• 電解質(zhì)“安全區(qū)”的再審視：正常范圍內(nèi)血清鈉鉀協(xié)同作用與死亡風(fēng)險的炎癥機制研究

  本研究發(fā)現(xiàn)，即使在常規(guī)“正常范圍”內(nèi)，血清電解質(zhì)水平也與死亡風(fēng)險顯著相關(guān)。較低的正常血清鈉（135-138 mmol/L）與全因死亡風(fēng)險增加17%相關(guān)，而較高的正常血清鉀（4.1-5.0 mmol/L）則與心血管和全因死亡風(fēng)險分別增加26%和14%相關(guān)。研究首次揭示了血清鈉與鉀之間存在顯著的交互作用，鈉（138-139 mmol/L）與鉀（3.5-3.8 mmol/L）的組合能將全因死亡風(fēng)險降低54%。進(jìn)一步的中介分析表明，系統(tǒng)性炎癥標(biāo)志物（如NLR、MLR、SII等）部分介導(dǎo)了上述關(guān)聯(lián)，約占總效應(yīng)的0.8%-1.5%。該研究挑戰(zhàn)了當(dāng)前電解質(zhì)正常范圍皆“低風(fēng)險”的臨床假設(shè)，提示需重新定義“最優(yōu)”參考區(qū)間，為心血管健康的風(fēng)險分層提供了新視角。

  來源：Chronic Diseases and Translational Medicine

  時間：2026-03-03

• 癥狀監(jiān)測與協(xié)作護(hù)理干預(yù)對姑息治療利用情況的影響

  本研究通過電子健康記錄支持的協(xié)作護(hù)理干預(yù)，顯著提高了轉(zhuǎn)移性癌癥患者門診姑息護(hù)理咨詢率，干預(yù)組咨詢率為常規(guī)組的1.5倍（p<0.001）。

  來源：Journal of Pain and Symptom Management

  時間：2026-03-03

• 通過二次分析探討生命初期對有害刺激的性別相關(guān)差異

  新生兒疼痛性別差異研究顯示，女嬰在 heel-prick 刺激下行為反應(yīng)更強烈（P=0.031），母乳喂養(yǎng)時差異顯著（P=0.010），并伴隨左右腦皮層激活差異（P=0.005-0.010）。提示需在新生兒疼痛管理中考慮性別特異性策略。

  來源：The Journal of Pain

  時間：2026-03-03

• 綜述：肝硬化再代償：定義、機制、病因差異、預(yù)后與挑戰(zhàn)

  這篇綜述系統(tǒng)闡述了肝硬化“再代償”這一新臨床概念。傳統(tǒng)認(rèn)為失代償期肝硬化不可逆，但現(xiàn)有證據(jù)表明，在成功控制病因（如乙肝病毒(HBV)抑制、丙肝病毒(HCV)清除、戒酒）后，部分患者可實現(xiàn)臨床再代償，表現(xiàn)為并發(fā)癥（腹水、肝性腦病(HE)、靜脈曲張出血(EGVB)）持續(xù)緩解、肝功能（膽紅素、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)、白蛋白(ALB)）穩(wěn)定改善，并獲得顯著生存獲益。文章深入探討了其病理生理機制、不同病因（HBV、HCV、酒精性肝病(ALD)、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病(MASLD)等）下的再代償率與預(yù)測因素、長期預(yù)后（包括肝細(xì)胞癌(HCC)風(fēng)險）及當(dāng)前面臨的挑戰(zhàn)（如定義細(xì)化、停藥爭議、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(TIPS)作用等），為未來研究和臨床實踐指明了方向。

  來源：Canadian Journal of Gastroenterology and Hepatology

  時間：2026-03-03

• 玻璃體視網(wǎng)膜淋巴瘤的臨床特征呈現(xiàn)：一項基于國際注冊研究的數(shù)據(jù)分析

  本綜述系統(tǒng)梳理了國際玻璃體視網(wǎng)膜B細(xì)胞淋巴瘤注冊研究中138例新診斷患者的數(shù)據(jù)，全面呈現(xiàn)了該罕見眼內(nèi)惡性腫瘤的臨床表現(xiàn)、診斷模式、受累部位（包括眼內(nèi)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)/非中樞神經(jīng)系統(tǒng)）及光學(xué)相干斷層掃描（OCT）特征，并首次報告了顯著的性別差異。研究為眼科醫(yī)生識別這一診斷挑戰(zhàn)性疾病（常被誤診為葡萄膜炎）提供了全面的臨床信息庫，強調(diào)了及時診斷對評估腦部受累風(fēng)險（中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤中位生存期僅2-3年）的重要性。

  來源：Clinical & Experimental Ophthalmology

  時間：2026-03-03

• 異煙肼-喹啉雜合物的設(shè)計、合成及抗分枝桿菌活性評估：密度泛函理論（DFT）研究、分子對接及動力學(xué)分析

  抗結(jié)核藥物研究成功合成8個異煙肼-喹啉雜交化合物（3a-3h），其中3a和3e對結(jié)核分枝桿菌H37Rv株抑制活性顯著（MIC值5 μM和0.156 μM），分子對接和動態(tài)模擬顯示兩者與InhA結(jié)合穩(wěn)定，藥代動力學(xué)評估顯示良好藥理特性和低細(xì)胞毒性。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-03

• 亞太地區(qū)晚期前列腺癌管理：2025年亞太研討會核心共識與臨床實踐探討

  本文系統(tǒng)闡述了在資源、費用和臨床實踐中存在顯著地區(qū)差異的背景下，如何將2025年第五次晚期前列腺癌共識會議（APCCC 2024）的最新證據(jù)應(yīng)用于亞太地區(qū)的決策。研討重點包括高風(fēng)險局限/局部晚期前列腺癌、前列腺特異性抗原（PSA）相關(guān)臨床場景、放射性配體療法（RLT）、遺傳學(xué)與基因組學(xué)、以及骨保護(hù)與支持性治療。文章強調(diào)了在先進(jìn)技術(shù)時代，制定個體化、多學(xué)科管理方案以及生成適用于亞太地區(qū)本土數(shù)據(jù)的重要性。

  來源：Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology

  時間：2026-03-03

• 南澳大利亞州癌癥患者及其護(hù)理者未得到滿足的支持性護(hù)理需求

  癌癥患者及照護(hù)者在南澳大利亞的護(hù)理需求研究顯示，心理及情感支持需求最突出，但多數(shù)受訪者未獲得足夠信息與心理服務(wù)。研究采用橫斷面調(diào)查結(jié)合定性分析，發(fā)現(xiàn)患者與照護(hù)者普遍存在信息獲取困難（如政府福利及醫(yī)療系統(tǒng)導(dǎo)航）、體力疲勞、功能能力下降及經(jīng)濟(jì)壓力等問題，且照護(hù)者心理健康常被忽視。結(jié)論強調(diào)需整合心理支持、提供定制化信息、改善實際資源獲取，并建議后續(xù)縱向研究關(guān)注少數(shù)群體需求。

  來源：Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology

  時間：2026-03-03

• 去細(xì)胞化后人類臍動脈的組織順應(yīng)性表征

  本研究通過超彈性本構(gòu)模型分析去細(xì)胞化人臍動脈（Dec-HUAs）的機械性能變化，發(fā)現(xiàn)去細(xì)胞化使合規(guī)性降低而內(nèi)層去除后合規(guī)性增加。采用改進(jìn)的參數(shù)擬合方法評估損傷參數(shù)，統(tǒng)計結(jié)果顯示去細(xì)胞化后血管的力學(xué)特性顯著改變，其中儲能應(yīng)變能（W）更能有效反映合規(guī)性變化。該模型為評估生物工程血管的力學(xué)適應(yīng)性提供了新方法。

  來源：Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials

  時間：2026-03-03

• 20種市售抗感染藥物的體外跨人體肺上皮轉(zhuǎn)運研究

  肺上皮轉(zhuǎn)運機制及抗感染藥分布評估：通過20種上市抗感染藥在Calu-3、hAELVi、LLC-PK1和Caco-2細(xì)胞中的滲透性、主動轉(zhuǎn)運（P-glycoprotein介導(dǎo)）及血漿/模擬ELF結(jié)合分析，揭示肺上皮滲透性顯著低于腸道和腎臟模型，且存在區(qū)域特異性主動轉(zhuǎn)運，為肺靶向藥物設(shè)計提供依據(jù)。

  來源：International Journal of Pharmaceutics

  時間：2026-03-03

• 綜述：用于血管鈣化靶向治療的工程納米材料：機制與應(yīng)用

  血管鈣化（VC）是慢性腎病、2型糖尿病和動脈粥樣硬化等疾病的重要病理并發(fā)癥，其發(fā)病機制涉及氧化應(yīng)激、細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換及鈣磷代謝失衡等多因素協(xié)同作用。現(xiàn)有藥物存在靶向性差、半衰期短等臨床轉(zhuǎn)化障礙。納米材料通過靶向遞送、微環(huán)境響應(yīng)釋放及多機制協(xié)同調(diào)控，展現(xiàn)出突破性治療潛力，為VC的臨床轉(zhuǎn)化提供了新策略。

  來源：International Journal of Pharmaceutics

  時間：2026-03-03

• 基于深度強化學(xué)習(xí)優(yōu)化藥物洗脫支架中藥物在冠狀動脈中的擴散過程

  本研究開發(fā)了一種基于深度強化學(xué)習(xí)（DRL）與計算流體動力學(xué)（CFD）的智能優(yōu)化框架，用于調(diào)節(jié)藥物涂層支架（DES）的藥物釋放參數(shù)。通過比較半埋、全埋和非埋三種植入配置，DRL策略在提升治療區(qū)域藥物濃度和均勻性的同時，有效控制非治療區(qū)域的藥物分布，驗證了其在復(fù)雜非線性優(yōu)化中的可行性和臨床應(yīng)用潛力。

  來源：International Journal of Pharmaceutics

  時間：2026-03-03

• 噴霧干燥注射用肽懸浮液中的沉降和絮凝現(xiàn)象的多模態(tài)評估

  本研究通過多模式主成分分析（PCA）結(jié)合成像法和光散射法，揭示了非水相注射懸浮液中離散絮凝與橋接絮凝兩種沉淀行為的形成機制及其與粉末特性（密度、粒徑）的關(guān)聯(lián)，并建立噴霧干燥參數(shù)對粉末性質(zhì)及最終沉淀速率的回歸模型。

  來源：International Journal of Pharmaceutics

  時間：2026-03-03

• 綜述：從算法創(chuàng)新到臨床應(yīng)用：系統(tǒng)綜述限制醫(yī)療保健領(lǐng)域聯(lián)邦學(xué)習(xí)方法論的差距

  聯(lián)邦學(xué)習(xí)在生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)中的應(yīng)用及挑戰(zhàn)，系統(tǒng)綜述了2017-2025年間97篇文獻(xiàn)，分析其架構(gòu)拓?fù)洹?yōu)化策略、隱私機制及臨床轉(zhuǎn)化瓶頸，指出需整合研究設(shè)計、標(biāo)準(zhǔn)評估、可解釋性及監(jiān)管框架。

  來源：International Journal of Medical Informatics

  時間：2026-03-03

• 體外豬腎模型下鈥光纖激光、脈沖銩激光與脈沖調(diào)制銩釔鋁石榴石激光碎石術(shù)中溫度產(chǎn)生的比較評估

  本研究為解決輸尿管鏡激光碎石術(shù)中的熱量積聚及潛在熱損傷問題，研究人員比較了三種現(xiàn)代激光系統(tǒng)（脈沖銩:YAG激光Tm:YAG、銩光纖激光TFL和脈沖調(diào)制鈥:YAG激光MOSES 2.0）在體外豬腎模型中的產(chǎn)熱情況。結(jié)果顯示，TFL產(chǎn)生的平均溫度上升（8.13±1.96 °C）顯著高于其他兩者，但三者均未超過43°C的安全閾值。這表明在充分的灌注條件下，三種激光平臺均可安全運行，為臨床激光碎石的熱安全評估提供了重要的比較數(shù)據(jù)。

  來源：Urolithiasis

  時間：2026-03-03

• 降低個體水平模擬在衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)評價中應(yīng)用門檻的方法與進(jìn)展

  本刊特邀編輯推薦：為應(yīng)對個體水平模型(ILM)在衛(wèi)生技術(shù)評估(HTA)應(yīng)用中面臨的復(fù)雜性高、計算耗時等挑戰(zhàn)，本輯特刊匯集了九篇研究，從模型實現(xiàn)、方法學(xué)比較到具體應(yīng)用，提供了使用R、C++等通用軟件構(gòu)建ILM的實踐指南，并探討了其在處理患者異質(zhì)性、時序事件中的優(yōu)勢，旨在推動ILM成為模型構(gòu)建者的常規(guī)工具，促進(jìn)更精準(zhǔn)的經(jīng)濟(jì)評估。

  來源：PharmacoEconomics

  時間：2026-03-03

• 微塑料對細(xì)菌抗生素耐藥性發(fā)展與傳播的影響：以沙門氏菌為模型的評估

  為探究微塑料對細(xì)菌抗生素耐藥性發(fā)展的潛在影響，研究人員以多種聚合物微塑料（如ABS、PLA、PVC、PET、PLA/PHB、Glitter）及其浸出液為研究對象，評估了它們對鼠傷寒沙門氏菌的致突變性、對環(huán)丙沙星耐藥性發(fā)展的促進(jìn)作用、對質(zhì)粒DNA的吸附以及促進(jìn)生物膜形成的能力。研究發(fā)現(xiàn)，尺寸較小的微塑料對耐藥性發(fā)展影響更顯著，其中PLA和Glitter浸出液可提高突變頻率；PVC微塑料表面最易形成生物膜，而質(zhì)粒DNA在微塑料上的吸附總體較弱。該研究為理解微塑料作為環(huán)境抗生素耐藥基因傳播載體的作用提供了重要實驗依據(jù)。

  來源：Folia Microbiologica

  時間：2026-03-03

• 基于RNA測序的比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示MRSA與MSSA生物膜形成的差異調(diào)控機制

  本研究旨在通過RNA測序比較臨床甲氧西林耐藥（MRSA）與甲氧西林敏感（MSSA）金黃色葡萄球菌菌株在生物膜形成過程中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制差異。結(jié)果表明，MRSA與MSSA的生物膜細(xì)胞表現(xiàn)出截然不同的基因表達(dá)譜，其中MRSA顯著上調(diào)了icaADBC、fnbA、Embp和sasC等已知生物膜相關(guān)基因，而MSSA則主要上調(diào)代謝、轉(zhuǎn)運及毒力相關(guān)基因。該研究揭示了兩種菌株生物膜形成的菌株特異性，為理解耐藥菌株的頑固性感染機制提供了重要線索。

  來源：Folia Microbiologica

  時間：2026-03-03

• 產(chǎn)胺風(fēng)險新警示：非酒精飲料中 Asaia 屬細(xì)菌污染可生成生物胺

  非酒精飲料常被 Asaia 屬細(xì)菌污染，其產(chǎn)生生物胺(BAs)的健康風(fēng)險尚不明確。為解決此問題，研究人員對工業(yè)污染飲料中分離的 11 株 Asaia 進(jìn)行鑒定，并評估其產(chǎn) BA 潛力。研究表明，所有菌株均能產(chǎn)生多種 BAs，濃度高達(dá) 824.20 mg L–1，為首次明確其產(chǎn)胺能力，強調(diào)了加強飲料安全監(jiān)測的必要性。

  來源：Folia Microbiologica

  時間：2026-03-03

• 在酵母中實現(xiàn)植物萘醌類化合物白花丹醌的從頭合成：建立萘醌類可持續(xù)生產(chǎn)的微生物平臺

  為解決植物來源稀缺、化學(xué)合成困難的萘醌類活性分子白花丹醌（Plumbagin）的大規(guī)模生產(chǎn)瓶頸，研究人員通過在釀酒酵母（S. cerevisiae）中逐步重構(gòu)其完整生物合成通路，成功從乙酰-CoA和丙二酰-CoA等前體實現(xiàn)了白花丹醌的異源從頭合成，為植物源萘醌類藥物的可持續(xù)、規(guī)模化生產(chǎn)提供了關(guān)鍵技術(shù)平臺。

  來源：Natural Products and Bioprospecting

  時間：2026-03-03

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