• 可解釋人工智能視角下解耦水文過程與空間異質性實現協同洪水風險治理的新途徑

  為解決人工智能洪水風險預測“黑箱”特性及現有方法難以直接指導治理決策的問題，研究人員開展了一項關于“可解釋人工智能（AI）驅動協同洪水風險治理”的研究。該研究以長沙市中心城區為例，提出了一種融合水文過程與多尺度空間異質性的分析框架，結合XGBoost-SHAP解釋性工具，精準識別了8個洪水治理單元及5種高風險機制類型，有效連接了模型預測與空間干預策略，為將AI預測能力轉化為實際決策智能提供了方法學支持。

  來源：Journal of Hydrology

  時間：2026-02-16

• 利用可解釋機器學習與最優地理探測器揭示中國地下水位埋深變化的驅動因素

  本文針對我國地下水位埋深（GLD）時空演變機制不清、關鍵驅動因子識別不完善等問題，綜合運用Mann-Kendall趨勢分析、XGBoost模型、SHAP（SHapley Additive exPlanations）可解釋性框架與最優參數地理探測器（OPGD），基于1742口監測井12年觀測數據及多源環境因子，系統解析了全國五大水文地質區GLD變化的主控因子及其非線性交互效應。研究表明：全國尺度地下水系統總體呈“退化多于改善”趨勢，其中黃淮海平原退化最顯著；降水、溫度和地下水開采量是控制GLD變化的關鍵因子；SHAP與地理探測器結果一致表明地下水系統響應主要受多因子耦合驅動而非單一因子主導，揭示了GLD對氣候與人類活動的非線性響應機制。該研究為制定差異化地下水管理策略提供了科學依據。

  來源：Journal of Hydrology: Regional Studies

  時間：2026-02-16

• 氣候變化驅動下青海湖水位逆轉的歸因分析：可解釋機器學習揭示的非線性閾值

  本研究聚焦于近幾十年青藏高原“暖濕化”背景下，青海湖水文循環的結構性逆轉現象。為深入解析其背后的非線性物理機制，研究人員綜合運用長時序多源數據與eXtreme Gradient Boosting (XGBoost)和SHapley Additive exPlanations (SHAP)構建了可解釋機器學習框架，量化了降水（貢獻率57.2%）、日照時數（20.5%）等關鍵氣候因子的貢獻及其觸發水位轉折的非線性臨界點（如年降水513.84?mm）。研究成果不僅闡明青海湖快速恢復是閾值驅動的轉變，更為高寒區域水資源適應性管理提供了關鍵定量依據。

  來源：Journal of Hydrology: Regional Studies

  時間：2026-02-16

• 破解低溫困境：固態鋰電池在零度以下充電行為的電化學-熱-機械耦合優化策略研究

  本研究系統探討了固態鋰電池（SSLBs）在低溫環境下的性能衰退機制與優化方案。文章構建了電化學-熱-機械多物理場耦合模型，揭示了低溫下離子電導率衰減與界面電荷轉移受阻（包括Li+去嵌入障礙）的核心問題。研究創新性地從電解質厚度調控、熱管理策略及脈沖電流充電技術三個維度，提出了提升SSLBs（尤其是以LiPON為模型電解質）在亞零度條件下充電效率的綜合優化框架，為推進其在新能源汽車等領域的低溫應用提供了微觀機制理解與量化指導。

  來源：Journal of Energy Storage

  時間：2026-02-16

• 納米生物炭基肥料調控水稻鎘砷吸收的生命周期研究：對糧食安全與可持續農業的啟示

  本研究針對稻田化肥利用率低與鎘砷復合污染的雙重挑戰，通過生命周期溫室實驗，探究了常規肥、生物炭基肥與納米生物炭基肥在不同N:P:K配比下對水稻生長、土壤微生物活性及鎘砷遷移轉化的影響。結果表明，納米生物炭基肥可更有效動態調控孔隙水鎘砷遷移、提高土壤代謝多樣性并增強微生物群落的環境適應性，為實現污染農田精準修復與可持續水稻生產提供了“污染物特異性-養分管理”相結合的策略。

  來源：Biochar

  時間：2026-02-16

• 堿化生物炭驅動生物調控主導酸雨脅迫下人工林土壤中酸水解氮的累積

  為解決酸雨（AR）引發的土壤酸化及氮循環失衡問題，研究人員在麻櫟人工林中開展了為期兩年的模擬酸雨脅迫實驗，探究麻櫟凋落物源生物炭（BC）對土壤酸水解氮（AHN）組分的調控效應及其機制。研究結果表明，生物炭施用顯著提升了土壤pH值，使總AHN含量增加64.8%，其調控效果（0.77-0.98）超越了酸雨脅迫的影響。該研究揭示了生物炭通過重塑土壤化學-生物相互作用調控氮動態的機制，為受酸雨影響的人工林生態系統可持續氮管理提供了新見解。

  來源：Biochar

  時間：2026-02-16

• 【科研動態】Nat Chem Biol | 華中科技大學生命學院劉劍峰團隊發現活性GPCR可通過細胞外囊泡實現跨細胞傳...

  2026年2月13日，華中科技大學生命科學與技術學院劉劍峰團隊在Nature雜志子刊Nature Chemical Biology雜志發表題為“ Adhesion GPCR-induced ectocytosis mediates intercellular GPCR signal propagation”的研究論文，發現活性GPCR可促進細胞外囊泡形成，并通過細胞外囊泡實現跨細胞傳播，進而激活鄰近細胞信號，介導一種細胞間通訊的新模式

  來源：華中科技大學生命與科學技術學院

  時間：2026-02-16

• JCR | 雙載荷設計賦能小分子藥物偶聯物激活旁觀者效應并拓寬治療窗

  2026年2月6日，中國科學院上海藥物研究所張翾課題組與中國科學院昆明動物研究所何永捍團隊合作，在Journal of Controlled Release期刊發表了題為“Dual-payload small-molecule drug conjugates enable bystander anticancer activity with reduced nonspecific release” 的研究成果，創新性地提出一種雙載荷小分子藥物偶聯物（SMDC，Small Molecule-Drug Conjugate）設計策略

  來源：中國科學院上海藥物研究所

  時間：2026-02-16

• STTT | 上海藥物所合作在基孔肯雅熱候選藥物研究中取得新進展

  2026年2月11日，中國科學院上海藥物研究所沈敬山研究員團隊聯合高致病性病毒與生物安全全國重點實驗室/中國科學院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團隊，在學術期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上發表了題為“Investigation of a clinical trial drug VV261 as a potent antiviral candidate against Chikungunya virus”的研究進展，報道了廣譜抗病毒候選新藥VV261針對基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）的體內外藥效研究結果

  來源：中國科學院上海藥物研究所

  時間：2026-02-16

• Sci Adv｜上海藥物所合作設計μOR變構調節劑：更低嗎啡劑量實現等效鎮痛

  2026年2月11日，中國科學院上海藥物研究所徐華強、高召兵團隊，上海交通大學莊友文、張健團隊，聯合美國北卡羅萊納大學教堂山分校 Bryan L. Roth 團隊等多家單位，在國際頂級綜合性期刊Science Advances在線發表了一項關于阿片類鎮痛藥物設計的重要研究成果“Structure-based design of an opioid receptor modulator for enhanced morphine analgesia”

  來源：中國科學院上海藥物研究所

  時間：2026-02-16

• 靶向膀胱癌的NIR-II聚集誘導發射聲敏劑：通過誘導細胞焦亡增強抗腫瘤免疫治療

  為克服傳統聲敏劑聚集導致淬滅(ACQ)的局限并提升聲動力治療(SDT)療效，研究者基于苯并噻二唑設計了一種新型聚集誘導發射(AIE)聲敏劑BBTPA，并將其與ROS響應聚合物PMD共組裝為NPBBTPA納米粒。該納米粒在超聲(US)刺激下高效產生活性氧(ROS)，誘導膀胱癌細胞線粒體損傷和GSDME介導的細胞焦亡，進而觸發免疫原性細胞死亡(ICD)并增強抗腫瘤免疫應答。此項研究為開發兼具NIR-II成像與高效治療功能的膀胱癌診療一體化平臺提供了新策略。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-15

• 槲皮素納米療法通過膽固醇驅動的線粒體重塑恢復糖尿病種植體骨整合

  糖尿病顯著削弱種植體骨整合，其核心病理機制在于骨髓間充質干細胞（BMSCs）的線粒體功能障礙，然而有效的靶向線粒體重塑療法仍然缺乏。為此，研究者開發了Qe@TNS功能涂層作為槲皮素的局部遞送平臺。研究表明，高糖誘導的氧化損傷破壞了BMSCs的膽固醇代謝，導致脂筏功能失活，進而損害線粒體質量控制的“開關關斷”。Qe@TNS通過“開關開啟”機制逆轉了這一過程：釋放的槲皮素恢復膽固醇內流，促進脂筏向功能性相變，并激活清道夫受體B類I型抗氧化單元。同時，Qe@TNS抑制了線粒體琥珀酸鹽/HIF-1α/IL-1β促炎軸。通過協同應對氧化應激與炎癥，Qe@TNS有效重塑了線粒體功能并增強了成骨能力，為恢復糖尿病患者的種植體骨整合提供了一種新型納米治療策略。

  來源：Bioactive Materials

  時間：2026-02-15

• 綜述：巨噬細胞：通過表型切換作為治療靶點重新定義細胞外基質結構

  本文系統評述了巨噬細胞在組織穩態和疾病發生發展中的核心作用，著重闡述了其表型可塑性如何響應微環境信號并驅動細胞外基質（ECM）的動態重塑。文章綜述了組織駐留巨噬細胞（TRMs）的發育起源、功能異質性及其在肥胖、癌癥、心血管疾病、神經系統疾病、肝病和肌肉骨骼疾病等多種病理條件下的調控網絡，并探討了基于巨噬細胞的創新治療策略（如藥物遞送系統、CAR-M細胞療法及基因編輯）的未來前景。

  來源：Biomaterials

  時間：2026-02-15

• 新發現微蛋白MUCP1通過調控線粒體琥珀酸轉運促進結直腸癌代謝重編程與表觀遺傳重塑

  本論文聚焦于結直腸癌(CRC)中代謝重編程的分子調控機制這一關鍵科學問題。研究人員針對長鏈非編碼RNA(lncRNA)編碼的功能性微蛋白這一新興領域，揭示了lncRNA MUC20-OT1編碼的微蛋白MUCP1在CRC中的重要作用。研究發現，MUCP1定位于線粒體外膜，通過促進SLC25A10介導的線粒體琥珀酸(succinate)外排，進而增強H3K4me3組蛋白修飾，從而激活谷氨酰胺(glutamine)代謝相關基因的轉錄，最終維持CRC細胞的高代謝需求與惡性進展。這項工作不僅鑒定了一個全新的lncRNA編碼的致癌微蛋白，更為理解腫瘤代謝與表觀遺傳的偶聯機制提供了新視角，并提示MUCP1可能成為CRC治療的潛在代謝脆弱性靶點。

  來源：Neoplasia

  時間：2026-02-15

• 電荷-聲學聲子耦合決定FAxMA1?xPbBr3鈣鈦礦單晶的載流子傳輸性質

  本工作采用時域布里淵散射(TDBS)與飛秒瞬態反射(fs-TR)技術，精準測量了FAxMA1?xPbBr3單晶的彈性常數與形變勢(DP)。研究發現，晶體彈性常數隨甲脒(FA)含量增加而降低?；谛巫儎堇碚撚嬎憬沂玖擞奢d流子-聲學聲子耦合(APC)決定的本征電子和空穴遷移率，并發現其均隨FA含量增加而下降。該研究為深入理解混合鈣鈦礦的本征電荷傳輸機制及設計高性能光電器件提供了關鍵見解。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-15

• 雙鑰基因回路：構建可自我調控的工程菌用于治療潰瘍性結腸炎

  本研究報道了一種創新的“雙鑰”基因回路設計，通過在工程菌中構建依賴雙質粒補償的生存機制，成功實現了無抗生素條件下的質粒穩定、可控的細菌群體裂解以及治療蛋白的持續遞送，為潰瘍性結腸炎等免疫黏膜疾病的活菌療法提供了安全、穩定且可編程的新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-15

• 電針與艾灸調控有氧糖酵解，減輕肝細胞癌小鼠腫瘤進展 中文標題

  本綜述系統闡述了電針與艾灸通過抑制NSUN2-PKM2軸介導的有氧糖酵解，從而延緩肝細胞癌（HCC）進展的機制。研究表明，這兩種非藥物干預手段不僅能減輕腫瘤負荷（如減少腫瘤數量、體積），還能下調關鍵生物標志物（如AFP、AFP-L3）及糖酵解酶（如HK2、PKM2）的表達，為HCC的輔助治療提供了新的代謝調控靶點，具有臨床轉化潛力。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-15

• 溫度敏感性栓塞劑TACE聯合HAIC與靶向/免疫治療用于不可切除原發性肝癌的臨床療效探索：一項關于多模式聯合治療方案轉化潛力的初步研究

  本文為一項小樣本回顧性病例系列研究，探討了TEM-TACE聯合HAIC及靶向/免疫治療這一多模式方案在治療不可切除原發性肝癌（包括HCC和ICC）中的安全性與初步療效。研究發現，該方案在4例患者中均實現了腫瘤的部分緩解（PR），客觀緩解率（ORR）與疾病控制率（DCR）均達100%，并使2例患者成功轉化、接受了根治性手術切除。文章強調，與傳統栓塞劑相比，溫度敏感性栓塞劑可實現外周血管精確栓塞與藥物緩釋，顯著縮小腫瘤體積，為不可切除ICC的轉化治療提供了新思路。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-15

• 局部麻醉下超聲引導經皮穿刺建立兔VX2肝癌模型的優勢：一項與開腹手術的前瞻性對照研究

  本研究創新性地對比了局部麻醉（LA）下超聲引導經皮穿刺與全身麻醉（GA）下開腹手術建立兔VX2肝癌模型的差異，證實微創技術顯著縮短手術時間、減少出血及腫瘤播散風險，同時保持等效腫瘤生物學特性，為介入治療（TACE/RFA）研究提供了更優的動物模型平臺。

  來源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  時間：2026-02-15

• 綜述：男性泌尿生殖道及其相關疾病中的非常規T細胞

  本綜述系統闡述了男性泌尿生殖道中非常規T細胞（主要包括γδ T細胞、自然殺傷T細胞（NKT）和黏膜相關恒定T細胞（MAIT））的亞型、分布和功能。文章聚焦于這一相對未被深入探索的領域，總結了它們在維持局部免疫穩態、防御病原體入侵以及參與相關疾?。ㄈ绺腥竞筒辉邪Y）中的關鍵作用，并探討了其作為生物標志物和治療靶點的臨床潛力。

  來源：The FASEB Journal?

  時間：2026-02-15

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