• OXCT1誘導的K81位點琥珀酰化作用可保護HADH免受肺泡上皮細胞中HSPA8介導的降解，從而減輕肺缺血-再灌注損傷

  肺移植后肺缺血再灌注損傷（LIRI）的代謝調控機制研究。通過蛋白質組學和代謝組學分析發現脂肪酸氧化代謝紊亂主導LIRI，鑒定HADH為關鍵生物標志物（AUC=0.79）。HADH過表達通過改善線粒體功能、抑制氧化應激和細胞凋亡減輕損傷。研究揭示HADH催化域7個琥珀酰化賴氨酸位點，其中K81被OXCT1琥珀酰化穩定，與HSPA8結合受阻，抑制自噬降解。虛擬篩選提示靶向HSPA8的小分子藥物可能用于LIRI治療。

  來源：Free Radical Biology and Medicine

  時間：2026-03-02

• 綜述：天然產物與中藥治療心肌梗死：治療機制與應用的綜述

  本綜述系統總結了生物活性天然產物與中藥復方制劑干預心肌梗死（MI）關鍵病理機制的最新進展，如氧化應激、炎癥、細胞凋亡、自噬、鐵死亡和腸道菌群失調。基于中醫藥理論與臨床實踐，文章闡明了其多成分、多靶點協同作用機制。研究顯示，這些天然產物具有結構多樣性及多通路調節的藥理活性，展現出顯著的治療潛力。本文旨在為天然產物與中藥復方在MI治療中的進一步研究與臨床轉化提供新見解，推動其在整合醫學中的深入應用，并促進新療法的開發。

  來源：Chinese Herbal Medicines

  時間：2026-03-02

• 毛蕊異黃酮通過抑制GPX-4促氧化應激發揮抗膠質母細胞瘤作用

  本研究聚焦膠質母細胞瘤（GBM）替莫唑胺（TMZ）耐藥這一臨床困境，探討中藥單體毛蕊異黃酮（CAL）的潛在治療價值。研究人員通過體外細胞與小鼠體內實驗，系統評估了CAL對親本及TMZ耐藥GBM細胞的抑制作用及其機制。結果證實，CAL可有效抑制耐藥GBM的增殖、遷移、侵襲并誘導凋亡，其效應與下調GPX-4表達、打破氧化還原平衡、促進氧化應激密切相關。該研究為克服GBM耐藥提供了新的候選藥物與作用靶點，具有重要臨床轉化意義。

  來源：Brain Research Bulletin

  時間：2026-03-02

• 綜述：腦神經外科手術部位感染預防護理組合措施的有效性：系統評價、薈萃分析與GRADE評估

  本文對腦神經外科手術部位感染（SSI）預防措施進行了系統評價與薈萃分析，指出結構化的多模式干預組合（即“護理組合”）可顯著降低SSI發生率（合并OR 0.34， 95% CI 0.23–0.51， p<0.01），其中圍術期抗菌藥物預防是關鍵環節。盡管證據確定性被評估為“低”，但這為臨床推廣此類標準化、循證的感染預防策略提供了重要依據。

  來源：Expert Review of Anti-infective Therapy

  時間：2026-03-02

• SMURF2：細胞應激中NRF2驅動的腫瘤進展的新型核內剎車機制

  膠質母細胞瘤（GBM）等腫瘤中，NRF2的持續激活導致治療抵抗。為探索KEAP1非依賴性的調控新機制，研究人員聚焦E3泛素連接酶SMURF2。本研究揭示，在細胞應激時，SMURF2會轉位入核，通過K48連接的多聚泛素化修飾特異性降解核內NRF2，從而抑制NRF2介導的細胞適應性反應、促進細胞凋亡，并最終延緩腫瘤進程。臨床數據分析進一步證實，在NRF2高表達的GBM患者中，SMURF2高表達與更長的生存期相關。這項研究發現了NRF2調控的一條全新核內通路，為靶向NRF2的惡性腫瘤治療提供了新靶點。

  來源：Redox Biology

  時間：2026-03-02

• 中性粒細胞Irgm1通過促進Alox15泛素化降解緩解膿毒癥心肌功能障礙

  本研究聚焦膿毒癥心肌功能障礙(SIMD)這一臨床重癥并發癥的防治難題。研究人員深入探討了中性粒細胞特異性免疫蛋白Irgm1在其中的保護作用及分子機制，發現Irgm1通過與E3泛素連接酶RNF213互作，促進15-脂氧合酶(Alox15)的泛素化降解，從而抑制中性粒細胞鐵死亡及下游炎癥介質15-HETE的產生，最終改善心臟功能。該研究揭示了SIMD發病的新機制，為臨床預后評估和治療提供了潛在新靶點。

  來源：Redox Biology

  時間：2026-03-02

• 語音作為數字表型：自發性言語分析揭示衰老多維生理功能缺損的臨床級精準篩查新策略

  為應對病理衰老帶來的全球負擔，亟需可及工具以實現功能衰退的早期檢測。研究人員開展了利用1分鐘自發性情緒言語的多模態特征（聲學、語言、時序）來評估十項關鍵身體功能（如肌力、平衡、步態等）的研究。機器學習模型實現了高精度分類（平均AUC=0.91±0.04），揭示了三種特異性言語改變簇。該研究支持語音作為衰老多維身體功能的綜合數字生物標志物，為精準老年醫學提供了可擴展的篩查新途徑。

  來源：npj Aging

  時間：2026-03-02

• 綜述：利用人工智能解碼蛋白激酶：結構、功能與治療設計視角

  本綜述系統闡述了人工智能（AI）在激酶研究領域的革命性應用。作者深入探討了AI如何驅動蛋白激酶結構預測（如AlphaFold）、揭示別構調控機制、分析構象動態、預測激酶-底物關系，并加速了從別構抑制劑到靶向蛋白設計的新藥發現進程。文章強調了AI與分子動力學（MD）、機器學習（ML）等計算及實驗方法融合所產生的強大協同效應，為理解激酶信號轉導和開發創新療法提供了全新視角。

  來源：New Biotechnology

  時間：2026-03-02

• 跨組織轉錄組整合薈萃分析揭示雙相情感障礙在腦與血中的免疫、突觸及非編碼RNA失調

  為解決雙相情感障礙（BD）病理機制不明、缺乏生物標志物的問題，研究人員對來自19個腦和6個外周血隊列的1555個樣本進行了跨組織轉錄組整合薈萃分析，識別出與線粒體生物能、突觸結構、神經炎癥通路及多種新型非編碼RNA相關的差異表達基因，構建了BD發病的整合分子框架，并發現了包括SST、P2RY12和C3在內的潛在治療靶點，為理解BD病理機制和開發新療法提供了重要依據。

  來源：Neurobiology of Disease

  時間：2026-03-02

• FAM237B：一個古老、代謝調控的下丘腦促食性微肽，由饑餓、胰島素和神經炎癥共同調控

  本研究針對一種新近被識別的下丘腦微肽FAM237B的演化保守性與調控機制進行了系統性探索。為明確其作為促食性神經肽的功能地位，研究人員整合了演化基因組學、單細胞轉錄組學和生理學方法，揭示了FAM237B是比AgRP更為古老的保守肽，在下丘腦弓狀核(ARC)的AgRP神經元中特異性富集，其表達受饑餓上調、胰島素抑制，并可由促炎信號（LPS、IL-6、TNF-α）強烈誘導。該研究將FAM237B定位為一種整合能量狀態與炎癥信號、調控攝食與能量穩態的關鍵分子，為理解肥胖等相關代謝疾病的神經內分泌機制提供了新視角。

  來源：Molecular and Cellular Endocrinology

  時間：2026-03-02

• 預防中風策略與長期認知功能：一項基于人群的研究

  長期腦卒中后認知功能保護研究顯示，抗高血壓藥、他汀類藥物和抗凝藥在5年內顯著降低認知障礙風險（aRR分別為0.5、0.23和0.18），但保護效應隨時間減弱，聯合用藥效果更佳，急性期護理單位 admission僅0.96。

  來源：Journal of the Neurological Sciences

  時間：2026-03-02

• 基于超高靈敏度心磁圖與機器學習的新型模型在肺動脈高壓檢測與短期風險分層中的研究

  本文系統探討了心磁圖（MCG）這一無創、無輻射的檢測技術，在結合機器學習（ML）算法后，對肺動脈高壓（PH）進行早期檢測和短期風險評估的潛力。研究構建了基于隨機森林（RF）算法的PH檢測模型，并在探索性與外部驗證隊列中均表現出優異的診斷性能（靈敏度分別為79.6%和84.0%）。此外，研究將MCG特征整合至基于世界衛生組織功能分級（WHO-FC）、6分鐘步行距離（6MWD）和N末端B型利鈉肽原（NT-proBNP）的基線風險模型中，構建了組合模型，顯著提升了識別PH患者短期臨床惡化事件的能力。該研究為PH的無創篩查和客觀風險分層提供了一種新的、有前景的技術路徑。

  來源：Interdisciplinary Medicine

  時間：2026-03-02

• 綜述：通過牛奶來源的外泌體遞送腫瘤抑制miRNA來靶向治療膠質母細胞瘤

  GBM治療難題及乳源外泌體遞送腫瘤抑制性miRNA策略研究，重點探討MDEs作為天然納米載體的優勢，包括血腦屏障穿透、免疫原性低、靶向遞送及保護miRNA穩定，揭示miR-124/137/181/128通過抑制PI3K/AKT/Notch/Wnt/β-catenin等通路逆轉腫瘤進展，提出工程化MDEs與現有療法聯用的臨床轉化潛力。

  來源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  時間：2026-03-02

• 設計和制造一種3D打印的冠狀動脈聚（乳酸）支架，并進行體外特性測試和細胞相容性評估

  3D打印PLA支架的體外表征及生物相容性研究。采用LCD技術制備了多聚乳酸（PLA）支架，通過SEM、FTIR、DSC等分析證實其形貌均勻、化學性質穩定，并利用SVEC4-10內皮細胞評估了支架的細胞毒性和增殖相容性，結果顯示支架表面光滑且生物相容性良好，為心血管疾病治療提供新型可降解材料方案。

  來源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  時間：2026-03-02

• 負載噬菌體的殼聚糖-聚乙烯醇（Ph-CH/PVA）水凝膠：用于針對性根除耐藥糞腸球菌并促進小鼠模型中的傷口愈合

  噬菌體BUCT824及其CH/PVA水凝膠遞送系統對耐藥腸球菌感染的療效及機制研究，通過分離鑒定噬菌體特性、構建復合水凝膠并驗證其穩定性、緩釋特性及體內傷口愈合效果，證實水凝膠可顯著提升噬菌體熱穩定性、pH耐受性及緩釋性能，促進表皮再生和炎癥消退，為耐藥菌治療提供新方案。

  來源：Journal of Drug Delivery Science and Technology

  時間：2026-03-02

• 利用雙乳液溶劑蒸發法制備卡培他濱包裹的PEG-PLGA納米粒子以實現持續藥物釋放

  Capecitabine納米粒子通過雙乳液溶劑蒸發法制備并優化，采用三因素三水平完全因子設計探究超聲時間、表面活性劑濃度和聚合物濃度對粒徑、zeta電位及包封效率的影響，最佳配方（CN-18）粒徑74.6 nm，zeta電位-4.5 mV，包封效率96.04%，FTIR和DSC證實藥物-聚合物相容性良好且結晶度降低，XRD和SEM顯示半結晶結構及均勻分散，藥物釋放符合零級動力學（R2=0.9572）。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-02

• 開發并驗證了一種高效液相色譜（HPLC）方法，用于分離和鑒定綠原酸自微乳制劑中的雜質及其結構

  氯ogenic酸口服自微乳制劑穩定性研究建立高效液相色譜法分離鑒定雜質，驗證方法靈敏度高（檢測限0.07μg/mL）、線性好（R2=1.000），加速測試6個月出現18個雜質峰，9個含量＞0.1%；長期24個月僅2個雜質超標，成功鑒定化學結構，為質量控制提供參考。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-02

• 基于積雪草（Centella asiatica (L.)）提取物的植物細胞配方的研究：通過計算機模擬與實驗相結合的方法，探索該配方針對FYN激酶的神經保護、抗炎及抗氧化作用

  本研究通過制備植物胞囊體制劑改善 Centella asiatica 提取物的生物利用度，并評估其抗氧化、抗炎及抑制 Fyn 酪氨酸激酶活性。結果表明優化制劑粒徑小（172±6 nm）、結晶性佳，活性顯著高于原液，分子對接證實asiaticoside與Fyn激酶結合最強（?9.1 kcal/mol），形成穩定氫鍵。該整合方法為神經退行性疾病治療提供新策略。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-02

• 床旁快速檢測GFAP用于膠質母細胞瘤診斷的前瞻性評價：一項提高顱內占位病變鑒別效率的臨床研究

  為應對膠質母細胞瘤（GBM）診斷依賴耗時組織病理學分析的臨床瓶頸，本研究前瞻性評估了使用i-STAT Alinity?設備進行GFAP血漿快速檢測的診斷價值。結果表明，GFAP在GBM患者中顯著高于其他腦腫瘤，191 pg/mL的臨界值具有84%的敏感性和75%的特異性。這為快速、床旁區分GBM提供了新工具，有望優化腦腫瘤診療流程。

  來源：Journal of Neuro-Oncology

  時間：2026-03-02

• 五因素改良脆弱性指數能夠預測脊柱立體定向體放射治療后的局部控制情況和總體生存率

  脊柱立體定向放療（SBRT）后身體虛弱與預后關聯性研究。采用改良虛弱指數（mFI-5）將205例患者分為虛弱組（131例）和非虛弱組（180例），結果顯示虛弱組局部控制率（6-36個月分別為87%、77%、70%、65%）和總體生存率（6-36個月分別為70%、51%、34%、30%）顯著低于非虛弱組（P均0（HR:1.41）是總體生存率的獨立預后因素。

  來源：Journal of Neuro-Oncology

  時間：2026-03-02

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