• 腦齡差與骨密度及骨折風險的關聯：基于英國生物樣本庫的影像組學證據

  為解決腦老化與骨骼健康衰退在老年人群中并存、且缺乏整合性生物標志物的問題，研究人員利用英國生物樣本庫（UK Biobank）數據，開展了關于影像學衍生的腦齡差（BAG）與多部位骨密度（BMD）及全部位骨折風險關聯的大規模隊列研究。結果表明，更高的腦齡差（即大腦更顯衰老）與更低的骨密度和顯著升高的骨折風險相關。此研究揭示了腦與骨骼衰老進程之間存在潛在的共同生物學基礎，為早期識別骨質疏松和骨折高危人群提供了新的影像學指標。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 跨越人類生命周期：血漿細胞外囊泡微小RNA譜揭示肌肉骨骼與代謝衰老的生物標志物

  本研究針對健康老齡化生物標志物匱乏的挑戰，聚焦于血漿細胞外囊泡及其微小RNA圖譜。研究人員通過多組學技術，系統分析了不同年齡段人群血漿細胞外囊泡的表面表型、粒子濃度和微小RNA譜，揭示了與年齡相關的免疫表型變化和特征性的微小RNA特征，并與肌肉質量、代謝功能等臨床指標關聯，為開發無創性生物衰老標志物提供了新見解。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 生物年齡與免疫衰老在哥倫比亞百歲老人中的關聯研究

  為解決生物衰老與免疫衰老在百歲長壽人群中關系尚不明確的問題，研究人員開展了一項關于哥倫比亞百歲老人生物年齡（PhenoAge）與免疫衰老及臨床變量關聯的橫斷面研究。研究結果顯示，更好的生活質量與更低生物年齡相關，而抑郁癥狀、吸煙史、特定細胞因子升高（RANTES、G-CSF）及特定的CD8+T細胞表型與更高生物年齡相關，并據此將百歲老人分為三類。該研究挑戰了百歲老人普遍存在免疫衰老的觀點，強調了老年科學轉化研究的價值。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 有氧運動誘導衰老骨骼肌補償性適應的分子洞察：轉錄組學解析

  隨著人口老齡化，衰老導致的骨骼肌質量與力量喪失（肌肉減少癥）日益成為健康挑戰。盡管運動干預被證實可改善其臨床表型，但其背后的分子機制尚未完全闡明。為此，研究人員針對衰老模型，開展了運動干預下的轉錄組學分析，旨在揭示有氧運動誘導衰老肌肉適應性變化的全局轉錄圖譜。研究鑒定了大量與細胞外基質、炎癥反應、突觸信號傳導等相關的差異表達基因，特別是發現了關鍵基因Slpi的重要作用。這項工作為理解運動對抗肌肉衰老的分子基礎提供了系統性見解，具有重要的科學價值。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 脫氫表雄酮硫酸鹽(DHEAS)與主觀健康狀態的關聯：基于CARLA縱向隊列的探索性研究

  主觀健康指標在評估老齡化進程中意義重大，但其與客觀生物標志物之間的關聯尚不明確。本研究基于人群縱向隊列CARLA，探討了脫氫表雄酮硫酸鹽(DHEAS)水平與主觀健康（采用SF-12量表評估）的時變性關聯。結果顯示，DHEAS與主觀生理健康呈正相關，尤其在女性中更為顯著，但縱向分析未發現其長期效應，提示DHEAS與主觀健康之間的關聯可能是暫時的，且缺乏因果關聯。該研究為理解生物標志物與健康感知的動態關系提供了新視角。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 抗氧化維生素指數（AVI）與年齡相關性黃斑變性風險的多中心驗證與臨床轉化研究

  年齡相關性黃斑變性（AMD）是老年人失明主因，氧化應激是核心驅動因素。本研究創新性地提出了“抗氧化維生素指數（AVI）”，以整合量化維生素A、C、E的抗氧化營養狀態。通過三大隊列驗證，明確更高AVI水平與更低AMD風險獨立相關，為AMD的早期篩查、風險分層及營養干預提供了全新的、可量化的生物學指標。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 可穿戴設備捕捉活動節律：從腕部數據窺見由炎癥驅動的生物衰老與壽命關聯

  本研究旨在探究系統性炎癥如何加速生物衰老。研究人員通過對62,000名成人的可穿戴加速度計數據進行分析，構建可解釋機器學習模型，識別出節律振幅、穩定性和中高強度體力活動（MVPA）是預測加速衰老的主導因素。在1521名擁有系統性免疫-炎癥指數（SII）數據的參與者中，研究發現節律振幅低、穩定性差與SII升高顯著相關，且男性中MVPA不足與SII升高關聯更強。中介分析表明，炎癥部分解釋了MVPA不足、節律不規律與死亡風險之間的關聯。該研究將休息-活動節律確立為連接日常節律性、炎癥與生存的數字生物標志物。

  來源：npj Aging

  時間：2026-02-28

• 老年肝病中的炎癥老化：機制洞察與治療前沿

  肝炎癥衰老機制及靶向治療研究進展摘要：老年肝病由肝細胞衰老、NLRP3炎癥小體失調和腸-肝軸損傷三重機制驅動，導致慢性炎癥和纖維化。治療策略包括senolytic CAR-T細胞、NLRP3抑制劑及微生物組干預，但需加強臨床驗證。GDF15等生物標志物和MRE等影像學技術為精準診療提供新工具。

  來源：Mechanisms of Ageing and Development

  時間：2026-02-28

• 外源性膽固醇（C27H46O）通過脂筏激活Akt/mTOR通路促進上皮性卵巢癌增殖：代謝組學揭示的潛在治療新靶點

  本研究通過代謝組學分析，首次明確了高脂飲食（HFD）小鼠血清中膽固醇（C27H46O）是驅動上皮性卵巢癌（EOC）細胞增殖的關鍵脂質分子。研究發現，外源性膽固醇通過嵌入并維持細胞膜脂筏結構，激活Akt/mTOR信號通路，進而促進腫瘤生長；而使用脂筏抑制劑MβCD破壞該結構則可阻斷通路、抑制增殖。這為靶向膽固醇代謝及脂筏信號通路的EOC治療提供了全新策略。

  來源：International Journal of Cancer

  時間：2026-02-28

• 綜述：負載Exerkine的外泌體在肌肉衰老中的作用：運動、再生與細胞間交流的樞紐

  本綜述深入探討了細胞外囊泡（EVs），特別是外泌體（Exosomes），在骨骼肌衰老與再生中作為細胞及器官間通訊媒介的關鍵作用。文章系統性地整合了當代證據，闡述了運動如何調控肌肉來源外泌體的釋放與分子組成，進而影響肌肉干細胞激活、分化，并調控蛋白質穩態與炎癥以對抗增齡性肌肉減少癥（Sarcopenia），同時促進與脂肪組織等遠端器官的系統性代謝交流。最后，文章批判性地討論了工程化外泌體在肌肉骨骼健康領域的巨大治療潛力與挑戰。

  來源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  時間：2026-02-28

• 細菌生物鐘的分子機制揭秘：轉錄因子RpaA如何驅動藍藻晝夜節律性轉錄及其體外重構

  本研究揭示了藍藻晝夜節律鐘調控基因“開關”的核心機制。針對其核心轉錄因子RpaA如何產生多相性基因表達這一關鍵問題，研究人員通過生化、結構生物學（Cryo-EM）及體外重構技術，闡明了磷酸化RpaA（RpaA~P）通過結合位置不同，可分別充當RNAP的激活因子或抑制因子。尤為重要的是，團隊成功構建了由噬菌體T7 RNAP驅動的異源體外系統，首次實現了長達數日的體外節律性轉錄。這項工作不僅解釋了單一時鐘輸出如何生成相反表達時相的基因，還定義了實現節律功能所需的最小組分，為合成生物學和生物技術應用奠定了基礎。

  來源：Nature Structural & Molecular Biology

  時間：2026-02-28

• 遷移性抗原呈遞細胞對淋巴細胞中腸道歸巢受體的時間依賴性印記作用

  晝夜節律調控腸道歸巢受體α4β7和CCR9在T/B細胞中的表達，Per2基因缺失導致節律紊亂，遷移抗原遞呈細胞通過β-catenin和TGF-β介導此過程，揭示晝夜失調與腸道免疫疾病關聯。

  來源：Experimental Cell Research

  時間：2026-02-28

• 基于離散小波變換剖析廢水監測中的方法學變異性：分離流行病學信號與樣本處理噪聲

  本研究針對廢水監測中因樣本收集與處理方法（如進水與沉降固體）不同而引入的方法學噪聲，影響了真實流行病學信號的識別和跨站點可比性這一核心挑戰。作者利用離散小波變換對來自加州五個城市的SARS-CoV-2 RNA縱向數據進行分析，分離信號中的高頻（噪聲）與低頻（趨勢）成分。研究表明，通過保留低頻近似系數進行重構，可有效濾除方法學噪聲，使同一城市的不同樣本類型（進水與沉降固體）信號緊密聚類，從而揭示共同的流行病學趨勢。該方法為廢水數據去噪、增強跨區域和樣本類型信號可比性提供了可擴展的技術路徑。

  來源：Epidemics

  時間：2026-02-28

• ABCG2轉運蛋白是黃曲霉毒素B2與G1的血漿分布與乳汁分泌的關鍵調控因子

  黃曲霉素污染是重大食品安全問題，但其轉運入乳機制尚不明確。為解決此問題，本研究評估了外排轉運蛋白ABCG2在黃曲霉毒素AFB2和AFG1血漿水平調控與乳汁分泌中的作用。通過體外與體內實驗證實，ABCG2是這兩種毒素的轉運底物，其活性直接影響毒素的血漿濃度與向乳汁的主動分泌。該發現為理解黃曲霉素跨生物屏障（尤其是乳腺）的轉運機制提供了新見解，對評估乳品安全與人體暴露風險具有重要意義。

  來源：Chemico-Biological Interactions

  時間：2026-02-28

• 數字平臺在篩查情境中對遺傳咨詢互動的影響：評估一項決策支持工具的效用及其可擴展性潛力

  這項研究針對傳統遺傳咨詢(GC)資源密集、難以擴展至基因組篩查的問題，研究人員探討了數字平臺“遺傳學顧問”(GA)在兒科急癥護理背景下輔助父母進行額外發現篩查決策的效用。研究發現，使用GA改善了參與者的知識水平，影響了后續遺傳咨詢的互動內容，提升了服務效率，為基因組篩查的規模化推廣提供了有價值的解決方案。

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2026-02-28

• 基因組結果個人效用量表（PrU）在澳大利亞背景下的應用與驗證

  基因組測序的益處常超越臨床結果，如何衡量其“個人效用”(Personal Utility)成為關鍵。本研究針對這一問題，在澳大利亞人群中驗證了“個人效用量表”（PrU），證實了其三維度結構（自我認知、實際益處、生育計劃）的信效度。結果顯示PrU量表是評估基因組信息個人價值的可靠工具，為將其整合到人群篩查計劃并跨國應用提供了支持。

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2026-02-28

• 智力殘疾學生對遺傳學與健康教育的認知與體驗：一項賦權知情醫療決策的質性研究

  隨著遺傳學在醫療健康領域的應用日益廣泛，提升全民遺傳健康素養（genetic health literacy）至關重要。然而，智力殘疾（intellectual disability）學生在此方面的教育需求和體驗長期被忽視。為此，研究人員聚焦于這一群體，在澳大利亞開展了一項包容性質性研究，通過訪談14名學生，系統探討了其在高中學段接受相關教育的認知與體驗。研究發現，當前教育存在顯著缺失，導致學生在未來醫療決策中處于被動與無力狀態。該研究結果強調了開發以學生為中心的包容性教學資源、賦能智力殘疾青年成為自身醫療保健的知情與平等伙伴的緊迫性，為解決該群體的健康不平等問題提供了關鍵證據。

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2026-02-28

• 傾聽新手父母之聲：BabyScreen+研究揭示新生兒基因組篩查結果帶來的心理社會影響與獲益

  推薦：為評估新生兒基因組篩查（gNBS）大規模實施前對父母的心理社會影響，本研究采用質性方法，在BabyScreen+前瞻性隊列中，對收到結果3個月后的父母進行了訪談。研究發現，低風險結果能給父母帶來安心感，而高風險結果雖初期會引發震驚，但其臨床價值得到所有父母肯定，專業咨詢與支持是幫助家庭適應的關鍵。這項研究為gNBS的未來推廣設計提供了重要的實證依據。

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2026-02-28

• BRCA1/2致病性變異攜帶者輸卵管卵巢癌風險降低術后心血管風險因素發展的五年隨訪研究：荷蘭TUBA隊列分析

  為解決BRCA1/2致病性變異(gPV)攜帶者接受輸卵管卵巢切除風險降低手術(RRSO)后的心血管風險尚不明確的問題，研究人員開展了一項前瞻性隊列研究。研究比較了接受輸卵管切除(RRS)、RRSO伴激素替代療法(HRT)及RRSO不伴HRT三組參與者在術后5年內心血管風險因素的發展情況。結果顯示，RRSO組（無論是否使用HRT）高膽固醇血癥(hypercholesterolemia)發生率顯著高于RRS組，提示RRSO可能增加特定心血管風險。這項研究為BRCA1/2 gPV攜帶者的長期健康管理提供了重要循證依據。

  來源：Maturitas

  時間：2026-02-28

• 堅果攝入與健康男性精子質量：Led-Fertyl研究結果 中文標題

  本研究通過對222名健康育齡男性的橫斷面分析，首次在普通人群中觀察性證實，規律攝入堅果（≥7份/周）與更高的精子總數(β = 3.38; 95%CI: 1.59, 5.16)和濃度顯著相關，并顯著降低異常精子活力風險(OR: 0.25)。研究提示，用堅果替代薯片或糕點等不健康零食，可能對男性生殖健康有益。

  來源：Andrology

  時間：2026-02-28

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