• 多級限域單分子電荷轉移激活的磷光共振能量轉移用于近紅外靶向細胞成像 中文標題：基于多級大環限域的單分子磷光共振能量轉移體系：實現高效近紅外延遲熒光與靶向細胞成像

  本工作報道了一種具有大斯托克斯位移（320 nm）和近紅外（NIR）延遲熒光發射的磷光共振能量轉移（PRET）體系，通過構建由剛性二芐基橋連的吡啶鹽衍生物（G1）、葫蘆[8]脲（CB[8]）和β-環糊精接枝的透明質酸（HACD）組成的電荷轉移超分子組裝體，實現了單分子PRET過程，將500 nm磷光擴展至650 nm近紅外延遲熒光（壽命達11.20 μs），并成功應用于活細胞線粒體靶向成像，為細胞成像、信息加密和防偽等領域提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• 鈣離子跨膜調控新范式：基于共振耦合的太赫茲波直接操控選擇濾器中鈣離子集體運動

  本文綜述了一種創新性的離子通道調控策略，聚焦于電壓門控鈣離子通道（Cav）功能失常相關疾病。研究通過揭示并利用被局限在通道選擇濾器（SF）內的鈣離子（Ca2+）集體運動的量子本征態，提出并驗證了一種“離子靶向”而非傳統“化學基團靶向”的調控新機制。核心發現是，在CavAb通道的EEEE位點內，Ca2+離子對具有1.65 THz（同相）和2.84 THz（反相）兩種相干振蕩模式。通過施加與此同相模式頻率匹配的外部太赫茲（THz）電場，可產生共振激發，顯著降低離子在結合位點間的穿膜能壘，在統計上顯著增強Ca2+離子的滲透。該工作不僅為理解離子傳輸的高通量本質提供了連接經典“叩擊”（knock-on）模型與量子集體運動的新物理框架，也為未來開發基于生物電磁學的新型精確調控療法開辟了概念性道路。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• 電子束誘導硫納米顆粒“爆炸式”鋰化現象的納米成像：為原位透射電鏡表征提供關鍵基準

  本文系統研究了高能電子束輻照對鋰硫電池中硫鋰化反應的影響。研究揭示了電子束觸發的硫納米顆粒“爆炸式”鋰化現象，其體積膨脹率高達8300%，遠超常規電化學過程的~80%。通過變溫實驗（25°C至-150°C）與分子動力學模擬，明確了電子束的熱效應是驅動該反應的主導因素，并觀察到定向空腔形成、Li2S由晶態向非晶態轉變等獨特的人為假象。這項工作為區分原位透射電鏡（in situ TEM）研究中的束流損傷與本征電化學反應提供了關鍵基準，對精確表征電池材料和理解熱失控機制具有重要價值。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• 揭示RIPK3驅動肺纖維化的免疫代謝新機制：靶向瘢痕相關巨噬細胞功能失調

  本文原創性研究發現，受體相互作用蛋白激酶3（RIPK3）通過非壞死性途徑調控瘢痕相關巨噬細胞（SAMs）的功能，驅動肺纖維化進程。RIPK3在SAMs中被轉化生長因子β（TGF-β）上調，進而激活PI3K-AKT-mTOR通路，促進精氨酸代謝向多胺合成偏移，最終維持骨橋蛋白（SPP1）等高表達并激活成纖維細胞。該研究突破了RIPK3傳統壞死性功能認知，為特發性肺纖維化（IPF）提供了新的免疫代謝干預靶點。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• 工程菌-脂質體復合體HRB@LC：通過協同阻斷CD47-SIRPα通路與激活STING信號增強腫瘤免疫治療

  【編者推薦】本研究報道了一種創新的腫瘤免疫治療平臺——缺氧響應工程菌（HRB）與裝載STING激動劑cGAMP的響應性脂質體（LC）的復合體HRB@LC。該平臺利用合成生物學與材料工程學手段，實現了免疫檢查點抑制劑（ICI）抗體在腫瘤部位的原位合成，并協同激活STING信號通路，有效阻斷CD47-SIRPα介導的免疫逃逸，重塑腫瘤免疫微環境，在皮下及原位乳腺癌小鼠模型中展現出顯著的抗腫瘤效果，為聯合免疫治療提供了新范式。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• 缺氧懸浮培養hUC-MSCs外泌體源miR-185-5p通過精準調控膠原I/III再生促進小鼠無瘢痕傷口愈合

  本研究首次闡明人臍帶間充質干細胞（hUC-MSCs）源外泌體通過重塑膠原亞型比例實現無瘢痕愈合的關鍵機制。文章創新性地建立了更接近體內微環境的缺氧三維（3D-HO）懸浮培養體系，獲得了生理活性增強、產量更高的功能性外泌體。體內實驗證實，3D-HO外泌體顯著改善小鼠傷口愈合過程中的膠原III（COL-III）/膠原I（COL-I）再生比例，其核心機制在于外泌體中富集的miR-185-5p直接靶向RhoA，通過RhoA/YAP信號軸調控成纖維細胞，精確維持膠原亞型平衡，為皮膚再生提供了基于外泌體工程的ECM精準調控新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• 胰島素-外泌體-TNFAIP8信號軸：驅動胰腺癌間質纖維化與治療抵抗的新機制

  本研究發現，高胰島素血癥通過激活胰腺導管腺癌細胞（PDAC）的PI3K/AKT-RAB3A信號，促進富含TNFAIP8的外泌體分泌。該外泌體被癌癥相關成纖維細胞（CAF）攝取后，TNFAIP8作為銜接蛋白，招募E3泛素連接酶TRIM21，誘導STAT1發生K48連接的多泛素化降解。STAT1的下調推動CAF向肌成纖維細胞表型（myCAF）轉化，加劇細胞外基質沉積和腫瘤生長，并與患者不良預后相關。靶向干預該信號軸可有效緩解纖維化、抑制腫瘤進展并增強吉西他濱療效，為PDAC，尤其合并代謝紊亂的患者，提供了新的基質靶向治療策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-20

• VqLecRKV.4與VqBAK1通過調節ROS動態平衡調控葡萄白粉病抗性

  本研究揭示了野生中國葡萄Vitis quinquangularis中的一個G型凝集素受體樣激酶VqLecRKV.4及其互作蛋白VqBAK1在調控葡萄白粉病抗性中的核心作用。研究發現，VqLecRKV.4通過上調VqCu/ZnSOD1的表達促進活性氧（ROS）積累和細胞死亡，從而抑制病原菌侵染；而VqBAK1則通過與VqCAT2互作，清除過量的H2O2，防止過度免疫反應。該VqLecRKV.4-VqBAK1模塊通過精確調控ROS穩態，為植物免疫平衡機制提供了新見解，并為葡萄抗病育種提供了潛在靶點。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-02-20

• 腸道微生物源丙酸鹽通過靶向LuxS/AI-2群體感應系統抑制沙門氏菌毒力基因表達的新機制

  本研究首次闡明，來自抗性雞種（藏雞）的腸道微生物代謝產物丙酸鹽，能夠通過直接靶向并抑制沙門氏菌的LuxS/AI-2群體感應（Quorum Sensing, QS）系統，顯著下調其毒力基因表達，從而為基于微生物群的感染性疾病管理策略提供了新穎的見解。

  來源：Microbiome

  時間：2026-02-20

• 環狀RNA circTHBS1通過穩定NAT10促進N4-乙酰胞苷依賴性Rab8a翻譯和自噬并驅動食管鱗癌進展

  本文聚焦于高致死性的食管鱗狀細胞癌(ESCC)。為解決其治療選擇有限且易復發的難題，研究人員探究了環狀RNA如何通過調控RNA乙酰化修飾影響腫瘤進程。研究發現，circTHBS1通過結合并穩定乙酰轉移酶NAT10，從而提升全局性ac4C修飾水平。這種修飾特異性富集于編碼區，并發現Rab8a是其關鍵靶點，其CDS區的CGCCAG基序的ac4C修飾增強了NAT10結合與Rab8a的翻譯效率，進而驅動自噬和腫瘤進展。該研究揭示了circTHBS1/NAT10-ac4C/Rab8a軸調控翻譯與自噬的新機制，為ESCC提供了新的機制見解與潛在治療靶點。

  來源：International Journal of Biological Macromolecules

  時間：2026-02-20

• 大蒜（Allium sativum）線粒體基因組的結構與進化分析：揭示其復雜性、動態性及進化意義

  大蒜是一種兼具農業與藥用價值的重要作物，但其線粒體基因組此前尚未解析。為填補這一知識空白，研究人員利用Illumina與PacBio測序技術，首次成功組裝了548,160 bp的多片段線粒體基因組。研究揭示了其復雜的重復序列結構、廣泛的葉綠體至線粒體DNA轉移、獨特的密碼子使用偏好以及494個C-to-U RNA編輯位點。系統發育分析明確了大蒜與蔥的姐妹關系。這項研究為理解蔥屬植物細胞器基因組進化提供了關鍵資源。

  來源：Genomics

  時間：2026-02-20

• 乳酸代謝與鐵死亡關鍵基因共表達網絡構建：揭示肝癌進展新機制與預后靶點TRMU

  本研究通過整合多組學數據，首次系統揭示了肝癌（HCC）中乳酸代謝相關基因（LMRGs）與鐵死亡相關基因（FRGs）的共表達網絡及交互作用。研究構建了基于10個關鍵基因（如TRMU、POLG2）的預后風險模型，驗證其可有效預測患者生存、免疫微環境特征及藥物敏感性。進一步實驗證實，關鍵乳酸代謝基因TRMU在肝癌中高表達，其敲低可通過升高MDA、耗竭GSH誘導氧化應激與鐵死亡，抑制肝癌細胞增殖遷移。該研究為肝癌的預后評估及靶向乳酸代謝-鐵死亡軸的治療提供了新思路。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-20

• 臍帶間充質干細胞通過極化巨噬細胞至抗炎表型改善糖尿病腎病

  本綜述系統闡述了人臍帶間充質干細胞（UC-MSCs）通過白細胞介素-6（IL-6）/白細胞介素-4受體α鏈（IL-4Rα）信號軸，促進腎組織內巨噬細胞由促炎的M1型向抗炎的M2型極化，從而改善糖尿病腎病（DN）炎癥微環境、減輕腎纖維化和病理損傷的新機制。研究為基于干細胞和免疫調控的DN治療提供了重要的實驗依據和理論支持。

  來源：Stem Cells International

  時間：2026-02-20

• 納米顆粒通過調節腸道微生物組和逆轉免疫抑制微環境增強前列腺癌化學免疫治療

  前列腺癌(PCa)作為免疫抑制性“冷腫瘤”，對免疫治療反應不佳，且化療藥物常損傷腸道、破壞菌群，進一步影響療效。本研究開發了一種負載卡巴他賽(CBZ)、葉酸(FA)修飾的pH/ROS雙響應納米顆粒(CBZ/FA-CA-OCD NPs)，通過精準靶向遞送、調控腸道菌群（如提升Lachnospiraceae/Firmicutes，降低Muribaculaceae/Bacteroidota）并逆轉免疫抑制微環境，顯著增強了抗PD-1療法的效果，為改善前列腺癌化學免疫治療提供了新策略。

  來源：Journal of Advanced Research

  時間：2026-02-20

• 綜述：周細胞在穩態和心血管疾病中的作用：一項全面回顧

  這篇綜述系統性地整合了周細胞（pericyte）在穩態及動脈粥樣硬化（AS）、心肌缺血/再灌注（I/R）損傷、肺動脈高壓（PAH）和缺血性卒中（IS）等重大心血管疾病（CVDs）中的核心作用機制。文章從周細胞的生物學特征、生理功能（如調控微血管屏障、血流和血管新生）出發，詳細闡述了其功能失調如何通過內皮細胞-周細胞交互、信號通路紊亂（如PDGF-B/PDGFRβ、Ang/Tie、TGF-β）等導致疾病進展，并探討了靶向周細胞的治療潛力（如細胞療法、組織工程）。

  來源：Journal of Advanced Research

  時間：2026-02-20

• 玉米轉錄因子ZmWRKY122通過直接激活ZmPRX101增強淹水耐受性的分子機制

  為應對全球氣候變化導致的極端降雨與洪澇災害對玉米生產的威脅，長江大學李巧露、劉偉娟、鄒華文團隊聚焦玉米淹水脅迫響應機制，揭示了轉錄因子ZmWRKY122通過直接結合下游過氧化物酶基因ZmPRX101的啟動子，上調其表達并增強抗氧化防御系統，從而顯著提高玉米淹水耐受性的分子通路。該研究為培育抗澇玉米新品種提供了關鍵靶點與理論依據。

  來源：The Crop Journal

  時間：2026-02-20

• 東北大豆種質中調控開花時間的新遺傳位點解析

  為解決高緯度地區光周期長導致的東北大豆開花延遲或成熟困難問題，本研究系統探索了該地區大豆開花時間的遺傳基礎。研究人員采用關聯分析、QTL分析、單倍型分析和候選基因分析相結合的策略，鑒定出5個穩定的開花時間QTL，并發現其中4個為首次報道。通過表達和單倍型分析，進一步篩選出包括Glyma.19?g197600和Glyma.19?g200700在內的14個潛在候選基因，揭示了Glyma.19?g197600是早開花的負調控因子。該研究為培育適應短生長季、長光周期環境的高產大豆品種提供了關鍵遺傳資源和分子靶點。

  來源：The Crop Journal

  時間：2026-02-20

• 血漿多配體聚糖-1聯合腎阻力指數：預測膿毒癥相關急性腎損傷的早期生物標志物

  這項前瞻性觀察性研究發現，聯合使用血漿多配體聚糖-1（Syndecan-1， 反映內皮糖萼降解）和腎阻力指數（RRI， 評估腎血流動力學）能夠更精準地早期預測膿毒癥相關急性腎損傷（SA-AKI）的發生，為臨床提供了連接微循環內皮損傷與宏觀血流動力學障礙的協同診斷工具，有助于實現早期干預、改善預后。

  來源：Renal Failure

  時間：2026-02-20

• 血清硫酸吲哚酚與終末期腎病患者橈動脈-頭靜脈動靜脈內瘺功能障礙的關聯：一項前瞻性研究

  這是一項前瞻性隊列研究，首次系統探討了術前血清硫酸吲哚酚（IS）水平對終末期腎病（ESKD）患者橈動脈-頭靜脈動靜脈內瘺（RCAVF）功能障礙（包括狹窄和血栓形成）的預測價值。研究證實高IS是獨立的危險因素，并構建了包含IS和糖尿病的1年內瘺通暢率列線圖預測模型（AUC=0.87）。此外，通過組織學分析，首次在臨床樣本中證實了功能障礙的流出靜脈中芳烴受體（AHR）和組織因子（TF）表達上調，提示IS-AHR-TF信號軸可能是其發病機制的關鍵環節。

  來源：Renal Failure

  時間：2026-02-20

• 深度學習賦能脊柱MRI：人工智能輔助與人工閱片在診斷一致性中的多中心評估

  為應對腰椎MRI傳統解讀中存在主觀差異大、定位誤差高等問題，本研究開發了首個與MRI硬件實時集成的AI輔助系統LVP。通過多中心臨床評估，證實該系統能顯著提升定位精度、減少觀測者間差異，并在多種腰椎病變的診斷中展現出色性能，為提升脊柱影像診斷的標準化與效率提供了創新性解決方案。

  來源：Research

  時間：2026-02-20

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