• 王堅成團隊開發(fā)了體內(nèi)脾臟DC細(xì)胞靶向的mRNA藥物遞送系統(tǒng)

  2026年2月18日，我院天然藥物及仿生藥物全國重點實驗室王堅成教授團隊在國際學(xué)術(shù)期刊 Bioactive Materials 在線發(fā)表了題目為“Splenic dendritic cell-targeting mRNA transfection of H-type ionizable lipid-based LNPs for enhancing tumor immunotherapy”的研究論文，該研究開發(fā)了一類基于H結(jié)構(gòu)的可電離脂質(zhì)，以該脂質(zhì)制備的LNPs可實現(xiàn)mRNA藥物在體內(nèi)脾臟DC細(xì)胞的靶向性遞送，為腫瘤mRNA疫苗的開發(fā)提供了新策略

  來源：北京大學(xué)藥學(xué)院

  時間：2026-02-26

• ?MedComm | 孫琳琳/王志燕/顧希垚團隊揭示脈沖電刺激調(diào)控皮層神經(jīng)元的頻率與層級特...

  2026年2月20日，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院孫琳琳研究員團隊、山東第一醫(yī)科大學(xué)暨山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院王志燕教授團隊和上海交通大學(xué)附屬仁濟醫(yī)院顧希垚教授團隊在MedComm雜志發(fā)表了題為Frequency- and layer-specific modulation of cortical neuronal activity by pulsed electrical stimulation的研究論文

  來源：北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院

  時間：2026-02-26

• JACS | 柏林課題組與馬明/楊東輝團隊合作揭示雙功能萜類合酶的螺旋管狀結(jié)構(gòu)

  2026年1月23日，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院柏林課題組與藥學(xué)院馬明、楊東輝課題組合作在JACS上發(fā)表了題為“Structural Insights into Three Bifunctional Sesterterpene Synthases and Product Profile Investigation by Domain Swapping and Active Site Mutation”的研究論文

  來源：北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院

  時間：2026-02-26

• Nature Communications | 柏林課題組揭示三萜類抗真菌藥物的作用機制

  2026年2月4日，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院柏林課題組在Nature Communications雜志在線發(fā)表了題為Inhibition mechanism of the fungal β-1,3-glucan synthases by triterpenoid antifungal drugs的研究論文，系統(tǒng)揭示了三萜類抗真菌藥物靶向β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制機制，以及臨床耐藥突變的作用機制，為改造現(xiàn)有抗真菌藥物和靶向β-1,3-葡聚糖合成酶的新型藥物研發(fā)奠定了基礎(chǔ)

  來源：北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院

  時間：2026-02-26

• 王維斌/王嘉東團隊合作揭示RNA-DNA雜交鏈清除的“內(nèi)-外切偶聯(lián)”模式，守護基因組穩(wěn)定性...

  近日，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院放射醫(yī)學(xué)系王維斌與王嘉東課題組合作在Science Advances上發(fā)表了題為R-loop processing via REXO4-RNaseH1-mediated endo- and exo-cleavage coupling mode prevents genome instability and antitumor immunity的研究論文

  來源：北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院

  時間：2026-02-26

• 物理學(xué)院肖云峰、曹啟韜等揭示微腔激光態(tài)切換的時間標(biāo)度律

  近日，北京大學(xué)物理學(xué)院、納光電子前沿科學(xué)中心、人工微結(jié)構(gòu)和介觀物理全國重點實驗室肖云峰、曹啟韜等人在超高品質(zhì)因子光學(xué)微腔激光系統(tǒng)中，首次實驗解析了激光態(tài)切換的臨界動力學(xué)：當(dāng)外部控制參數(shù)以不同速率掃過臨界點時，激光從一支近簡并的駐波超模態(tài)切換到另一支所需的轉(zhuǎn)變時間，遵循普適的平方根冪律標(biāo)度關(guān)系。該結(jié)果為微腔激光器的高速可重構(gòu)控制提供了可對標(biāo)的時間標(biāo)尺，也為非平衡驅(qū)動...

  來源：北京大學(xué)新聞網(wǎng)

  時間：2026-02-26

• 物理學(xué)院陳昱安課題組在晶格廣義統(tǒng)計理論研究中取得重要進展

  近日，北京大學(xué)物理學(xué)院量子材料科學(xué)中心陳昱安課題組與普林斯頓高等研究院小林良平、倫敦國王學(xué)院辛柏伸合作，在晶格上的廣義統(tǒng)計微觀定義方面取得重要進展。研究團隊首次提出了一套適用于任意空間維度與任意激發(fā)維數(shù)的方法，系統(tǒng)計算粒子、環(huán)（loop）和膜（membrane）等多種拓?fù)浼ぐl(fā)的統(tǒng)計性質(zhì)，并揭示其與高階對稱性’t Hooft反常及量子多體動力學(xué)之間的深刻聯(lián)系。相關(guān)成...

  來源：北京大學(xué)新聞網(wǎng)

  時間：2026-02-26

• 物理學(xué)院賈爽課題組與合作者在鐵磁近藤晶格CeCo2As2中觀測到了增強的反常能斯特效應(yīng)

  研究表明，這一異常增強的反常能斯特效應(yīng)源于近藤拓?fù)淦綆У膹娯惱锴剩怀隽岁P(guān)聯(lián)效應(yīng)驅(qū)動的拓?fù)湫?yīng)。

  來源：北京大學(xué)新聞網(wǎng)

  時間：2026-02-26

• 物理學(xué)院廖志敏團隊與合作者發(fā)現(xiàn)約瑟夫森二極管中量子整流效應(yīng)

  團隊首次在約瑟夫森二極管中發(fā)現(xiàn)量子化射頻整流效應(yīng)，為量子器件工具箱增添了重要新成員。

  來源：北京大學(xué)新聞網(wǎng)

  時間：2026-02-26

• 章元明教授團隊構(gòu)建破解環(huán)境適應(yīng)性的基因×環(huán)境互作檢測、表型可塑性研究和多性狀協(xié)同分子育種設(shè)計的高效快速大數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析計…

  南湖新聞網(wǎng)訊（通訊員 王靖天 韓雪蓮）近日，植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院章元明教授團隊研究成果發(fā)表

  來源：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院

  時間：2026-02-26

• 最新研究系統(tǒng)揭示珠江口軟骨藻酸生物來源與多營養(yǎng)級風(fēng)險

  相關(guān)研究成果以“Environmental Drivers and Trophic Transfer of Domoic Acid in a Eutrophic Subtropical Estuary: Linking Toxigenic Pseudo-nitzschia?Dynamics to Ecosystem Risks”為題，發(fā)表在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域國際期刊《Environmental Science & Technology》上

  來源：中國科學(xué)院南海海洋研究所

  時間：2026-02-26

• 視黃酸信號通路調(diào)控斑馬魚牙胚損傷后修復(fù)

  本研究揭示了視黃酸信號通路在斑馬魚牙胚損傷修復(fù)中的關(guān)鍵調(diào)控作用。文章利用轉(zhuǎn)基因斑馬魚和靶向細(xì)胞消融技術(shù)建立了牙胚損傷模型，證實外源性RA能有效促進修復(fù)，而其前體則無效。通過藥理學(xué)與遺傳學(xué)手段調(diào)控通路，發(fā)現(xiàn)RA合成限速酶aldh1a2是修復(fù)過程的關(guān)鍵節(jié)點。該工作為理解牙齒損傷修復(fù)的分子機制提供了新見解，并為開發(fā)潛在治療靶點奠定了理論基礎(chǔ)。

  來源：Cell Proliferation

  時間：2026-02-25

• 退火誘導(dǎo)塑性與強韌化：打破金屬玻璃中退火必然導(dǎo)致脆化的經(jīng)典范式

  這篇文章挑戰(zhàn)了金屬玻璃領(lǐng)域長期以來“退火必脆化”的傳統(tǒng)認(rèn)知，展示了一種通過巧妙合金設(shè)計（利用Ni-Cu間的相斥作用）和優(yōu)化熱工藝，在Zr基塊體金屬玻璃（BMG）中實現(xiàn)同時提升強度和塑性的顛覆性策略。研究表明，亞玻璃轉(zhuǎn)變溫度（sub-Tg）退火能誘導(dǎo)形成納米尺度化學(xué)異質(zhì)性，促使局部致密堆積區(qū)（LDPRs）成為可與傳統(tǒng)局部松散區(qū)（LLPRs）相補償?shù)男滦退苄暂d體，從而為設(shè)計兼具高強度與大塑性的新型非晶合金提供了全新范式。這對發(fā)展先進結(jié)構(gòu)材料具有重要指導(dǎo)意義。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 極速室溫合成可調(diào)諧發(fā)光碲(IV)摻雜氯化鋯銫空位有序雙鈣鈦礦及其在先進光學(xué)測溫與測壓中的應(yīng)用

  本文推薦一項前沿材料學(xué)研究，作者通過一種簡易快速的室溫沉淀法成功合成了Te4+摻雜的Cs2ZrCl6空位有序雙鈣鈦礦。該材料在極端條件（低溫和高壓）下展現(xiàn)出優(yōu)異的可調(diào)諧自陷態(tài)激子（STE）發(fā)光特性。研究深入揭示了其發(fā)光行為對溫度和壓力的規(guī)律性響應(yīng)，并利用發(fā)射帶中心、半高寬、熒光壽命及色坐標(biāo)等參數(shù)成功開發(fā)了多參數(shù)、高靈敏度、寬工作范圍的光學(xué)溫度計（測溫）和壓力計（測壓），為極端環(huán)境下的非接觸式光學(xué)傳感提供了高性能新材料與新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 用于感知和重編程表面受體活性的合成轉(zhuǎn)錄回路RESIT系統(tǒng)研究

  這篇研究論文介紹了一種創(chuàng)新的合成受體信號誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄(RESIT)系統(tǒng)，旨在解決在細(xì)胞膜近端感知并重編程受體激活信號用于定制化細(xì)胞功能的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)基于受體激活介導(dǎo)的裂解蛋白酶互補和膜錨定合成轉(zhuǎn)錄模塊的釋放，展現(xiàn)出模塊化和通用性，可應(yīng)用于多種轉(zhuǎn)錄因子和裂解蛋白酶。研究成功利用該系統(tǒng)檢測了PIEZO1誘導(dǎo)和T細(xì)胞激活伴隨的Ca2+內(nèi)流、致癌性受體酪氨酸激酶(RTK)活性以及質(zhì)膜附近的Ras激活，并進一步將其改造用于執(zhí)行凋亡誘導(dǎo)、靶向蛋白降解和T細(xì)胞激活等治療功能。這項工作為解析膜近端生化信號和重編程失調(diào)的受體激活用于治療提供了新的強大工具。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 層級多通道石墨化納米平臺：實現(xiàn)產(chǎn)時發(fā)熱精準(zhǔn)診斷與預(yù)警的革命性工具

  本研究構(gòu)建了一種新型層級多通道石墨化納米材料HPGC-Z67，并成功開發(fā)為一種高效、快速的納米診斷平臺。該平臺通過其獨特的多級孔道結(jié)構(gòu)和高石墨化度，顯著提升了血漿N-糖捕獲與檢測效率，簡化了傳統(tǒng)（N-糖）糖組學(xué)分析的繁瑣流程（相比傳統(tǒng)方案節(jié)約約25分鐘處理時間和約30元人民幣/樣本）。將其與質(zhì)譜聯(lián)用，從150例臨床血漿樣本中成功提取N-糖譜，并通過機器學(xué)習(xí)篩選出關(guān)鍵糖型標(biāo)志物，實現(xiàn)了對硬膜外鎮(zhèn)痛相關(guān)母體發(fā)熱和非感染性發(fā)熱的精準(zhǔn)鑒別與早期預(yù)警。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 水稻稻瘟病菌MoHrd3：架起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)降解（ERAD）與自噬通路的橋梁，調(diào)控病原致病性

  這項研究首次揭示了ERAD關(guān)鍵組分MoHrd3在水稻稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）中的新功能：它不僅通過MoHrd1-MoHrd3復(fù)合物介導(dǎo)經(jīng)典的泛素-蛋白酶體降解途徑，更作為銜接蛋白（adaptor protein）直接調(diào)控自噬。研究發(fā)現(xiàn)，MoHrd3通過與自噬體膜上的MoAtg8和液泡膜上的MoYpt7相互作用，促進自噬體與液泡的融合，這一過程對病原菌的感染性自噬至關(guān)重要。更重要的是，MoHrd3還介導(dǎo)了G蛋白偶聯(lián)受體MoPth11的自噬性降解，從而精細(xì)調(diào)控附著胞形成與致病性。該工作建立了ERAD與自噬之間直接的分子聯(lián)系，為理解病原真菌的蛋白質(zhì)量控制網(wǎng)絡(luò)及其毒力調(diào)控機制提供了新視角。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 電荷液滴選擇性沉積（SDREC）：一種用于可編程、可擦寫微結(jié)構(gòu)陣列圖案化的新策略

  本文介紹了一種創(chuàng)新的微結(jié)構(gòu)陣列圖案化方法——通過殘余電荷誘導(dǎo)電場控制實現(xiàn)電荷液滴的選擇性沉積（SDREC）。該方法利用電場控制，在絲素蛋白表面以可控方式組裝帶電微液滴，實現(xiàn)了20 μm精度的圖案化。通過5×5像素陣列的構(gòu)建，展示了圖案的可擦寫與可重寫能力。該策略還可將圖案轉(zhuǎn)移到形狀記憶聚合物（SMP）上，實現(xiàn)信息存儲與光學(xué)加密/解密；并可通過預(yù)沉積銀納米顆粒（AgNPs）選擇性制備銀電極，為柔性電子、信息加密等高精度微結(jié)構(gòu)器件的快速構(gòu)建提供了多功能、可重構(gòu)的新途徑。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 血小板源HSP90α通過誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞自噬依賴性胞外誘捕網(wǎng)形成加劇膿毒癥血栓炎癥的研究

  本研究揭示了血小板在膿毒癥血栓炎癥中的關(guān)鍵新機制。研究發(fā)現(xiàn)，膿毒癥患者血小板中熱休克蛋白90α（HSP90α）顯著上調(diào)。當(dāng)血小板活化時，HSP90α?xí)D(zhuǎn)運并釋放到胞外空間。胞外的HSP90α作為一種損傷相關(guān)分子模式（DAMP），通過與中性粒細(xì)胞表面的Toll樣受體4（TLR4）結(jié)合，激活下游MyD88-Beclin 1信號通路，誘導(dǎo)自噬，最終驅(qū)動中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)（NET）形成，加劇凝血異常和炎癥。阻斷胞外HSP90α可有效抑制NET形成，減輕血栓和器官損傷。該“血小板-HSP90α-TLR4-自噬-NET”軸為理解膿毒癥免疫血栓形成提供了新見解，并提示靶向eHSP90α是潛在的治療新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-25

• 水稻IVb亞組轉(zhuǎn)錄因子OsbHLH064：鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)控與谷物鐵強化的關(guān)鍵因子

  本文推薦一項針對水稻IVb亞組轉(zhuǎn)錄因子OsbHLH064的深入研究。作者通過功能缺失與過表達(dá)實驗，結(jié)合轉(zhuǎn)錄組（RNA-seq）、蛋白質(zhì)互作（Y2H、BiFC、Co-IP）和全基因組結(jié)合位點分析（DAP-seq），系統(tǒng)揭示了OsbHLH064通過直接結(jié)合靶基因啟動子（如 OsIRO2、OsIRO3）并與IVc亞組bHLH（如OsPRI1）競爭性互作，在鐵充足條件下精細(xì)抑制鐵吸收、轉(zhuǎn)運及信號通路相關(guān)基因的表達(dá)，從而維持水稻鐵穩(wěn)態(tài)平衡。值得注意的是，OsbHLH064的過表達(dá)能顯著提高糙米中鐵（Fe）、鋅（Zn）和錳（Mn）的含量，同時引發(fā)鐵缺乏條件下的鐵超載與活性氧（ROS）爆發(fā)。本研究不僅闡明了OsbHLH064作為上游負(fù)調(diào)控因子的分子機制，更為水稻鐵生物強化提供了新策略。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-02-25

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