• 中國東部與南部（2024-2025年）GI-19（QX型）雞傳染性支氣管炎病毒的疫苗相關重組與毒力異質性分析

  這篇綜述通過分子流行病學監測，系統揭示了2024–2025年間中國東部與南部地區雞傳染性支氣管炎病毒（IBV）GI-19（QX型）野毒株的遺傳多樣性、重組事件及毒力異質性。研究指出，盡管普遍使用H120、4/91或QXL87等減毒活疫苗，但QX型野毒株與疫苗株QXL87的S1氨基酸同源性僅為93.4%–99.8%，且存在與4/91疫苗株的重組；毒力實驗顯示不同分離株致病性差異顯著，交叉中和試驗證實其抗原性與疫苗株出現明顯偏離。這些發現為優化疫苗選擇與開發、防控IBV流行提供了關鍵依據。

  來源：Transboundary and Emerging Diseases

  時間：2026-02-25

• 構建整合宿主脆弱性與腫瘤生物學的老年彌漫性大B細胞淋巴瘤新型預后模型：BAMAL評分

  本文針對老年彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）預后分層的臨床困境，成功開發并內部驗證了一個整合了腫瘤特征與宿主脆弱性參數（如衰弱指數[mFI-5]、天門冬氨酸氨基轉移酶[AST]）的新型預后模型——BAMAL評分。該模型超越了傳統國際預后指數（IPI），顯示出更優的模型擬合度與2年總生存期（OS）預測的臨床凈獲益，并為個性化治療決策（如中危患者優化免疫化療、高危患者探索無化療方案）提供了新的行動指南。

  來源：Frontiers in Oncology

  時間：2026-02-25

• 微波消融聯合呋喹替尼與替雷利珠單抗治療轉移性結直腸癌的療效與安全性評估：一項探索性臨床研究

  本研究探討了微波消融（MWA）聯合抗血管生成靶向藥物呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑替雷利珠單抗治療轉移性結直腸癌（mCRC）的協同療效。結果顯示，與單純免疫治療相比，聯合治療顯著延長了患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS），并提高了客觀緩解率（ORR），為mCRC的治療提供了新的、有前景的綜合策略。

  來源：Frontiers in Oncology

  時間：2026-02-25

• 基于YOLO-TinyFuse輕量化模型的橄欖果實小目標檢測研究：針對多場景表型分析與自動化采收的邊緣計算解決方案

  這篇綜述介紹了針對橄欖果實檢測中，小目標數量多、背景復雜、計算負載大等挑戰而提出的YOLO-TinyFuse輕量化檢測模型。該模型在YOLOv8n基礎上創新性地整合了P2高分辨率特征層、改進的跨尺度融合頸部結構（ModifiedNeck）以及雙向特征金字塔網絡（BiFPN）動態加權模塊。研究證實，該架構在保持高分辨率特征表征的同時，增強了雙向多尺度交互并優化了加權特征聚合，顯著提升了小物體識別能力，同時進一步降低了模型復雜度。實驗在多場景橄欖表型數據集上取得了mAP50達到92.3%、召回率達到84.5%的優異性能，為自動化橄欖采收場景中的主流邊緣計算平臺提供了一種可部署的、計算高效且實時的目標識別解決方案。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-25

• MDFE-Net：一種基于多尺度空洞特征增強的小目標檢測網絡及其在農業領域的應用驗證

  本文提出了一種創新的多尺度空洞特征增強網絡（MDFE-Net），針對小目標檢測中特征信息缺乏和背景復雜的挑戰，設計了兩個即插即用的增強模塊。多尺度空洞特征聚合（MDFA）模塊通過結合注意力機制與多速率空洞卷積，有效捕獲多尺度上下文信息，增強底層特征表達。上下文特征增強（CFE）模塊利用多分支卷積結構與空洞卷積擴展感受野，最大限度地保留和提取小目標的有效信息。該網絡在YOLO11N基礎上，額外引入P2層檢測頭以保留更多淺層細節。在VisDrone、GTSDB兩個公開數據集及自建的植物幼苗節點（PSD-Node）數據集上的實驗表明，MDFE-Net在多個評價指標上超越了基準模型及當前先進方法，為農業小目標檢測提供了可靠的技術方案。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-25

• 基于轉錄組與代謝組聯合分析揭示中華獼猴桃‘紅陽’與綿毛獼猴桃對Psa抗性差異的分子機制

  本研究通過整合轉錄組與代謝組學分析，揭示了抗病物種綿毛獼猴桃(Actinidia valvata)與感病品種中華獼猴桃‘紅陽’(A. chinensis ‘Hongyang’)在感染丁香假單胞菌獼猴桃致病變種(Psa)后響應的分子機制。研究發現，A. valvata通過強烈激活植物-病原互作、MAPK和植物激素信號轉導等防御通路，并特異性上調木質素合成關鍵基因(CCR、CAD、POD)，促進成熟木質素聚合物積累以加固細胞壁，從而展現出卓越的Psa抗性。而感病品種‘紅陽’則表現出微弱的轉錄響應和代謝失調，其木質素合成途徑受阻于中間產物階段。該研究為解析獼猴桃潰瘍病抗性機制提供了多組學層面的見解，并為抗病育種提供了關鍵候選基因和代謝靶點。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-25

• 首例口腔黏膜惡性黑色素瘤細胞系（OS-MM）的建立與特征分析：為探索罕見且高侵襲性腫瘤的精準治療鋪路

  文章推薦語針對口腔黏膜惡性黑色素瘤（MM）缺乏可靠體外模型的研究困境，本研究成功建立了首個源自腭黏膜MM的永久細胞系OS-MM，并對其生物學特性進行了全面表征。研究證實OS-MM細胞具有持續的增殖能力、體內成瘤性、表達血管內皮生長因子（VEGF）及其受體，并存在GNAS基因突變，為解析口腔MM的發病機制及開發靶向VEGF通路等的個性化療法提供了關鍵工具。

  來源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  時間：2026-02-25

• 全基因組解析揭示萍婆古老多倍化事件及其對果實品質與開裂性狀的塑造

  為了解決由于基因組資源匱乏而長期制約萍婆（Sterculia lanceolata）遺傳研究與育種應用的問題，本研究利用PacBio HiFi和Hi-C等技術，首次構建了該物種染色體級別的高質量參考基因組，揭示了其獨立的全基因組加倍（WGD）事件如何驅動果實開裂相關關鍵基因家族（SHP1/2, FUL, IND, ALC）的擴張，并闡明了該事件對種子營養成分（如淀粉代謝）積累的遺傳基礎。該基因組為錦葵科進化研究及萍婆分子育種提供了關鍵資源。

  來源：Functional & Integrative Genomics

  時間：2026-02-25

• 史密斯甲烷桿菌（M. smithii）活化小鼠腸道免疫微環境的機制研究

  研究人員為揭示腸道古菌——史密斯甲烷桿菌（M. smithii）如何與宿主黏膜免疫系統相互作用這一空白，通過小鼠灌胃模型系統評估了其免疫調節機制。研究發現，M. smithii 可同步激活先天免疫細胞（ILC3s）和適應性免疫細胞（CD4+/CD8+T 細胞），顯著上調其 TNF-α、IL-22 和 IL-17 的分泌，但 GM-CSF 表達維持穩定。該研究首次闡明了 M. smithii 通過雙向免疫激活調節黏膜免疫，并揭示了腸道免疫生態系統中非冗余的調控網絡，為深入理解宿主-古菌互作提供了新見解。

  來源：Archives of Microbiology

  時間：2026-02-25

• 西南喀斯特區人為擾動的歷史遺留效應及其對森林恢復的影響取得重要進展

  相關成果近期分別發表于一區 TOP 期刊Communications Earth & Environment和GIScience & Remote Sensing

  來源：中國科學院亞熱帶農業生態研究所

  時間：2026-02-25

• Cell Stem Cell丨中國科大生醫部潘文團隊揭示腸道上皮修復的“神經檢查點”機制

  2026 年 2 月 23 日，中國科學技術大學生命科學與醫學部、免疫應答與免疫治療全國重點實驗室 潘文 教授團隊在 Cell Stem Cell 發表論文“ VIPR1 acts as an enteric neural checkpoint that suppresses intestinal stem cell-driven epithelial regeneration and exacerbates colitis ” ， 首次提出調控腸道上皮修復再生的“神經檢查點”機制

  來源：中國科學技術大學 | 生命科學與醫學部

  時間：2026-02-25

• Nature Communications | 中國科大生醫部倪芳團隊提出“力學-免...

  2025 年 12 月 1 日，中國科學技術大學生命科學與醫學部、免疫應答與免疫治療全國重點實驗室倪芳教授與中國科學技術大學工程科學學院近代力學系姜洪源教授團隊合作在《 Nature Communications 》在線發表題為“ Targeting leukemic stem cell biomechanics suppresses stemness and enhances NK cell mediated  immunotherapy” 的研究論文

  來源：中國科學技術大學生命科學與醫學部基礎醫學院

  時間：2026-02-25

• Nat Commun + Nucleic Acids Res 鮑堅強/程臨釗/劉森泉課題組等...

  2025 年 12 月 10 日，中國科學技術大學鮑堅強課題組、程臨釗課題組，聯合南京醫科大學王成坤課題組以及山東大學劉洪彬課題組、張友明課題組在 Nature Communications 雜志發表了題為“ Efficient high-precision transgene knock-in by Recombinases (Redα/β)-enhanced DNA integration-CRISPR-Cas9 (RED-CRISPR)” 的研究論文，報道了 一種基于 Redα/β 重組酶增強的高效精準大片段基因敲入 RED-CRISPR 系統 ，為解決上述瓶頸提供了創新方案

  來源：中國科學技術大學生命科學與醫學部基礎醫學院

  時間：2026-02-25

• Nature Communications｜白麗教授課題組揭示調控肺泡巨噬細胞穩...

  2026 年 1 月 31 日，中國科學技術大學生命科學與醫學部、免疫應答與免疫治療全國重點實驗室白麗教授課題組在 Nature Communications 在線發表題為“ Microbiota-induced EI24 improves homeostasis but impedes function of alveolar macrophages via metabolic regulation” 的研究論文

  來源：中國科學技術大學生命科學與醫學部基礎醫學院

  時間：2026-02-25

• 2025-12-11 Trends in Genetics |中國科大王小林/單革系統總結環狀RNA的生成機制及其生物醫學意義

  近日，中國科學技術大學生命科學與醫學部單革教授和王小林特任副研究員受邀在 Cell Press 細胞出版社期刊 Trends in Genetics 發表了題為“ Features and biomedical relevance of circular RNA biogenesis” 的綜述文章，系統總結了多種細胞類型中不同環狀 RNA 亞類的生成機制，并探討了其在人類疾病中的功能及靶向環狀 RNA 通路的生物醫學干預策略

  來源：中國科學技術大學 | 生命科學學院

  時間：2026-02-25

• 上海交大農業與生物學院劉振華課題組發現α-酮戊二酸依賴型雙氧化酶介導強心苷生物合成中立體特異性C14β羥基化反應

  近日，上海交通大學農業與生物學院劉振華課題組在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）期刊上發表題為"Plastid 2-Oxoglutarate-dependent Dioxygenases Mediate Stereoselective C14β-Hydroxylation in Cardenolide Biosynthesis"的研究論文。本研究以夾竹桃科植...

  來源：上海交大 新聞學術網

  時間：2026-02-25

• 我院董瑞華團隊合作研究揭示學齡前兒童微塑料暴露對腸道菌群和抗生素抗性基因的潛在影響

  研究成果以“Microplastic-associated gut microbial profile and antibiotic resistance in preschool children: a multicentre cross-sectional study in China”為題，發表于柳葉刀子刊eBioMedicine雜志

  來源：復旦大學公共衛生學院

  時間：2026-02-25

• 生命學院陳國強團隊構建低鹽適應型嗜鹽菌核心菌種，實現開放發酵合成PHA

  核心菌種是生物制造產業的“芯片”，決定了發酵工藝的效率、成本與產品競爭力。當前，我國生物制造產業的核心菌種超80%依賴進口，從大宗氨基酸、有機酸到酶制劑，諸多關鍵生產菌株依賴國外。這一局面不僅推高了技術引進與工藝適配的成本，更在產業鏈供應鏈層面埋下隱患。在生物經濟上升為國家戰略、新型工業化加速推進的背景下，核心微生物菌種的自主可控已成為必須突破的戰略瓶頸。陳國強教授團隊才從野生環境中分離得到耐鹽堿...

  來源：清華園生命學院

  時間：2026-02-25

• 外周血單個核細胞轉錄組特征反映銀屑病關節炎免疫動態與疾病活動

  本綜述通過系統性轉錄組學分析，闡釋了銀屑病關節炎(PsA)患者外周血單個核細胞(PBMCs)中反映疾病狀態、活性及治療應答的分子特征。研究發現PsA相較于健康對照(HC)和僅有銀屑病(PsO)的患者，存在獨特的免疫、血管、代謝及凝血補體通路擾動，為理解PsA的系統性免疫病理機制提供了整合框架。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-24

• 通過整合基因表達分析揭示類風濕關節炎的潛在診斷生物標志物

  本文通過整合多個GEO數據庫的類風濕關節炎（RA）患者數據，結合WGCNA分析和差異表達基因（DEGs）篩選，運用多種機器學習算法（如SVM-RFE、LASSO、隨機森林、CNN）鑒定出11個核心基因，并最終篩選出五個具有高診斷價值（AUC值最高）的基因（GABARAPL1， FKBP5， MREG， PCDH9， SLAMF8），以此構建了預測RA的列線圖模型。研究通過免疫浸潤分析和臨床樣本驗證，證實了這些基因與RA免疫微環境的關聯及表達差異，并預測了靶向這些關鍵基因的潛在治療藥物，為RA的早期診斷和精準治療提供了新的生物標志物（biomarker）與策略。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-24

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