香港中文大學(xué)化學(xué)系現(xiàn)招聘研究助理教授。
申請人須符合以下條件：(i) 擁有博士學(xué)位；(ii) 已完成博士后研究；(iii) 在化學(xué)生物學(xué)或免疫學(xué)領(lǐng)域擁有豐富的研究經(jīng)驗。申請人需在國際知名期刊上發(fā)表過高質(zhì)量論文，并致力于推進(jìn)免疫療法領(lǐng)域的研究。
獲聘者須：(a) 與夏江教授的研究團(tuán)隊（https://chem.cuhk.edu.hk/people/academic-staff/xj/）緊密合作，推進(jìn)免疫療法領(lǐng)域的研究；(b) 作為首席研究員，每年向香港研究資助局及其他外部資助機(jī)構(gòu)申請研究經(jīng)費(fèi)。
提供具有國際競爭力的薪酬 （5w - 7w港幣每月）
The Department of Chemistry at The Chinese University of Hong Kong invites applications for the position of Research Assistant Professor.
Applicants should (i) possess a Ph.D. degree, (ii) have completed post-doctoral training, and (iii) demonstrate strong research experience in chemical biology or immunology. A solid publication record in internationally recognized journals is essential, along with a proven commitment to advancing research in immunotherapies.
The appointee is expected to (a) work closely with Prof. XIA Jiang’s research group (https://chem.cuhk.edu.hk/people/academic-staff/xj/) to advance research in the area of immunotherapies; and (b) act as Principal Investigator to apply for funding from the Research Grants Council of Hong Kong and other external funding agencies annually.
夏江教授是香港中文大學(xué)化學(xué)系教授，生命科學(xué)院兼職教授。1999年于南京大學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科強(qiáng)化部獲得學(xué)士學(xué)位，2002年于南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院獲得碩士學(xué)位，2006年于美國斯坦福大學(xué)化學(xué)系獲得博士學(xué)位。2007年到2008年在美國加州理工學(xué)院從事博士后研究。2009年赴香港中文大學(xué)化學(xué)系工作，歷任助理教授、長聘副教授、正教授。兼任常州大學(xué)、中科院深圳先進(jìn)院、濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院兼職教授和多家企業(yè)首席顧問或者首席科學(xué)家。擔(dān)任多個學(xué)會及專業(yè)委員會常務(wù)委員或者委員。夏江教授主要從事化學(xué)生物學(xué)和合成生物學(xué)研究。項目涉及到生物化學(xué)、材料、生物醫(yī)學(xué)等多個學(xué)科，得到國家基金委和科技部、香港研究資助局 RGC、創(chuàng)新科技署 ITC，和香港食物與衛(wèi)生局 FHB的大力支持，主持的項目總經(jīng)費(fèi)超過2500萬港幣。已在 PNAS、JACS、Angewandte Chemie、Nature Communications等國際頂尖期刊上發(fā)表 SCI收錄論文150多篇，H-index 49。是多個國際期刊審稿人，也是歐盟、澳門、新加坡、荷蘭科學(xué)研究基金特約審稿人。2011年獲得香港青年科學(xué)家獎，2023年成為英國皇家化學(xué)會會士（Fellow）。
夏江教授的實驗室主要研究化學(xué)、生物以及醫(yī)學(xué)的交叉領(lǐng)域，致力于利用化學(xué)方法解決生物以及醫(yī)學(xué)問題。目前實驗室主要有三個研究方向：1、抗體的定點修飾（Lys248以及Tyr296）以及抗體相關(guān)偶聯(lián)物的合成用于增強(qiáng)抗體在免疫治療中的應(yīng)用。2、基于液液相分離凝聚體的新型生物大分子遞送體系。3、用化學(xué)或基因改造外泌體的表面，使其成為一種卓越的靶向載體遞送藥物。
對于藥物遞送方向，實驗室開發(fā)了多種小分子及多肽相分離凝聚體用于生物大分子的細(xì)胞遞送。基于芘設(shè)計了相分離的光響應(yīng)熒光分子（PPFM）,PPFM凝聚體可以富集各種蛋白質(zhì)并將其遞送至細(xì)胞內(nèi)，并且通過光照可以將其破壞從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)的釋放[1]。課題組還設(shè)計了基于螺吡喃衍生物的小分子液液相分離凝聚體，該凝聚體可以進(jìn)入細(xì)胞，并在紫外、可見兩種波長光的控制下實現(xiàn)活性氧產(chǎn)生的“開關(guān)”，從而實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的可控殺傷[2]。除了光控小分子，夏江教授團(tuán)隊還開發(fā)了一種基于Staudinger生物正交反應(yīng)響應(yīng)的小分子液-液相分離凝聚層（SR-Coa），SR-Coa可與疊氮化物發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致微滴溶解，該體系可實現(xiàn)蛋白質(zhì)（包括抗體）胞內(nèi)的高效遞送和釋放，以及TRIM21途徑介導(dǎo)的靶向蛋白質(zhì)降解[3]。另外團(tuán)隊還設(shè)計了對于核酸的多肽相分離凝聚體遞送體系，該體系可實現(xiàn)核酸（DNA/RNA）胞內(nèi)高效遞送以及基于氧化還原酶催化的釋放，表現(xiàn)出作為新型疫苗載體的潛力（US Provisional Patent Application No: 63/788315）。
另一方面該團(tuán)隊還開發(fā)了抗體定點修飾技術(shù)并合成了抗體脂質(zhì)偶聯(lián)物，并以此為基礎(chǔ)構(gòu)建了免疫脂質(zhì)體以及免疫紅細(xì)胞作為藥物靶向遞送的載體[4-6]，在腫瘤的免疫治療中有著很大的潛力（US patent: US20240024504A1）。實驗室成員通過化學(xué)或基因改造外泌體的表面，使其成為一種卓越的靶向載體，能夠?qū)⑺幬镞f送至原本難以穿透的軟骨，為骨關(guān)節(jié)炎和骨質(zhì)疏松癥帶來新的治療方法[7-10]。
1. Bao, Y.; Chen, H.; Xu, Z.; Gao, J.; Jiang, L.; Xia, J. Photo‐Responsive Phase‐Separating Fluorescent Molecules for Intracellular Protein Delivery. Angewandte Chemie 2023, 62 (42). https://doi.org/10.1002/anie.202307045.
2. Kong, H.; Xie, X.; Bao, Y.; Zhang, F.; Bian, L.; Cheng, K.; Zhao, Y.-D.; Xia, J. Phase‐Separated Spiropyran Coacervates as Dual‐Wavelength‐Switchable Reactive Oxygen Generators. Angewandte Chemie International Edition 2025, 64 (8). https://doi.org/10.1002/anie.202419538.
3. Bao, Y.; Xu, Z.; Cheng, K.; Li, X.; Chen, F.; Yuan, D.; Zhang, F.; Che, A. R.-Y.; Zeng, X.; Zhao, Y.-D.; Xia, J. Staudinger Reaction-Responsive Coacervates for Cytosolic Antibody Delivery and TRIM21-Mediated Protein Degradation. Journal of the American Chemical Society 2025, 147 (4). https://doi.org/10.1021/jacs.4c17054.
4. Yuan, D.; Zhang, Y.; Lim, K. H.; King, S.; Yang, X.; Liang, Y.; Chun, W.; Chow, K. T.; Xia, J. Site-Selective Lysine Acetylation of Human Immunoglobulin G for Immunoliposomes and Bispecific Antibody Complexes. Journal of the American Chemical Society 2022, 144 (40), 18494–18503. https://doi.org/10.1021/jacs.2c07594.
5. Chen, H.; Wong, H. F.; Qiu, J.; Li, B.; Yuan, D.; Kong, H.; Bao, Y.; Zhang, Y.; Xu, Z.; Tse, Y. S.; Xia, J. Site‐Selective Tyrosine Reaction for Antibody‐Cell Conjugation and Targeted Immunotherapy. Advanced Science 2023, 11 (5). https://doi.org/10.1002/advs.202305012.
6. Li, B.; Yuan, D.; Chen, H.; Wang, X.; Liang, Y.; Wong, C. T. T.; Xia, J. Site-Selective Antibody-Lipid Conjugates for Surface Functionalization of Red Blood Cells and Targeted Drug Delivery. Journal of Controlled Release 2024, 370, 302–309. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.04.038.
7. Xu, L.; Xu, X.; Liang, Y.; Wen, C.; Ouyang, K.; Huang, J.; Xiao, Y.; Deng, X.; Xia, J.; Duan, L. Osteoclast-Targeted Delivery of Anti-MiRNA Oligonucleotides by Red Blood Cell Extracellular Vesicles. Journal of Controlled Release 2023, 358, 259–272. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.04.043.
8. Liang, Y.; Iqbal, Z.; Lu, J.; Wang, J.; Zhang, H.; Chen, X.; Duan, L.; Xia, J. Cell-Derived Nanovesicle-Mediated Drug Delivery to the Brain: Principles and Strategies for Vesicle Engineering. Molecular Therapy 2022, 31 (5). https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2022.10.008.
9. Liang, Y.; Xu, X.; Xu, L.; Iqbal, Z.; Ouyang, K.; Zhang, H.; Wen, C.; Duan, L.; Xia, J. Chondrocyte-Specific Genomic Editing Enabled by Hybrid Exosomes for Osteoarthritis Treatment. Theranostics 2022, 12 (11), 4866–4878. https://doi.org/10.7150/thno.69368.
10. Liang, Y.; Duan, L.; Lu, J.; Xia, J. Engineering Exosomes for Targeted Drug Delivery. Theranostics 2021, 11 (7), 3183–3195. https://doi.org/10.7150/thno.52570.
11. Liang, Y.; Xu, X.; Li, X.; Xiong, J.; Li, B.; Duan, L.; Wang, D.; Xia, J. Chondrocyte-Targeted MicroRNA Delivery by Engineered Exosomes toward a Cell-Free Osteoarthritis Therapy. ACS Applied Materials & Interfaces 2020, 12 (33), 36938–36947. https://doi.org/10.1021/acsami.0c10458.
