• Cell文章：趙祥組合作發現調制TCR等力感應受體敏感性的普遍機理

  2月19日，國際學術期刊Cell在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）趙祥研究組的最新成果“Tuning the sensitivity of mechanosensory receptors through histidine scanning”

  來源：中國科學院生物化學與細胞生物學研究所

  時間：2026-02-20

• ADGRG1靶向的低氧預處理細胞外囊泡通過遞送牛磺酸破壞氧化應激反饋環路驅動的髓核細胞鐵死亡以改善椎間盤退變

  為解決椎間盤退變（IVDD）缺乏靶向抗氧化治療的難題，研究人員設計了一種靶向膜蛋白ADGRG1的工程化低氧預處理細胞外囊泡（A1TP-HX-EVs）。該囊泡系統能夠精準遞送高含量?；撬嶂潦軗p髓核細胞（NPCs），通過結合LKB1/MO25激活AMPK/NRF2通路，從而抑制鐵蛋白自噬（ferritinophagy）、促進線粒體修復并抵抗鐵死亡，最終實現退變椎間盤的修復。此研究為IVDD的診療一體化策略提供了新思路。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-19

• HLA-B27相關腸道菌群與氨基酸代謝紊亂通過M1巨噬細胞活化促進強直性脊柱炎發病

  本研究整合腸道菌群、代謝組學與臨床表型分析，揭示了HLA-B27陽性強直性脊柱炎（AS）患者存在特征性的腸道菌群失調和氨基酸代謝通路紊亂。研究通過菌群移植（FMT）小鼠模型證實AS菌群的致病性，并發現微生物來源的代謝產物桂皮酸（CA）可通過激活芳香烴受體（AhR）通路抑制M1巨噬細胞極化，從而緩解腸道炎癥與骨破壞。該工作為理解HLA-B27與腸道微環境的互作提供了新機制，并提示菌群-代謝通路可作為AS的潛在治療靶點。

  來源：Gut Microbes

  時間：2026-02-19

• 丙午馬年中國EGFR突變晚期非小細胞肺癌一線阿法替尼治療前瞻性真實世界研究

  本研究為中國EGFR突變陽性晚期NSCLC患者提供了阿法替尼一線治療的療效與安全性真實世界證據，其結果與臨床試驗數據基本一致，驗證了該藥物在真實臨床實踐中的價值。研究重點評估了治療時長(TOT)、總生存期(OS)和客觀緩解率(ORR)，并分析了不同亞組（如突變類型、起始劑量）的獲益差異。

  來源：Lung Cancer: Targets and Therapy

  時間：2026-02-19

• 副干酪乳桿菌LG-1通過調節腸道菌群、次黃嘌呤與尿酸緩解小鼠蕁麻疹樣癥狀

  本研究揭示慢性自發性蕁麻疹（CSU）與腸道菌群失調及血清尿酸（UA）和次黃嘌呤水平升高密切相關。研究者從母乳中篩選出具有強效嘌呤代謝能力的副干酪乳桿菌（Lactobacillus paragasseri）LG-1，在體外實驗中證實了其對UA和次黃嘌呤的降解能力。在動物模型中，LG-1干預有效降低了血清UA和次黃嘌呤濃度，減輕了小鼠的抓撓行為、皮膚組織病理損傷和肥大細胞脫顆粒，并通過抑制TLR4/NF-κB通路減輕炎癥。同時，LG-1重塑了腸道菌群結構，促進了乳桿菌（Lactobacillus）等有益菌增殖并抑制了致病菌。該研究為基于腸道菌群的CSU治療新策略提供了實驗依據，LG-1展現了良好的臨床應用潛力。

  來源：Microbial Biotechnology

  時間：2026-02-19

• 硫氧還蛋白還原酶2通過乳酸化修飾促進線粒體自噬并增強心肌微血管內皮細胞鐵死亡抵抗以改善糖尿病心肌病微循環功能障礙

  本文聚焦于糖尿病心肌病(DCM)中心肌微血管內皮功能障礙這一關鍵臨床難題，研究揭示了線粒體硫氧還蛋白還原酶2(TrxR2)及其在賴氨酸340位點的乳酸化修飾(K340 lactylation)在保護線粒體功能、促進線粒體自噬(mitophagy)、抑制線粒體相關鐵死亡(mitochondria-associated ferroptosis)方面的核心機制。研究發現，在糖尿病狀態下，內皮細胞TrxR2缺失會加劇線粒體功能障礙和微血管損傷；而TrxR2過表達或其激動劑庫科胺B(Kuk B)可通過促進固醇載體蛋白2(SCP2)降解、阻斷長鏈脂酰輔酶A合成酶4(ACSL4)的線粒體轉位，并維持線粒體翻譯延伸因子(TUFM)表達以激活AMPK介導的線粒體自噬，從而抑制鐵死亡。研究還發現，糖尿病心臟中積累的乳酸被線粒體氨酰-tRNA合成酶2(AARS2)利用，催化了TrxR2的K340乳酸化，該修飾能補償性地增強線粒體TrxR(mitoTrxR)活性，增強鐵死亡抵抗。該研究為糖尿病心血管并發癥的防治提供了新靶點(TrxR2及其乳酸化修飾)和潛在治療策略(如Kuk B)。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-19

• TGM2-STAT6-GAS6軸：通過調節巨噬細胞胞葬作用調控急性胰腺炎炎癥進程的新靶點

  本文聚焦急性胰腺炎（AP）的炎癥調控新機制，通過多組學分析、細胞與動物實驗驗證，首次揭示了轉谷氨酰胺酶2（TGM2）通過與信號轉導和轉錄激活因子6（STAT6）相互作用，抑制其磷酸化與核轉位，從而下調胞葬作用關鍵分子生長停滯特異性蛋白6（GAS6）的表達，損害巨噬細胞清除凋亡細胞功能，最終加劇AP炎癥與組織損傷。研究進一步構建了乳鐵蛋白修飾的ROS響應型脂質納米粒（LF-LNP@si-TGM2），實現了對胰腺巨噬細胞中TGM2的特異性沉默，為AP的精準靶向治療提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-19

• 熱誘導銅微柱陣列的蠕變與粘彈性行為

  本研究針對高性能計算芯片散熱需求，通過玻璃通孔（TGV）電沉積技術制備了銅微柱陣列，系統探討了熱處理（200℃ vs. 300℃）對其微觀結構、蠕變機制及粘彈性行為的調控規律。研究發現，200℃熱處理后微柱蠕變位移最大（101nm），表現出晶界滑移主導的蠕變；而300℃熱處理后，位錯密度升高并形成釘扎網絡，蠕變位移顯著降低（42nm），激活體積增大，主導機制轉變為位錯攀移。研究通過廣義Kelvin模型和遲滯譜量化了粘彈性響應，并結合不同間距陣列的熱測試，為微尺度液冷器件中高可靠、高熱性能銅微柱陣列的微結構-機制-性能一體化設計建立了框架。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-19

• TRIM25通過泛素化降解PARG擾亂聚(ADP-核糖)代謝并介導機械壓力誘導的椎間盤退變

  這篇研究論文揭示了機械壓力導致椎間盤退變（IVDD）的關鍵新機制。研究發現，機械壓力會上調E3泛素連接酶TRIM25，后者通過泛素-蛋白酶體途徑降解聚(ADP-核糖)水解酶（PARG），導致有毒聚(ADP-核糖)（PAR）聚合物累積并誘發PARthanatos（一種Caspase非依賴性細胞死亡）。同時，TRIM25還降解DNA修復蛋白Ku80并激活RIG-I通路，協同加劇基因不穩定性和炎癥反應。研究證實，靶向TRIM25-PARG軸可恢復PAR穩態，在動物模型中有效延緩椎間盤退變，為治療IVDD提供了新靶點。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-19

• NS3/NSA蛋白的糖基化通過脂筏錨定機制促進藍舌病毒高效釋放

  這項研究首次系統闡明了藍舌病毒非結構糖蛋白NS3/NS3A在其保守的Asn150位點的N-連接糖基化在病毒釋放與致病過程中的關鍵作用。研究發現該糖鏈修飾雖不影響蛋白質穩定性與外殼蛋白結合，但可作為靶向信號引導NS3/NS3A定位于富含脂筏的質膜微區，進而顯著促進病毒粒子的高效釋放及體內系統性播散，揭示了該修飾位點作為廣譜抗病毒或疫苗策略新靶點的潛力。

  來源：Journal of Virology

  時間：2026-02-19

• 根據文檔內容，依次回答您的5個問題。 中文標題 構建諾莫圖預測超米蘭標準的肝細胞癌患者TACE橋接治療后的移植后腫瘤復發

  本文回顧性分析了超米蘭標準、接受經動脈化療栓塞（TACE）橋接治療的肝細胞癌（HCC）患者，揭示了其移植后腫瘤復發的獨立風險因素：橋接治療類型（藥物洗脫微球TACE [DEB-TACE]對比傳統TACE [cTACE]）、微血管侵犯（MVI）、治療前甲胎蛋白（AFP）和腫瘤壞死率。基于此構建的諾莫圖模型具有良好的預測性能，為臨床醫生進行個體化風險評估、優化供肝分配提供了有價值的工具。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-19

• 基于機器學習與多組學驗證的唾液酸化相關基因特征預測肝細胞癌預后及免疫微環境：關鍵靶點ST3GAL4的功能機制探索

  本文通過整合機器學習與多組學分析，構建了肝細胞癌（HCC）中唾液酸化相關基因的預后評分模型（sialylation score）。該模型在TCGA和ICGC隊列中驗證了其獨立預測價值，并揭示高評分患者呈現免疫抑制微環境、低CD8+T細胞浸潤及較差的免疫治療響應。單細胞分析進一步顯示高評分組中T/NK細胞與髓系細胞通過MHC-II、CLEC等通路增強互作。實驗證實關鍵基因ST3GAL4的敲低顯著抑制HCC細胞增殖、侵襲與遷移，提示其作為潛在治療靶點。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-19

• 整合多參數磁共振成像與臨床生物標志物無創預測肝細胞癌高Ki-67表達

  本綜述基于回顧性研究，探討了如何通過整合肝膽期T1值（T1HBP）、腫瘤與肝臟R2-star比值（TLRR2*）及血清總膽紅素（TBil）等指標，構建一個多參數磁共振成像（MRI）模型，從而無創性地預測肝細胞癌（HCC）患者的高Ki-67（>30%）表達。研究結果顯示，該組合模型展現出優于單一參數的預測性能（AUC=0.813），為術前無創評估腫瘤增殖活性及個體化治療規劃提供了潛在工具。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-19

• 營養限制通過NRF2/HO-1/GPX4通路誘導鐵死亡以增強索拉非尼在肝細胞癌中的療效

  該研究通過體內外實驗揭示，營養限制（或間歇性禁食）可作為一種極具前景的治療策略，通過靶向NRF2/HO-1/GPX4通路、破壞能量與氧化還原平衡，顯著增強肝細胞癌（HCC）一線藥物索拉非尼（Sorafenib）的抗腫瘤療效，其核心機制在于協同誘導鐵死亡（ferroptosis）。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-19

• 通過全基因組關聯研究、單倍型分析和標記驗證剖析小麥多重銹病抗性

  這篇研究性論文針對小麥面臨的三大銹病（葉銹病LR、稈銹病SR、條銹病YR）威脅，通過一項整合基因組學方法，在346份面包小麥種質資源中系統解析了多重銹病抗性（MRR）的遺傳基礎。研究采用多性狀全基因組關聯分析（GWAS），鑒定出分布于3A、3B、3D和7B染色體上的11個顯著標記-性狀關聯（MTA），對應47個候選基因。通過單倍型分析，篩選出H006和H007兩個具有優異多銹抗性的單倍型，并利用多性狀基因型-理想型距離指數（MGIDI）篩選出包括IC427824和HGP1-359在內的17個精英種質。最終，研究成功開發并驗證了三個關鍵的KASP標記（AX94381808，AX94874313，AX94807942），為加速培育具有持久多重銹病抗性的小麥品種提供了有力的分子工具和育種材料。

  來源：The Plant Genome

  時間：2026-02-19

• 被忽視的自身抗體圖譜：探索非小細胞肺癌中下調自身抗體的生物標志物潛力

  本研究創新性地關注腫瘤中表達下調的自身抗體（AAbs），在非小細胞肺癌（NSCLC）中鑒定出6種下調的AAbs?；谔荻忍嵘龣C（GBM）算法構建的診斷模型，在區分早期NSCLC與良性肺結節（BPN）時表現出色。同時，構建的預后風險評分模型展現了強大的長期生存預測能力（7年AUC=0.79）。文章揭示了這些下調AAbs在NSCLC診斷和預后評估中的重要價值，為改善患者管理提供了新視角。

  來源：Cancer Science

  時間：2026-02-19

• 成人髓系增生異常綜合征與自身免疫性疾病的關聯觀察及遺傳學證據

  本文結合多中心回顧性研究、孟德爾隨機化及生物信息學分析，系統探討了髓系增生異常綜合征（MDS）與自身免疫性疾?。ˋID）的復雜關聯。研究發現，約26.6%的MDS患者合并AID，且既有AID可作為患者預后的獨立保護因素；首次通過遺傳學證據揭示MDS是系統性紅斑狼瘡（SLE）的潛在病因，并發現幼稚CD4+T細胞及記憶性T細胞在該過程中起部分中介作用；同時鑒定出IFI27與VSIG4作為MDS合并SLE的潛在診斷標志物。該研究為理解MDS與AID的交互機制及精準治療提供了新視角。

  來源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  時間：2026-02-19

• CBC衍生的炎癥指標對冠心病合并糖尿病患者28天死亡率的預測價值：一項來自MIMIC-IV數據庫的隊列研究

  本研究利用MIMIC-IV數據庫，首次系統探討了六種基于血常規（CBC）的炎癥指標（如NLR、MLR、PLR、SII、SIRI、AISI）對重癥冠心病合并糖尿病（CHD-DM）患者28天死亡風險的預測能力。結果顯示，所有指標均能獨立且劑量依賴性地預測死亡，其中PLR和MLR的預測權重最高。這些廉價、床旁可得的指標為快速風險分層提供了有力工具，具有重要臨床轉化價值。

  來源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  時間：2026-02-19

• 兼具優異力學性能與阻燃性的有機室溫磷光氣凝膠：推動多功能柔性光電材料發展

  本研究報道了一種基于有機氣凝膠構建高性能有機室溫磷光(RTP)材料的通用策略。通過利用海藻酸銨(AL)與聚乙烯醇(PVA)、植酸(PA)等組分構筑三維剛性網絡，顯著增強了系間竄越(ISC)效率與多重分子間相互作用，實現了長達1007毫秒的超長磷光壽命。所得RTP氣凝膠同時展現出卓越的結構魯棒性（壓縮模量達1 MPa）、優異的隔熱性能（峰值熱釋放率pHRR降至31.1 kW/m2）和出色的阻燃性（極限氧指數LOI>90%），代表了多功能有機RTP材料發展的一個極具前景的平臺。

  來源：Aggregate

  時間：2026-02-19

• 綜述：根系分泌物介導的根際營養交換：多元素網絡、動態調控及對可持續農業的啟示

  這篇綜述深入探討了植物根系分泌物如何作為“化學語言”和“代謝貨幣”，驅動與根際微生物的互惠共生，構建了碳（C）驅動的氮（N）、磷（P）、鉀（K）等多元素協同獲取網絡。文章整合了近年研究，系統闡述了C源分配策略、多元素互作網絡的信號與代謝協調機制，及其在非生物脅迫下的動態調控，為理解根際生態系統功能、開發基于微生物組的可持續農業策略提供了統一的理論框架。

  來源：Journal of Advanced Research

  時間：2026-02-19

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