• 設計、合成以及新型多靶點HDAC-2/EGFR/HER-2抑制劑（含有源自Iniparib的 capped結構部分）的凋亡誘導和抗增殖活性研究

  本研究設計并合成了新型Iniparib類似物（7a-c, 8a-c, 9a-c, 10a-c），評估其抗增殖活性及對HDAC-2、EGFR和HER-2的抑制作用。體外實驗顯示，部分化合物（如7c、8b、8c）對HDAC-2抑制效果優于SAHA，并顯著抑制HepG-2、HCT-116和MCF-7細胞增殖，其機制涉及凋亡通路及多靶點協同作用，分子對接證實4-碘基-3-硝基苯基團和鋅結合基團的關鍵作用。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 新型亞氨基香豆素衍生物的設計、合成、表征及生物學評價： 體外抗非小細胞肺癌（NSCLC）活性研究； 體外NLRP3炎癥小體抑制作用研究； 這些結果通過分子對接（Docking）及ADMET（吸收、分布、代謝、排泄）分析得到了驗證

  異吲哚香豆素衍生物5a–5f合成并證實其具有顯著的體外抗癌活性（5e IC50為28.38±4.22 μM，接近順鉑）和抑制NLRP3炎癥小體能力，分子對接顯示5e與EGFR、PD-L1強結合，5f與NLRP3結合，ADMET預測顯示良好藥代特性和低毒性風險。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 酶處理與低聚糖豆粕替代對大口黑鱸幼魚生長性能與健康狀況的影響研究

  本文研究了在循環水養殖系統中，用低聚糖豆粕（LSBM）或酶處理豆粕（ESBM）逐步替代常規溶劑提取豆粕（SBM）對大口黑鱸（LMB）幼魚的影響。研究表明，在基礎日糧（含50% SBM）中，以80% LSBM或60%-100% ESBM進行替代，可顯著提升幼魚的終末體重、增重和飼料轉化率（FCR），改善血清電解質（如降低Cl-、升高Mg2+）水平，且未對腸道健康產生負面影響。這為優化大口黑鱸飼料配方，利用植物蛋白替代魚粉（FM）提供了重要數據支持。

  來源：Aquaculture, Fish and Fisheries

  時間：2026-03-02

• 表面活性劑作用下褐煤微觀結構演變及反應特性的研究

  本研究采用BET、TGA和FTIR等方法，系統分析了陰離子表面活性劑AES處理下煤粉微觀結構與氧化活性的時間依賴性演變規律，揭示了孔隙重構、表觀活化能動態變化及含氧官能團累積的關聯機制，為煤儲運氧化風險防控提供了理論依據。

  來源：Journal of Analytical and Applied Pyrolysis

  時間：2026-03-02

• 土壤細菌對植物入侵的適應性改變了亞熱帶生態系統中土壤微生物與資源之間的化學計量不平衡

  植物入侵通過改變土壤碳氮磷 stoichiometry 平衡，導致微生物群落功能適應性變化，加劇磷限制并緩解氮限制。研究顯示入侵植物促進氮循環并提高氮利用效率，但抑制磷釋放并強化磷固持作用。

  來源：Plant and Soil

  時間：2026-03-02

• 人工聲學沖擊波對初級氨基酸的影響研究：以L-半胱氨酸為例——晶體結構、光學性質及表面形態特征

  L-半胱氨酸在動態聲沖擊下的晶體結構穩定性研究表明，其正交晶系（P2?2?2?）結構在200次沖擊后仍保持，但衍射峰位置、形狀及強度比顯著變化，光譜顯示帶隙能量波動，結構穩定性低于同系物L-甲硫氨酸，主要歸因于硫醇基團的失序。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 鏈接位置對咔唑基雙分支D–π–A敏化劑光電壓性能的影響：合成與密度泛函理論（DFT）評估

  本研究合成了三種新型 carbazole 基敏化劑，采用理論計算與實驗方法分析雙枝 D–π–A 結構中連接位置對光電器件性能的影響，發現 CZ-3 的光電轉換效率（8.40%）顯著高于 CZ-2（4.78%），并揭示了分子自組裝抑制機制。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 水相有機流動相對基于多糖氨基甲酸酯手性柱分離鹵代4,4'-聯吡啶對映體的影響研究

  本研究旨在探究流動相中引入水相對鹵鍵（HaB）驅動的對映體分離過程的影響，這是此前文獻中尚未涉及的領域。研究人員通過使用基于直鏈淀粉和纖維素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的手性色譜柱，系統研究了水相甲醇/乙腈流動相對四種六鹵代4,4'-聯吡啶對映體分離的影響。研究發現，色譜行為取決于分析物的鹵素種類，并證實了在含水有機流動相中，碘依賴性和疏水性非共價相互作用共同驅動了碘化聯吡啶的對映體分離，這對于理解復雜介質中的手性識別機制具有重要意義。

  來源：Journal of Chromatography Open

  時間：2026-03-02

• 通過短掃描方案與外展雙臂體位優化鎖骨CT在法醫年齡估計中的輻射劑量

  為了解決法醫年齡估計中鎖骨內側骨骺（MCE）CT掃描輻射暴露最小化的問題，研究人員評估了掃描長度、肱骨頭部分包含和身體質量指數（BMI）對雙臂抬高體位下CT輻射劑量的影響。結果表明，采用短掃描長度（≤4 cm）并確保雙臂完全排除在掃描束路徑外，可將有效劑量降至0.38 mSv，相比長掃描（>4 cm）且雙臂部分包含的情況，劑量降低22%。研究強調了精準的掃描計劃與患者擺位對非醫學放射檢查劑量優化的關鍵意義。

  來源：International Journal of Legal Medicine

  時間：2026-03-02

• 多倍體與鋅納米顆粒通過調節抗氧化劑和轉運蛋白來增強植物對鎘的耐受性

  鎘脅迫下多倍體水稻T42通過增強抗氧化系統、減少鎘積累及調控轉運蛋白，配合鋅納米顆粒補充顯著緩解毒性，基因表達差異揭示代謝與應力響應機制。

  來源：Plant Cell Reports

  時間：2026-03-02

• 軸向配體調控含苯并咪唑配體的三羰基錳(I)光敏配合物的細胞毒性及CO釋放性能

  本研究為探索軸向配體對三羰基錳(I)光敏一氧化碳釋放分子(photoCORMs)性能的影響，合成了三種不同軸向配體（Br?、Cl?、NCS?）的錳配合物。研究表明，NCS?配合物具有更快的CO釋放速率，三者對白血病細胞(THP-1)均顯示出顯著的細胞毒性（IC509.75-19.8 μM），其中溴化物配合物活性最強。該工作為開發可控釋放、靶向性強的抗癌氣體治療前藥提供了新思路。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 新型合成三環喹諾酮類藥物的量子分子相似性分析及其對SiHa、CaLo、C-33A和HaCaT細胞系的抗性評估

  新型三環喹諾酮類化合物合成及其抗宮頸癌細胞活性研究。通過結合苯并呋喃酮/1,4-二硝基喹啉氧化物與喹諾酮骨架，合成了5個化合物并經IR、NMR及質譜表征。體外實驗顯示化合物4a對SiHa（HPV16+）和C-33A（HPV-）細胞增殖抑制顯著，但對CaLo（HPV18+）效果較弱，表明選擇性抗腫瘤活性。結合密度泛函理論計算、量子分子相似性分析及Fukui函數研究，揭示了化合物與拓撲異構酶I的相互作用機制。研究證實氟喹諾酮硼配合物具有潛力成為宮頸癌靶向治療藥物。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 揭示環境與營養調控綠唇貝稚貝（Perna canaliculus）遷移行為以減少養殖損失

  本文研究揭示了綠唇貝（Perna canaliculus）稚貝的遷移行為是導致水產養殖中大量幼體損失的關鍵因素。通過實驗室控制實驗，文章系統探討了水流條件（靜水vs.湍流）、營養狀況（飽食vs.饑餓）及貝苗尺寸（最大至24.4 mm殼長[SL]）對其兩種遷移行為——爬行（crawling）和黏液漂流（mucous drifting）——的影響。研究發現，湍流和良好營養條件會促進遷移行為的啟動，而增大養殖稚貝的尺寸（如通過FLUPSY培育）雖可短期降低損失，但無法完全消除其遷移潛力。文章指出，通過選擇低湍流養殖場址、優化營養條件及改進苗圃管理，是降低因遷移行為造成經濟損失、提高綠唇貝養殖可持續性的關鍵策略。

  來源：Aquaculture, Fish and Fisheries

  時間：2026-03-02

• 生物質單顆粒熱解過程中時間和空間特性產量的測定

  本研究首次利用總灰分及硅元素追蹤法，探究生物質顆粒熱解過程中時空異質性的碳化特性。通過垂直石英管反應器在500-900°C下的實驗，發現初始階段碳化主導于頂部和底部表面，中期轉為側面和內部層主導，后期以內層碳化為主。溫度升高導致延遲熱分解，使內層碳化率提升2.72%-27.40%。該成果為解析顆粒內碳化機制及優化熱解工藝提供新方法。

  來源：Journal of Analytical and Applied Pyrolysis

  時間：2026-03-02

• 外源性褪黑素通過提高光合能力和清除活性氧物質，增強了匍匐型菊（Chrysanthemum morifolium Ramat.）對鎘的耐受性

  褪黑素預處理通過增強地被菊光合系統活性、上調PSI/PSII相關基因表達及提升抗氧化能力，顯著緩解鈷毒害，并調控NAC、HSF、MYB家族轉錄因子表達。

  來源：Plant Cell Reports

  時間：2026-03-02

• 基于1-(3,5-二羧基芐基)-1,2,4-三唑作為配體的兩種有機金屬框架（LMOFs）的制備及其光致發光特性

  該研究合成了兩種新型熒光金屬有機框架材料[Zn(L2)(H2O)]·0.5H2O（1）和[Cd(L2)(H2O)]（2），通過水熱法以1-(3,5-二羧基苯甲基)-1,2,4-三唑-3-羧酸（H3L1）為配體前驅體，經原位脫羧生成新配體H2L2。單晶X射線分析表明1為二維蜂窩結構（拓撲符號hcb），2為三核簇狀結構（拓撲符號flu-3.6）。熒光傳感實驗顯示兩種材料對Cr2O7^2-、CrO4^2-、Fe3+和Ag+具有高選擇性檢測能力，檢測限分別為0.21-0.69 μM，且抗干擾性強。DFT計算表明Cr相關淬滅由IFE和FRET引起，Ag+淬滅主要由IFE主導。分隔符：

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 基于MgCl2和茶多酚復合物體系的協同機制，用于抑制煤炭氧化自燃

  煤自燃抑制研究中，MgCl?-TPH復合抑制劑通過熱重分析、FT-IR和量子化學計算揭示協同機制：低溫MgCl?水合膜屏蔽氧擴散，高溫TPH酚羥基捕獲自由基，最優比例3:5使 ignition溫度提升10.1℃，總放熱減少4.4%，氫轉移能壘8.23-38.15 kJ·mol?1。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 優化光催化降解性能：煅燒溫度和時間對TiO?基復合材料的影響及其協同增效作用

  TiO?基復合材料通過調控煅燒參數優化結構及光催化性能，復合WO?、CNT、SiNT顯著提升降解效率，而Al?O?復合物活性降低，XRD與帶隙分析證實相組成與表面形貌的關鍵作用，為廢水處理提供新策略。

  來源：Journal of Molecular Structure

  時間：2026-03-02

• 將天然深共晶溶劑和離子液體作為綠色流動相添加劑，結合液相色譜-原子熒光光譜法，用于提高食品樣品中硒形態分析的靈敏度和準確性

  該研究首次將基于膽堿鹽（ChCl）的天然深共熔溶劑（NADES）與咪唑類離子液體（IL）結合用于高效液相色譜（RP-HPLC）分離硒（Se）物種，并驗證了其與氫化物發生-原子熒光光譜（HG-AFS）聯用的檢測效能。通過優化NADES組成（ChCl:EG和ChCl:Gly）、濃度及與IL的協同作用，實現了無機硒（Se(IV)/Se(VI)）和有機硒（SeMet/SeMetSeCys）的基線分離，檢測限達1.59-2.78 μg L?1，方法成功應用于復雜食物樣本分析，回收率93.4%-106%。

  來源：Journal of Chromatography A

  時間：2026-03-02

• 油菜素修飾生物炭對小麥（Triticum aestivum L.）發芽及堿性土壤中養分動態的影響

  生物炭改良土壤及吉阿力酮修飾對小麥生長的影響研究，發現修飾后Phalaris minor生物炭顯著提升小麥發芽率（18%）、株高（7.4%）和生物量（11.4%），但降低土壤養分濃度及有機質，所有生物炭處理優于對照組，需進一步田間驗證。

  來源：Cereal Research Communications

  時間：2026-03-02

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