• 早期生活中的社會復雜性會影響社群刺鼠體內抗利尿激素（vasopressin）和甘氨酸（galanin）相關神經遞質的表達

  Exenatide alleviates depressive-like behaviors and cognitive deficits in sepsis-induced depression mice through anti-inflammatory and neuroplasticity mechanisms.摘要 GLP-1類似物Exenatide在抑制神經炎癥并促進海馬可塑性方面發揮雙重作用，改善小鼠行為學測試結果和認知功能，降低IL-6、TNF-α水平，增加5-HT、DA及BDNF表達。

  來源：Neuroscience

  時間：2026-03-03

• 綜述：計算機模擬下的神經元形態分類：一項系統綜述

  神經元形態分類的自動方法研究綜述，系統分析2018-2024年間840篇文獻，篩選35篇高質量研究。結果顯示人工神經網絡（21篇）和顯微鏡圖像提取的形態學特征（30篇）為主要方法與數據源，準確性（29篇）是主要評估指標。該綜述為神經科學提供了自動分類方法的發展全景，明確了形態學特征在神經元類型定義中的核心作用，并指出多模態數據整合與標準化數據庫建設的未來方向。

  來源：Neuroscience

  時間：2026-03-03

• 將耳蝸前體細胞移植到內耳可恢復急性感音神經性聽力損失

  耳毒性損傷模型構建與內耳祖細胞移植治療研究顯示，經腹腔注射卡那霉素聯合利尿劑成功建立急性耳毒性模型，證實移植的鼠內耳祖細胞存活率高達78.6%，主要定植于耳蝸基底膜下螺旋管區（占比63.2%），伴隨聽性腦干反應閾值下降21-35dB，免疫熒光證實移植細胞分化為毛細胞樣結構。

  來源：Neuroscience

  時間：2026-03-03

• 基于血漿/血清脂質組學分析的胰腺癌篩查新方法：一項準確率>95%的探索性研究

  為應對胰腺癌早期診斷難題，研究人員開展了一項探索性研究，通過超高效超臨界流體色譜-質譜（UHPSFC/MS）等脂質組學技術分析血漿或血清脂質譜，成功開發出一種高精度的非侵入性血液檢測方法。該方法區分胰腺導管腺癌（PDAC）患者與健康對照的準確率超過95%，在早期病例和高危人群中均表現優異，其靈敏度比傳統生物標志物CA 19-9高出約30%，特異性>96%，有望成為有效的早期篩查工具，并為啟動多中心臨床試驗提供了依據。

  來源：Communications Medicine

  時間：2026-03-03

• 盤尾絲蟲病皮膚與眼部疾病建模及伊維菌素干預效果研究

  本研究為解決盤尾絲蟲病持續存在的疾病負擔問題，研究人員將可逆與不可逆的皮膚/眼部疾病模塊整合至EPIONCHO-IBM傳播模型中。模型成功復現了基線發病率，并模擬了伊維菌素大規模給藥對OSD和OOD的影響趨勢，為評估疾病干預策略提供了量化工具。

  來源：Communications Medicine

  時間：2026-03-03

• 綜述：噬菌體療法：當前策略與未來展望

  這篇綜述系統性地闡述了噬菌體（Phage）療法應對抗菌素耐藥性（AMR）的進展。它深入探討了噬菌體在臨床治療、院內感染預防和疫苗開發方面的應用，并重點分析了噬菌體-抗生素協同（PAS）、生物材料增強遞送、工程化噬菌體等先進策略，同時指出了在藥代動力學（PK/PD）、標準化生產和監管審批方面的挑戰，展現了其作為傳統抗生素替代方案的變革潛力。

  來源：MedComm

  時間：2026-03-03

• 綜述：臨床治療中的伴隨診斷：當前應用與未來方向

  這篇系統性的綜述全面解析了伴隨診斷(CDx)在精準醫學中的核心作用及其發展全景。文章深入探討了其從HER2/ERBB2等單一標志物檢測到基于下一代測序(NGS)和液體活檢等多組學、多技術平臺的演變歷程，梳理了美國食品藥品監督管理局(US FDA)等全球監管體系的演變與挑戰，并聚焦于EGFR、HER2、PD-1/PD-L1、BRAF、HRR基因等關鍵生物標志物及其在非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、卵巢癌等多種實體瘤和血液系統惡性腫瘤中的臨床應用。同時，文章前瞻性地展望了伴隨診斷在人工智能(AI)增強、即時檢測(POCT)和經濟復雜性等驅動下的未來發展趨勢，為研究者、監管者和臨床醫生提供了整合藥物與診斷協同發展的關鍵洞見。

  來源：MedComm

  時間：2026-03-03

• Slc7a11介導的胱氨酸/谷氨酸交換重塑巨噬細胞極化并緩解動脈粥樣硬化：靶向氨基酸代謝的新治療策略

  本研究揭示了動脈粥樣硬化斑塊巨噬細胞中胱氨酸/谷氨酸逆向轉運體Slc7a11表達特異性上調。通過在ApoE-/-小鼠中進行巨噬細胞特異性Slc7a11過表達，或利用負載鐵死亡抑制劑Fer-1的巨噬細胞靶向脂質納米顆粒（LNP）進行治療，均能通過促進谷胱甘肽（GSH）合成、抑制Stat1磷酸化依賴的經典活化巨噬細胞（M1）極化、并增強Stat6磷酸化依賴的替代活化巨噬細胞（M2）極化，從而重塑巨噬細胞表型、增強斑塊穩定性并緩解動脈粥樣硬化進展。該研究為動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的防治提供了靶向巨噬細胞氨基酸代謝的新策略。

  來源：MedComm

  時間：2026-03-03

• 在輔助EGFR-TKI獲批之前，可切除早期非小細胞肺癌患者的EGFR突變狀態、治療模式及預后：一項國際真實世界研究

  本研究為國際回顧性真實世界研究，納入2014-2017年接受EGFR基因檢測的1043例完全切除早期NSCLC患者（IA-III期），分析其突變狀態、輔助治療模式及生存率。結果顯示32%患者EGFR突變陽性，其中94%突變陽性及99%陰性患者接受化療輔助治療，五年總體生存率突變陽性組（84%）顯著高于陰性組（64%），復發主要見于肺及腦部。該研究揭示EGFR檢測普及不足及輔助治療依從性低的問題，強調基因檢測對精準治療的重要性。

  來源：Lung Cancer

  時間：2026-03-03

• 綜述：我們舔了蟾蜍，所以你不用：強效致幻劑蟾毒色胺與5-甲氧基-N,N-二甲基色胺化學合成方法綜合分析

  這篇綜述全面梳理了經典致幻劑蟾毒色胺（Bufotenin/Bufotenine）和5-甲氧基-N,N-二甲基色胺（5-MeO-DMT）自1935年首次合成以來的全部已知化學合成路線。作者將繁復的文獻整合、比較，旨在為研究人員選擇最適合其自身需求的合成路徑提供一站式指南。文中不僅按“逆合成策略”分類詳述了各條路線的具體步驟、產率、優缺點及原料成本，還對不同路徑進行了成本效益分析，并指出了未來規模化生產面臨的關鍵挑戰與潛在改進方向。這是一份對藥物化學、合成有機化學及精神活性物質研究領域極具實用價值的工具性文獻。

  來源：ChemMedChem

  時間：2026-03-03

• 肝母細胞瘤向肝細胞癌的異步轉化：高風險肝母細胞瘤的起源、分子特征與治療抵抗新機制

  為解決具有肝母細胞瘤(HB)與肝細胞癌(HCC)混合特征的兒科肝臟腫瘤(肝母細胞瘤伴癌特征，HBC)的生物學本質、細胞組成及不良預后機制不明確的問題，本研究通過多組學（snRNA-seq、snDNA-seq、多區域縱向測序等）深度解析。結果揭示了HBC由異質性的HB樣、HBC樣和HCC樣細胞組成，起源于肝干細胞早期分化階段，其分化停滯與持續異常的WNT信號通路激活相關。WNT信號抑制可促進細胞分化并增強對順鉑的敏感性。該研究為理解HBC的演化和制定靶向分化療法提供了關鍵洞見。

  來源：Journal of Hepatology

  時間：2026-03-03

• 中國黃河三角洲地區被忽視的抗微生物耐藥性相關因素及其病原體

  系統調查黃河三角洲濕地及河流中抗生素耐藥基因（ARGs）的分布、遷移及宿主，發現濕地處理使抗生素濃度降低67.5%，但ARGs相對豐度僅下降7.6%，表明其持久性。Proteobacteria為主要宿主，環境因素如總氮（Water-TN）顯著影響ARGs resistome組成，為區域耐藥性控制提供依據。

  來源：Journal of Hazardous Materials

  時間：2026-03-03

• 基于senomorphic機制探討紅參組分緩解UVB誘導的角質形成細胞衰老及其對SASP旁分泌衰老信號的調控作用

  本研究聚焦于光老化核心機制——UVB誘導的角質形成細胞衰老及SASP（衰老相關分泌表型）旁分泌傳播。研究人員探討了高麗紅參來源組分(RGCs)是否具有清除衰老細胞(senolytic)或調控SASP(senomorphic)的活性。結果表明，RGCs通過senomorphic機制顯著減弱UVB誘導的p16、p21、IL-6、IL-8、IL-1β等衰老和炎癥因子表達，增強角質形成細胞增殖并恢復早期分化，并能緩解SASP介導的旁分泌衰老效應。該研究明確了紅參組分主要通過senomorphic作用延緩皮膚光老化的機制，為開發靶向衰老相關炎癥的天然抗衰策略提供了新思路。

  來源：Journal of Ginseng Research

  時間：2026-03-03

• 一種用于快速識別結核分枝桿菌喹諾酮耐藥基因gyrA突變的床旁雙管一步重組酶輔助PCR檢測方法的開發

  編者推薦本研究開發了一種新型的、完全集成的床旁檢測（POCT）方法——雙管一步重組酶輔助PCR（POCT-DO-RAP）檢測，用于超靈敏、高特異地快速識別結核分枝桿菌（MTB）中導致氟喹諾酮（FQ）耐藥的關鍵gyrA基因突變。該方法整合了自動化核酸提取與重組酶輔助擴增（RAA）和定量PCR（qPCR），實現了“樣本進-結果出”，對質粒模板的檢測限達1拷貝/反應，并能識別低至1%的混合耐藥亞群，臨床驗證顯示與測序結果100%一致，為基層醫療機構快速診斷耐藥結核病提供了有力的分子工具。

  來源：Frontiers in Microbiology

  時間：2026-03-03

• 假肌源性血管內皮瘤的臨床病理學分析：新型NEDD9::FOSB、ZFP36::FOSB和LGALS3::FOSB基因融合現象

  本研究通過回顧性分析5例假性肌源性血管內皮瘤（PHE）的臨床數據、組織病理學及免疫組化特征，結合全球270例病例的系統綜述，揭示了PHE的分子遺傳學特征（以FOSB基因重排為核心，發現NEDD9::FOSB等3種新融合類型）及獨特的血管通道樣組織學表現，明確了其好發于四肢的中位發病年齡（32歲）、男性優勢（3.29:1）的臨床特征，證實CD31、ERG等標記的免疫表型特征，并指出以手術切除為主的綜合治療預后良好。

  來源：Virchows Archiv

  時間：2026-03-03

• 哌甲酯調節大鼠厭惡結果時間貼現的劑量依賴性效應及其多巴胺能機制研究

  本研究探討了延遲厭惡后果對決策的影響及其臨床意義。針對多巴胺能激動劑對厭惡事件延遲敏感性影響尚不清楚的問題，研究人員以Wistar大鼠為模型，研究了急性哌甲酯（MPH）給藥對大鼠厭惡后果時間貼現的影響。結果表明，MPH以劑量依賴的方式降低了大鼠對伴隨延遲電擊的大獎賞選項的偏好，并且不增加對電擊本身的敏感性。這一發現提示MPH可降低厭惡后果的時間貼現，并凸顯了多巴胺能系統在涉及延遲厭惡后果的決策中的作用，為理解相關精神障礙（如ADHD）的沖動性決策提供了新的藥理學視角。

  來源：Psychopharmacology

  時間：2026-03-03

• 解析鹽皮質激素受體在小鼠暴飲酒精中的作用：非那雄酮作為潛在的藥物治療方法

  酒精使用障礙（AUD）中礦物鹽皮質激素受體（MR）的作用研究顯示，選擇性MR拮抗劑如finerenone、eplerenone和PF-03882845可減少小鼠酒精攝入，且不通過雄激素或孕激素受體發揮作用，其中finerenone效果最顯著，支持其臨床轉化。

  來源：Psychopharmacology

  時間：2026-03-03

• 丙帕芬諾通過異常Cx43蛋白轉運導致細胞間隙連接解耦：一種潛在的心臟副作用機制

  本研究探索了抗心律失常藥丙帕芬諾對心臟間隙連接核心蛋白Connexin-43 (Cx43)的影響。為明確其潛在的細胞生理學作用，研究人員通過多種細胞模型和分子生物學技術發現，丙帕芬諾不依賴于降解途徑，而是通過促進Cx43在胞內合成與異常積累，最終導致功能性間隙連接耦合下降。這一意外發現揭示了丙帕芬諾在抗心律失常之外的潛在副作用機制，為優化其臨床應用及開發新型治療策略提供了重要科學依據。

  來源：Pharmacological Reports

  時間：2026-03-03

• 綜述：環烯醚萜類化合物的抗微生物和抗生物膜作用機制全面綜述

  本綜述系統地探討了天然產物環烯醚萜（Iridoids）在應對日益嚴峻的抗生素耐藥性問題中的潛力。文章詳細總結了這類化合物廣泛的生物活性（如抗炎、抗氧化、抗微生物等），并重點闡述了它們通過破壞細胞膜、抑制核酸合成、干擾代謝通路、抑制細菌外排泵等多種機制發揮抗菌及抗生物膜作用，其結構多樣性使其能夠靶向多種微生物，為開發新型抗菌藥物提供了有前景的策略。

  來源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 青少年的藥物依從性：從生理變化、心理社會因素到臨床干預的綜合解析

  本文系統綜述了影響青少年藥物依從性的復雜因素，涵蓋了青春期特有的生理發育（如藥代動力學/藥效學變化）、心理社會因素（如自主性追求、同伴影響）以及治療相關因素（如劑型、給藥途徑）。研究旨在識別青少年依從性低下的根本原因，并提出了整合發育適宜性干預、數字健康技術及合理用藥策略的綜合方案，為改善青少年慢性病治療結局提供了重要理論依據和實踐指導。

  來源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology

  時間：2026-03-03

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