• 綜述：一線斯魯利單抗對比其他抗PD-1/PD-L1抗體聯合化療治療食管鱗狀細胞癌：基于匹配校正間接比較的系統性回顧與獲益-風險評估

  這項綜述采用匹配校正間接比較等方法，系統評估了斯魯利單抗聯合化療對比其他抗PD-1/PD-L1抗體聯合方案，在晚期食管鱗癌一線治療中的療效與安全性。結果顯示，調整基線后，斯魯利單抗顯示出與其他方案相當的OS、更具優勢的PFS趨勢（尤其對比納武利尤單抗）及相似的≥3級TRAE發生率，提示其具有較好的獲益-風險特征，為臨床決策提供了證據。

  來源：Biologics: Targets and Therapy

  時間：2026-03-03

• 環磷酰胺治療異基因造血干細胞移植后激素難治性肝臟急性移植物抗宿主病：一項評估療效與安全性的回顧性研究

  本研究系統性評估了環磷酰胺（CTX）作為挽救性療法，用于治療異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）后激素難治性（SR）肝臟急性移植物抗宿主病（aGVHD）的療效與安全性。結果顯示，CTX具有良好的治療反應率和耐受性，可作為當前新型生物制劑之外一種可行、可及的治療選擇，為臨床應對這一高致死性并發癥提供了新的思路。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-03-03

• ATPIF1調控代謝重塑與STING通路增強HER2靶向CAR-T細胞實體瘤療效

  本研究揭示了ATPIF1在HER2靶向CAR-T細胞治療實體瘤中的關鍵調控作用。通過調節線粒體代謝重塑和線粒體DNA（mtDNA）泄漏激活的STING信號通路，ATPIF1的表達水平呈現出獨特的雙向調節效應：在體外，ATPIF1過表達可提升CAR-T細胞的殺傷活性和細胞因子分泌；在體內，ATPIF1敲低反而能增強其在低氧腫瘤微環境中的生存、浸潤和抗腫瘤效果，這為優化CAR-T治療實體瘤策略提供了新的代謝干預靶點。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-03-03

• 解密疫苗免疫新靶點：產氣莢膜梭菌非毒素蛋白ESBP與YnjE的免疫保護機制研究

  編者按：本研究聚焦于導致牛出血壞死性腸炎的主要病原體——A型產氣莢膜梭菌。通過反向疫苗學技術，本研究篩選出高免疫原性的非毒素蛋白ESBP（胞外溶質結合蛋白）和YnjE（類硫氰酸酶結構域蛋白），與經典毒素蛋白Plc（磷脂酶C）一同進行了系統比較。研究發現，ESBP和YnjE在小鼠模型中可誘導高滴度IgG抗體和以Th2型為主的混合Th1/Th2免疫反應，其免疫保護效果（基于生存率與體重恢復）優于一種商品化多價疫苗（Vac3），與另一種（Vac2）相當。尤為重要的是，現有商品化疫苗對這兩種關鍵非毒素保護性抗原的免疫潛力挖掘不足。本研究為非毒素蛋白作為新型疫苗核心候選抗原的開發提供了重要實驗證據，并為疫苗抗原設計與優化開辟了新思路。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-03-03

• 缺血性中風在4小時內觸發全腦范圍內的突觸重塑

  這篇研究揭示了缺血性中風超急性期（0-24小時）內，一種此前未被認識的快速大腦反應機制。研究發現，在大腦中動脈阻塞（MCAO）后的關鍵4小時內，大腦不同區域（缺血核心區、半暗帶和對側皮質）展現出特異的突觸重塑形式。該研究通過免疫組化、蛋白質組學和轉錄組學等方法，系統性地描繪了中風后腦內突觸的動態變化，證實了N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）信號在協調全腦突觸重塑中的關鍵作用，并提出了“全腦突觸再平衡”作為急性中風后快速功能代償的新機制，為開發新的中風療法提供了全新視角。

  來源：PLOS Biology

  時間：2026-03-03

• 動態期望強度與精度通過共享與分離的α振蕩機制塑造人類疼痛感知

  這篇研究綜述揭示了人類疼痛感知的動態調控機制。研究通過計算建模與腦電圖（EEG）技術，將期望解構為強度（期望的疼痛強度）與精度（期望的確定性）兩個核心成分。結果表明，期望強度增強了疼痛誘發的神經反應，而期望精度則起到抑制作用，這兩種效應分別由前額葉中央α振蕩的去同步化和對側感覺運動區α振蕩的同步化所介導。源定位分析進一步識別出右外側背外側前額葉-感覺運動皮層（DLPFC-SM1）作為整合兩種成分的“中樞”，而內側前額葉皮層（mPFC）則特異性參與期望強度調控。這項研究為理解疼痛的預測性編碼提供了神經計算基礎，并為慢性疼痛的精準干預指出了潛在靶點。

  來源：PLOS Biology

  時間：2026-03-03

• 日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原：通過激活MAPK/PI3K-AKT通路與抑制自噬，成為結直腸癌的“隱形推手”

  本研究發現，日本血吸蟲(S. japonicum)感染的重要致病因子可溶性蟲卵抗原(SEA)是結直腸癌(CRC)的潛在“促癌劑”。研究首次在體外和體內實驗證實，SEA可劑量依賴性促進CRC細胞增殖、遷移并誘導上皮-間質轉化(EMT)。機制上，SEA激活致癌關鍵通路MAPK和PI3K-AKT，同時抑制細胞自噬，從而推動CRC惡性進展。該工作為血吸蟲病流行區CRC高風險提供了關鍵的實驗證據，并提示控制血吸蟲病或成為CRC預防的潛在策略。

  來源：Infection and Immunity

  時間：2026-03-03

• 肉桂醛-香芹酚納米乳協同抑制金黃色葡萄球菌-大腸桿菌混合生物膜形成的機制與作用研究

  本研究創新性地制備了肉桂醛(CA)與香芹酚(CV)的復方納米乳(CA/CV NEs)，深入探討了其對臨床常見混合病原體——金黃色葡萄球菌(S. aureus)與大腸桿菌(E. coli)混合生物膜形成的協同抑制效應。通過體外體內實驗證實，該納米乳體系不僅能協同增效，降低最低抑菌濃度(MIC)，更能通過抑制細菌粘附、運動性，降低胞間多糖黏附素(PIA)合成，干擾群體感應信號分子LuxS/AI-2表達，多通路破壞生物膜形成，為防治日益嚴峻的醫療器械相關混合生物膜感染提供了基于植物精油的納米策略，具有良好的轉化潛力。

  來源：MicrobiologyOpen

  時間：2026-03-03

• TWEAK–HOIP–HuR軸：狼瘡腎炎中系膜細胞過度增殖的AMPK失活與代謝重編程新機制

  本研究發現，在狼瘡腎炎（LN）中，TWEAK（腫瘤壞死因子樣弱凋亡誘導劑）通過E3泛素連接酶HOIP（HOIL-1互作蛋白）介導AMP活化蛋白激酶（AMPK）發生線性泛素化，導致其失活。AMPK活性受抑驅動RNA結合蛋白HuR（人類抗原R）出核，使其在胞漿中積累并穩定細胞周期蛋白Cyclin D1 mRNA，最終驅動系膜細胞（MCs）異常增殖，闡明了連接代謝失調與細胞周期紊亂的關鍵信號軸。

  來源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  時間：2026-03-03

• 益生菌Lacticaseibacillus paracasei 36通過調控腸道菌群抑制TLR4/NF-κB/MAPK通路及NLRP3炎癥小體活化，緩解小鼠急性肝損傷

  為解決急性肝損傷（ALI）高死亡率、治療選擇有限的問題，研究人員探討了益生菌Lacticaseibacillus paracasei 36（LP36）對D-GalN/LPS誘導的小鼠ALI的保護機制。研究發現，LP36預處理可通過調節腸道菌群，激活Keap1/Nrf2/HO-1抗氧化通路，并抑制TLR4介導的NF-κB/MAPK信號通路及NLRP3炎癥小體活化，從而有效減輕肝臟炎癥、氧化應激和細胞凋亡，為ALI提供了基于腸-肝軸的新型潛在治療策略。

  來源：Journal of Advanced Research

  時間：2026-03-03

• 血小板血漿聯合光療：通過IGFBP-2/RhoA/YAP通路激活真皮黑素細胞祖細胞分化治療肢端型難治性白癜風的臨床與機制研究

  本研究聚焦于肢端型（acral）白癜風這一難治性亞型，探索了富血小板血漿（PRP） 聯合308nm準分子光治療的有效性與作用機制。研究人員通過臨床觀察、細胞模型和皮膚類器官模型，證實PRP可顯著增強色素再生，其關鍵機制在于IGFBP-2通過激活RhoA/YAP信號軸，驅動真皮黑素細胞祖細胞（DMPs） 分化成功能性黑素細胞。這項研究不僅為PRP聯合療法提供了高級別臨床證據，更重要的是發現了一條不依賴毛囊的黑素細胞再生新途徑，為攻克肢端型白癜風這一臨床難題提供了新的靶點與策略。

  來源：Journal of Advanced Research

  時間：2026-03-03

• 靶向遞送siPARP1的生物仿生納米系統：調控TGFβ/Smads軸以治療糖尿病腎病足細胞損傷的新策略

  本研究原創性地闡釋了多聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）在糖尿病腎病（DN）足細胞損傷中的關鍵作用，并通過整合高通量測序、功能驗證與靶向遞送技術，開發出一種新型紅細胞膜（RBCm）仿生納米載體（siPARP1-NPs@RBCm-BMS-α），能夠特異性靶向足細胞并遞送PARP1小干擾RNA（siRNA），有效沉默PARP1并抑制下游轉化生長因子-β（TGF-β）/Smads信號通路激活，從而顯著減輕高糖誘導的細胞毒性、炎癥、纖維化及足細胞凋亡，在糖尿病小鼠模型中展現出卓越的腎臟保護作用，為DN的精準治療提供了新思路和技術平臺。

  來源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  時間：2026-03-03

• Coq4缺陷通過FSP1/CoQ10軸介導的內皮細胞鐵死亡誘導胎盤血管發育缺陷

  本文研究揭示了輔酶Q10(CoQ10)生物合成關鍵酶Coq4在胚胎發育中的重要作用。研究者通過基因敲除小鼠和體外細胞模型，首次證實Coq4缺失會通過破壞FSP1/CoQ10抗氧化軸，導致內皮細胞發生鐵死亡 (Ferroptosis)，從而阻礙胎盤血管正常形成，最終引發胚胎致死。該研究不僅闡明了Coq4在血管發育中的新機制，也為理解由胎盤功能障礙引發的妊娠并發癥（如子癇前期、胎兒生長受限等）及鐵死亡相關血管疾病提供了新的病理學見解和治療靶點探索方向。

  來源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  時間：2026-03-03

• 鎂降解誘導可變鎖定接骨板的生物力學可靠性：有限元分析與體外生物力學評估

  本研究通過有限元分析（FEA）和體外生物力學實驗，系統評估了鎂降解誘導可變鎖定接骨板（MVFP）的生物力學性能。MVFP利用可降解鎂墊片實現從術后早期堅固固定到中后期微動固定的模式轉變。研究發現，盡管與鎖定接骨板（LP）相比，MVFP的剛度有所降低，但其在疲勞、扭轉、壓縮和四點彎曲測試中均表現可靠，且可提供更符合骨折愈合需求的骨塊間微動，有效降低了應力遮擋。該研究為發展“階段性適配”骨折內固定裝置提供了重要的數據支持。

  來源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  時間：2026-03-03

• 膠帶剝離加劇卵清蛋白過敏小鼠模型的機制研究：從組織病理到基因調控的跨組學解析

  本研究為探究皮膚上皮屏障損傷（如膠帶剝離）如何加劇食物過敏的機制，研究人員構建了卵清蛋白(OVA)誘導的食物過敏小鼠模型，并結合膠帶剝離模擬屏障損傷。結果發現，膠帶剝離會顯著加劇過敏癥狀、破壞腸道屏障緊密連接蛋白（如Occludin、ZO-1、Claudin）表達、引發系統性免疫紊亂（如血清IgE、IL-6升高，脾臟Treg比例變化），并通過轉錄組學篩選出Acta2、Kdr、Cxcr4等關鍵靶點基因及相關信號通路（如PI3K-Akt、MAPK）。該研究為深入理解“皮膚-腸道軸”在食物過敏中的作用提供了新證據，并提示了潛在的治療靶點。

  來源：Biochemistry and Biophysics Reports

  時間：2026-03-03

• 通過模塊化重構與多層次調控驅動釀酒酵母高效合成積雪草酸

  為解決傳統植物提取積雪草酸效率低、微生物合成存在前體不足、細胞毒性和代謝失衡等難題，研究人員通過代謝工程、拉曼光譜引導的脂滴調控、P450酶優化及線粒體工程等多策略協同，成功構建了高產積雪草酸的釀酒酵母細胞工廠，在5 L生物反應器中實現170.4 mg/L的產量，為三萜類化合物的高效生物合成提供了重要參考。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-03-03

• 植物源P450scc的工程化改造：孕烯醇酮從頭生物合成新途徑及其產業化突破

  本文針對傳統依賴哺乳動物CYP11A1的孕烯醇酮(Prn)生物合成途徑存在效率低、系統兼容性差的問題，聚焦植物源P450scc酶催化機制不明、在異源微生物中轉化效率低的瓶頸，結合計算結構生物學與酶通道工程，揭示了毛地黃DlCYP87A的催化中間體，并通過底物通道與催化口袋的理性設計，在釀酒酵母中構建了高效合成系統，最終在5-L發酵罐中使工程菌株P4的孕烯醇酮產量達到1.46 g/L。該研究首次實現了植物源P450scc途徑的克級孕烯醇酮合成，為規模化生產甾體藥物前體奠定了關鍵技術基礎。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-03-03

• 甜橙根系細胞壁化學修飾調控銅離子吸附的機制：FTIR與吸附動力學研究揭示羧基的關鍵作用及其在農業修復中的應用潛力

  隨著波爾多液等含銅農藥的過量施用，果園土壤銅累積已成為全球性問題，嚴重威脅柑橘產業的可持續發展。研究人員針對甜橙根系細胞壁吸附Cu2+的機制不明確問題，通過體外分離并化學修飾細胞壁，結合FTIR光譜分析與吸附動力學模型，系統研究了氨基甲基化、果膠去除及酯化修飾對Cu2+吸附行為的影響。研究發現，細胞壁羧基是Cu2+吸附的主要位點，酯化修飾使吸附能力下降77.24%，吸附過程符合準二級動力學模型和Langmuir等溫模型，證實其為單層化學吸附。該結果不僅闡明了細胞壁重塑調控柑橘根系耐銅毒性的分子機理，也為開發柑橘源生物質材料用于重金屬污染修復提供了新思路。

  來源：Scientia Horticulturae

  時間：2026-03-03

• DNA去甲基化通過調控乙烯和揮發性物質生物合成促進東方甜瓜采后成熟

  本研究為闡明表觀遺傳調控如何影響果實采后成熟品質，聚焦東方甜瓜的香氣和乙烯合成，揭示了DNA去甲基化通過降低關鍵基因啟動子甲基化水平，激活其表達，從而促進芳香物質和乙烯的積累。該研究為通過表觀遺傳改良提升果實品質提供了新視角。

  來源：Scientia Horticulturae

  時間：2026-03-03

• 印度奧里薩邦大果腰果（Anacardium occidentale L.）基因型產量與品質性狀的綜合評估及其育種應用

  針對奧里薩邦腰果產業面臨的生產力低下與高價值大果品種缺乏系統評價的問題，研究人員對20個大果（果重≥7.0 g）腰果基因型在本地條件下的生長、產量、開花物候及果仁營養成分進行了首項綜合性評估。研究發現，T基因型在單株堅果產量（3.44 kg/植物）和果重（14.98 g）上表現最優，O、I、R等基因型則在糖、蛋白質、鋅等關鍵營養品質指標上領先。該研究為選育高產、優質且適應當地環境的大果腰果新品種提供了關鍵數據，對提升農民收入、滿足高端出口市場需求（W180級別）及營養安全具有重要意義。

  來源：Scientia Horticulturae

  時間：2026-03-03

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