• 缺氧預處理的軟骨祖細胞外泌體通過激活自噬和調控巨噬細胞極化治療骨關節炎的雙重機制研究

  針對骨關節炎（Osteoarthritis, OA）治療中高質量種子細胞獲取困難、缺乏可同時促進軟骨修復與調控炎癥的多功能策略等挑戰，研究人員開展了“缺氧預處理的軟骨祖細胞外泌體（H-Exos）”主題研究。研究發現，H-Exos通過其富集的miR-222-3p靶向Rab1A，抑制mTORC1信號、激活自噬，從而保護軟骨細胞；同時，H-Exos可被巨噬細胞內化，通過抑制NF-κB通路促使其向抗炎表型（M2）極化。將H-Exos負載于GelMA水凝膠中關節內遞送，在大鼠OA模型中有效緩解了軟骨破壞和炎癥。該研究揭示了H-Exos在軟骨修復和免疫調節方面的雙重保護機制，為OA的綜合治療提供了有前景的細胞外囊泡-生物材料聯合策略。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 基于溫敏性核殼微針的“防御-營養”序貫策略協同促進肌腱高效修復

  針對肌腱損傷后復雜的炎癥/感染微環境和再生信號不足的臨床難題，本研究創新性地設計了一種溫敏性核殼微針（HC@PCP），其外殼裝載原花青素-銅金屬酚醛網絡（PCCu）實現早期抗菌抗氧化“防御”，內核包裹富血小板血漿（PRP）提供后期生長因子“營養”。該序貫遞送體系在大鼠跟腱損傷模型中有效抑制了早期炎癥、促進了膠原纖維有序沉積并增強了肌腱生物力學性能，為實現肌腱原位功能性再生提供了新型協同修復策略。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 基于仿生順序門控納米調諧器和無定形金屬有機框架重塑膠質瘤中代謝-鐵死亡-免疫串擾的文章中文標題

  本文介紹了一種新型的CRISPR/Cas9工程人誘導多能干細胞（hiPSC）來源的肺類器官平臺，其內源性表達G3BP1–mCherry融合蛋白。該平臺實現了在毒物暴露下對細胞應激顆粒（SG）形成的實時、無損可視化監測。研究表明，類器官模型比傳統的2D或腫瘤衍生模型對毒性更敏感，且SG的動態變化與上皮屏障完整性的破壞相關，可作為毒性誘導細胞應激的早期指標。該工作整合了高內涵篩選技術，為評估肺毒性提供了一種預測性和機制性更強的新方法（NAM）。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 綜述：多糖功能化金、銀和氧化鐵納米顆粒用于siRNA遞送：人工智能在設計與優化中的作用

  這篇綜述聚焦多糖功能化的金、銀、氧化鐵納米顆粒作為siRNA遞送載體。文章系統闡釋了其增強生物相容性、靶向能力與siRNA保護的作用機制，并重點探討了人工智能（AI）與機器學習（ML）在優化納米顆粒穩定性、載荷效率與靶向精度方面的前沿應用，為癌癥納米醫學的下一代療法提供了跨學科視角。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 綜述：肌腱修復中的移植物

  這篇綜述系統性探討了肌腱移植物領域的前沿進展。作者在摘要中指出，自體移植物和同種異體移植物雖是重建金標準，但其可用性有限且愈合效果不盡理想。因此，本文回顧了基于肌腱結構與生物學特性的組織工程移植物研發，剖析了現有商用產品的局限，并展望了整合新型結構、材料與生物活性物質的下一代技術發展方向，以期為臨床提供能有效恢復肌腱功能、防止粘連形成的更優植入物。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 綠源銀納米粒子抗變異鏈球菌：基于轉錄組學揭示其抗浮游菌與生物膜的抗菌新機制

  為解決全球最常見的感染性疾病之一——齲齒（主要由變異鏈球菌生物膜引起）對傳統抗菌劑的耐藥難題，研究人員利用惡臭假單胞菌胞外代謝產物綠色合成銀納米顆粒（AgNPs），系統評價了其對變異鏈球菌的抗菌、抗生物膜活性，并結合轉錄組學揭示了AgNPs通過抑制代謝與翻譯、破壞細胞壁穩態、激活氧化應激等多途徑協同作用機制。該研究為綠色納米技術與口腔微生物學交叉融合，開發可持續的防齲策略提供了新思路。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 基于脂質體水凝膠的口服疫苗遞送系統用于靶向誘導腸道黏膜免疫

  為應對口服疫苗面臨胃酸降解、腸黏膜駐留時間短等挑戰，南京工業大學團隊開發了一種載有抗原和視黃酸的甘露糖修飾脂質體/巰基化海藻酸凝膠微球復合遞送系統（MLip@Gel）。該平臺可在胃酸中保持穩定，在腸道釋放抗原，并靶向遞送至腸道巨噬細胞，在小鼠和仔豬模型中有效誘導了高水平分泌型IgA和α4β7+CCR9+細胞活化，并激發系統性免疫應答，為腸內感染病的口服疫苗開發提供了有前景的策略。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 肝海綿狀血管瘤脫細胞基質/明膠甲基丙烯酰水凝膠通過ITGA9–FAK–ERK1/2軸促血管生成

  在組織工程與再生醫學中，穩定高效的血管化仍是巨大挑戰。為解決現有策略（如生長因子遞送）的局限性，研究團隊創新性地利用人肝海綿狀血管瘤（HCH）的脫細胞基質（dECM），與甲基丙烯酰化明膠（GelMA）復合，構建了一種新型生物活性水凝膠。研究表明，該復合水凝膠顯著增強了內皮細胞的增殖、遷移和成管能力，并在小鼠體內有效誘導了血管新生。其促血管生成機制揭示了整合素α9（ITGA9）介導的FAK–ERK1/2信號通路的激活。這項工作為臨床血管再生提供了一種具有高轉化潛力的人源化功能材料。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• 響應性釋藥協同神經血管再生的紅花多糖/川芎嗪微針用于糖尿病創面修復

  糖尿病創面愈合困難，現有療法難以應對其復雜的病理微環境。研究人員構建了一種負載紅花多糖(SPS)和ROS響應性川芎嗪(TMP)膠束的葡聚糖基水凝膠微針(D/SPS/T@P-H)，該系統可響應創面活性氧(ROS)釋放藥物，發揮抗氧化、抗炎、促血管生成和神經再生等多重協同作用，顯著加速糖尿病大鼠的傷口愈合，為治療糖尿病創面提供了一種多功能的材料學新策略。

  來源：Materials Today Bio

  時間：2026-03-03

• BMSC-外泌體與TGF-β1聯合增強半月板纖維軟骨細胞功能：對關節軟骨修復的啟示

  本文探討了骨髓間充質干細胞來源的外泌體與轉化生長因子β1聯合應用，在體外協同促進半月板纖維軟骨細胞增殖與遷移的作用。研究表明，BMSC-Exos與TGF-β1的聯合應用效果最為顯著，為半月板損傷的再生修復提供了一種具有前景的無細胞治療新策略。

  來源：Stem Cells International

  時間：2026-03-03

• 血漿微生物無細胞DNA宏基因組測序預測血流感染：一項前瞻性隊列研究

  面對接受強力化療或造血干細胞移植的白血病患兒面臨危及生命的血流感染高風險，臨床上亟需一種能在癥狀出現前預警感染的篩查方法。本研究評估了血漿微生物無細胞DNA宏基因組測序（mcfDNA-Seq）在預測高風險白血病患兒血流感染方面的性能，發現其在感染癥狀出現前3天具有約52%的預測靈敏度，在診斷時靈敏度可達81%，為基于該技術的搶先治療策略提供了重要證據，有望革新免疫功能低下患者的感染管理范式。

  來源：The Lancet Microbe

  時間：2026-03-03

• 3D拓撲工程化微粒平臺：無外源添加劑下通過HH信號通路與IGF-II介導機械轉導調控hMSCs成骨分化的機制研究

  這篇綜述性研究論文介紹了一種創新的生物誘導平臺，展示了其在無外源添加劑（如生長因子）條件下，通過工程化的三維（3D）表面形貌調控人骨髓間充質干細胞（hMSCs）命運的能力。研究揭示了一種由機械力驅動的、順序發生的分子機制：微拓撲特征通過Hedgehog (HH) 信號通路激活GLI1，繼而誘導胰島素樣生長因子2（IGF-II）表達，最終驅動成骨分化。這項工作為設計標準化、可擴展的無添加骨模型和再生材料提供了新策略。

  來源：Advanced Healthcare Materials

  時間：2026-03-03

• 綜述：從影像學到多組學：深度學習在骨腫瘤診斷中連接MRI與液體活檢

  本文聚焦于骨腫瘤診斷的精準醫學前沿，系統綜述了如何通過多模態深度學習框架，將能提供高分辨率解剖信息的磁共振成像（MRI）與可無創獲取腫瘤分子特征的液體活檢（liquid biopsy）技術（包括循環腫瘤DNA（ctDNA）、微小RNA（miRNA）等）進行深度融合。文章詳述了該整合策略在骨肉瘤、尤文肉瘤等原發性骨腫瘤的早期診斷、亞型分類、療效監測（如化療反應評估）、預后預測（如轉移風險、生存期）及微小殘留病灶（MRD）檢測等方面的應用潛力和初步臨床證據，并探討了所面臨的挑戰與未來發展方向。

  來源：Journal of Bone Oncology

  時間：2026-03-03

• 非甾體MRA非奈利酮在真實世界高尿酸血癥糖尿病腎病患者中與顯著尿酸降低相關

  本篇回顧性研究揭示了在腎功能保留的2型糖尿病腎病(DKD)患者中，啟動第三代非甾體鹽皮質激素受體拮抗劑(MRA)非奈利酮治療，在降低尿白蛋白肌酐比(UACR)的同時，還與血清尿酸(SUA)的顯著降低顯著相關，尤其在基線高尿酸血癥患者中降幅更為顯著(?88.6 μmol/L)。這一關聯獨立于鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)或胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)的聯合使用。研究為高尿酸血癥DKD這一高危亞組人群提供了潛在的雙重獲益線索。

  來源：Frontiers in Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 邁向精準鎮咳：從傳統藥物、植物藥到新興靶向療法的循證格局——一項系統綜述與薈萃分析

  本文系統回顧了鎮咳療法（包括傳統藥物、天然產物及新型靶向藥物）的循證證據。研究發現，以可待因為代表的傳統中樞性鎮咳藥療效有限且不一，而靶向P2X3受體的拮抗劑在降低慢性咳嗽頻率、改善癥狀評分方面展現出明確的療效，標志著鎮咳治療從經驗性對癥向精準靶向模式的轉變。文章為咳嗽管理提供了基于證據的決策參考。

  來源：Frontiers in Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 綜述：姜黃素在口腔健康中的作用機制、臨床證據與遞送策略

  這篇綜述系統闡述了姜黃素（curcumin）在口腔健康領域的多效性作用。文章聚焦其抗炎（抑制NF-κB/COX-2通路）、抗氧化（激活Nrf2/HO-1通路）及抗菌/抗生物膜三大核心藥理機制，并綜述了其在牙周病、口腔黏膜炎、口腔癌等疾病中的臨床研究證據。同時，針對姜黃素生物利用度低的挑戰，文章詳述了漱口水、凝膠、納米載體等多種遞送策略的研究進展，為將其作為一種安全的輔助療法用于口腔醫學提供了全面的知識框架。

  來源：Frontiers in Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 肉桂、百里香和丁香精油抗假絲酵母的雙重活性：抗真菌與抗毒力機制研究

  本文綜述了三種植物精油（肉桂CEO、百里香TEO、丁香CLEO）對包括耐藥菌株在內的多種假絲酵母（Candida spp.）的抗真菌活性及其對關鍵毒力因子（如芽管形成、蛋白酶分泌）的抑制作用。研究表明，這些精油（EOs）及其主要活性成分（肉桂醛cinnamaldehyde、百里香酚thymol、丁香酚eugenol）不僅能有效抑制真菌生長，還能削弱其致病力，為應對日益嚴峻的假絲酵母耐藥性問題提供了有前景的補充治療策略。

  來源：Frontiers in Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 深圳市臨床醫生對兒童A族鏈球菌咽炎的認知、態度與診療實踐現況及影響因素研究

  本研究通過橫斷面問卷調查（KAP理論模型），系統評估了深圳市臨床醫生對兒童A族鏈球菌（GAS）咽炎的診斷與管理認知、態度及實踐現狀。研究發現，醫生知識水平較高，但臨床實踐（如診斷工具應用、抗生素選擇）受經驗、指南依從性及醫療資源等多因素影響，可能與抗生素耐藥相關。研究強調了在中國背景下，加強指南（如Centor評分、快速抗原檢測RADT）標準化應用與提升臨床實踐能力，對優化兒童GAS咽炎管理、防控急性風濕熱（ARF）等并發癥具有重要意義。

  來源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  時間：2026-03-03

• M1和DLPFC iTBS對腦機接口（BCI）性能的影響：一項經顱磁刺激（TMS）和功能性近紅外光譜（fNIRS）研究

  腦機接口（BCI）控制效率低下常因運動想象時感覺運動活動不足，本研究探討間歇性θ bursts刺激（iTBS）作用于初級運動皮層（M1）和背外側前額葉皮層（DLPFC）對BCI性能及神經機制的影響。25名健康受試者接受四種iTBS處理，通過BCI測試、近紅外光譜和磁刺激評估發現：M1 iTBS顯著提升運動皮層興奮性（P=0.016），其增幅與BCI性能正相關（P=0.013）；DLPFC iTBS則增強前額-顳葉網絡功能連接（P's<0.05），與BCI性能變化正相關。單獨刺激M1和DLPFC均有效，但聯合刺激無顯著效果。

  來源：Translational Stroke Research

  時間：2026-03-03

• 綜述：阿爾茨海默病中的翻譯后修飾：蛋白質組動態與新興治療策略

  阿爾茨海默病（AD）中異常翻譯后修飾（PTMs）如磷酸化、泛素化等驅動Aβ積累、tau病理及神經炎癥，現有靶向PTMs藥物（BACE1抑制劑、HDAC6調節劑等）在模型中顯示潛力，但面臨中樞滲透、毒性及補償效應挑戰，需結合多組學標志物和精準策略以提升療效。

  來源：Metabolic Brain Disease

  時間：2026-03-03

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