• 綜述：可切除局部晚期食管鱗狀細胞癌新輔助免疫治療的療效與安全性：一項網狀Meta分析和真實世界研究

  這篇綜述通過結合網狀Meta分析(NMA)和真實世界研究(RWS)，系統評估了多種新輔助免疫聯合方案（如PD-1抑制劑聯合化療或放化療）在局部晚期可切除食管鱗癌(ESCC)中的療效與安全性。結果表明，信迪利單抗(Sintilimab)聯合放化療方案的病理完全緩解(pCR)率最高，而卡瑞利珠單抗(Camrelizumab)聯合白蛋白紫杉醇/鉑類方案在主要病理緩解(MPR)和R0切除率方面表現最優。真實世界數據進一步驗證了卡瑞利珠單抗方案的MPR優勢，并揭示MPR和原發腫瘤T降期是總生存期(OS)與無進展生存期(PFS)的獨立保護因素，而新輔助放療則與較差的生存結局相關。研究強調了在臨床決策中平衡療效與安全性的重要性，為個體化治療提供了證據。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-26

• 吸入牛乳鐵蛋白調控急性肺損傷中的p47phox-MPO-NETosis軸：對呼吸系統感染生物工程納米藥物的啟示

  本文系統揭示了急性肺損傷早期，中性粒細胞通過p47phox-髓過氧化物酶（MPO）-中性粒細胞胞外誘捕網（NET）形成軸驅動組織損傷的新機制。研究通過時序蛋白質組學與體內功能驗證，首次發現乳鐵蛋白（LTF）作為該軸的關鍵動態調節樞紐，吸入性牛乳鐵蛋白（bLF）能有效抑制p47phox磷酸化及下游NETosis，顯著減輕肺部炎癥與損傷，為開發靶向先天免疫的乳鐵蛋白基納米藥物提供了強有力的理論依據。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-26

• 整合多組學與機器學習揭示CYP27A1+巨噬細胞在非小細胞肺癌免疫治療響應中的空間生態位分布與作用機制

  本研究整合單細胞與空間轉錄組學，運用ISCHIA算法構建了NSCLC的九個空間生態位，揭示了富含效應細胞且僅存于ICB應答者中的生態位9。其中，以高表達CYP27A1為特征的腫瘤相關巨噬細胞（CYP27A1+TAMs）是關鍵組分，它通過抗原呈遞和趨化因子分泌招募CD8+T細胞，從而改善患者預后。此外，ICB治療激活了該亞群的LXR通路并增強其抗凋亡能力。此研究強調了空間生態位在解析腫瘤免疫微環境（TIME）和預測免疫檢查點阻斷（ICB）療效中的重要性，為探索NSCLC個性化治療的潛在生物標志物提供了新方向。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-26

• 妊娠期糖尿病中線粒體功能障礙與免疫微環境的交互作用：生信分析與實驗驗證的新見解

  本研究通過整合GSE203346（批量RNA-seq）和GSE173193（單細胞RNA-seq）轉錄組數據與MitoCarta3.0線粒體基因集，結合LASSO、隨機森林（RF）和XGBoost三種機器學習算法，鑒定出DHRS2、STX17和TIMM44三個核心線粒體相關基因（Mito-RGs）?；谶@三個基因構建的Mito-RGs評分（Mito-RGs score）聯合臨床變量建立的列線圖（nomogram）能有效預測妊娠期糖尿?。℅DM）。單細胞RNA-seq分析揭示了GDM胎盤組織中上皮細胞、巨噬細胞和自然殺傷（NK）細胞比例增加，而組織干細胞比例顯著減少，且不同細胞類型中分別富集了糖酵解、缺氧及炎癥激活等相關通路，表明線粒體功能障礙促進了胎盤免疫微環境的促炎性重編程。最后，該研究在GDM患者胎盤組織和高脂飲食（HFD）誘導的GDM小鼠模型中對關鍵基因進行了免疫組化驗證，證實了DHRS2表達顯著升高，為理解GDM的病理機制和尋找干預靶點提供了新思路。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-26

• 外周血炎癥比值預測復發/難治性多發性骨髓瘤CAR-T細胞免疫療法的療效與毒性：一項基于綜合預后指數(CIPI)的研究

  本回顧性研究探討了基線外周血炎癥比值——中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLR)、單核細胞與淋巴細胞比值(MLR)和血小板與淋巴細胞比值(PLR)——在預測接受靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療的復發/難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)患者療效與毒性中的預后價值。研究表明，低炎癥比值與更高的CAR-T細胞擴增、更優的客觀緩解率(ORR)、更長的無進展生存期(PFS)以及更低的嚴重細胞因子釋放綜合征(CRS)風險相關。研究構建的細胞炎癥預后指數(CIPI)可有效分層患者的預后風險，是獨立的PFS預測因子，為CAR-T療法的個體化風險分層和優化管理提供了簡單、可重復的生物標志物。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-26

• 半相合造血干細胞移植后受體不同組織HLA基因型分析：揭示移植后多組織遺傳學變化及二次移植供體選擇啟示

  這篇研究綜述的核心價值在于，它系統分析了經半相合造血干細胞移植（haplo-HSCT）的患者在不同組織（外周血、口腔拭子、唾液）中的HLA基因型分布。研究不僅證實了外周血多呈現供者基因型、口腔拭子多保留受體移植前基因型的普遍規律，還罕見地報告了口腔拭子中出現供者基因完全替換、混合嵌合狀態以及雜合性丟失（LOH）等現象。這些發現挑戰了傳統認知，為復發患者進行二次移植前HLA分型的組織樣本合理選擇與復雜結果解讀提供了關鍵的臨床數據支持和理論依據。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-26

• 結合YOLO與SAM的檢測-分割協同框架YOLOSc-SAM：實現遙感影像農田地塊高精度、弱監督提取

  本研究針對高分辨率遙感影像農田提取中存在的語義模糊、邊界破碎及標注成本高等挑戰，提出一種結合YOLO目標檢測與Segment Anything Model（SAM）的協同框架YOLOSc-SAM。該研究利用YOLOSc網絡進行農田目標檢測與語義定位，并將檢測框作為提示引導SAM在指定區域內完成高質量分割。實驗表明，該方法在1米、2米、3米分辨率數據集上均表現出優異的性能，有效解決了農田內部非耕地目標（如溫室）的誤分問題，并顯著降低了訓練數據的標注工作量，為構建輕量化高效的農田提取框架提供了新思路。

  來源：Artificial Intelligence in Agriculture

  時間：2026-02-26

• pH響應性多功能納米載體：靶向遞送阿奇霉素與免疫調控協同治療細菌性膿毒癥

  為應對抗生素耐藥、細菌生物膜形成及由此引發的免疫失調在膿毒癥管理中的挑戰，研究人員設計了一種基于PEG-PAE聚合物的pH響應性阿奇霉素(Azi)納米遞送系統。該Azi-PEG-PAE膠束在酸性生物膜環境中靶向細菌并釋放藥物，同時吸附病原體相關分子模式(PAMPs)，顯著減輕過度炎癥反應。在小鼠腹膜炎模型中，此策略有效降低膿毒癥發生率、提高生存率，為治療細菌性膿毒癥提供了有前景的協同抗菌與免疫調節新策略。

  來源：Acta Biomaterialia

  時間：2026-02-26

• IgA腎病與乳糜瀉的共享機制及關鍵診斷標志物ITGB2、CD74和KLK1的鑒定：一項多組學與機器學習整合分析研究

  本綜述通過整合轉錄組學、單細胞測序與機器學習算法，系統揭示了自身免疫性疾病IgA腎?。↖gAN）與乳糜瀉（CeD）共患的分子基礎。研究發現三個關鍵免疫相關基因（ITGB2、CD74、KLK1）在兩種疾病中呈現一致的差異表達模式，并表現出強大的診斷效能（AUC>0.9）。這些基因與免疫細胞浸潤（如M1型巨噬細胞）及腎功能指標顯著相關，為理解IgA腎病與乳糜瀉的共病機制、開發潛在診斷標志物及多靶點治療策略（如預測藥物QL-X-138）提供了新的見解。

  來源：Autoimmunity

  時間：2026-02-26

• 免疫相關診斷標志物在Graves病與甲狀腺癌中的發現與驗證：多組學分析結合機器學習的系統性研究

  本文通過綜合生物信息學分析與機器學習，鑒定出Graves病與甲狀腺癌共有的免疫相關診斷標志物，構建了包含TREM1、S100A11、MRPS16、MET、ACTN1等五個核心基因的穩健診斷模型。研究揭示了核心基因與腫瘤免疫浸潤（CIBERSORT算法分析）的顯著關聯，并確定TREM1為調控樞紐與免疫治療反應預測指標。體內外實驗證實TREM1調控腫瘤生長，并篩選出潛在治療化合物VER-155008，解析了HOTTIP/hsa-miR-204-3p/TREM1 ceRNA調控軸，為GD相關THCA的早期診斷和治療提供了新靶點。

  來源：Autoimmunity

  時間：2026-02-26

• 豬鏈球菌效應蛋白Stk1通過Keap1-Nrf2軸誘發鐵死亡破壞呼吸道上皮屏障

  本文揭示豬鏈球菌2型(SS2)通過其真核樣絲/蘇氨酸激酶(Stk1)與宿主Keap1蛋白互作，穩定Keap1-Nrf2復合體，促使核心抗氧化轉錄因子Nrf2發生泛素化降解，從而瓦解細胞抗氧化防御體系，誘發呼吸道上皮細胞鐵死亡(ferroptosis)。此過程導致脂質過氧化物積累、轉錄抑制因子Snail1上調及細胞連接蛋白表達下調，最終破壞上皮屏障完整性，促進細菌全身性播散。本研究為靶向鐵死亡治療SS2感染提供了新策略。

  來源：Emerging Microbes & Infections

  時間：2026-02-26

• 表達Rv1471的黑猩猩腺病毒疫苗通過誘導肺泡巨噬細胞訓練免疫和多功能性T細胞應答賦予結核病保護

  本文研究了一款新型結核病疫苗rAd-Rv1471。該疫苗通過黑猩猩腺病毒載體遞送結核分枝桿菌抗原Rv1471，采用鼻內免疫方式，在小鼠模型中成功誘導了肺泡巨噬細胞的訓練免疫狀態，同時引發了強烈的抗原特異性多能性T細胞反應。研究發現，該雙重免疫策略不僅提升了巨噬細胞的自主抗分枝桿菌能力，還顯著增強了小鼠對結核分枝桿菌氣溶膠攻擊的保護力，其作為BCG（卡介苗）疫苗的異源加強針也能有效提升保護效果。這項工作為通過靶向先天免疫記憶的黏膜疫苗策略研發下一代結核病疫苗提供了新的思路。

  來源：Emerging Microbes & Infections

  時間：2026-02-26

• 融合保守T/B細胞表位：一種不依賴受體結合域的廣譜冠狀病毒疫苗設計新策略

  本綜述介紹了一種創新的泛冠狀病毒（Pancoronavirus）疫苗設計策略。該研究突破了傳統針對受體結合域（RBD）的設計局限，通過篩選鑒定出在多種人感染冠狀病毒刺突（S）蛋白中高度保守的T細胞（VV）和B細胞（VS）表位長肽，并創新性地將其與S2亞基的七肽重復序列1/2（HR1/HR2）三聚體支架蛋白進行結構融合，構建了HR1-VV-HR2-VS融合蛋白免疫原。此設計在小鼠模型中成功誘導了優于單一肽組分的強大細胞與體液免疫應答，并對HCoV-229E、SARS-CoV-2原型株及KP.2變異株的攻擊展現出顯著的交叉保護效力，為開發下一代通用型冠狀病毒疫苗提供了有力的概念驗證和極具前景的技術平臺。

  來源：Emerging Microbes & Infections

  時間：2026-02-26

• 高血糖狀態下阿司匹林調控血小板-中性粒細胞互作以改善肺炎克雷伯菌侵襲綜合征（KPIS）的機制探究

  本文深入探討了肺炎克雷伯菌侵襲綜合征（KPIS）的致病新機制，聚焦于高血糖（Hyperglycemia）環境下血小板（Platelet）與中性粒細胞（Neutrophil）之間的相互作用。研究揭示，高血糖會顯著增強高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）誘導的血小板活化（CD61+/CD62P+）及血小板-中性粒細胞聚集體（PNA）形成，從而加劇感染與血栓并發癥。阿司匹林（Aspirin）的有效成分水楊酸（SA）被證明能通過抑制血小板活化和增強中性粒細胞殺菌能力，降低細菌負荷，并在糖尿病小鼠模型中提高生存率、減少器官膿腫、保護組織結構。文章系統性地結合了體外流式細胞術、顯微鏡觀察及體內動物模型，闡明了阿司匹林作為輔助療法減輕hvKp感染中血栓炎癥并發癥的潛力，為糖尿病合并KPIS患者的治療提供了新的理論依據和潛在策略。

  來源：Virulence

  時間：2026-02-26

• 臨床樣本中液滴式與微孔式單細胞轉錄組測序平臺的系統性性能比較與腫瘤免疫微環境解析

  本文系統比較了液滴式(10x Genomics)和微孔式(Singleron)兩種主流單細胞RNA測序(scRNA-seq)平臺在肺癌臨床樣本中的應用性能，揭示了平臺在數據質量、基因偏好性、免疫細胞組成及細胞通訊等方面的系統性差異，為精準選擇測序平臺及跨平臺數據整合提供了關鍵依據。

  來源：IET Nanobiotechnology

  時間：2026-02-26

• 苯達明（Benzydamine）通過抑制高糖條件下活化人單核細胞中ERK MAPK通路來減輕基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）表達

  本篇綜述研究了臨床常用抗炎藥苯達明（Benzydamine）在治療糖尿病合并膿毒癥相關并發癥中的潛在新機制。文章核心發現是，在模擬高血糖環境的條件下，苯達明能顯著抑制內毒素脂多糖（LPS）刺激人單核THP-1細胞產生基質金屬蛋白酶-9（MMP-9），其作用機制是通過特異性抑制細胞外信號調節激酶（ERK）絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）和核因子-κB（NF-κB）信號通路的活化，從而減少MMP-9的表達和明膠水解活性。這一發現揭示了苯達明在減輕高血糖相關內毒素血癥中組織降解性炎癥反應方面的新作用，為其拓展用于糖尿病并發癥的抗炎治療提供了理論基礎。

  來源：MEDIATORS OF INFLAMMATION

  時間：2026-02-26

• 通過鼻咽拭子ATP7B mRNA分析提升肝豆狀核變性分子遺傳學診斷效率

  這篇研究提出了肝豆狀核變性(WD)分子診斷的新策略。針對ATP7B基因低頻同義變異等“意義不明”變異的檢測難題，研究團隊發現并證實了鼻咽拭子作為非侵入性替代組織樣本的可行性，其ATP7B mRNA表達譜與肝臟相似。通過長讀長納米孔測序分析cDNA擴增子，該方法成功揭示了四例常規遺傳診斷未能確診的患者中由同義或無義變異導致的異常剪接事件，明確了雙等位基因致病性變異，從而獲得了確診。這項創新技術為WD及其他受限于組織特異性表達的遺傳病的精準診斷提供了新途徑。

  來源：HUMAN MUTATION

  時間：2026-02-26

• P4HA2通過調控膠原翻譯后修飾與細胞外基質穩態參與屈光不正的發病機制

  本研究發現，脯氨酰-4-羥化酶II（P4HA2）基因的缺失，會降低膠原蛋白中特定脯氨酸殘基的羥化水平，進而削弱膠原纖維的熱穩定性，導致其在鞏膜和角膜中發生時間依賴性的排列紊亂和密度降低。同時，細胞外基質（ECM）組分失衡（如膠原蛋白I減少、纖連蛋白增加），最終引發光通路改變和視覺功能障礙。這為理解高度近視（HM）的遺傳與分子機制提供了新的視角。

  來源：HUMAN MUTATION

  時間：2026-02-26

• 不同類型與厚度的凋落物覆蓋調控林下微氣候并影響杉木幼苗建植：類型效應與非線性厚度依賴性的研究

  這篇綜述性研究揭示了凋落物類型（闊葉、針葉及其混合）與厚度如何協同調控土壤微氣候（溫度、水分、光合光子通量密度PPFD、紅/遠紅光比率R:Fr），進而影響杉木（Cunninghamia lanceolata）幼苗的萌發、存活、形態和生物量分配。研究表明，適度凋落物覆蓋通過保水保溫促進生長，但過厚覆蓋（尤其是致密的闊葉凋落物）會因嚴重遮蔭和物理阻礙而產生抑制，揭示了幼苗早期建成對林下環境的復雜響應機制。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-26

• 基于風險預測列線圖的急性白血病抗腫瘤治療相關出血（WHO≥2級）風險評估模型構建與驗證

  這篇綜述通過構建預測列線圖模型，深入研究了急性白血病患者在接受抗腫瘤治療（包括化療、靶向治療或聯合治療）后發生世界衛生組織（WHO）2級或以上出血事件的風險因素。研究整合了患者感染狀態、止血藥物及血液制品使用、血小板輸注、治療后的血細胞比容（HCT）和血小板計數等關鍵臨床變量，構建了一個實用性強、準確度高的風險預測工具。該模型在訓練組和驗證組中均表現出良好的區分度和校準度，為臨床醫生早期識別高風險患者、制定個體化干預策略以降低出血相關發病率和死亡率提供了重要參考。這不僅是急性白血病支持治療領域的重要進展，也為優化醫療資源分配、改善患者預后開辟了新路徑。

  來源：Frontiers in Oncology

  時間：2026-02-26

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