藥典編制大綱明確，建立單抗類產品質量特性分析方法。而單抗類產品的表征涉及多個維度，有涉及從研發到QAQC 的各個環節，如何滿足不同環節的不同需要，同時兼顧性價比和擴展性，是生物制藥企業共同的話題。
賽默飛憑借完整的產品線，提供從基礎到高拓展性需求的全面應對方案。
賽默飛為生物制藥的研發和生產提供全系列的純化產品和解決方案，包括親和層析、離子交換和反相色譜層析預裝柱、填料及高壓液相色譜分析柱。POROS? 色譜填料廣泛應用于生物制藥下游工藝中，為單克隆抗體、重組蛋白以及疫苗的純化提供了高性能、高通量、穩定的工業級分離純化產品和解決方案。CaptureSelect? 親和層析技術可為抗體、抗體片段、雙抗、融合蛋白和血液制品，以及病毒的純化提供工業級和分析用產品，同時可針對任何靶標設計和定制親和填料和純化工藝。
過去十年來，生物制劑越來越多地被用作治療藥物。對于抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugates，ADC)，抗體的內化是一種強有力的作用機制，可以使ADC從靶細胞質膜上的結合位點轉移至溶酶體的裂解環境內，從而激活與其相連的毒素。
內化過程的效率與ADC的治療指數直接相關。在Invitrogen? 產品整合了強大的pHrodo? iFL技術、Zenon?標記技術和SiteClick?抗體標記技術，提供便捷高效且易于使用的研究內化的抗體標記工具。
賽默飛在整個研發和生產過程中，實驗室安全的設備環境也是非常重要的一方面。賽默飛在提供全流程實驗室通用設備和耗材以及全方位安全預防和管控，保障客戶擁有一個安全、高效、環保、節能、和人性化的實驗室。
此外，賽默飛擁有30年自動化機械臂的研發和制造經驗，能夠為用戶提供一整套包括機械臂、高端分析設備、實驗室裝備、軟件、服務、耗材和試劑在內的綜合解決方案。
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