• : 膳食減重干預對去脂軟組織的影響：基于DIETFITS隊列的FFAT校正與蛋白組學關聯分析

  為解決肥胖干預中肌肉過度流失的擔憂，本研究基于DIETFITS隊列，探究了為期6個月的膳食減重對去脂軟組織（LST，特別是作為骨骼肌代用指標的四肢LST）的變化影響。研究通過校正脂肪組織中無脂成分（FFAT）的方法，量化了LST的實際變化，并評估了與LST保留相關的血漿蛋白生物標志物。結果表明，膳食減重并未導致LST的顯著或不成比例流失，且蛋白delta同源蛋白1（DLK1）是預測LST保留的關鍵蛋白，為安全減重及機制研究提供了新證據。

  來源：The American Journal of Clinical Nutrition

  時間：2026-03-02

• 一項臨床研究揭示：膳食硝酸鹽在高血壓前/高血壓成人體內不會增加尿N-亞硝胺排泄

  膳食硝酸鹽的攝入是否會增加內源性致癌物N-亞硝胺(NSA)的形成，是公眾健康領域的長期關切。為探究高劑量(每日300mg)膳食硝酸鹽（以硝酸鹽蔬菜或鉀鹽形式攝入）對NSA形成的影響，研究團隊開展了一項為期5周的隨機對照臨床試驗，納入了231名高血壓前/高血壓成人。結果發現，在顯著提高尿硝酸鹽水平的同時，尿中總NSA及7種特定NSA的排泄量均未顯著增加。該研究為膳食硝酸鹽的安全性提供了直接證據，支持將其作為心血管保護性飲食一部分的潛在益處。

  來源：The American Journal of Clinical Nutrition

  時間：2026-03-02

• 綜述：滿足2型糖尿病患者的微量營養素需求：一份國際共識報告

  糖尿病營養管理專家共識提出11項微量營養素補充建議及7項未來研究方向，強調個性化營養策略整合個體特征與腸道菌群的重要性。

  來源：The American Journal of Clinical Nutrition

  時間：2026-03-02

• 血漿n6多不飽和脂肪酸水平與癡呆風險：一項來自英國生物銀行的前瞻性觀察研究

  多不飽和脂肪酸亞油酸（LA）與癡呆風險降低相關，而非LA的n-6 PUFAs則增加風險，基于英國生物銀行27萬余名受試者的長期隊列研究。

  來源：The American Journal of Clinical Nutrition

  時間：2026-03-02

• 濾泡外Tph2–CD11c+CD21-B細胞軸驅動IgG4相關疾病免疫失調的新機制

  IgG4相關疾病（IgG4-RD）是一種全身性纖維炎癥性疾病，盡管糖皮質激素有效，但高復發率和副作用凸顯了對新治療靶點的需求。本研究針對其免疫學基礎尚不完全明確的問題，聚焦外周輔助性T（Tph）細胞亞群與CD11c+CD21-B細胞，通過流式細胞術等方法進行分析。研究發現Tph2細胞與CD11c+CD21-B細胞在患者外周血和受累組織中顯著擴增，并形成一個獨特的濾泡外免疫軸，共同驅動疾病活動。這項工作揭示了一個新的致病免疫軸，為研發針對難治性或復發性IgG4-RD的糖皮質激素替代療法提供了潛在靶點。

  來源：Allergology International

  時間：2026-03-02

• 納米技術賦能傳統藥物：磺胺甲噁唑修飾的金納米簇在多重耐藥革蘭氏陰性菌感染中的潛在應用

  磺胺甲噁唑修飾金納米顆粒（SMZ-Au NCs）通過綠色一鍋法制備，具有廣譜、強效且安全的抗菌特性，MIC值較頭孢曲松降低8-16倍，抑制生物膜形成，機制為破壞細菌膜結構并增加胞內ROS，動物實驗證實生物相容性良好，為耐藥革蘭氏陰性菌治療提供新策略。

  來源：International Journal of Antimicrobial Agents

  時間：2026-03-02

• OXCT1誘導的K81位點琥珀酰化作用可保護HADH免受肺泡上皮細胞中HSPA8介導的降解，從而減輕肺缺血-再灌注損傷

  肺移植后肺缺血再灌注損傷（LIRI）的代謝調控機制研究。通過蛋白質組學和代謝組學分析發現脂肪酸氧化代謝紊亂主導LIRI，鑒定HADH為關鍵生物標志物（AUC=0.79）。HADH過表達通過改善線粒體功能、抑制氧化應激和細胞凋亡減輕損傷。研究揭示HADH催化域7個琥珀酰化賴氨酸位點，其中K81被OXCT1琥珀酰化穩定，與HSPA8結合受阻，抑制自噬降解。虛擬篩選提示靶向HSPA8的小分子藥物可能用于LIRI治療。

  來源：Free Radical Biology and Medicine

  時間：2026-03-02

• 綜述：天然產物與中藥治療心肌梗死：治療機制與應用的綜述

  本綜述系統總結了生物活性天然產物與中藥復方制劑干預心肌梗死（MI）關鍵病理機制的最新進展，如氧化應激、炎癥、細胞凋亡、自噬、鐵死亡和腸道菌群失調。基于中醫藥理論與臨床實踐，文章闡明了其多成分、多靶點協同作用機制。研究顯示，這些天然產物具有結構多樣性及多通路調節的藥理活性，展現出顯著的治療潛力。本文旨在為天然產物與中藥復方在MI治療中的進一步研究與臨床轉化提供新見解，推動其在整合醫學中的深入應用，并促進新療法的開發。

  來源：Chinese Herbal Medicines

  時間：2026-03-02

• 毛蕊異黃酮通過抑制GPX-4促氧化應激發揮抗膠質母細胞瘤作用

  本研究聚焦膠質母細胞瘤（GBM）替莫唑胺（TMZ）耐藥這一臨床困境，探討中藥單體毛蕊異黃酮（CAL）的潛在治療價值。研究人員通過體外細胞與小鼠體內實驗，系統評估了CAL對親本及TMZ耐藥GBM細胞的抑制作用及其機制。結果證實，CAL可有效抑制耐藥GBM的增殖、遷移、侵襲并誘導凋亡，其效應與下調GPX-4表達、打破氧化還原平衡、促進氧化應激密切相關。該研究為克服GBM耐藥提供了新的候選藥物與作用靶點，具有重要臨床轉化意義。

  來源：Brain Research Bulletin

  時間：2026-03-02

• 綜述：腦神經外科手術部位感染預防護理組合措施的有效性：系統評價、薈萃分析與GRADE評估

  本文對腦神經外科手術部位感染（SSI）預防措施進行了系統評價與薈萃分析，指出結構化的多模式干預組合（即“護理組合”）可顯著降低SSI發生率（合并OR 0.34， 95% CI 0.23–0.51， p<0.01），其中圍術期抗菌藥物預防是關鍵環節。盡管證據確定性被評估為“低”，但這為臨床推廣此類標準化、循證的感染預防策略提供了重要依據。

  來源：Expert Review of Anti-infective Therapy

  時間：2026-03-02

• SMURF2：細胞應激中NRF2驅動的腫瘤進展的新型核內剎車機制

  膠質母細胞瘤（GBM）等腫瘤中，NRF2的持續激活導致治療抵抗。為探索KEAP1非依賴性的調控新機制，研究人員聚焦E3泛素連接酶SMURF2。本研究揭示，在細胞應激時，SMURF2會轉位入核，通過K48連接的多聚泛素化修飾特異性降解核內NRF2，從而抑制NRF2介導的細胞適應性反應、促進細胞凋亡，并最終延緩腫瘤進程。臨床數據分析進一步證實，在NRF2高表達的GBM患者中，SMURF2高表達與更長的生存期相關。這項研究發現了NRF2調控的一條全新核內通路，為靶向NRF2的惡性腫瘤治療提供了新靶點。

  來源：Redox Biology

  時間：2026-03-02

• 中性粒細胞Irgm1通過促進Alox15泛素化降解緩解膿毒癥心肌功能障礙

  本研究聚焦膿毒癥心肌功能障礙(SIMD)這一臨床重癥并發癥的防治難題。研究人員深入探討了中性粒細胞特異性免疫蛋白Irgm1在其中的保護作用及分子機制，發現Irgm1通過與E3泛素連接酶RNF213互作，促進15-脂氧合酶(Alox15)的泛素化降解，從而抑制中性粒細胞鐵死亡及下游炎癥介質15-HETE的產生，最終改善心臟功能。該研究揭示了SIMD發病的新機制，為臨床預后評估和治療提供了潛在新靶點。

  來源：Redox Biology

  時間：2026-03-02

• 語音作為數字表型：自發性言語分析揭示衰老多維生理功能缺損的臨床級精準篩查新策略

  為應對病理衰老帶來的全球負擔，亟需可及工具以實現功能衰退的早期檢測。研究人員開展了利用1分鐘自發性情緒言語的多模態特征（聲學、語言、時序）來評估十項關鍵身體功能（如肌力、平衡、步態等）的研究。機器學習模型實現了高精度分類（平均AUC=0.91±0.04），揭示了三種特異性言語改變簇。該研究支持語音作為衰老多維身體功能的綜合數字生物標志物，為精準老年醫學提供了可擴展的篩查新途徑。

  來源：npj Aging

  時間：2026-03-02

• 綜述：利用人工智能解碼蛋白激酶：結構、功能與治療設計視角

  本綜述系統闡述了人工智能（AI）在激酶研究領域的革命性應用。作者深入探討了AI如何驅動蛋白激酶結構預測（如AlphaFold）、揭示別構調控機制、分析構象動態、預測激酶-底物關系，并加速了從別構抑制劑到靶向蛋白設計的新藥發現進程。文章強調了AI與分子動力學（MD）、機器學習（ML）等計算及實驗方法融合所產生的強大協同效應，為理解激酶信號轉導和開發創新療法提供了全新視角。

  來源：New Biotechnology

  時間：2026-03-02

• 跨組織轉錄組整合薈萃分析揭示雙相情感障礙在腦與血中的免疫、突觸及非編碼RNA失調

  為解決雙相情感障礙（BD）病理機制不明、缺乏生物標志物的問題，研究人員對來自19個腦和6個外周血隊列的1555個樣本進行了跨組織轉錄組整合薈萃分析，識別出與線粒體生物能、突觸結構、神經炎癥通路及多種新型非編碼RNA相關的差異表達基因，構建了BD發病的整合分子框架，并發現了包括SST、P2RY12和C3在內的潛在治療靶點，為理解BD病理機制和開發新療法提供了重要依據。

  來源：Neurobiology of Disease

  時間：2026-03-02

• FAM237B：一個古老、代謝調控的下丘腦促食性微肽，由饑餓、胰島素和神經炎癥共同調控

  本研究針對一種新近被識別的下丘腦微肽FAM237B的演化保守性與調控機制進行了系統性探索。為明確其作為促食性神經肽的功能地位，研究人員整合了演化基因組學、單細胞轉錄組學和生理學方法，揭示了FAM237B是比AgRP更為古老的保守肽，在下丘腦弓狀核(ARC)的AgRP神經元中特異性富集，其表達受饑餓上調、胰島素抑制，并可由促炎信號（LPS、IL-6、TNF-α）強烈誘導。該研究將FAM237B定位為一種整合能量狀態與炎癥信號、調控攝食與能量穩態的關鍵分子，為理解肥胖等相關代謝疾病的神經內分泌機制提供了新視角。

  來源：Molecular and Cellular Endocrinology

  時間：2026-03-02

• 預防中風策略與長期認知功能：一項基于人群的研究

  長期腦卒中后認知功能保護研究顯示，抗高血壓藥、他汀類藥物和抗凝藥在5年內顯著降低認知障礙風險（aRR分別為0.5、0.23和0.18），但保護效應隨時間減弱，聯合用藥效果更佳，急性期護理單位 admission僅0.96。

  來源：Journal of the Neurological Sciences

  時間：2026-03-02

• 基于超高靈敏度心磁圖與機器學習的新型模型在肺動脈高壓檢測與短期風險分層中的研究

  本文系統探討了心磁圖（MCG）這一無創、無輻射的檢測技術，在結合機器學習（ML）算法后，對肺動脈高壓（PH）進行早期檢測和短期風險評估的潛力。研究構建了基于隨機森林（RF）算法的PH檢測模型，并在探索性與外部驗證隊列中均表現出優異的診斷性能（靈敏度分別為79.6%和84.0%）。此外，研究將MCG特征整合至基于世界衛生組織功能分級（WHO-FC）、6分鐘步行距離（6MWD）和N末端B型利鈉肽原（NT-proBNP）的基線風險模型中，構建了組合模型，顯著提升了識別PH患者短期臨床惡化事件的能力。該研究為PH的無創篩查和客觀風險分層提供了一種新的、有前景的技術路徑。

  來源：Interdisciplinary Medicine

  時間：2026-03-02

• 綜述：通過牛奶來源的外泌體遞送腫瘤抑制miRNA來靶向治療膠質母細胞瘤

  GBM治療難題及乳源外泌體遞送腫瘤抑制性miRNA策略研究，重點探討MDEs作為天然納米載體的優勢，包括血腦屏障穿透、免疫原性低、靶向遞送及保護miRNA穩定，揭示miR-124/137/181/128通過抑制PI3K/AKT/Notch/Wnt/β-catenin等通路逆轉腫瘤進展，提出工程化MDEs與現有療法聯用的臨床轉化潛力。

  來源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  時間：2026-03-02

• 設計和制造一種3D打印的冠狀動脈聚（乳酸）支架，并進行體外特性測試和細胞相容性評估

  3D打印PLA支架的體外表征及生物相容性研究。采用LCD技術制備了多聚乳酸（PLA）支架，通過SEM、FTIR、DSC等分析證實其形貌均勻、化學性質穩定，并利用SVEC4-10內皮細胞評估了支架的細胞毒性和增殖相容性，結果顯示支架表面光滑且生物相容性良好，為心血管疾病治療提供新型可降解材料方案。

  來源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  時間：2026-03-02

知名企業招聘：