• 綜述：基于點動力學模型無核功率歷史實時反應性估算

  本綜述提出了一種基于逆點動力學模型的新型反應性計算方法，該方法無需核功率歷史數據即可實現實時反應性估算。通過將總反應性解耦為瞬發中子貢獻項和六組緩發中子貢獻項之和，并推導出六個一階常微分方程（ODEs），實現了對緩發中子效應的獨立求解。該方法有效克服了傳統積分模型在系統重啟或計算中斷時依賴歷史功率數據的局限，提升了反應性監測的連續性與響應性，為新型核反應堆（特別是具有較長中子代時間的反應堆）的實時安全監控提供了新思路。

  來源：Annals of Nuclear Energy

  時間：2026-03-02

• 有限哈伯德簇中自旋分辨的莫特相變、量子糾纏與相關模式重構的多視角研究

  本文綜述了利用精確對角化（Exact Diagonalization, ED）研究有限尺寸哈伯德模型（Hubbard model）中關聯驅動的金屬-莫特絕緣體（Mott insulator）相變。工作聚焦于半滿填充（half-filling）和輕摻雜（light doping）正方格子，通過分析自旋分辨的電荷能隙（spin-resolved charge-gaps）、局域觀測量、兩點關聯函數、糾纏度量、關聯矩陣的主成分分析（Principal Component Analysis, PCA）和基于量子幾何的距離度量，系統揭示了強關聯體系中自旋與電荷自由度的重整化、有效交換能標J～4t2/U的關鍵作用，以及摻雜對壓縮性的影響，為理解小尺寸關聯系統的物理提供了統一圖景。

  來源：Annals of Physics

  時間：2026-03-02

• 非最小耦合黑洞中薄吸積盤的測地動力學與多傾角成像研究

  本文以非最小耦合Einstein-Yang-Mills（EYM）理論中的規則黑洞為對象，研究了其被薄吸積盤照射時的光學特征。通過分析大質量粒子與光子的軌道動力學，發現最內穩定圓軌道（ISCO）與光子球的性質顯著依賴于非最小耦合參數。相比于史瓦西黑洞和Reissner–Nordstr?m黑洞，該模型擴展了撞擊參數范圍，略微增強了圖像中的紅移效應，并且所呈現的黑洞圖像觀測強度在選定輻射模型下更弱。研究揭示了該黑洞獨特的時空幾何如何通過觀測特征得以體現。

  來源：Annals of Physics

  時間：2026-03-02

• PCC引導的時空Transformer：基于關鍵點交互與動態區域感知的視頻人體姿態估計新范式

  針對復雜場景下人體關鍵點因遮擋、運動模糊等因素導致可見性差異大、傳統方法難以精準檢測的挑戰，大連海洋大學信息科學與工程學院的研究團隊開展了一項“PCC-guided transformer with keypoint-based interaction and dynamic region-sensitive for human pose estimation”的研究。他們設計了一個新穎的時空特征學習框架，包含關鍵點感知時空編碼器（KAST）、動態區域敏感編碼器（DRS）以及基于皮爾遜相關系數的聯合正負樣本訓練熱圖損失函數（PCC-JTHL），實現了對不同可見性關鍵點的差異化特征學習與優化。該方法在PoseTrack2017和PoseTrack2018等公開數據集上取得了優異的檢測性能，為視頻人體姿態估計任務提供了高效穩健的解決方案。

  來源：Alexandria Engineering Journal

  時間：2026-03-02

• 基于雙無刷直流電機自主轉向與CAN通信的車輛速度控制系統設計：自適應模糊邏輯控制的集成與應用

  為應對電動汽車在動態工況下對高效、魯棒速度控制的迫切需求，Sayyed Haleem Shah、Sadiq Ur Rahman、Omer Mohammed Elbabo Mohammed、Hui Cai等人設計并實現了一種應用于雙無刷直流電機（BLDC）自主轉向車輛的自適應模糊-PID（Proportional-Integral-Derivative）速度控制系統。該研究將自適應PID控制、模糊邏輯算法與控制器局域網絡（CAN）總線通信協議相結合，旨在克服傳統PID控制在非線性、負載變化及傳感器噪聲下的局限。通過實驗驗證，所提出的系統能夠實現對雙電機的獨立控制與同步調速，確保了在多種工況下的實時響應與高性能控制能力，為電動汽車、機器人等領域中需要電機協調運動的應用提供了高效、可靠的解決方案。

  來源：Ain Shams Engineering Journal

  時間：2026-03-02

• 評估大語言多模態模型在低資源普什圖語光學字符識別中的性能：PsOCR數據集的構建與基準測試

  為解決低資源語言光學字符識別（OCR）的數據稀缺與技術瓶頸，本研究針對普什圖語（Pashto）構建了首個大規模合成數據集PsOCR，并系統評估了Llama、GPT-4o、Gemini等前沿大語言多模態模型（LMMs）的零樣本（zero-shot）OCR能力。研究發現，Gemini表現最佳，開源模型中Qwen-7B脫穎而出，為提升類似波斯-阿拉伯文字腳本的OCR性能提供了關鍵見解和基準資源。

  來源：Ain Shams Engineering Journal

  時間：2026-03-02

• 上海交大環境學院金放鳴團隊發文報道深海“礦物納米酶”驅動前生命碳代謝網絡構建

  ? ? 近日，上海交通大學環境科學與工程學院金放鳴教授團隊與低碳學院何道平副教授在《Nature Communications》上在線發表了題為“Metallic molybdenum sulfide catalyses protometabolic carbon dioxide reaction networks under extreme conditions”的研究論文。該研究證明了具有金屬特性的1T'相二硫化鉬可模擬生物酶...

  來源：上海交大 新聞學術網

  時間：2026-03-02

• 上海交大計算機學院呂寶糧和鄭偉龍團隊發布嗅覺刺激情緒腦電數據集SEED-OLF

  近日，上海交通大學計算機學院通用人工智能研究所仿腦計算與機器智能研究中心呂寶糧教授和鄭偉龍副教授團隊在IEEE Transactions on Affective Computing上發表了題為SEED-OLF: A Novel EEG Dataset with Olfactory Stimulation for Emotion Recognition的研究論文。這是國際上第一個基于嗅覺刺激的情緒腦電公開數據集。...

  來源：上海交大 新聞學術網

  時間：2026-03-02

• 上海交大數學科學學院陳洛南教授研究團隊PNAS發文，為蛋白質修飾位點精準預測提供AI新范式

  2026年2月，上海交通大學數學科學學院陳洛南教授研究團隊及合作者在美國科學院院刊PNAS雜志發表了題為“Mining Lysine Post-Translational Modification Site by Integrating Protein Language Model Representations with Structural Context”的研究論文。陳洛南教授、Arieh Warshel教授、白晨博士為論文共同通訊作者...

  來源：上海交大 新聞學術網

  時間：2026-03-02

• 王金勇研究組開發NKP腫瘤治療新技術

  CAR-NK細胞在疾病治療中展現出安全和通用的優勢，但療效不理想。臨床上，為了提高CAR-NK細胞療效，多采用高劑量、多劑次輸注給藥的策略，這導致治療成本顯著增加，加重患者經濟負擔。因此，傳統的人體組織來源CAR...

  來源：中國科學院動物研究所

  時間：2026-03-02

• 魏妥團隊開發基于病毒融合肽的LNP遞送平臺，實現mRNA高效胞內遞送

  脂質納米顆粒（Lipid Nanoparticle，LNP）現已成為體內mRNA遞送的主流技術，在傳染病疫苗、蛋白替代療法、癌癥治療及基因編輯等領域展現出了廣闊的應用前景。mRNA-LNP主要通過內吞途徑進入細胞，并被轉運到早期內...

  來源：中國科學院動物研究所

  時間：2026-03-02

• TP53突變不再成為噩夢？雙靶點CD19/CD22 CAR-T細胞療法聯合自體干細胞移植為復發性/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者帶來長期治愈希望

  本研究探討了TP53基因突變對接受CAR-T細胞療法的復發/難治性(r/r)侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者預后的影響。作者團隊通過延長隨訪(中位77.77個月)發現，相較于單用雙靶點CD19/CD22 CAR-T治療，CAR-T序貫自體干細胞移植(ASCT)可顯著提升TP53突變患者的5年總生存率(OS)和5年無進展生存率(PFS)，并展現了可控的遠期毒性。結果表明，該聯合方案可能抵消TP53突變帶來的不良預后，為這類高危患者提供了新的治療可能。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-03-01

• 膽固醇驅動SARS-CoV-2刺突蛋白寡聚化的分子機制及其在膜融合與病毒入侵中的關鍵作用

  本文針對SARS-CoV-2入侵過程中膽固醇調控膜融合的具體機制尚不明確這一科學問題，通過構建體外囊泡-囊泡融合體系、單囊泡成像、細胞-細胞融合及假病毒感染實驗，系統揭示了膽固醇通過與其C端胞質區富含半胱氨酸結構域(CRR)的棕櫚酰化修飾特異性互作，誘導刺突蛋白(Spike)形成寡聚簇，從而顯著增強病毒膜與宿主細胞膜的錨定(docking)效率，進而促進后續膜融合與病毒入侵。該研究闡明了膽固醇在冠狀病毒入侵中的精確調控角色，為靶向CRR-膽固醇相互作用開發廣譜抗冠狀病毒藥物提供了新靶點。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-03-01

• 外源性EB病毒核抗原1通過驅動ADAR1介導的RNA編輯誘導腫瘤對免疫療法的抵抗

  免疫檢查點阻斷療法面臨因干擾素信號抑制而導致的腫瘤耐藥性限制，EBV-encoded EBNA1是其中一種未被充分闡明的病毒因素。本研究揭示了外源性EBNA1通過增強RNA編輯酶ADAR1介導的RNA編輯驅動免疫抑制。研究人員發現EBNA1可與IGF2BP3、EIF4G1形成三聚體復合物，增強ADAR1翻譯，其編輯活性進而增加dsRNA的A-to-I編輯，掩蓋免疫刺激信號，削弱干擾素通路。重要的是，靶向EBNA1的PROTAC降解劑EP-1215與抗PD-1聯用，可恢復干擾素信號，增強T細胞浸潤，在人類化小鼠中抑制EBNA1陽性腫瘤。該研究提示靶向EBNA1是將“冷”腫瘤轉化為“熱”腫瘤、克服免疫治療耐藥的一種潛在策略。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-03-01

• 孕期激素用藥新警示：產前潑尼松暴露通過Serpina3c-糜酶-血管緊張素II軸編程子代代謝相關脂肪性肝病易感性

  代謝功能障礙相關脂肪性肝病（MASLD）已成為全球公共衛生難題，其發生發展與生命早期不良環境暴露相關。為探究孕期使用潑尼松（一種糖皮質激素藥物）對子代MASLD易感性的影響及其機制，研究人員建立了產前潑尼松暴露（PPE）動物模型，結合高脂飲食挑戰，發現PPE可導致子代肝臟葡萄糖攝取和脂肪酸氧化能力持續受損，從而顯著增加其對MASLD的易感性。研究揭示了其核心機制是PPE通過激活GR-HDAC3信號通路，導致關鍵保護因子Serpina3c表達下調，進而激活肝臟糜酶-血管緊張素II-AT1R通路，最終驅動代謝紊亂。重要的是，研究證實產后干預性高表達肝臟Serpina3c可逆轉上述病理改變，為防治胎兒起源的MASLD提供了新的潛在靶點。本研究發表于國際權威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-03-01

• 食管鱗癌共識分子分型：解析異質性并助力精準治療的整合與臨床轉化框架

  本研究針對食管鱗狀細胞癌缺乏標準化分子分型系統，導致臨床管理不一致和預后欠佳的問題，開展了共識分子分型研究。研究人員通過網絡方法整合了八個現有分型體系，鑒定出四種共識分子亞型，并開發了基于組織病理學圖像的深度學習分類器。該工作為ESCC提供了迄今為止最穩健的分類框架，闡明了清晰的生物學見解，并為臨床分層和靶向治療奠定了基礎。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-03-01

• 基于他汀治療背景下應用通心絡膠囊干預冠狀動脈易損斑塊的療效與安全性：一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究

  為解決急性冠脈綜合征(ACS)患者接受他汀治療后仍存在的殘留心血管風險及冠狀動脈易損斑塊穩定性問題，研究人員開展了一項名為TXL-CAP的多中心隨機雙盲安慰劑對照臨床研究。結果表明，在他汀治療基礎上，加用通心絡(TXL)膠囊可進一步顯著增加纖維帽厚度(FCT)、減小最大脂質弧，并改善心絞痛癥狀。該研究為TXL穩定冠狀動脈粥樣硬化斑塊提供了直接的臨床影像學證據，為ACS患者的強化治療提供了新策略。

  來源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  時間：2026-03-01

• 優化環長結構設計調控Zn-Cu合金可降解支架抗斷裂性能的力學機制研究

  為克服生物可吸收鋅合金支架在植入擴張過程中易發生斷裂的關鍵難題，研究人員通過調控環長結構設計，系統研究了結構優化對抗斷裂性能的影響。研究發現，優化結構能通過應力重分布增強幾何塑性適應能力，有效降低斷裂風險。這項工作為提升新一代可吸收血管支架的結構可靠性提供了重要思路。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-03-01

• 靶向遞送與緩釋雙效協同：一種負載骨親和Bmp2的PLGA微球系統在增強骨折愈合與抑制異位骨化中的應用

  本研究旨在解決骨形態發生蛋白2（Bmp2）臨床應用面臨的體內穩定性差、半衰期短及誘發異位骨化風險高的問題。研究人員通過將Bmp2與骨親和肽（DSS6）融合，并封裝于多孔PLGA微球中，構建了D-Bmp2@M系統。該“緩釋-分子錨定”協同策略使Bmp2在保留生物活性的同時獲得了高骨組織親和力，實現了長達約30天的穩定緩釋，顯著促進了骨質疏松性骨折愈合，并有效降低了異位骨化風險，為骨折治療提供了新策略。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-03-01

• 基于PROTAC的合成致死策略內源性激活系統性STING通路以增強抗腫瘤免疫

  為克服傳統STING激動劑生物利用度低、腫瘤選擇性差等問題，本研究巧妙利用PROTAC技術同時降解PARP1和BRD4，誘導合成致死，破壞DNA修復機制，驅動核內DNA泄漏至胞質，從而激活cGAS-STING天然免疫通路。該策略在多種腫瘤模型中展現出優異的抗腫瘤功效，并能夠抑制肺轉移進展，為下一代癌癥免疫治療提供了新范式。

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2026-03-01

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