• 大腦老化介導(dǎo)了特定區(qū)域的轉(zhuǎn)錄組變化

  大腦衰老通過改變皮層和海馬體的基因表達(dá)與可變剪接模式影響神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能。本研究基于RNA-seq數(shù)據(jù)對比1月齡和22月齡小鼠腦區(qū)轉(zhuǎn)錄組差異，發(fā)現(xiàn)衰老導(dǎo)致兩個(gè)腦區(qū)特異性基因表達(dá)和可變剪接改變，且這些變化與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)生物過程顯著富集。摘要：

  來源：BioSystems

  時(shí)間：2026-03-01

• [11C]蛋氨酸PET動(dòng)態(tài)參數(shù)在促腎上腺皮質(zhì)激素垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中的鑒別價(jià)值

  為提升促腎上腺皮質(zhì)激素垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(PitNETs)的影像學(xué)定位準(zhǔn)確性，本文研究了[11C]蛋氨酸([11C]MET)PET的動(dòng)態(tài)攝取參數(shù)。研究發(fā)現(xiàn)，與正常垂體相比，PitNETs的早期攝取斜率與峰值攝取顯著更高，具有中到高的鑒別性能，為靜態(tài)PET提供了補(bǔ)充信息，有望改善臨床診斷。

  來源：Scientific Reports

  時(shí)間：2026-03-01

• 周期性食欲：探究動(dòng)情周期通過下丘腦雌激素信號通路調(diào)控禁食誘導(dǎo)的昏睡狀態(tài)的分子機(jī)制

  本刊推薦：面對食物匱乏等不利條件，許多動(dòng)物會(huì)進(jìn)入昏睡狀態(tài)以降低代謝。為揭示內(nèi)源性生理周期如何調(diào)控此適應(yīng)性行為，研究人員聚焦雌鼠動(dòng)情周期，探究下丘腦視前區(qū)(POA)雌激素信號通路在禁食誘導(dǎo)昏睡中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，昏睡深度和持續(xù)時(shí)間隨動(dòng)情周期波動(dòng)，在雌激素高峰的動(dòng)情間期最強(qiáng)。外源雌激素可延長雌鼠昏睡時(shí)長，而下丘腦雌激素受體ERα敲低則抑制該現(xiàn)象。該研究揭示了性激素周期調(diào)控能量穩(wěn)態(tài)的新機(jī)制，為理解生殖與生存權(quán)衡提供了新視角。

  來源：Scientific Reports

  時(shí)間：2026-03-01

• 基于豬腦脊液引導(dǎo)模型的鞘內(nèi)遞送間充質(zhì)干細(xì)胞與神經(jīng)營養(yǎng)因子納米粒治療肌萎縮側(cè)索硬化的安全性及生物分布研究

  本文針對肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)有效治療靶點(diǎn)難尋的困境，研究人員在豬模型上開展了一項(xiàng)鞘內(nèi)遞送間充質(zhì)基質(zhì)/干細(xì)胞(MSCs)聯(lián)合神經(jīng)營養(yǎng)因子(NTs)納米粒的臨床前安全性評估。結(jié)果表明，該聯(lián)合療法未引起不良反應(yīng)，并表現(xiàn)出全身性抗炎潛力，干細(xì)胞可隨腦脊液(CSF)遷移并定位于脊髓與腦實(shí)質(zhì)。這為未來ALS疾病特異性模型的療效研究奠定了轉(zhuǎn)化平臺(tái)基礎(chǔ)。

  來源：Scientific Reports

  時(shí)間：2026-03-01

• 基于深度學(xué)習(xí)架構(gòu)的多模態(tài)數(shù)據(jù)融合在精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)作物分類與健康診斷中的研究

  為解決傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)依賴人工、主觀性強(qiáng)、效率低下的問題，研究人員開展了一項(xiàng)關(guān)于精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)自動(dòng)化作物分類與健康診斷的研究。他們設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了一個(gè)包含多模態(tài)數(shù)據(jù)采集、標(biāo)準(zhǔn)化預(yù)處理和CNN（卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)）特征提取的三階段深度學(xué)習(xí)框架。該框架通過對玉米、馬鈴薯、小麥等作物進(jìn)行測試，準(zhǔn)確率超過90%，能夠顯著提高決策效率、降低成本，并為精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)和可持續(xù)管理實(shí)踐提供支持。

  來源：Scientific Reports

  時(shí)間：2026-03-01

• ASD共病對AN患者睡眠障礙的貢獻(xiàn)

  睡眠障礙在神經(jīng)性厭食癥患者中普遍存在，自閉癥譜系障礙特質(zhì)可能與之相關(guān)。本研究通過回顧性隊(duì)列分析發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)性厭食癥（尤其是暴食/催吐亞型）與自閉癥譜系障礙共病患者睡眠障礙患病率較高（62.4%），但調(diào)整混雜因素后ASD特質(zhì)與睡眠障礙的關(guān)聯(lián)不再顯著。

  來源：European Eating Disorders Review

  時(shí)間：2026-03-01

• 大鼠喉部化學(xué)感覺細(xì)胞簇的出生后發(fā)育變化

  本文綜述了大鼠喉部化學(xué)感覺細(xì)胞簇（chemosensory cell clusters）自出生后第2天（PD2）至出生后第8周（PW8）的形態(tài)、分布、細(xì)胞組成和神經(jīng)支配的動(dòng)態(tài)發(fā)育過程。研究利用全層包埋免疫熒光技術(shù)，聚焦GNAT3（α-gustducin，Ⅱ型味細(xì)胞標(biāo)志物）和Syt1（synaptotagmin-1，Ⅲ型味細(xì)胞標(biāo)志物）及P2X3（嘌呤能受體，傳入神經(jīng)標(biāo)志物）的表達(dá)變化，揭示了這些味蕾樣結(jié)構(gòu)在數(shù)量上于出生后第3周（PW3）達(dá)到峰值并趨于穩(wěn)定，而其細(xì)胞數(shù)量持續(xù)增加至PW8。細(xì)胞形態(tài)從早期的短梭形、圓形，逐漸成熟為具有復(fù)雜分支胞質(zhì)突起的多樣化構(gòu)型，并與P2X3免疫反應(yīng)性傳入神經(jīng)纖維建立了早期而持續(xù)的聯(lián)系。喉部化學(xué)感覺細(xì)胞簇穩(wěn)定分布于喉入口（會(huì)厭邊緣、杓會(huì)厭襞和杓狀軟骨小角結(jié)節(jié)），被認(rèn)為是檢測吸入性刺激物、觸發(fā)呼吸防御反射的“哨兵化學(xué)感受器”。其發(fā)育高峰與大鼠離乳期吻合，提示其出生后發(fā)育與攝食行為的成熟密切相關(guān)，為理解呼吸道保護(hù)性反射的發(fā)育機(jī)制提供了新的解剖學(xué)和功能學(xué)見解。

  來源：Journal of Anatomy

  時(shí)間：2026-03-01

• S-腺苷-L-甲硫氨酸通過雙重調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激和谷胱甘肽穩(wěn)態(tài)，逆轉(zhuǎn)了斑馬魚（Danio rerio）胚胎中乙醇誘導(dǎo)的發(fā)育毒性

  SAMe通過緩解氧化應(yīng)激和炎癥保護(hù)斑馬魚胚胎免受酒精發(fā)育毒性影響。摘要：研究顯示，SAMe可顯著改善酒精暴露斑馬魚胚胎的生存率、孵化效率及形態(tài)異常，機(jī)制涉及維持谷胱甘肽合成和抑制炎癥反應(yīng)。

  來源：Neurotoxicology and Teratology

  時(shí)間：2026-03-01

• 抑制NF-κB/STAT3通路以減少脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞的活化：這是手法針灸緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的機(jī)制之一

  本研究通過CFA誘導(dǎo)的大鼠RA模型，探討捻轉(zhuǎn)手法（MA）對RA疼痛的緩解機(jī)制。結(jié)果顯示，MA通過抑制脊髓背角炎癥因子（IL-1β、TNF-α、IL-6）及NF-κB/STAT3通路，減少同側(cè)小腦和DRG微膠質(zhì)激活，顯著改善疼痛行為（PWL延長）和關(guān)節(jié)病理損傷，效果優(yōu)于普通針灸。

  來源：Neuroscience Letters

  時(shí)間：2026-03-01

• 對前額葉皮層的蛋白質(zhì)組學(xué)分析顯示，在慢性應(yīng)激誘導(dǎo)的抑郁小鼠模型中，線粒體-代謝-突觸軸的功能發(fā)生了紊亂

  定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析揭示慢性應(yīng)激誘導(dǎo)的小鼠前額葉皮質(zhì)線粒體功能、代謝調(diào)節(jié)、突觸可塑性及炎癥反應(yīng)的協(xié)同失調(diào)機(jī)制。通過CSDS模型評估行為學(xué)變化，結(jié)合數(shù)字Western blotting和PPI網(wǎng)絡(luò)分析，鑒定出95個(gè)差異蛋白，其中Mrpl41、Rigi等關(guān)鍵蛋白通過功能模塊驗(yàn)證，證實(shí)線粒體-代謝-突觸軸是抑郁癥病理的核心調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

  來源：Neuroscience Letters

  時(shí)間：2026-03-01

• 下肢本體感覺神經(jīng)肌肉促進(jìn)訓(xùn)練與抗阻訓(xùn)練對多發(fā)性硬化癥患者步態(tài)、平衡能力和疲勞影響的比較：一項(xiàng)隨機(jī)對照研究

  多發(fā)性硬化癥患者經(jīng)PNF訓(xùn)練與阻力訓(xùn)練均顯著改善平衡、步態(tài)及疲勞，但調(diào)整基線后無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，建議結(jié)合常規(guī)訓(xùn)練和疲勞管理策略。

  來源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  時(shí)間：2026-03-01

• 非營養(yǎng)性甜味劑通過削弱條件性頭相胰島素釋放損害小鼠血糖穩(wěn)態(tài)

  研究人員為探究非營養(yǎng)性甜味劑（NNSs）如何影響由甜味誘導(dǎo)的頭相胰島素釋放（CPIR）及其在血糖調(diào)節(jié)中的作用，在雄性C57BL/6小鼠中建立了條件性CPIR模型。研究表明，連續(xù)2天攝入甜度相當(dāng)?shù)腘NS（如糖精、三氯蔗糖、安賽蜜）可削弱先前經(jīng)葡萄糖強(qiáng)化形成的CPIR，并損害口服葡萄糖耐量，但對鼓索神經(jīng)的味覺響應(yīng)無影響。這表明NNS可能通過擾亂中樞神經(jīng)對甜味與能量后效的關(guān)聯(lián)學(xué)習(xí)，從而損害血糖穩(wěn)態(tài)，對其安全性提出了新見解。

  來源：The Journal of Physiological Sciences

  時(shí)間：2026-03-01

• 重癥肌無力中免疫信號素3A、3F、4A、4D、7A的診斷與預(yù)后價(jià)值探究

  本綜述性研究聚焦于自身免疫性疾病重癥肌無力（MG），首次在人群中探究了免疫信號素（Semaphorins）3A、3F、4A、4D、7A在血清中的水平及其臨床意義。研究發(fā)現(xiàn)，與健康對照相比，MG患者血清中信號素4A水平顯著降低，而信號素7A水平顯著升高，提示二者可能作為疾病診斷的輔助生物標(biāo)志物，并為靶向信號素途徑的免疫治療策略提供了新思路。

  來源：Brain and Behavior

  時(shí)間：2026-03-01

• 行為健康領(lǐng)域基于價(jià)值的照護(hù)：一項(xiàng)更審慎的測量導(dǎo)向方法以實(shí)現(xiàn)真正價(jià)值

  為解決當(dāng)前VBC（Value-Based Care）在行為健康領(lǐng)域?qū)嵤┻^程中過度側(cè)重支付模型與成本控制，而忽視照護(hù)質(zhì)量和臨床價(jià)值共識(shí)，可能導(dǎo)致行業(yè)抵制與質(zhì)量失焦的問題，本文作者呼吁行為健康領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者和從業(yè)者共同引導(dǎo)VBC的方向與節(jié)奏。研究表明，應(yīng)采用一種更漸進(jìn)、包容、以利益相關(guān)者參與和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)科學(xué)原則為指導(dǎo)的方法，優(yōu)先就照護(hù)質(zhì)量指標(biāo)達(dá)成共識(shí)，再發(fā)展支付模型，以驅(qū)動(dòng)真正的價(jià)值和創(chuàng)新。

  來源：npj Mental Health Research

  時(shí)間：2026-03-01

• 基于錐形束CT的腭中縫成熟度數(shù)據(jù)集：為個(gè)體化上頜擴(kuò)弓術(shù)式選擇提供AI判讀新依據(jù)

  為解決如何精準(zhǔn)評估腭中縫（MPS）融合狀態(tài)以指導(dǎo)上頜擴(kuò)弓治療選擇的問題，研究人員開展了基于600例錐形束計(jì)算機(jī)斷層掃描（CBCT）的MPS成熟度數(shù)據(jù)集研究。他們構(gòu)建了一個(gè)融合3D卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（3D CNNs）和全連接網(wǎng)絡(luò)的定制模型，實(shí)現(xiàn)了對MPS分期（A-E期）的高精度分類（AUC>0.95）。該研究的意義在于為臨床選擇傳統(tǒng)快速腭擴(kuò)展（RME）或骨支抗式RME/手術(shù)提供了客觀、量化的決策輔助。

  來源：Scientific Data

  時(shí)間：2026-03-01

• 推進(jìn)大腦數(shù)據(jù)利用：遵循FAIR原則的多模態(tài)腦影像數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)（FAIR m-BIDS）的提出

  為解決傳統(tǒng)BIDS（Brain Imaging Data Structure）標(biāo)準(zhǔn)難以整合單個(gè)受試者跨研究、跨模態(tài)腦影像數(shù)據(jù)的問題，研究人員提出了FAIR m-BIDS（FAIR Multimodal Brain Imaging Data Structure）。該新架構(gòu)將數(shù)據(jù)實(shí)體粒度從數(shù)據(jù)集級細(xì)化至獨(dú)立文件，為每個(gè)腦數(shù)據(jù)文件分配獨(dú)立全局標(biāo)識(shí)符（GUId-Key），從而支持研究人員靈活組合來自不同模態(tài)與研究的數(shù)據(jù)，構(gòu)建定制化多模態(tài)數(shù)據(jù)集。這不僅克服了現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)在數(shù)據(jù)整合上的局限，也通過提升數(shù)據(jù)的可發(fā)現(xiàn)性、可訪問性、互操作性與可重用性，顯著增強(qiáng)了FAIR原則在神經(jīng)科學(xué)與AI研究中的應(yīng)用。

  來源：Scientific Data

  時(shí)間：2026-03-01

• 基于中心前移狀態(tài)反饋控制的人體站立穩(wěn)定機(jī)制建模與無創(chuàng)評估

  本文針對直立站立穩(wěn)定性的反饋控制機(jī)制提出了一種新的模型。研究人員通過構(gòu)建一個(gè)將校正地面反作用力(Fcorr)與先前的質(zhì)心(COM)位置(PCOM)和速度(VCOM)聯(lián)系起來的線性模型，旨在不施加外部擾動(dòng)或測量生理活動(dòng)的情況下，識(shí)別人體站立時(shí)的反饋控制參數(shù)。該模型在模擬和人體實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中均能有效重建Fcorr(R2：模擬0.77–0.99，人體0.92–0.98)。研究結(jié)果揭示了健康年輕人在內(nèi)外側(cè)(ML)和前后側(cè)(AP)方向上不同的延遲和增益特征，表明站立穩(wěn)定性的實(shí)現(xiàn)主要依賴于接近臨界穩(wěn)定水平的姿態(tài)反饋增益。此模型僅需易于測量的輸入變量，為平衡障礙的評估提供了一個(gè)有價(jià)值的、無創(chuàng)的分析框架。

  來源：Human Movement Science

  時(shí)間：2026-03-01

• 綜述：針對癲癇生物標(biāo)志物的小分子熒光探針的開發(fā)和生物醫(yī)學(xué)成像應(yīng)用

  癲癇生物標(biāo)志物熒光探針研究進(jìn)展。本文綜述了小分子熒光探針在監(jiān)測癲癇相關(guān)生物標(biāo)志物（如ROS、RCS、RSS、酶、離子、神經(jīng)遞質(zhì)及脂滴）中的應(yīng)用，探討其分子設(shè)計(jì)、檢測機(jī)制及在細(xì)胞和體內(nèi)模型中的病理機(jī)制解析作用，指出當(dāng)前挑戰(zhàn)與未來開發(fā)方向。

  來源：Coordination Chemistry Reviews

  時(shí)間：2026-03-01

• 利用載玻片組織消化技術(shù)對年輕和年老的小鼠以及患有路易小體病變的人類阿爾茨海默病患者進(jìn)行質(zhì)譜分析

  神經(jīng)退行性疾病如AD和LBD的早期診斷研究，優(yōu)化LC-DIA-MS/MS平臺(tái)實(shí)現(xiàn)5mm腦區(qū)樣本糖組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)整合分析，發(fā)現(xiàn)DIA模式顯著提升檢測覆蓋率，揭示年齡和病理共病對神經(jīng)突觸及細(xì)胞外基質(zhì)分子網(wǎng)絡(luò)的影響，為生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)提供新方法。

  來源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  時(shí)間：2026-03-01

• 語言引導(dǎo)推理的視覺-語言模型（VLMs）捕獲人類物體識(shí)別行為的語境敏感性

  本研究旨在探究人工智能模型如何模擬人類視覺中依賴場景語境識(shí)別物體的能力。研究人員通過結(jié)合人類行為實(shí)驗(yàn)與計(jì)算建模，將目標(biāo)物體嵌入室內(nèi)場景，并操控語境相干性。結(jié)果顯示，視覺-語言模型（VLMs），特別是采用視覺Transformer（ViT）架構(gòu)并使用語言引導(dǎo)（如零樣本分類）進(jìn)行推理的模型，其行為最接近人類，能夠利用全局場景結(jié)構(gòu)。這揭示了富含語義的結(jié)構(gòu)化表征以及推理時(shí)對表征的訪問方式，對于實(shí)現(xiàn)語境敏感性至關(guān)重要，為零樣本推理作為評估人工與生物視覺對齊度的新度量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。

  來源：Array

  時(shí)間：2026-03-01

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