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CsJMJ16基因通過表觀遺傳機(jī)制激活木質(zhì)素生物合成,從而增強(qiáng)了柑橘類植物對Penicillium digitatum(指狀青霉)的抗性
本研究發(fā)現(xiàn)柑橘中CsJMJ16通過去除H3R2me2a抑制標(biāo)記激活木質(zhì)素合成相關(guān)基因(如COMT、PAL等),顯著降低綠霉病病斑直徑達(dá)34%(3dpi)和17.6%(4dpi),為柑橘抗病性調(diào)控提供了新機(jī)制。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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金合歡膠與水楊酸復(fù)合物通過調(diào)節(jié)抗氧化防御系統(tǒng)、細(xì)胞膜完整性和果實(shí)表面形態(tài),有效緩解檸檬采后品質(zhì)下降的問題
檸檬采后通過阿克蘇爾膠-水楊酸復(fù)合涂層冷儲保鮮效果研究。涂層顯著降低失重率、呼吸速率,維持膜透性穩(wěn)定,延緩可滴定酸及表觀顏色變化,同時(shí)提升總黃酮含量、DPPH自由基清除能力及酚類物質(zhì)積累,協(xié)同激活POD、CAT、SOD等抗氧化酶活性。掃描電鏡顯示涂層形成致密保護(hù)層,F(xiàn)TIR證實(shí)分子間相互作用。多元分析驗(yàn)證復(fù)合涂層的最佳協(xié)同效應(yīng),保鮮期達(dá)50天,較對照延長30%。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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MdERF3-MdHSFB2a模塊激活MdSAMS2,從而促進(jìn)采后蘋果果實(shí)中的乙烯生物合成
乙烯生物合成關(guān)鍵酶MdSAMS2的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制及其在蘋果采后成熟中的作用研究。通過基因表達(dá)分析和轉(zhuǎn)錄因子互作實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)MdERF3和MdHSFB2a通過直接結(jié)合啟動子及協(xié)同作用調(diào)控MdSAMS2表達(dá),進(jìn)而影響乙烯生成。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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亞急性瘤胃酸中毒通過刺激乳腺組織中STIM1/ORAI1的表達(dá)上調(diào),破壞鈣離子(Ca2?)的穩(wěn)態(tài),從而引發(fā)炎癥、自噬和細(xì)胞凋亡
高濃度飼料通過上調(diào)STIM1/ORAI1激活鈣信號通路,導(dǎo)致綿羊乳腺組織炎癥、自噬和凋亡。實(shí)驗(yàn)顯示高濃度組乳腺組織Ca2?含量顯著升高,通過CaMKKβ-NF-κB通路促進(jìn)炎癥因子表達(dá),同時(shí)激活A(yù)MPK-mTOR通路誘導(dǎo)自噬,并上調(diào)凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)。
來源:The Journal of Nutritional Biochemistry
時(shí)間:2026-03-03
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綜述:糖皮質(zhì)激素在輔助治療前后對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤進(jìn)展的影響:近期矛盾性發(fā)現(xiàn)與機(jī)制相互作用的最新更新
這篇綜述深入探討了地塞米松等糖皮質(zhì)激素在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤/4級星形細(xì)胞瘤支持治療中的“雙刃劍”效應(yīng)。文章系統(tǒng)梳理了其在減輕瘤周水腫臨床獲益與可能損害放療(RT)和替莫唑胺(TMZ)療效、影響免疫微環(huán)境之間的爭議。重點(diǎn)分析了激素與DNA損傷修復(fù)通路、O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)啟動子、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)及類固醇受體共激活因子-1(SRC-1)的機(jī)制性相互作用,并介紹了針對血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、EZH2等靶點(diǎn)的新興減量策略或耐藥逆轉(zhuǎn)策略,強(qiáng)調(diào)了個(gè)體化用藥的緊迫性。
來源:Frontiers in Oncology
時(shí)間:2026-03-03
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商用蘋果冷藏中露點(diǎn)過低驅(qū)動表面凝結(jié)的機(jī)制
為解決商用蘋果冷藏中因表面凝結(jié)水引發(fā)腐爛與重量損失之間的矛盾,研究人員通過系統(tǒng)研究揭示了露點(diǎn)過低(DPU)驅(qū)動凝結(jié)的五種具體機(jī)制及其空間分布,為制定針對性監(jiān)測與操作策略以在維持高濕度減少重量損失的同時(shí)最小化凝結(jié)相關(guān)腐爛提供了關(guān)鍵依據(jù)。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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代謝組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析揭示了果實(shí)套袋對‘Akizuki’梨果實(shí)軟木斑病的影響
亞麻酸代謝途徑與WRKY轉(zhuǎn)錄因子在枇杷 cork spot disorder中協(xié)同調(diào)控,果袋處理可有效抑制該病害并維持果實(shí)品質(zhì)。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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槲皮素調(diào)控血糖的體內(nèi)(果蠅模型)與計(jì)算(分子對接)機(jī)制研究
本文聚焦天然黃酮類化合物槲皮素的降血糖機(jī)制,通過體內(nèi)果蠅模型和計(jì)算模擬揭示了其多通路作用。研究發(fā)現(xiàn),槲皮素顯著降低高糖飲食誘導(dǎo)的果蠅幼蟲及成蟲血淋巴葡萄糖水平,改善發(fā)育和運(yùn)動缺陷,并上調(diào)胰島素樣肽基因(dilp2/dilp3/dilp5)及代謝/應(yīng)激相關(guān)基因(Thor/srl/totA/hsp70)的表達(dá)。分子對接表明槲皮素能高親和力結(jié)合二肽基肽酶-4(DPP4),提示其降糖作用可能通過抑制DPP4介導(dǎo),為開發(fā)植物來源的降糖候選藥物提供了表型和分子依據(jù)。
來源:Scientifica
時(shí)間:2026-03-03
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Curdione 通過 Fblim1 依賴性機(jī)制抑制 TGF-β1/Smad3 信號通路來緩解腎纖維化
姜黃素通過直接靶向Fblim1抑制TGF-β/Smad3通路發(fā)揮抗腎纖維化作用。研究在UUO小鼠和TGF-β1刺激的TCMK1細(xì)胞中證實(shí),姜黃素劑量依賴性抑制α-SMA、纖維連接蛋白和I型膠原表達(dá),同時(shí)抑制Fblim1表達(dá)及Smad2/3磷酸化。分子實(shí)驗(yàn)證實(shí)姜黃素與Fblim1直接結(jié)合(-6.7 kcal/mol),過表達(dá)Fblim1逆轉(zhuǎn)姜黃素療效。研究為CKD治療提供新候選藥物。
來源:The Journal of Nutritional Biochemistry
時(shí)間:2026-03-03
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真實(shí)世界研究:葡萄牙三家中心睪丸生殖細(xì)胞腫瘤患者血栓栓塞性疾病——流行病學(xué)、風(fēng)險(xiǎn)因素與預(yù)后影響
本文回顧性研究了136例葡萄牙睪丸生殖細(xì)胞腫瘤(TGCT)患者,重點(diǎn)關(guān)注其在化療期間血栓栓塞(TE)事件的發(fā)生情況。研究揭示,TE事件(發(fā)病率5.1%)僅發(fā)生于晚期患者,與腫瘤負(fù)荷大、存在內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、國際生殖細(xì)胞癌協(xié)作組(IGCCCG)預(yù)后不良及中心靜脈導(dǎo)管(CVC)使用顯著相關(guān)。值得注意的是,現(xiàn)有卡布拉納(Khorana)評分和ONKOTEV評分未能有效預(yù)測TGCT患者的TE風(fēng)險(xiǎn)。本研究強(qiáng)調(diào)了針對此類高治愈率但存在特定血栓風(fēng)險(xiǎn)的年輕患者群體,開發(fā)特異性風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測工具的必要性。
來源:Frontiers in Oncology
時(shí)間:2026-03-03
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基于比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)的機(jī)制研究,探討HuNAC2-HuNAC100復(fù)合物在調(diào)節(jié)Hylocereus polyrhizus(一種多根獼猴桃品種)冷害過程中的作用
火龍果低溫儲存導(dǎo)致 chilling injury,通過表型、轉(zhuǎn)錄組和分子生物學(xué)分析,發(fā)現(xiàn) NAC轉(zhuǎn)錄因子 HuNAC2 和 HuNAC100 下調(diào),抑制抗氧化基因 HuAPX8 和 HuGPXMC1 表達(dá),降低 AsA 和 GSH 積累,引發(fā)氧化損傷。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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FfMYB11通過激活FfCDA3和FfCDA12基因,調(diào)控Flammulina filiformis菌株基部采后硬度的增加過程
香菇基部硬化分子機(jī)制研究揭示FfMYB11調(diào)控殼聚糖合成基因表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞壁改性
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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多基因面板檢測用于遺傳性癌癥級聯(lián)測試時(shí)對未患病親屬的心理壓力與癌癥擔(dān)憂研究
為解決多基因面板檢測(MGPT)在遺傳性癌癥級聯(lián)測試中對未患病親屬心理影響認(rèn)知不足的問題,日本學(xué)者開展了一項(xiàng)前瞻性、多中心研究,評估了123名一級親屬在接受MGPT結(jié)果披露前(T0)及披露后兩周(T1)的心理反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),結(jié)果披露后,僅6.5%的親屬達(dá)到臨床顯著痛苦水平。多變量分析顯示,檢測結(jié)果本身與披露后痛苦水平無獨(dú)立關(guān)聯(lián),而基線癌癥擔(dān)憂量表(CWS-J)高分是披露后事件影響量表修訂版(IES-R)高分的最強(qiáng)預(yù)測因子。這表明MGPT在級聯(lián)測試中對未患病親屬總體心理影響輕微,為評估其作為單點(diǎn)檢測替代方案的可行性提供了心理學(xué)證據(jù)。
來源:Journal of Human Genetics
時(shí)間:2026-03-03
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解讀瘢痕疙瘩:單細(xì)胞異質(zhì)性、脂肪細(xì)胞的新興作用、分子生物標(biāo)志物以及在有色人種皮膚中的治療意義
瘢痕疙瘩是慢性難治性纖維化增殖性疾病,其發(fā)病機(jī)制涉及纖維母細(xì)胞過度增殖、細(xì)胞外基質(zhì)異常沉積及炎癥持續(xù)浸潤。多組學(xué)技術(shù)揭示了脂肪細(xì)胞分解代謝、microRNAs表觀遺傳調(diào)控及維生素D信號通路異常在組織修復(fù)和纖維化中的作用,遺傳學(xué)研究進(jìn)一步確認(rèn)了遺傳易感性。整合單細(xì)胞基因組學(xué)、空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)及多組學(xué)分析為治療提供了新思路。
來源:Journal of Investigative Dermatology
時(shí)間:2026-03-03
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綜述:虛弱對胰腺手術(shù)結(jié)局影響的系統(tǒng)回顧與薈萃分析
本研究為首次薈萃分析,旨在明確術(shù)前虛弱對胰腺手術(shù)結(jié)局的影響。結(jié)果顯示,與無虛弱患者相比,虛弱患者術(shù)后短期死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加2.5倍,總體并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)亦呈1.5倍的增高趨勢,但該狀態(tài)與主要并發(fā)癥、再入院或再手術(shù)無明顯關(guān)聯(lián)。鑒于研究間存在高度異質(zhì)性及虛弱評估工具不統(tǒng)一,結(jié)論需謹(jǐn)慎解讀,提示臨床術(shù)前評估與管理的重要性。
來源:Frontiers in Nutrition
時(shí)間:2026-03-03
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綜述:薔薇科果實(shí)硬度:機(jī)理與遺傳學(xué)見解
本文系統(tǒng)綜述了薔薇科果實(shí)硬度的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),重點(diǎn)探討了由細(xì)胞壁降解酶(如PG、PL、EXP、β-Gal等)及相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(NAC、MADS-box、WRKY等)構(gòu)成的軟化通路。文章不僅總結(jié)了當(dāng)前知識,還評估了通過基因編輯(如CRISPR/Cas)精準(zhǔn)改良果實(shí)硬度的可行性,旨在為育種項(xiàng)目提供有前景的分子靶點(diǎn),以延長果實(shí)貨架期。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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通過激活ROS清除基因來減少ROS積累,從而鑒定參與菠蘿果實(shí)內(nèi)部褐變的AcbHLH82蛋白
本研究發(fā)現(xiàn)低溫儲存通過激活轉(zhuǎn)錄因子AcbHLH82及其下游抗氧化基因(AcAPX1、AcPOD1、AcPOD30),降低活性氧(ROS)積累,從而緩解龍眼內(nèi)部褐變,為保鮮策略提供理論依據(jù)。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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脈沖光通過調(diào)節(jié)細(xì)胞壁代謝、抗氧化防御以及乙烯與茉莉酸之間的相互作用,延緩了櫻桃番茄采后軟化過程
番茄軟腐病防控機(jī)制研究:焦性沒食子酸通過增強(qiáng)抗氧化酶活性、抑制ROS積累及調(diào)控苯丙素代謝相關(guān)基因表達(dá)提升抗性。
來源:Postharvest Biology and Technology
時(shí)間:2026-03-03
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整合計(jì)算預(yù)測與功能驗(yàn)證:一種用于優(yōu)先評估綜合基因組分析中發(fā)現(xiàn)的BRCA1/2意義不明確變異的框架
隨著綜合基因組分析(CGP)在精準(zhǔn)腫瘤學(xué)中的廣泛應(yīng)用,BRCA1/2意義不明確變異(VUS)的高檢出率成為臨床應(yīng)用的主要障礙。針對此,研究人員開展了針對CGP數(shù)據(jù)中BRCA1/2 VUS的優(yōu)先排序研究。他們通過整合10種計(jì)算預(yù)測工具并結(jié)合功能學(xué)證據(jù),從526個(gè)BRCA1/2變異中篩選出10個(gè)致病性候選變異,其中以BRCA2:c.67 G>C (p.D23H)為例進(jìn)行了功能驗(yàn)證。該研究提出的框架為真實(shí)世界CGP檢測中發(fā)現(xiàn)的VUS提供了一種概念驗(yàn)證性的優(yōu)先排序和解讀方案,有望提升遺傳性癌癥易感基因的變異評估效率。
來源:European Journal of Human Genetics
時(shí)間:2026-03-03
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揭示由巨噬細(xì)胞驅(qū)動的炎癥失調(diào)機(jī)制:NF-κB介導(dǎo)的過度炎癥反應(yīng)將6PPD-Q暴露與病毒性免疫病理學(xué)聯(lián)系起來
6PPD-Q暴露通過激活肺巨噬細(xì)胞NF-κB通路加劇小鼠流感及VSV感染病理,炎癥因子IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-10顯著升高,巨噬細(xì)胞耗竭逆轉(zhuǎn)感染效應(yīng)。該研究揭示環(huán)境污染物6PPD-Q通過干擾肺免疫微環(huán)境增強(qiáng)呼吸道病毒易感性,為環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)評估提供依據(jù)。
來源:Journal of Hazardous Materials
時(shí)間:2026-03-03