• YEATS2通過增強染色質可及性促進DNA修復并誘導失巢凋亡抵抗，驅動前列腺癌轉移

  本研究揭示了轉移性前列腺癌(mPCa)治療中，失巢凋亡抵抗是腫瘤細胞在脈管系統中存活和轉移的關鍵。針對其分子機制不清的問題，研究人員圍繞組蛋白乙酰轉移酶復合體ATAC亞基YEATS2開展研究，發現YEATS2在mPCa中高表達且與不良預后相關。其通過其YEATS結構域識別H3K27ac，上調H3K9ac和H3K14ac水平，增加RAD50啟動子區域的染色質可及性，并招募轉錄因子NR2C2，從而上調DNA損傷修復基因RAD50的表達。這增強了前列腺癌細胞的DNA損傷修復能力，誘導失巢凋亡抵抗，并促進轉移。研究闡明了YEATS2/NR2C2/RAD50軸調控DNA損傷反應和失巢凋亡抵抗的新機制，為治療mPCa提供了潛在新靶點和策略。

  來源：Oncogene

  時間：2026-02-28

• 緊急疫苗接種情境下社會動員對醫療與非醫療工作者接種意愿的影響：一項跨時空與人群的評估研究

  本研究針對緊急疫苗接種項目中社會動員效果的評估尚不充分的現狀，評估了2024-2025年中國不同地區醫療與非醫療工作者，在新冠疫情不同階段（動員前、動員中、動員后）的疫苗接種態度變化。研究發現，動員期間兩類人群的接種意愿均有提升，但影響因素不同：醫療工作者主要受集體責任感驅動（OR=2.69），而非醫療工作者則更受社會認同感影響（OR=3.24）。這提示，在緊急疫苗接種中，針對特定人群的社會動員策略應關注其獨特的動機框架，才能有效提升接種意愿。

  來源：npj Vaccines

  時間：2026-02-28

• 乳酸化修飾的ESRP1/circPHGDH/miR-149/RAP1B正反饋環路驅動前列腺癌惡性進展與糖酵解

  為解決前列腺癌（PCa）進展及治療抵抗的難題，本研究聚焦circPHGDH的功能與調控機制。研究揭示，剪接因子ESRP1通過乳酸化修飾被穩定，促進致癌circRNA circPHGDH的生成；后者通過吸附miR-149上調RAP1B，激活PI3K/AKT通路，從而驅動PCa細胞的增殖、遷移、侵襲、上皮間質轉化（EMT）及糖酵解。此發現為PCa提供了新的治療靶點。

  來源：Experimental & Molecular Medicine

  時間：2026-02-28

• BOLL蛋白聚集物介導人類卵子發生過程中的翻譯調控：一種配子發生特異性RBP的進化保守機制

  這項研究揭示了人類卵母細胞減數分裂期間翻譯控制的新機制。研究發現，生殖細胞特異性RNA結合蛋白BOLL在減數分裂前期會形成SDS抵抗性的蛋白聚集物，并通過其DAZ結構域與翻譯調控因子PABPC1、FXR1相互作用，進而識別并結合靶mRNA的3′UTR富含U的基序，最終增強細胞周期調節因子（如SYCP3、SYCE2等）的翻譯效率。這項工作不僅闡明了BOLL聚集物在人類卵子發生中的關鍵作用，也為理解生殖障礙提供了新的分子基礎。

  來源：Cell Proliferation

  時間：2026-02-28

• 異構工程調控非富勒烯客體受體實現高性能三元有機太陽能電池

  本研究系統探究了溴代非富勒烯受體（NFA）在IC端基上的取代位點異構效應，揭示了γ-位取代的BTP-γ-Br能優化活性層形貌與電荷動力學，從而顯著提升三元有機太陽能電池（OSC）的光電轉換效率（PCE）至19.2%（認證效率18.9%），為通過理性異構設計開發高效OSC提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-28

• 肝硬度通過YAP/TAZ調控LXRα活性驅動MASLD肝內膽固醇蓄積的機制研究

  本文揭示了代謝功能障礙相關脂肪性肝病（MASLD）中一個被忽視的核心病理機制：肝臟硬度增加不僅是纖維化的標志，更是直接驅動肝細胞功能障礙的因果因素。研究發現，基質硬度通過激活機械感受器YAP/TAZ，抑制肝臟X受體α（LXRα）的活性，進而阻礙膽固醇外流，導致肝內膽固醇異常蓄積。這項工作將肝臟生物力學特性與細胞代謝調控直接聯系起來，為理解MASLD進展及開發靶向機械轉導通路的新療法提供了全新視角。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-28

• 水稻反義天然轉錄本NAT1850調控pri-miR1850介導的低溫耐受性平衡機制

  本研究聚焦水稻反義天然轉錄本（cis-NATs）的功能，發現NAT1850通過形成雙鏈RNA與pri-miR1850相互作用，產生小干擾RNA siR1850，共同負向調控低溫耐受性。關鍵機制在于siR1850與miR1850.1均靶向并抑制NPR3基因，而NPR3作為轉錄共激活因子與WRKY76協同激活DREB1B以響應冷脅迫。有趣的是，NAT1850-siR1850模塊還通過獨立于miR1850.1-NPR3的通路調控氮同化和產量，揭示了pri-miRNA與其cis-NAT在平衡抗逆與生長中的新調控模式。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-02-28

• 基因與等位基因表達的動態：揭示現代雜交玉米育種中雜種優勢的轉錄組學基礎

  本文通過多組學分析揭示了現代雜交玉米育種中基因和等位基因表達的動態規律，發現雜交種通過光合與抗逆基因表達的此消彼長（trade-off）、有害等位基因的順式調控互補與抑制（suppression）以及轉錄組熵值（entropy）的降低與網絡可塑性（plasticity）的增強，協同驅動了雜種優勢（heterosis）與遺傳增益（genetic gain）。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-02-28

• 免疫調節促進愈合：新輔助免疫化療降低局部晚期口腔鱗狀細胞癌術后嚴重傷口并發癥并加速康復

  本綜述深入探討了新輔助免疫化療（NICT）在局部晚期口腔鱗狀細胞癌（OSCC）圍術期管理中的革新性作用。傳統新輔助化療（NCT）與直接手術（US）后，嚴重傷口并發癥發生率高達15-30%，顯著影響患者恢復。本研究通過回顧性隊列分析發現，相比NCT與US，NICT能顯著降低主要傷口并發癥（Clavien-Dindo ≥III級）發生率，并加速傷口完全愈合時間。這提示NICT不僅通過免疫檢查點抑制劑（如抗PD-1）增強病理學緩解，還可能通過免疫調節優化術后傷口微環境，為改善OSCC手術預后提供了新的有力證據。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-28

• TGF-β通過雙重失調TNF通路轉錄與選擇性剪接驅動肺纖維化

  盡管已知TGF-β信號是肺纖維化（PF）進展的關鍵驅動者，但其如何通過調控下游轉錄和選擇性剪接（AS）來推進疾病仍不甚明了。本研究在TGF-β誘導的原代小鼠成纖維細胞纖維化模型中，結合RNA-seq、CUT&Tag和Iso-seq技術，系統性地回答了這一問題。研究發現TNF信號通路是纖維化的核心驅動者，SMAD3通過上調轉錄因子ISL1抑制下游效應基因VCAM1，同時TGF-β刺激導致全基因組AS復雜性降低，尤其是在TNF通路基因（如Vcam1、Vegfd）中。這種TNF信號在轉錄和剪接水平的雙重失調共同抑制了成纖維細胞凋亡，加劇了纖維化進程。該研究揭示了TGF-β/SMAD信號通過協同調控轉錄組和剪接組驅動肺纖維化的獨特機制，為理解疾病發生和尋找新治療靶點提供了重要見解。

  來源：European Journal of Cell Biology

  時間：2026-02-28

• 中國對蝦養殖場中弧菌屬發生率與水質參數的關系評估及分子檢測

  本文通過評估孟加拉國西南沿海地區蝦養殖場弧菌屬發生率與水質參數的關系，并運用分子技術檢測弧菌，發現雨季蝦樣本弧菌數量最高，且除冬季銨態氮外，多數水質參數與弧菌發生率無顯著相關性。研究揭示了特定致病基因的分布，為蝦養殖場弧菌控制策略提供了科學依據，對水產養殖安全和公共衛生具有重要參考價值。

  來源：MicrobiologyOpen

  時間：2026-02-28

• 基于活性粘附與NIR-II激發的兩性離子水凝膠用于頜面部感染傷口修復及膿腫消除的中文標題

  本綜述開發了一種新型雙組分兩性離子水凝膠(PNPs@COL@Gel)，其結合了近紅外-II區(NIR-II)光熱療法(PTT)與光動力療法(PDT)，實現了對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)等高耐藥菌的高效、協同抗菌作用，并利用重組III型膠原蛋白(COL)促進無疤痕愈合，為治療復雜頜面部感染傷口及皮下膿腫提供了一種創新的非抗生素策略。

  來源：Aggregate

  時間：2026-02-28

• 電壓調控組裝：基于金屬納米簇的二維薄膜構筑及其絕緣體-導體可調性

  這篇綜述介紹了一種利用電壓調控金屬納米簇（NCs）組裝并制造二維薄膜的創新電驅動策略。研究表明，通過調節施加電壓（如0.5 V結晶，1.3 V形成NC基薄膜，2.6 V形成納米晶基薄膜），可以實現對Au25等納米簇聚集行為的精確控制，并賦予所得薄膜前所未有的絕緣體-導體可調性（電阻可從∞調至～0.3 Ω）。該方法還揭示了薄膜的新穎特性，如電流限制和高效電熱效應，為金屬納米簇在下一代電子器件和微型電熱應用中的制造提供了新途徑。

  來源：Aggregate

  時間：2026-02-28

• 靶向診療一體化納米平臺AuNPs/HSA–ICG在口腔鱗癌圍手術期序貫應用中的理性設計與臨床前評估

  本文報道了一種名為AuNPs/HSA–ICG的診療一體化納米平臺，它集成了術前計算機斷層掃描（CT）成像、術中近紅外熒光導航與術后光動力療法（PDT），旨在為口腔鱗狀細胞癌（OSCC）手術提供貫穿圍手術期的連續管理策略。研究證實了該平臺基于富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）的主動靶向性、優異的雙模態成像性能、良好的生物相容性及對術后殘留腫瘤的顯著抑制效果，為改善OSCC手術切緣管理提供了一種極具臨床轉化潛力的新方法。

  來源：Biomaterials Science

  時間：2026-02-28

• 單倍型基因組揭示積雪草基因組演化與烏蘇烷型三萜皂苷累積的遺傳基礎

  針對積雪草中主要藥用成分烏蘇烷型三萜皂苷（如積雪草苷和羥基積雪草苷）的生物合成遺傳基礎不明、高質量基因組資源缺乏等問題，本研究構建了高質量的積雪草單倍型基因組，揭示了其基因組結構特征、進化歷史（經歷一次全基因組復制WGD及后續染色體融合），并發掘了參與烏蘇烷型三萜皂苷積累的關鍵基因家族（如OSCs、CYP450s、UGTs）。該研究為深入理解積雪草藥用成分多樣性及傘形科植物基因組進化提供了重要資源。

  來源：The Crop Journal

  時間：2026-02-28

• 綜述：木質素在核果種子核形成中不可或缺的作用：以棗、桃和梨為例并展望無核果實的未來

  這篇綜述系統闡述了復雜芳香聚合物木質素在核果（如棗、桃、梨）硬核形成中的核心作用。文章聚焦于木質素的組成、生物合成通路（涉及PAL、C4H、LAC、PRX等一系列酶）、以及由轉錄因子（如MYB24、bZIP48）、植物激素（生長素、赤霉素）和鈣離子（Ca2+）信號構成的精密調控網絡。作者深入探討了通過基因工程（如CRISPR/Cas9）精準調控木質素沉積以實現無核（pitless）果實培育的策略，為改良核果品質、降低加工成本提供了前沿的分子視角和未來展望。

  來源：Scientia Horticulturae

  時間：2026-02-28

• 棗栽培種與野生種雜交群體花性狀多變量分析揭示其遺傳與馴化潛力

  本研究針對棗(Ziziphus jujuba Mill.)花性狀與雜交后代遺傳趨勢關系不明的問題，通過分析由“JMS2”דXing 16”構建的F1群體11個關鍵花性狀，利用相關、主成分與聚類分析，揭示了雜交后代花型普遍偏小且蜜盤占比高的“野生化”趨勢、花性狀間顯著的相關性，為基于花型改良的育種及授粉優化提供了理論依據。

  來源：Scientia Horticulturae

  時間：2026-02-28

• 整合miRNA與基因表達分析鑒定腎透明細胞癌預后生物標志物與關鍵通路：一項初步研究

  本綜述通過整合miRNA與mRNA表達譜分析，系統鑒定了腎透明細胞癌（RCCC）中關鍵的預后生物標志物（如miR-26a-1-3p， CDK1， RUNX2）和失調的信號通路（如PI3K–Akt， MAPK）。研究揭示了miRNA-hub基因調控軸（如miR-26a-1-3p/RUNX2）在RCCC發生發展中的潛在作用，為理解其分子機制、開發預后工具及尋找新治療靶點提供了重要見解。

  來源：Biochemistry Research International

  時間：2026-02-28

• IgA腎病疾病進展風險因素的系統綜述與Meta分析

  本文通過系統綜述與Meta分析，聚焦IgA腎病（IgAN）進展至終末期腎病（ESRD）的風險因素。研究綜合了53項研究共25,517例患者的數據，明確識別出包括高血壓、24小時尿蛋白排泄量（UPE）、血清肌酐（SCr）、男性性別及牛津病理分型（特別是T病變）在內的10余項臨床與病理風險因素，以及白蛋白（Alb）、估計腎小球濾過率（eGFR）等保護因素，為精準評估患者預后、指導臨床干預提供了詳實證據。

  來源：Immunity, Inflammation and Disease

  時間：2026-02-28

• 不完全血運重建與抗血小板方案對心臟搭橋術后房顫的影響：一項揭示干預靶點的臨床研究

  本綜述深入探討了非體外循環冠狀動脈旁路移植術(OPCABG)后，心房顫動(POAF)的發生與血運重建完全性及抗血小板治療方案之間的交互影響。研究揭示，不完全血運重建(IR)顯著增加POAF風險，而這種風險在氯吡格雷治療的患者中尤為突出，但可被替格瑞洛療法所抵消。這為優化術后抗栓策略，特別是對于無法實現完全血運重建的患者，提供了關鍵臨床依據。

  來源：Cardiovascular Therapeutics

  時間：2026-02-28

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