• 新診斷特發性顱內高壓患者血液與腦脊液標志物的探索性病例對照研究：炎癥與代謝異常的新證據

  本研究通過一項前瞻性隊列探索性病例對照分析，系統比較了新診斷特發性顱內高壓（IIH）患者與對照組的常規血液及腦脊液（CSF）標志物。研究發現，在排除混雜因素后，IIH患者存在相對升高的系統性炎癥（白細胞、中性粒細胞）以及較低的尿素和CSF蛋白水平，且炎癥標志物與顱內壓（ICP）及嚴重視乳頭水腫相關。這為理解IIH的炎癥和代謝病理生理機制提供了新的臨床依據。

  來源：Eye and Brain

  時間：2026-03-02

• 綜述：人類病原病毒中趨同（平行）進化的基本概念及其對全球健康的意義

  病毒在適應環境壓力下通過平行或趨同進化形成相似特征，這種機制與跨物種傳播及新發病毒 emergence密切相關。本文系統闡述了病毒平行進化原理、驅動因素及分子識別方法，并以HIV、SARS-CoV-2等人類病毒為例，分析了其在宿主免疫壓力下的適應性突變規律，并探討了監測策略與公共衛生應對。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 綜述：豬繁殖與呼吸綜合征病毒糖蛋白2a（GP2a）在感染中的作用

  本文系統綜述了豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）次要囊膜糖蛋白GP2a的最新研究進展。該文圍繞GP2a的結構、生物合成、與GP3/GP4形成異源三聚體的功能及其在病毒進入、細胞嗜性、CD163受體互作中的核心作用展開，并深入探討了GP2a作為宿主限制因子（如DDX27, NLRP12）的靶點及其通過調控RIG-I樣受體（RLR）信號通路抑制I型干擾素（IFN）產生的免疫逃避新機制，最后展望了以GP2a為靶點的下一代疫苗和抗病毒策略前景。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 母體免疫激活誘導小鼠子代多動與沖動：再現注意缺陷多動障礙（ADHD）表型與病理機制

  研究人員為探究母體免疫激活（MIA）是否可誘發子代注意缺陷多動障礙（ADHD）樣表型，開展了一項小鼠模型研究。他們發現，約半數雄性MIA子代在青春期早期表現出明顯的運動多動，并伴隨成年期沖動行為和前注意過濾缺陷。通過多巴胺能和去甲腎上腺素能系統分析及哌甲酯（MPH）干預，研究證實了該亞群存在特異的神經生物學改變及藥物反應性，為MIA與ADHD的病因學關聯提供了直接實驗證據。

  來源：Neuropsychopharmacology

  時間：2026-03-02

• 一種利用口腔微生物組實現泛大陸預測食管鱗狀細胞癌的可泛化模型

  食管鱗狀細胞癌(ESCC)預后差，早期檢測工具匱乏。本研究針對此難題，開展了一項利用口腔微生物組對ESCC進行分類的診斷模型研究。結果發現，ESCC患者口腔微生物組存在顯著變化，包括α多樣性降低和具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum)豐度增加?；谖⑸锝M數據的模型在獨立樣本中對ESCC的分類表現優異(auROC=0.96)，且可良好推廣至地理上獨立的研究隊列。這提示唾液有潛力成為一種非侵入性的ESCC篩查工具。

  來源：Communications Medicine

  時間：2026-03-02

• 抗Gn糖蛋白抗體在治療A129小鼠嚴重發熱伴血小板減少綜合征病毒感染中的潛在療效

  SFTS病毒感染治療研究顯示Ab10抗體在體外可廣譜中和不同基因型病毒，在A129小鼠模型中使存活率提升至100%，并顯著降低肝臟、肺部等靶器官的病毒載量，為開發新型抗病毒療法提供依據。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 中國廣東省野生麝鴨中發現的一種新型Anativirus的基因組特征分析與進化研究

  本研究從廣東莫明自然死亡的野生鴨嘴鴨中分離鑒定出新型Anativirus GD2411株，通過mNGS測序獲得8085核苷酸的完整基因組，系統發育分析顯示其與鴨源病毒TW90和CH01親緣關系密切（88%和81.2%核酸相似性），但與雞源病毒CHK1差異顯著（50.6%）。病毒呈現高腸道 tropism，盲腸 viral load最高，提示糞口傳播為主要途徑。其3D蛋白高度保守（≥97%氨基酸相似性），為抗病毒治療和疫苗研發提供潛在靶點。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 綜述：口-糞-口傳播途徑中的唾液作用：探索唾液與腸道病毒之間被忽視的關聯

  腸道病毒可通過唾液腺主動復制并在口腔黏膜中持續存在，突破傳統糞口傳播模式?，F有研究揭示了病毒在唾液中的動態衰減、毒株特異性復制機制及唾液免疫成分的調控作用，但關鍵問題如病毒存活時間、不同毒株的復制差異及免疫調節機制仍需深入探究。明確這些機制對完善疾病模型、開發新型診斷預防和公共衛生干預措施具有重要意義。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 番茄與黃瓜宿主譜演化背后的奧秘：病毒與宿主因子協同驅動雙生病毒宿主獲得與喪失

  本研究深入揭示了番茄曲葉病毒（Begomoviruses）在宿主譜（host range）擴展與收縮過程中的關鍵分子機制。作者通過交換不同宿主偏好性病毒株（如ToLCNDV-C、ToLCKV-T、ToLCNDV-T&C）的基因組片段，精準定位了決定番茄宿主丟失的關鍵區域——轉錄激活/復制增強蛋白（TrAP/REn）C末端的一段63個核苷酸序列。酵母雙雜交實驗進一步揭示了病毒蛋白與宿主因子（如PCNA、AGO1）相互作用的差異性，表明復雜的病毒-宿主互作網絡共同調控了病毒感染力、病毒積累量及癥狀嚴重程度。這項工作為理解病毒宿主適應機制及抗病毒策略提供了重要見解。

  來源：Molecular Plant Pathology

  時間：2026-03-02

• Hippo激酶NDR1與GSK3相互作用，并正向調節I型干擾素介導的抗病毒先天免疫反應

  干擾素β（IFN-β）快速誘導分子通路尚不明確。本研究發現Hippo通路激酶NDR1通過維持GSK3活性，促進STAT1磷酸化及IFN-β產生，抑制NDR1則導致STAT1磷酸化減弱、IFN-β表達降低及病毒復制增加，NDR1缺失小鼠系統性IFN-β應答受損且病毒易感性升高。證實NDR1-GSK3-STAT1信號軸整合Hippo通路至抗病毒免疫，提示NDR1為增強宿主抗病毒能力潛在靶點。

  來源：Molecular Immunology

  時間：2026-03-02

• 相鄰結構域的協同作用驅動MAGI1蛋白PDZ4結構域折疊途徑中錯誤折疊中間體的形成

  本研究針對多結構域蛋白折疊中由結構域間相互作用導致的動力學陷阱問題，聚焦于支架蛋白MAGI1的PDZ4結構域。研究人員通過平衡與動力學（去）折疊實驗，比較了其在不同結構域環境（單獨、串聯、超模塊化）下的折疊行為，發現在多結構域環境下，由非天然結構域間接觸穩定的錯誤折疊中間體顯著增多，其形成受pH調控，揭示了錯誤折疊是相鄰結構域協同作用產生的、依賴于環境條件的現象，為理解多結構域蛋白的折疊編碼原理提供了新見解。

  來源：BBA Advances

  時間：2026-03-02

• 綜述：正黃病毒屬中病毒-宿主相互作用對先天免疫反應的調控

  正科病毒是一種單鏈正感受態RNA病毒，全球每年導致超過4億感染者，通過蚊蟲和蜱蟲傳播，癥狀從輕微感冒到致命性腦炎，其復雜的宿主免疫逃逸機制和病毒蛋白相互作用是治療難點。本文解析了正科病毒從進入宿主到釋放病毒顆粒的全過程，指出NS1、NS2A、NS4B等非結構蛋白通過調控干擾素信號通路、干擾細胞凋亡等策略逃避免疫系統，并探討了基于宿主-病毒互作的新藥開發潛力。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 探索轉基因甜菜中對BYNVV（ Beet Yellows Virus V）RNA沉默程度不同的可能原因：一項比較病毒轉錄組研究

  RNA干擾誘導的抗甜菜壞死黃脈病毒（BNYVV）轉基因甜菜存在田間抗性差異，通過RNA-seq和小RNA-seq分析發現，共侵染的甜菜土壤傳帶病毒（BSBV）和甜菜衛星病毒（BSV）導致RNA沉默系統減弱，從而影響BNYVV抑制效果。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• ADHD患者停用興奮劑的常見與罕見遺傳變異研究

  為探究ADHD患者高比例早期停止興奮劑治療的遺傳學原因，研究團隊利用來自丹麥iPSYCH登記隊列的18,362名ADHD患者數據，開展了GWAS、h2SNP估計、PGS和PTV負荷分析。研究發現兒童與青少年/成人間的遺傳關聯較弱，總體h2SNP為0.06，SLC5A12基因座在兒童中達到全基因組顯著性，精神疾病風險PGS高預示更高的停藥風險，而多巴胺相關PTV負荷低與停藥相關。該研究揭示了遺傳因素對ADHD治療依從性的影響，并提示存在發育階段的遺傳學差異，為未來個體化治療策略提供了線索。

  來源：Translational Psychiatry

  時間：2026-03-02

• 綜述：用于下一代近紅外-II熒光生物成像的半導體聚合物點的分子結構設計

  分子建筑學設計的近紅外二區熒光聚合物點（Pdots）通過多尺度結構調控提升生物成像與精準治療性能，其分子拓撲優化、超分子組裝及界面工程策略可增強熒光量子產率、光穩定性及靶向遞送效率，但仍需解決生物降解性、長期安全性和監管適配等挑戰。

  來源：Nano Today

  時間：2026-03-02

• DCS-PK結構的自然適應性對寨卡病毒復制效率的影響

  寨卡病毒（ZIKV）5'下游循環偽結（DCS-PK）的穩定性與其復制效率正相關，通過系統發育分析、RNA化學探針和結構預測發現，亞洲分離株的DCS-PK因內部凸起缺失而更穩定，進而增強病毒RNA復制能力，突變體證實該結構對復制至關重要。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 2023–2025年間韓國光州地區循環傳播的人類腺病毒的基因組范圍進化與重組

  本研究基于2023-2025年韓國光州哨點醫院7,918份樣本，通過全基因組測序分析人類腺病毒流行病學特征及重組機制。發現B114為2023年8-10月暴發的主要毒株，并揭示B224重組事件涉及抗原性、復制及包裝基因區。證實腺病毒基因組廣泛重組，傳統六種血清型分類無法充分反映遺傳多樣性，強調全基因組監測對暴發預測和防控的重要性。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 一種新型的源自黑猩猩的腺病毒，是由Mastadenovirus exoticum和Mastadenovirus blackbeardi的重組體構成的。該病毒揭示了類人猿腺病毒中具有譜系特異性的重組熱點區域

  靈長類腺病毒重組基因組分析及進化機制研究，揭示墨西哥圈養黑猩猩分離的重組腺病毒攜帶HAdV-E背骨與HAdV-B型六角蛋白基因，通過全基因組測序和重組檢測算法確認跨物種重組事件，并比較靈長類腺病毒重組模式，發現重組熱點存在物種特異性，為腺病毒進化與宿主傳播機制提供新證據。

  來源：Virology

  時間：2026-03-02

• 英國黑人父母對產前基因檢測的觀點：一項關于態度、知識與醫療信任的橫斷面調查

  為解決英國黑人女性孕產婦結局不佳但在產前檢測研究中代表性不足的問題，研究人員開展了一項橫斷面在線調查，評估了英國黑人及混合黑人血統父母對產前篩查和診斷性基因檢測的態度、知識水平與醫療不信任感。研究結果揭示了多數人支持篩查但僅半數愿接受有創診斷檢測的態度差異，指出了關鍵的決策動機與顧慮，并強調了高醫療不信任與產前檢測知識缺陷（特別是關于鐮狀細胞病和基因組學）的關聯。此項研究對實現產前基因檢測的公平性和知情選擇具有重要意義。

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2026-03-02

• γδ T細胞通過白細胞介素-17A誘導的轉化生長因子-β信號通路，在成纖維細胞中促進腸道纖維化

  本研究通過建立TNBS誘導的小鼠克羅恩病相關腸道纖維化模型，發現γδ T細胞通過分泌IL-17激活TGF-β/Smad通路促進纖維化，靶向該細胞或IL-17具有治療潛力。

  來源：Molecular Immunology

  時間：2026-03-02

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