• 產(chǎn)生KPC-2酶、對(duì)美羅培南和杜羅巴坦耐藥的肺炎克雷伯菌ST11-KL64臨床分離株的基因組序列草圖

  肺炎克雷伯菌ST11-KL64臨床株143027對(duì)碳青霉烯類(lèi)-β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（亞胺培南-杜羅巴坦）呈現(xiàn)高耐藥性（MIC 256/4 μg/mL）。通過(guò)Illumina NovaSeq測(cè)序獲得高質(zhì)量基因組數(shù)據(jù)，包含5876608對(duì) reads，組裝為174條contig（總長(zhǎng)5917162 bp，GC含量56.88%），經(jīng)生物信息學(xué)分析鑒定為K. pneumoniae。系統(tǒng)發(fā)育和耐藥基因（blaKPC-2、catA2等）檢測(cè)確認(rèn)其多重耐藥特征。該基因組為解析碳青霉烯類(lèi)耐藥機(jī)制提供了重要資源。

  來(lái)源：Microbiology Resource Announcements

  時(shí)間：2026-03-03

• 烏干達(dá)西部某地區(qū)血液銀行中志愿獻(xiàn)血者輸血傳播感染的檢測(cè)：一項(xiàng)橫斷面研究

  烏干達(dá)Fort Portal血庫(kù)2021年1-9月3211名獻(xiàn)血者回顧性研究顯示，TTI總血清流行率為7.4%，其中梅毒（3.39%）占比45.6%，其次為HIV（1.68%）和HBV（1.96%）。年齡（39-49歲）和性別（男性）顯著影響TTI感染風(fēng)險(xiǎn)，建議優(yōu)化獻(xiàn)血者招募策略以降低血液傳播風(fēng)險(xiǎn)。

  來(lái)源：Research and Reports in Tropical Medicine

  時(shí)間：2026-03-03

• 在中度至重度斑塊型銀屑病中，sekukinumab療效持續(xù)52周的基線臨床和代謝預(yù)測(cè)因素

  銀屑病生物制劑secukinumab療效持久性受基線代謝指標(biāo)影響，低TG/HDL-C比率（OR=0.61）和生物制劑 naive 狀態(tài)（OR=3.52）預(yù)示更優(yōu)長(zhǎng)期療效，肥胖（BMI≥30）和高PASI評(píng)分（OR=0.91）為不利因素，PASI90維持率DR組88.1%顯著高于非DR組71.4%，藥物生存率DR組92.6%亦更優(yōu)。

  來(lái)源：Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology

  時(shí)間：2026-03-03

• 解讀在水文交換作用影響下的弱流帶（hyporheic zone）中，垂直質(zhì)體層（vertical plastosphere）中抗生素抗性基因形成的機(jī)制

  研究河床地下帶（HZ）中不同水文交換條件下塑生界（plastisphere）中抗生素耐藥基因（ARGs）的傳播機(jī)制。發(fā)現(xiàn)水文交換降低ARGs豐度，上升流導(dǎo)致表層富集而靜水維持底部富集，同時(shí)氮循環(huán)與水平基因轉(zhuǎn)移（HGT）分別抑制和促進(jìn)ARGs傳播，揭示水力交換通過(guò)調(diào)控微生物群落和氮代謝影響ARGs擴(kuò)散的生態(tài)機(jī)制。

  來(lái)源：Water Research

  時(shí)間：2026-03-03

• 基于QbD（量子點(diǎn)生物傳感）技術(shù)的穩(wěn)定性指示高效液相色譜（HPLC）方法，該方法結(jié)合了卡維地洛（carvedilol）和5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil），并在跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)應(yīng)用

  基于QbD設(shè)計(jì)優(yōu)化高效液相色譜法，同步測(cè)定納米遞送系統(tǒng)中 carvedilol (CVD) 與 5-fluorouracil (5-FU) ，Kromasil C18柱，60:40流動(dòng)相比例，254 nm檢測(cè)，線性范圍CVD 50-150 μg/mL，5-FU 100-300 μg/mL，檢測(cè)限3.73/6.08 μg/mL，定量限11.31/18.43 μg/mL，符合FDA標(biāo)準(zhǔn)，適用于抗癌藥物遞送系統(tǒng)分析。

  來(lái)源：Toxicologie Analytique et Clinique

  時(shí)間：2026-03-03

• 微波等離子炬質(zhì)譜技術(shù)用于快速預(yù)測(cè)藥品的光熱穩(wěn)定性和降解途徑

  本研究提出微波等離子炬質(zhì)譜法（MPT-MS）用于同時(shí)分析藥物光熱穩(wěn)定性和降解途徑，無(wú)需預(yù)處理。通過(guò)直接脫附電離完整藥片，在2分鐘內(nèi)完成6種藥物（包括3種硝基咪唑類(lèi)）的快速分析，結(jié)果顯示MPT-MS能有效區(qū)分藥物穩(wěn)定性及異構(gòu)體差異，并發(fā)現(xiàn)新型碎片離子，為藥物開(kāi)發(fā)提供高效工具。

  來(lái)源：Talanta

  時(shí)間：2026-03-03

• 綜述：g-C 3N 4/用于新興藥物檢測(cè)的過(guò)渡金屬硫?qū)倩衔镫s化組裝體：電化學(xué)傳感技術(shù)的最新進(jìn)展

  制藥污染物（PCs）的環(huán)境危害及g-C3N4/TMD復(fù)合材料檢測(cè)技術(shù)綜述。摘要：制藥殘留物通過(guò)代謝、工業(yè)排放等途徑污染水體，威脅生態(tài)與人類(lèi)健康，尤其是非降解類(lèi)水溶性藥物。針對(duì)SDG 6清潔水目標(biāo)，研究整合g-C3N4的高穩(wěn)定性與TMDs的導(dǎo)電性，構(gòu)建二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)提升痕量藥物檢測(cè)靈敏度，重點(diǎn)突破抗癌藥、抗病毒/NSAIDs、激素及甾體藥物等非抗生素類(lèi)污染物的電化學(xué)傳感難題。

  來(lái)源：Talanta

  時(shí)間：2026-03-03

• 關(guān)于制藥廢物管理技術(shù)的可持續(xù)性和環(huán)保性的模型

  制藥廢物管理技術(shù)的可持續(xù)性與環(huán)保性評(píng)估基于聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署（UNEP）的SAT方法，實(shí)驗(yàn)涵蓋熱解、惰性化、衛(wèi)生填埋場(chǎng)及廢水處理廠四種技術(shù)，共28組樣本。結(jié)果顯示熱解技術(shù)整體可持續(xù)性最優(yōu)（β=23.48，p<0.001），環(huán)保性評(píng)分雖略高但無(wú)顯著差異（β=7.26，p=0.209），27組惰性化實(shí)驗(yàn)和10組填埋滲濾液樣本的環(huán)保性表現(xiàn)較好。研究構(gòu)建的評(píng)估模型可為綜合應(yīng)用技術(shù)提供決策支持。

  來(lái)源：Sustainable Chemistry and Pharmacy

  時(shí)間：2026-03-03

• 綜述：標(biāo)本處理注意事項(xiàng)、臨床應(yīng)用及檢測(cè)結(jié)果報(bào)告

  分子病理學(xué)通過(guò)基因組、轉(zhuǎn)錄組和表觀組分析提升疾病診斷、預(yù)后評(píng)估及精準(zhǔn)治療水平，需規(guī)范標(biāo)本采集（如FNA、核心穿刺）、選擇適配檢測(cè)（NGS、液體活檢）并建立標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)告體系。

  來(lái)源：Surgical Pathology Clinics

  時(shí)間：2026-03-03

• 綜述：減壓性顱骨切除術(shù)：試驗(yàn)證據(jù)及其對(duì)指南的影響

  減壓性顱骨切除術(shù)（DC）在創(chuàng)傷性腦損傷、缺血性中風(fēng)及腦出血中具有選擇性應(yīng)用價(jià)值，相關(guān)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)其在特定情況下可改善預(yù)后，并推動(dòng)國(guó)際指南更新。

  來(lái)源：Neurosurgery Clinics of North America

  時(shí)間：2026-03-03

• 巴西人群中雀斑的法醫(yī)DNA表型預(yù)測(cè)：關(guān)聯(lián)分析與預(yù)測(cè)建模

  巴西人群6個(gè)SNP與雀斑關(guān)聯(lián)性研究，構(gòu)建含性別和地理祖先的三模型預(yù)測(cè)系統(tǒng)，結(jié)果顯示模型性能與現(xiàn)有工具相當(dāng)，支持法醫(yī)應(yīng)用。

  來(lái)源：Legal Medicine

  時(shí)間：2026-03-03

• 癥狀監(jiān)測(cè)與協(xié)作護(hù)理干預(yù)對(duì)姑息治療利用情況的影響

  本研究通過(guò)電子健康記錄支持的協(xié)作護(hù)理干預(yù)，顯著提高了轉(zhuǎn)移性癌癥患者門(mén)診姑息護(hù)理咨詢率，干預(yù)組咨詢率為常規(guī)組的1.5倍（p<0.001）。

  來(lái)源：Journal of Pain and Symptom Management

  時(shí)間：2026-03-03

• 通過(guò)二次分析探討生命初期對(duì)有害刺激的性別相關(guān)差異

  新生兒疼痛性別差異研究顯示，女?huà)朐?heel-prick 刺激下行為反應(yīng)更強(qiáng)烈（P=0.031），母乳喂養(yǎng)時(shí)差異顯著（P=0.010），并伴隨左右腦皮層激活差異（P=0.005-0.010）。提示需在新生兒疼痛管理中考慮性別特異性策略。

  來(lái)源：The Journal of Pain

  時(shí)間：2026-03-03

• 異煙肼-喹啉雜合物的設(shè)計(jì)、合成及抗分枝桿菌活性評(píng)估：密度泛函理論（DFT）研究、分子對(duì)接及動(dòng)力學(xué)分析

  抗結(jié)核藥物研究成功合成8個(gè)異煙肼-喹啉雜交化合物（3a-3h），其中3a和3e對(duì)結(jié)核分枝桿菌H37Rv株抑制活性顯著（MIC值5 μM和0.156 μM），分子對(duì)接和動(dòng)態(tài)模擬顯示兩者與InhA結(jié)合穩(wěn)定，藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估顯示良好藥理特性和低細(xì)胞毒性。

  來(lái)源：Journal of Molecular Structure

  時(shí)間：2026-03-03

• 南澳大利亞州癌癥患者及其護(hù)理者未得到滿足的支持性護(hù)理需求

  癌癥患者及照護(hù)者在南澳大利亞的護(hù)理需求研究顯示，心理及情感支持需求最突出，但多數(shù)受訪者未獲得足夠信息與心理服務(wù)。研究采用橫斷面調(diào)查結(jié)合定性分析，發(fā)現(xiàn)患者與照護(hù)者普遍存在信息獲取困難（如政府福利及醫(yī)療系統(tǒng)導(dǎo)航）、體力疲勞、功能能力下降及經(jīng)濟(jì)壓力等問(wèn)題，且照護(hù)者心理健康常被忽視。結(jié)論強(qiáng)調(diào)需整合心理支持、提供定制化信息、改善實(shí)際資源獲取，并建議后續(xù)縱向研究關(guān)注少數(shù)群體需求。

  來(lái)源：Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology

  時(shí)間：2026-03-03

• 去細(xì)胞化后人類(lèi)臍動(dòng)脈的組織順應(yīng)性表征

  本研究通過(guò)超彈性本構(gòu)模型分析去細(xì)胞化人臍動(dòng)脈（Dec-HUAs）的機(jī)械性能變化，發(fā)現(xiàn)去細(xì)胞化使合規(guī)性降低而內(nèi)層去除后合規(guī)性增加。采用改進(jìn)的參數(shù)擬合方法評(píng)估損傷參數(shù)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示去細(xì)胞化后血管的力學(xué)特性顯著改變，其中儲(chǔ)能應(yīng)變能（W）更能有效反映合規(guī)性變化。該模型為評(píng)估生物工程血管的力學(xué)適應(yīng)性提供了新方法。

  來(lái)源：Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials

  時(shí)間：2026-03-03

• 20種市售抗感染藥物的體外跨人體肺上皮轉(zhuǎn)運(yùn)研究

  肺上皮轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及抗感染藥分布評(píng)估：通過(guò)20種上市抗感染藥在Calu-3、hAELVi、LLC-PK1和Caco-2細(xì)胞中的滲透性、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（P-glycoprotein介導(dǎo)）及血漿/模擬ELF結(jié)合分析，揭示肺上皮滲透性顯著低于腸道和腎臟模型，且存在區(qū)域特異性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，為肺靶向藥物設(shè)計(jì)提供依據(jù)。

  來(lái)源：International Journal of Pharmaceutics

  時(shí)間：2026-03-03

• 綜述：用于血管鈣化靶向治療的工程納米材料：機(jī)制與應(yīng)用

  血管鈣化（VC）是慢性腎病、2型糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化等疾病的重要病理并發(fā)癥，其發(fā)病機(jī)制涉及氧化應(yīng)激、細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換及鈣磷代謝失衡等多因素協(xié)同作用。現(xiàn)有藥物存在靶向性差、半衰期短等臨床轉(zhuǎn)化障礙。納米材料通過(guò)靶向遞送、微環(huán)境響應(yīng)釋放及多機(jī)制協(xié)同調(diào)控，展現(xiàn)出突破性治療潛力，為VC的臨床轉(zhuǎn)化提供了新策略。

  來(lái)源：International Journal of Pharmaceutics

  時(shí)間：2026-03-03

• 基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)優(yōu)化藥物洗脫支架中藥物在冠狀動(dòng)脈中的擴(kuò)散過(guò)程

  本研究開(kāi)發(fā)了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)（DRL）與計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)（CFD）的智能優(yōu)化框架，用于調(diào)節(jié)藥物涂層支架（DES）的藥物釋放參數(shù)。通過(guò)比較半埋、全埋和非埋三種植入配置，DRL策略在提升治療區(qū)域藥物濃度和均勻性的同時(shí)，有效控制非治療區(qū)域的藥物分布，驗(yàn)證了其在復(fù)雜非線性優(yōu)化中的可行性和臨床應(yīng)用潛力。

  來(lái)源：International Journal of Pharmaceutics

  時(shí)間：2026-03-03

• 噴霧干燥注射用肽懸浮液中的沉降和絮凝現(xiàn)象的多模態(tài)評(píng)估

  本研究通過(guò)多模式主成分分析（PCA）結(jié)合成像法和光散射法，揭示了非水相注射懸浮液中離散絮凝與橋接絮凝兩種沉淀行為的形成機(jī)制及其與粉末特性（密度、粒徑）的關(guān)聯(lián)，并建立噴霧干燥參數(shù)對(duì)粉末性質(zhì)及最終沉淀速率的回歸模型。

  來(lái)源：International Journal of Pharmaceutics

  時(shí)間：2026-03-03

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