• 融合聯邦學習與遷移模型：提升性能，為數字健康公平開辟新機遇

  本研究致力于解決多中心醫療數據協作中隱私保護與模型性能提升的難題。研究人員提出了結合聯邦學習（FL）與遷移模型（TM）的FedTM混合框架，用于帕金森病的分類研究。該框架先利用大數據中心進行FL預熱訓練，再通過TM在所有站點間進行序列化精調。結果顯示，FedTM將AUROC提升至82?±?0.01%，將誤分類差異降低至26?±?0.01%，并減少了小站點的訓練負擔。這項成果是邁向全球醫療健康公平與負責任人工智能發展的重要一步。

  來源：npj Digital Medicine

  時間：2026-02-28

• 可擴展健康大語言模型評估框架：自適應精確布爾評價量規提升效率與一致性

  大語言模型(LLM)在醫療健康領域應用潛力巨大，但其開放式回答的質量評估（如準確性、個性化、安全性）長期依賴專家，存在成本高、一致性差、難以擴展等問題。為解決此難題，研究人員針對代謝健康領域，提出了自適應精確布爾評價量規(Adaptive Precise Boolean rubrics)評估框架。研究表明，該方法相比傳統李克特量表，能顯著提升評估者間一致性、降低一半評估時間，并通過自動化與非專家參與，為實現高效、可擴展的LLM健康應用評估鋪平了道路。

  來源：npj Digital Medicine

  時間：2026-02-28

• 納武利尤單抗聯合吉西他濱-順鉑治療不可切除或轉移性尿路上皮癌：來自III期CheckMate 901試驗的健康相關生活質量分析

  對于一線治療不可切除或轉移性尿路上皮癌的患者，在標準化療基礎上加入免疫檢查點抑制劑能否在延長生存期的同時不影響生活質量？本研究基于CheckMate 901 III期臨床試驗的患者報告結局（PRO）數據，系統分析了納武利尤單抗（Nivolumab）聯合吉西他濱-順鉑方案對患者健康相關生活質量（HRQoL）的影響。結果表明，聯合治療在顯著改善無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）的同時，HRQoL與單獨化療相比具有非劣效性，支持該方案成為此類患者的標準一線治療方案。

  來源：ESMO Open

  時間：2026-02-28

• 欺凌引發糖化應激：青少年精神病理學中pentosidine作為潛在生物學媒介的前瞻性隊列研究

  欺凌受害是青少年期常見的社會應激源，與后續精神健康問題風險增加密切相關。為揭示其中的生物學機制，研究人員基于東京青少年隊列（TTC），探討了晚期糖基化終末產物（AGEs）的代表性生物標志物pentosidine是否在欺凌與后續精神病性體驗和抑郁癥狀之間起中介作用。研究證實，欺凌受害可升高pentosidine水平，后者介導了欺凌與后續精神癥狀的部分關聯，揭示了社會應激可能通過加速衰老（糖化）影響青少年精神健康的潛在新路徑。

  來源：Molecular Psychiatry

  時間：2026-02-28

• 綜述：高強度間歇訓練對超重和肥胖人群心代謝風險的影響及劑量-反應關系：一項系統評價與薈萃分析

  本研究系統評估了HIIT對超重肥胖人群心血管代謝風險的影響。通過分析19項RCT共24組干預數據，發現HIIT顯著提升心肺功能（SMD=1.18）和降低甘油三酯（SMD=-0.40），且≥8周、≥90秒間歇及高體積長間隔方案效果更優，但對體脂、血壓、血糖及HDL/LDL無顯著影響，為HIIT優化提供依據。

  來源：Obesity Reviews

  時間：2026-02-28

• SETD2介導的H3K36me3通過塑造腸道干細胞表觀遺傳景觀調控脂代謝并延緩細胞衰老

  本研究發現，組蛋白H3K36三甲基化（H3K36me3）由SETD2催化，在維持腸道干細胞（ISC）干性中起關鍵作用。H3K36me3缺失會降低ISC增殖與分化能力，破壞脂肪酸氧化（FAO），并促進ISC衰老。機制上，該修飾缺失激活SWI/SNF染色質重塑復合體，增加染色質可及性并改變增強子活性，從而調控FAO和衰老相關基因表達。研究揭示H3K36me3是協調FAO、決定ISC功能的關鍵表觀遺傳調控因子，并表明代謝干預有望緩解年齡相關的ISC功能衰退。

  來源：Cell Death & Disease

  時間：2026-02-28

• 九項前瞻性研究薈萃分析：素食與癌癥風險的關聯——基于三大洲180萬男女數據

  為明確素食對多種癌癥風險的影響，研究人員匯集全球9個隊列超180萬參與者的數據，開展了迄今最大規模的素食與癌癥風險前瞻性研究。結果顯示，不同飲食模式（如肉食者、禽肉食用者、魚素者、素食者和純素食者）與多種癌癥（如結直腸癌、乳腺癌、前列腺癌等）的風險存在關聯，部分關聯在排除BMI影響后仍然顯著，為精準膳食建議提供了關鍵證據。

  來源：British Journal of Cancer

  時間：2026-02-28

• 衰老性肌萎縮來源的細胞外囊泡通過傳遞miR-125a-5p抑制衰老期骨質疏松中的骨形成

  本研究揭示了一條全新的肌-骨內分泌軸，證實衰老過程中萎縮的骨骼肌釋放的細胞外囊泡（EVs）增多，并靶向運輸至骨組織，其攜帶的miR-125a-5p通過抑制前成骨細胞中Sirt7（SIRT7）的表達，進而干擾Sp7（SP7/Osterix）轉錄，最終抑制骨形成。該發現不僅闡明了肌少癥相關骨質疏松的新機制，也為開發同時治療肌萎縮和骨丟失的靶向療法提供了新思路。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-28

• 心肌細胞FNTB缺陷誘導衰老并驅動心臟纖維化：法尼基化在代謝性心臟病中的新機制

  本研究揭示了高脂環境下心肌細胞法尼基轉移酶（FNTB）表達下調，通過損害核纖層蛋白A（LaminA）成熟、破壞核膜完整性，引發DNA損傷反應（DDR）和細胞衰老，進而促使衰老心肌細胞分泌Tgf-β2和Gdf-15等因子激活心臟成纖維細胞，最終導致心臟纖維化。該發現為理解脂毒性心肌病和代謝性心臟疾病的纖維化重構提供了新的分子機制和治療靶點（如FNTB/Srebf2軸）。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-28

• 氣候變化背景下西班牙東北部玉米籽粒真菌群落特征、年際動態與籽粒類型依賴性研究

  氣候變化正重塑玉米真菌群落，帶來新的食品安全與作物生產力風險。為應對此問題，研究人員對2023–2024年西班牙東北部新收玉米籽粒的真菌區系進行了兩年期調查，明確了主要真菌類群、發病率及相互作用模式，并評估了籽粒類型的影響。研究發現，天氣變化顯著改變了真菌優勢格局，干旱年份鐮刀菌屬（Fusarium）與曲霉屬（Aspergillus）共占主導，而濕潤年份曲霉屬銳減，鐮刀菌屬優勢加強，且爆裂玉米對曲霉屬感染更敏感。這些結果揭示了氣候多變性與籽粒性狀如何重塑玉米真菌區系，對保障未來糧食安全和作物生產具有重要指導意義。

  來源：International Journal of Food Microbiology

  時間：2026-02-28

• 睡眠障礙的微觀軌跡：從覺醒到睡眠的不穩定過渡揭示疾病特異性腦電特征

  本研究聚焦于睡眠起始這一不穩定的狀態過渡過程，研究者應用高分辨率Hori 4秒微分期系統，對比分析了發作性睡病1型(NT1)、特發性快速眼動睡眠行為障礙(iRBD)、非快速眼動睡眠異態(NREM parasomnia)及纖維肌痛(FM)患者與匹配對照組的睡眠起始腦電圖微結構。研究發現，不同疾病在起始時長、腦電熵值、半球偏側性及分期序列上存在顯著差異：NT1表現為壓縮、不規則的睡眠起始，FM則呈現延遲且偏側化的慢覺醒模式，而iRBD與NREM parasomnia組則接近正常軌跡。這些發現揭示了與覺醒不穩相關的疾病特異性特征，為理解睡眠障礙的神經生理機制及潛在生物標志物提供了新見解。

  來源：npj Biological Timing and Sleep

  時間：2026-02-28

• 膳食纖維對肉雞盲腸微生物組結構與功能調控的整合多組學研究

  為了解決禽類養殖中飼料成本高、與人爭糧的問題，本研究探討了膳食纖維作為改善腸道健康的潛在策略。研究人員利用多組學方法，分析了可溶性菊粉與不可溶性纖維素對肉雞盲腸微生物組成和功能的差異性影響。研究發現高劑量菊粉(4%)顯著改變了菌群結構并引發廣泛的代謝適應，而高劑量纖維素(4%)影響甚微。這為針對不同纖維類型優化家禽腸道健康、營養利用和生產性能提供了科學依據。

  來源：npj Biofilms and Microbiomes

  時間：2026-02-28

• 舌苔菌群圖譜：三類“口型”的發現及其與生活方式、健康風險的關聯

  本研究旨在解決口腔微生物研究中對整體群落結構關注不足的問題。研究人員通過對729名日本受試者進行舌苔菌群分析，成功定義了三種“口型”，并揭示了其與口腔護理、飲食、吸煙等生活方式及口腔健康、代謝綜合征風險之間的關聯，為基于口腔菌群的無創健康監測提供了新視角。

  來源：npj Biofilms and Microbiomes

  時間：2026-02-28

• 以衰弱表型解析衰老異質性及其與牛磺酸代謝的關聯

  本文針對僅依靠時序年齡難以揭示衰老異質性的問題，研究人員以衰弱表型為切入點，探究了牛磺酸及其合成通路在衰老過程中的變化規律。研究發現，不同衰弱狀態個體的牛磺酸水平呈現非線性關聯，其代謝通路效率與炎癥標志物TNF-α的關聯也存在差異。該研究揭示了衰弱表型是理解衰老生物學和靶向營養干預的更具生物學意義的新框架。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 腦齡差與骨密度及骨折風險的關聯：基于英國生物樣本庫的影像組學證據

  為解決腦老化與骨骼健康衰退在老年人群中并存、且缺乏整合性生物標志物的問題，研究人員利用英國生物樣本庫（UK Biobank）數據，開展了關于影像學衍生的腦齡差（BAG）與多部位骨密度（BMD）及全部位骨折風險關聯的大規模隊列研究。結果表明，更高的腦齡差（即大腦更顯衰老）與更低的骨密度和顯著升高的骨折風險相關。此研究揭示了腦與骨骼衰老進程之間存在潛在的共同生物學基礎，為早期識別骨質疏松和骨折高危人群提供了新的影像學指標。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 跨越人類生命周期：血漿細胞外囊泡微小RNA譜揭示肌肉骨骼與代謝衰老的生物標志物

  本研究針對健康老齡化生物標志物匱乏的挑戰，聚焦于血漿細胞外囊泡及其微小RNA圖譜。研究人員通過多組學技術，系統分析了不同年齡段人群血漿細胞外囊泡的表面表型、粒子濃度和微小RNA譜，揭示了與年齡相關的免疫表型變化和特征性的微小RNA特征，并與肌肉質量、代謝功能等臨床指標關聯，為開發無創性生物衰老標志物提供了新見解。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 生物年齡與免疫衰老在哥倫比亞百歲老人中的關聯研究

  為解決生物衰老與免疫衰老在百歲長壽人群中關系尚不明確的問題，研究人員開展了一項關于哥倫比亞百歲老人生物年齡（PhenoAge）與免疫衰老及臨床變量關聯的橫斷面研究。研究結果顯示，更好的生活質量與更低生物年齡相關，而抑郁癥狀、吸煙史、特定細胞因子升高（RANTES、G-CSF）及特定的CD8+T細胞表型與更高生物年齡相關，并據此將百歲老人分為三類。該研究挑戰了百歲老人普遍存在免疫衰老的觀點，強調了老年科學轉化研究的價值。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 有氧運動誘導衰老骨骼肌補償性適應的分子洞察：轉錄組學解析

  隨著人口老齡化，衰老導致的骨骼肌質量與力量喪失（肌肉減少癥）日益成為健康挑戰。盡管運動干預被證實可改善其臨床表型，但其背后的分子機制尚未完全闡明。為此，研究人員針對衰老模型，開展了運動干預下的轉錄組學分析，旨在揭示有氧運動誘導衰老肌肉適應性變化的全局轉錄圖譜。研究鑒定了大量與細胞外基質、炎癥反應、突觸信號傳導等相關的差異表達基因，特別是發現了關鍵基因Slpi的重要作用。這項工作為理解運動對抗肌肉衰老的分子基礎提供了系統性見解，具有重要的科學價值。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 脫氫表雄酮硫酸鹽(DHEAS)與主觀健康狀態的關聯：基于CARLA縱向隊列的探索性研究

  主觀健康指標在評估老齡化進程中意義重大，但其與客觀生物標志物之間的關聯尚不明確。本研究基于人群縱向隊列CARLA，探討了脫氫表雄酮硫酸鹽(DHEAS)水平與主觀健康（采用SF-12量表評估）的時變性關聯。結果顯示，DHEAS與主觀生理健康呈正相關，尤其在女性中更為顯著，但縱向分析未發現其長期效應，提示DHEAS與主觀健康之間的關聯可能是暫時的，且缺乏因果關聯。該研究為理解生物標志物與健康感知的動態關系提供了新視角。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 抗氧化維生素指數（AVI）與年齡相關性黃斑變性風險的多中心驗證與臨床轉化研究

  年齡相關性黃斑變性（AMD）是老年人失明主因，氧化應激是核心驅動因素。本研究創新性地提出了“抗氧化維生素指數（AVI）”，以整合量化維生素A、C、E的抗氧化營養狀態。通過三大隊列驗證，明確更高AVI水平與更低AMD風險獨立相關，為AMD的早期篩查、風險分層及營養干預提供了全新的、可量化的生物學指標。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

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