• 基于檸檬酸與葡萄糖并添加木質素、淀粉及甘油的生物粘合劑研究

  這篇研究深入探討了以檸檬酸和葡萄糖為基礎，并輔以木質素、淀粉或甘油作為改性劑的生物粘合劑在膠合板粘接中的應用。文章系統(tǒng)地評估了各配方的理化性能（如固含量、流變性、官能團）及其對膠合板物理、機械和微觀結構性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)，淀粉改性粘合劑能形成更致密的聚合物網(wǎng)絡和連續(xù)膠層，獲得了最佳的機械性能（彎曲強度達23.5 MPa）。盡管檸檬酸體系的高酸性（pH ~0.8-2.5）是影響木材長期耐久性的關鍵挑戰(zhàn)，但該研究證明了這類生物基粘合劑作為甲醛基膠粘劑的環(huán)保替代品，在膠合板工業(yè)中具有廣闊的應用前景。

  來源：Polymers for Advanced Technologies

  時間：2026-02-19

• 利用水楊酸和茉莉酸甲酯誘導水稻防御反應以防治紋枯病的研究

  本研究為應對水稻紋枯病（由Rhizoctonia solani引起）因缺乏穩(wěn)定遺傳抗性及化學殺菌劑局限而導致的產(chǎn)量損失挑戰(zhàn)，研究人員以兩種不同抗性水稻基因型為對象，系統(tǒng)評估了水楊酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)作為種子引發(fā)劑和葉面噴霧劑的應用潛力。研究結果表明，SA和MeJA在體外完全抑制病原菌菌絲生長及菌核形成，通過種子處理和葉面噴施的聯(lián)合應用可顯著降低病害發(fā)生率、抑制病害垂直擴展，并增強苯丙氨酸解氨酶(PAL)、過氧化物酶(POD)和幾丁質酶等防御相關酶活性，同時促進植株生長和產(chǎn)量。這項工作揭示了SA和MeJA在促進植物生長和誘導系統(tǒng)抗性的雙重作用，為水稻紋枯病的可持續(xù)、環(huán)境友好型管理提供了有前景的替代方案。

  來源：Discover Plants

  時間：2026-02-19

• [學術活動] 生命科學學院教授丁永勝團隊揭示KLF6是血流剪切力失衡誘導血管內皮細胞鐵死亡的關鍵轉錄因子

          近日，中國科學院大學生命科學學院教授丁永勝課題組報道了一項關于動脈粥樣硬化發(fā)病機制的突破性研究，揭示了轉錄因子KLF6在血管內皮細胞應對異常血流剪切力中的核心保護作用

  來源：中國科學院大學生命科學學院

  時間：2026-02-19

• [學術活動] Artificial Intelligence Review | 郭玉婷團隊綜述神經(jīng)架構搜索（NAS）在超分辨率成像領域的最新進展

  圖1. 神經(jīng)網(wǎng)絡架構搜索實現(xiàn)了從人工繁瑣設計到機器自動構建的范式轉變         近日，中國科學院大學郭玉婷研究團隊在人工智能領域國際權威期刊（影響因子13.9）《Artificial Intelligence Review》上發(fā)表了題為“A review of neural architecture search methods for super-resolution imaging”的綜述論文

  來源：中國科學院大學生命科學學院

  時間：2026-02-19

• 國科大生命學院陸忠兵研究團隊合作揭示心力衰竭治療新機制

          新春佳節(jié)到來之際，生命科學學院傳來好消息，由陸忠兵教授團隊與美國密西西比醫(yī)學中心陳英杰教授團隊合作完成的研究成果“4E-BP Inhibition Ameliorates Heart Failure Through Translational Upregulation of SERCA2a and Modulation of Mitochondrial Redox Signaling in Cardiomyocytes”被國際知名期刊Redox Biology正式接收

  來源：中國科學院大學生命科學學院

  時間：2026-02-19

• 上海交大溥淵學院陳昊團隊在《美國化學會志》發(fā)表最新文章：通過常用氯化物添加劑均質化鈣鈦礦光電子性能以實現(xiàn)高效太陽能電池

  近日，上海交通大學溥淵未來技術學院未來光伏研究中心陳昊副教授團隊聯(lián)合牛津大學、日本京都大學和上海科技大學于國際頂尖化學領域期刊《美國化學會志》（Journal of the American Chemical Society，JACS）上發(fā)表最新文章“Homogenized Optoelectronic Properties in Perovskites: Achieving High-Efficiency Solar Cel...

  來源：上海交大 新聞學術網(wǎng)

  時間：2026-02-19

• 上海交大變革性分子前沿科學中心李俊團隊Science發(fā)文突破電合成氨全球難題

  北京時間2026年2月13日，上海交通大學變革性分子前沿科學中心李俊團隊在 《科學》（Science） 上在線發(fā)表了題為“Enhanced Li-ion diffusion improves N2-to-NH3 current efficiency at 100?mA?cm-2” 的研究論文。研究團隊首次報道了在常溫常壓連續(xù)流條件下100 mA cm-2高電流密度和21%高能效的穩(wěn)定電合成氨新體系，為綠...

  來源：上海交大 新聞學術網(wǎng)

  時間：2026-02-19

• 上海交大數(shù)學科學學院陳洛南教授研究團隊合作攻克轉移瘤免疫治療耐藥難題

  2026年2月12日，上海交通大學數(shù)學科學學院陳洛南教授研究團隊合作在國際頂級學術期刊《Cell》上作為共同通訊作者發(fā)表了題為“CLIM-TIME identifies metastatic microenvironment modulators for T cell therapy response”的論文。該研究團隊由中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心王廣川研究員、上海交通大學數(shù)學科學學...

  來源：上海交大 新聞學術網(wǎng)

  時間：2026-02-19

• 時空工程化雙層微針重塑黏膜微環(huán)境以促進氣管黏膜損傷后修復

  本研究針對氣管黏膜損傷（TMI）后微環(huán)境失衡引發(fā)的感染、炎癥、氧化應激及微血管破壞等連鎖病理事件，開發(fā)了一種基于明膠（Gel）負載煙酸銀（AgNA）和沒食子酸鎂（MgGA）金屬有機框架（MOF）的時空工程化雙層微針（MN）。該微針通過明膠與MOF的序貫降解實現(xiàn)持久治療，并通過分層負載實現(xiàn)AgNA（抗菌）與MgGA（抗炎、抗氧化、促血管生成）的靶向調節(jié)。體內外實驗表明，該微針能有效穿透黏膜、牢固粘附、清除細菌、減輕氧化應激、促進巨噬細胞M2極化并上調血管生成基因表達。在兔TMI模型中，該微針提高了存活率、恢復了呼吸功能，并促進了上皮和微血管再生。本研究為通過微環(huán)境重塑促進黏膜再生提供了新的治療策略。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-18

• 連續(xù)增強型骨支架中的粘附-成骨通路驅動細胞浸潤與濃縮礦化，實現(xiàn)骨缺損的快速再生

  臨床骨科中，臨界尺寸骨缺損(CBD)的修復因細胞浸潤能力不足和鈣沉積不均而常面臨骨不連、愈合周期長的挑戰(zhàn)。四川大學研究團隊創(chuàng)新性地利用原位還原誘導相分離技術，在3D骨支架中構建了長程連續(xù)的類霜狀石墨烯修飾表面(CPH/rGO-3/0.6)。該支架不僅提供了細胞快速遷移的連續(xù)通道，顯著增強了hMSCs的粘附和浸潤，還加速了鈣沉積和骨向內生長。機制研究發(fā)現(xiàn)，其促骨生成效應是通過調控與離子通道和細胞-ECM相互作用相關的基因通路實現(xiàn)的。該支架具有良好的生物相容性，可無縫整合至新生骨組織中，為CBD的臨床修復提供了一個極具前景的可擴展平臺。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-18

• 能量代謝調控型糖肽水凝膠：重塑壓力潰瘍微環(huán)境以協(xié)同促進創(chuàng)面修復的新策略

  為解決慢性難愈合創(chuàng)面（如MRSA感染的壓力性潰瘍）因代謝紊亂、能量供應不足、持續(xù)炎癥和細菌感染導致組織再生受阻這一難題，南開大學的研究團隊開發(fā)了一種新型多功能糖肽水凝膠（GMIgel）。該研究受天然細胞外基質（ECM）化學組成啟發(fā)，通過動態(tài)化學交聯(lián)構建了集成抗菌、線粒體代謝調控和促血管生成等多重功能的水凝膠。研究表明，GMIgel不僅能高效清除MRSA，提供無菌微環(huán)境，還能逆轉巨噬細胞的異常代謝重編程，抑制糖酵解、增強三羧酸（TCA）循環(huán)活性，從而誘導其向修復性M2表型極化，并顯著促進血管新生。這一系列協(xié)同效應使得感染性壓力潰瘍的愈合速度加快了約20%。該研究為通過靶向細胞代謝調節(jié)來協(xié)同發(fā)揮抗菌、抗炎和促修復作用提供了新策略，具有顯著的臨床轉化潛力。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-18

• 靶向脾樹突狀細胞的H型可電離脂質mRNA-LNP用于增強腫瘤免疫治療

  本研究針對如何高效、特異性遞送mRNA至脾臟樹突狀細胞以增強腫瘤免疫治療這一挑戰(zhàn)，開發(fā)了一種新型H型可電離脂質（HIL）庫，并成功構建了優(yōu)化的mRNA/H18NPs納米粒。研究證明，該納米粒能特異性靶向脾樹突狀細胞并高效轉染，激活強效抗原特異性CD8+ T細胞反應，在黑色素瘤模型中顯示出優(yōu)異的治療與預防效果，且具有良好的生物安全性，為mRNA腫瘤疫苗的研發(fā)提供了新策略。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-18

• 腫瘤源性線粒體tsRNA通過促進內皮細胞核糖體組裝驅動肺腺癌血管侵犯

  本研究聚焦于肺腺癌血管侵犯與不良預后的關聯(lián)機制。研究人員發(fā)現(xiàn)，腫瘤細胞可通過線粒體轉移，將一種高表達的線粒體tRNA來源小RNA——mt-5′tiRNA-34-GlnTTG傳遞給內皮細胞。該分子通過結合并促進FUBP3蛋白的核轉位，進而增強內皮細胞內的核糖體組裝效率和全局翻譯速率，最終促進內皮細胞增殖、遷移及肺腺癌轉移。研究進一步驗證了靶向該通路的脂質納米顆粒抑制劑的治療潛力，揭示了線粒體tsRNA轉移在癌癥進展中的新機制，并為限制轉移提供了有前景的治療策略。

  來源：Cancer Letters

  時間：2026-02-18

• 提示詞工程通過LLM模型集成策略加速光催化劑數(shù)據(jù)驅動發(fā)現(xiàn)

  本文提出一種融合自動化知識提取、可解釋機器學習與實驗驗證的閉環(huán)框架，旨在將海量非結構化科學文獻轉化為結構化數(shù)據(jù)庫。文章聚焦缺陷工程化氮化碳（g-C3N4）光催化劑，通過系統(tǒng)優(yōu)化的提示詞工程與多模型集成策略，實現(xiàn)了高達90%精度和召回率的關鍵參數(shù)提取。基于高質量數(shù)據(jù)集訓練的機器學習模型揭示了比表面積（170 m2g?1）與帶隙（≈2.31 eV）是主導光催化性能的關鍵參數(shù)，并利用SHAP可解釋性分析闡明了性能與帶隙之間的非單調關系及最佳范圍。最終，數(shù)據(jù)驅動的合成指導取得了與預測值偏差小于5%的實驗驗證結果，為功能性材料的加速開發(fā)提供了可擴展的范例。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-18

• 鋇鐵共摻雜與氧空位工程協(xié)同調控Ru-O鍵共價性以實現(xiàn)高效寬pH值范圍的析氧反應

  本研究通過鋇（Ba）和鐵（Fe）共摻雜結合氧空位工程，協(xié)同調控RuO2中Ru-O鍵的共價性，從而設計出一種在酸性、堿性和中性介質中均表現(xiàn)出高活性與優(yōu)異穩(wěn)定性的析氧反應（OER）電催化劑。這項工作為通過鍵共價性調控設計寬pH適用范圍的高性能釕基催化劑提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-18

• 人源化與電荷優(yōu)化的CSPG4特異性CAR-T細胞在頭頸鱗狀細胞癌治療中展現(xiàn)增效作用

  本文推薦一種靶向CSPG4抗原的創(chuàng)新型CAR-T療法用于治療頭頸鱗癌。該研究不僅驗證了CSPG4是HPV陰性HNSCC中高表達的不良預后抗原，更通過人源化和電荷優(yōu)化改造CAR，解決了傳統(tǒng)鼠源scFv導致的強直信號和耗竭問題，顯著增強了T細胞體內持久性與抗腫瘤效果。這項研究為實體瘤CAR-T治療提供了從靶點篩選到受體設計一體化的優(yōu)化范式。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-18

• 1. 標題翻譯與格式輸出 綜述：解碼水稻雜種優(yōu)勢：從經(jīng)典理論到現(xiàn)代組學洞見

  語這篇綜述系統(tǒng)整合了水稻雜種優(yōu)勢研究的最新進展。文章聚焦于遺傳和多重組學（基因組學、轉錄組學、表觀組學、代謝組學）層面，探討了支持顯性（dominance）、超顯性（overdominance）和上位性（epistasis）等經(jīng)典假說的分子證據(jù)。作者指出，雜種優(yōu)勢并非由單一機制決定，而是源于從序列變異到調控網(wǎng)絡的多層次協(xié)同互作。文中還強調了人工智能（AI）驅動預測在培育下一代超級雜交稻中的新興應用，并展望了從靜態(tài)組學“快照”轉向動態(tài)發(fā)育和代謝通路研究的未來方向。

  來源：Journal of Genetics and Genomics

  時間：2026-02-18

• 植物適應濕度環(huán)境的分子博弈：HPCA1–VDAC3模塊通過調控ROS穩(wěn)態(tài)介導擬南芥的進化權衡

  為應對氣候變暖下極端降雨導致的洪水脅迫對植物生長的威脅，本文研究了擬南芥不同生態(tài)型在濕度適應中的分子機制。研究人員發(fā)現(xiàn)，青藏高原生態(tài)型HPCA1基因啟動子區(qū)一個特有的轉座子插入，通過上調HPCA1表達，并與線粒體膜通道蛋白VDAC3互作，負調控淹水脅迫耐受性，其機制涉及干擾RBOHD、WRKY46和MYC2等基因介導的ROS（活性氧）穩(wěn)態(tài)。該研究揭示了植物在干旱與淹水適應間權衡的分子基礎，為培育抗?jié)匙魑锾峁┝诵掳悬c。

  來源：Journal of Genetics and Genomics

  時間：2026-02-18

• ：二硫鍵橋聯(lián)釕配合物介導的光動力誘導二硫下垂作用用于結直腸癌治療

  這篇研究報道了一種新型雙核釕配合物（RuSSRu），其通過二硫鍵橋聯(lián)結構，在雙光子激發(fā)下產(chǎn)生活性氧（ROS），不僅引發(fā)溶酶體損傷與細胞凋亡，更獨特地通過耗盡還原型輔酶NADPH、誘導異常二硫鍵累積，激活了新型細胞死亡通路——二硫下垂（Disulfidptosis），從而協(xié)同增強對結直腸癌（CRC）的治療效果，為靶向腫瘤代謝弱點提供了創(chuàng)新策略平臺。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-18

• HSP90AB1介導的ITGBL1泛素化降解通過抑制內質網(wǎng)應激誘導的自噬促進骨肉瘤進展

  本研究發(fā)現(xiàn)骨肉瘤中分子伴侶HSP90AB1表達上調，通過K63連接的多聚泛素化降解腫瘤抑制因子ITGBL1，從而抑制ITGBL1激活的內質網(wǎng)應激（ER Stress）及自噬通路，最終促進骨肉瘤的增殖、轉移、干性并抑制細胞凋亡。研究進一步通過虛擬篩選和實驗驗證，確認伊維菌素能有效阻斷HSP90AB1與ITGBL1的相互作用，恢復ITGBL1的抑癌功能，為骨肉瘤治療提供了新機制見解和候選藥物。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-18

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