch B）對小鼠體重、自主活性、器官指數或組織形態沒有不良影響。綜上所述，Schisandrin B（Sch B）通過靶向分化簇44（CD44）來抑制多形性膠質母細胞瘤（GBM），且具有相對良好的安全性。本研究為多形性膠質母細胞瘤（GBM）的治療和輔助治療提供了研究基礎。
CD44與GBM呈正相關。基于CD44的蛋白結構，通過虛擬篩選獲得了Schisandrin B。Schisandrin B通過與CD44的關鍵氨基酸T111和S180結合，在體外和體內抑制GBM。
多形性膠質母細胞瘤（GBM）是最常見的原發性惡性腦腫瘤，對手術、放療、化療和免疫治療的反應較差，預后極差，中位生存期較短。迫切需要改進治療方法，同時支持性和姑息性護理也是多模式治療策略的重要組成部分。中醫通過多靶點和多途徑機制發揮抗腫瘤作用。因此，篩選和驗證用于治療多形性膠質母細胞瘤（GBM）的候選天然小分子具有重要意義。在本研究中，生物信息學分析發現分化簇44（CD44）與多形性膠質母細胞瘤（GBM）呈正相關。利用AlphaFold蛋白質結構數據庫中的分化簇44（CD44）蛋白結構，我們結合了網絡藥理學、虛擬篩選和分子對接技術，確定了Schisandrin B（Sch B）作為對抗多形性膠質母細胞瘤（GBM）的候選天然小分子。體外實驗驗證表明，Schisandrin B（Sch B）能夠有效抑制多形性膠質母細胞瘤（GBM）細胞的增殖、遷移和侵襲。體內多形性膠質母細胞瘤（GBM）異種移植模型顯示，Schisandrin B（Sch B）可縮小腫瘤體積，提高小鼠存活率，并增強自主活性。安全性評估進一步證明，Schisandrin B（Sch B）對小鼠體重、自主活性、器官指數或組織形態沒有不良影響。綜上所述，Schisandrin B（Sch B）通過靶向分化簇44（CD44）來抑制多形性膠質母細胞瘤（GBM），且具有相對良好的安全性。本研究為多形性膠質母細胞瘤（GBM）的治療和輔助治療提供了研究基礎。
CD44與GBM呈正相關。基于CD44的蛋白結構，通過虛擬篩選獲得了Schisandrin B。Schisandrin B通過與CD44的關鍵氨基酸T111和S180結合，在體外和體內抑制GBM。
