• 二代EGFR-TKI達可替尼在無腦轉移晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者中的一線治療真實世界療效與安全性分析

  本研究通過對161例晚期EGFR（表皮生長因子受體）突變型非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行回顧性分析，證實了二代EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制劑）達可替尼作為一線治療具有良好的療效與耐受性。結果顯示，達可替尼可帶來20.93個月的中位無進展生存期（PFS）和64.0%的客觀緩解率（ORR），但基線存在骨或肝轉移是預后不良的獨立危險因素。這為臨床用藥決策和特定亞組的強化治療策略提供了重要參考。

  來源：Cancer Medicine

  時間：2026-03-02

• 聚苯乙烯納米塑料和六氯環己烷的共同暴露在體外實驗中會增強對人體精子的毒性作用

  全球男性生育力下降與環境污染物暴露密切相關，本研究首次在體外證實聚苯乙烯納米塑料（PS-NPs）與六氯環己烷（HCH）聯合暴露可通過激活線粒體凋亡通路，顯著降低精子存活率、運動能力和穿透能力，并伴隨氧化應激增強和線粒體膜電位下降。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 綜述：對于自身免疫性疾病患者而言，TNFα抑制劑在妊娠結局方面的安全性如何？

  TNF-α抑制劑在妊娠期安全性的研究進展，重點分析胎盤轉移、新生兒感染風險及指南推薦，證實合理使用下對母嬰風險可控，需個體化評估和規范疫苗接種。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 綜述：宮內生長受限中的脂肪酸代謝編程：潛在機制及出生后的后果

  胎兒脂肪酸代謝異常介導先天性子宮內發育受限與成年代謝綜合征關聯機制及干預策略

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 在人工智能時代，使用微型CT（μCT）進行胎兒成像

  基于微CT成像和碘染色技術的胎兒毒性學數字化評估體系構建，通過三維重建與形態學驗證，實現了對嚙齒類動物胎兒外部形態、內臟及骨骼系統的定量分析，顯著提高評估效率并降低實驗動物使用。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 產前接觸殺菌劑氟托萘啶會導致懷孕大鼠及其胎兒出現發育和肝臟毒性：來自體內實驗和計算機模擬研究的見解，以及小球藻（Chlorella vulgaris）的保護作用

  本研究評估了氟唑菌酰胺（FLTN）商業制劑對孕鼠及胎兒發育和肝毒性的影響，發現FLTN-CF在170和510 mg/kg劑量下導致胎兒吸收率增加、生長遲緩、骨骼畸形及肝氧化應激損傷。分子對接顯示FLTN與SOD、CAT等抗氧化酶及CDK2等細胞周期調控蛋白存在相互作用。預處理孕鼠和小鼠胎兒于500 mg/kg小球藻可緩解FLTN毒性，恢復抗氧化平衡，減少發育和肝損傷，并逆轉細胞周期阻滯。胎兒對FLTN更敏感。研究提示低劑量小球藻可作為孕期農藥暴露的膳食保護策略。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 整合代謝組學與機器學習揭示了花生四烯酸在多囊卵巢綜合征中的毒性機制

  PCOS模型研究發現高脂飲食中反式脂肪酸EA在血清及卵巢組織顯著蓄積，通過代謝組學與轉錄組學分析揭示其通過KDM5A等關鍵基因調控影響卵巢功能，激活JAK/STAT等炎癥通路，并導致線粒體功能障礙和氧化應激。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• PFAS暴露對圍絕經期女性月經周期特征的影響：基于“全國女性健康研究”的前瞻性隊列分析

  本研究針對全氟和多氟烷基物質（PFAS）對中年女性卵巢功能的影響尚不明確的問題，研究人員利用前瞻性月經日歷數據，探究了血清PFAS濃度與月經周期長度（MCL）及出血特征間的關聯。結果表明，高濃度PFOS與更短的短周期和更長的長周期相關，而多種PFAS與經期縮短、經量減少相關。這為理解環境內分泌干擾物對女性生殖健康的影響提供了重要縱向證據。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 雙酚類物質誘導宮頸癌的機制：一項多維度的生物信息學分析

  雙酚類化合物通過干擾細胞周期調控、G2/M期檢查點和p53介導的腫瘤抑制通路促進宮頸癌發生，分子對接和動力學模擬顯示其與核心蛋白穩定結合，免疫組化證實CDC25C、CDK2、KIF11在癌組織高表達并調控免疫細胞浸潤。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 雙酚A會在BeWo滋養層細胞中引發IRE1主導的內質網應激、細胞凋亡以及功能障礙

  本研究通過體外實驗探究雙酚A（BPA）對BeWo胎盤滋養層細胞的影響，發現BPA通過激活內質網應激（ER stress）和未折疊蛋白反應（UPR）通路導致細胞功能障礙和凋亡，為理解BPA與妊娠相關疾病（如子癇前期）的機制提供依據。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 綜述：銅、銅中毒與男性生殖健康：一項更新后的敘述性綜述

  銅在男性生殖生理中維持動態平衡，其過量引發cuproptosis，通過脂酰化途徑損傷精子發生和睪酮生成，并影響血睪屏障和下丘腦-垂體-性腺軸。生物信息學發現與cuproptosis相關的基因可作為診斷標志物，靶向治療如螯合療法和脂酰化通路調節可能改善預后。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 綜述：實驗嚙齒動物難產的識別與報告

  本文系統分析了實驗嚙齒動物難產監測標準不一的現狀，并提出最佳實踐建議。通過HESI-DART委員會主導的行業調查，揭示了各實驗室在定義、監測、記錄和解讀難產上存在顯著差異，影響了數據的可比性與歷史對照數據的建立。作者強調，標準化操作（SOP）有助于準確區分背景發生率與受試物誘發性難產，從而為化學品、農藥、殺生劑及藥物的監管決策（如REACH, CLP分類）提供更可靠的科學基礎，促進人類風險評估的透明性。

  來源：Reproductive Toxicology

  時間：2026-03-02

• 綜述：利用基于RNA折紙技術的納米管來開發人工細胞骨架

  人工細胞骨架的構建研究顯示，RNA原核生物素納米管因其可編程性、自組裝能力和與細胞機器的兼容性，成為模擬天然細胞骨架的關鍵技術。盡管存在體內穩定性差和遞送效率低等挑戰，但其在動態重組、靶向運輸和合成細胞中的應用前景廣闊。

  來源：Progress in Biophysics and Molecular Biology

  時間：2026-03-02

• 基于超聲/光聲多模態成像評估COPD患者呼吸困難嚴重程度：一項聚焦肋間肌氧合與形態學的研究

  本研究針對慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸困難缺乏客觀生物學指標的問題，創新性地應用超聲/光聲（US/PAI）多模態成像技術，同步評估了肋間肌的形態學（厚度）與功能學（氧飽和度，SO2）。結果表明，肋間肌氧合與質量（厚度）均與COPD呼吸困難嚴重程度呈負相關，其中SO2的診斷效能更高，而聯合評估進一步提升了區分不同嚴重程度分級的準確性。這為量化COPD呼吸困難提供了非侵入性的客觀評估新工具，具有重要的臨床轉化潛力。

  來源：Photoacoustics

  時間：2026-03-02

• 基于大規模基準評測與深度學習的光聲成像質量評估：邁向自動化與無參考的質量判讀

  本文旨在解決光聲成像(PAI)缺乏標準化、自動化圖像質量評估(IQA)方法的難題。研究人員通過大規模評測11種有參考(FR)和2種無參考(NR)圖像質量指標在近百萬張PA圖像上的表現，明確了結構相似性指標(SSIM)及其變體在PAI中的優越性。進一步利用三種深度學習模型(PAQNet, IQDCNN, EfficientNetIQA)學習最優指標，實現了無需參考圖像或手動勾選區域的無參考質量自動預測。該研究為PAI的質量評估提供了首個大規模基準，并為臨床轉化中實現可靠、自動化的質量監控鋪平了道路。

  來源：Photoacoustics

  時間：2026-03-02

• 綜述：肝細胞癌中的相互作用與通訊機制：化療/放療增敏的潛在靶點

  肝癌微環境（TME）通過復雜細胞互作與信號網絡維持腫瘤細胞增殖及抵抗化療放療機制，涉及CAFs分泌IGF-1誘導耐藥、MDSCs/Tregs抑制免疫應答、M2 TAMs釋放CXCL6激活NF-κB通路，以及缺氧代謝調控（HIF-1α/SIRT1軸）等多維度耐藥機制。研究提出靶向微環境細胞網絡與代謝重編程的協同策略以增強傳統治療療效。

  來源：Pathology - Research and Practice

  時間：2026-03-02

• 四甲基吡嗪（TMP）通過抑制內質網應激驅動的ATF4/CHOP凋亡通路，在多巴胺能神經元中發揮神經保護作用：帕金森病細胞與MPTP模型的機制探索

  當前帕金森病缺乏有效的疾病修飾療法，內質網應激（ERS）及其觸發的凋亡通路是關鍵的病理環節。本研究聚焦于中草藥活性生物堿四甲基吡嗪（TMP），探討了其在帕金森病細胞（MPP+）及動物（MPTP）模型中，通過抑制內質網應激（ERS）下游的ATF4/ATF3/CHOP凋亡信號軸，保護多巴胺能神經元、改善運動功能的具體機制。研究揭示了一個關鍵的神經保護通路，為帕金森病的治療策略提供了新的潛在靶點。

  來源：Neuropharmacology

  時間：2026-03-02

• 重復芬太尼給藥通過誘導神經炎癥損傷海馬依賴的空間記憶與突觸可塑性

  為揭示重復阿片類藥物暴露如何影響認知功能，研究人員聚焦芬太尼（Fnt），探討了其對大鼠海馬依賴性行為、突觸生理和神經炎癥的影響。通過行為學、電生理學和免疫熒光技術，研究證實重復Fnt給藥損害了空間記憶，降低了CA1錐體細胞（PCs）輸出和興奮性突觸傳遞強度，削弱了長時程增強（LTP）誘導，并引發了星形膠質細胞和小膠質細胞激活及NLRP3炎癥小體表達。這為理解阿片類藥物濫用導致認知障礙的細胞機制提供了新見解。

  來源：Neuropharmacology

  時間：2026-03-02

• 腦脊液與全局信號耦合的日間變化：揭示大腦清除節律的新窗口

  為探究宏觀腦脊液（CSF）流動是否受一天內時間（diurnal）變化影響，研究人員利用人腦連接組計劃（HCP）靜息態fMRI數據，分析了健康成人腦灰質全局BOLD（gGM BOLD）信號與CSF信號的耦合強度。結果顯示，該耦合強度在清晨最高，并隨日間推移顯著下降，且與自我報告睡眠時長短相關。此發現強調了在解讀基于fMRI的gGM-CSF耦合指標時，需同時考慮掃描時間與個體睡眠特征，為理解類淋巴系統功能的晝夜節律調控提供了新證據。

  來源：NeuroImage

  時間：2026-03-02

• 基于多維度框架的基因組新生兒篩查（gNBS）項目構建與管理

  本文針對當前新生兒篩查（NBS）向基因組學時代擴展時，疾病篩選標準（如Wilson和Jungner原則）不足的問題，由NEW_LIVES項目組通過跨學科專家共識流程，構建了一個包含疾病臨床、診斷、治療及項目管理4大類、18項標準的多維度框架，旨在為未來基因組新生兒篩查（gNBS）公共衛生項目提供透明、平衡且兒童利益至上的循證決策依據，推動國際共識。

  來源：European Journal of Human Genetics

  時間：2026-03-02

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