• 通過優化微乳劑實現咖啡因的經毛囊輸送：配方設計與皮膚吸收動力學研究

  通過優化表面活性劑/共表面活性劑比例、油相組成及水分含量，制備了具有穩定納米滴（5-15 nm）、低粘度（130-176 cps）和皮膚兼容pH（5.54）的微乳系統，顯著提高了咖啡因經毛囊途徑的透皮遞送效率，穩態滲透流量和滲透系數分別提升至對照組的3.2倍和2.8倍，驗證了微乳系統在靶向透皮遞送中的潛力。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-03

• 開發與優化載有苯甲酸利扎曲坦的乙醇體熱敏原位鼻凝膠，用于腦靶向偏頭痛治療

  優化了利扎曲坦苯甲酸鹽（RZB）負載的納米倫理松，并制成熱敏鼻用凝膠，以提升腦靶向生物利用度，解決首過代謝問題，提高偏頭痛治療效果。采用32因子設計優化乙醇和丙二醇比例，通過粒徑、包封率、zeta電位、透射電鏡等表征驗證納米穩定性，DSC和FT-IR證實藥物與載體兼容。體外釋放顯示緩釋特性（8小時釋放80%）。鼻用凝膠在34℃下1分鐘內形成凝膠，pH 6.28-6.34，粘度適中，體外透皮率提升75%，粘附力達2090.65 dynes/cm2，病理學檢查確認黏膜安全性。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-03

• 辛伐他汀與沒食子酸在吲哚美辛誘導的大鼠胃潰瘍中的協同胃保護作用

  胃潰瘍發生源于胃黏膜攻擊因子與保護機制的失衡。本研究評估辛伐他汀（SIMV）與熊果酸（GA）單獨及協同作用對吲哚美辛誘導大鼠胃潰瘍的保護效果，并探討其與EP3受體的相互作用。結果顯示，1:2比例的SIMV-GA組合顯著降低潰瘍指數、提高胃pH和粘液分泌，減少MPO活性，增加NP-SH、NO及蛋白水平，表明其通過增強抗氧化和細胞保護機制起效，且分子對接證實二者對EP3受體的結合親和力高于米索前列醇和前列腺素E?。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-03

• 基于卡馬西平-琥珀酸共晶的口腔崩解片的研發與評價：一種提高溶度并實現快速藥物釋放的新方法

  卡馬西平-琥珀酸共晶通過溶劑滴研磨技術制備，用于口服崩解片提升溶出速率和壓片性能。采用PXRD、Raman和FTIR證實共晶形成及氫鍵作用，優化后F-5配方具備3.2kg機械強度、37秒崩解時間和15分鐘80.2%溶出率，符合藥典標準，改善癲癇治療依從性。

  來源：Journal of Pharmaceutical Innovation

  時間：2026-03-03

• 奧瑞克辛2受體（Orexin 2 receptor）與GLP1受體（GLP1-R）之間的相互作用揭示了一種雙重療法，可用于改善睡眠剝奪引起的肥胖問題：該方法結合了網絡藥理學、分子對接（molecular docking）和分子動力學模擬（molecular dynamics simulation）技術

  GLP-1受體與HCRTR2在代謝及神經內分泌調控中存在分子交匯點，網絡藥理學和分子模擬證實兩者共享51個靶點，涉及cAMP信號、晝夜節律及脂代謝通路，交叉配體結合穩定，為多靶點藥物開發提供新機制。

  來源：Molecular Diversity

  時間：2026-03-03

• 綜述：探索用于調節阿爾茨海默病中NLRP3驅動的神經炎癥的分子機制

  阿爾茨海默病（AD）的認知衰退與腦皮質及海馬體退化相關，主要由Aβ斑塊和過度磷酸化tau蛋白引發慢性神經炎癥，NLRP3炎癥小體在此過程中起關鍵調控作用。現有AD治療多針對Aβ，但療效有限，需開發靶向神經炎癥的新策略，如通過化學骨架抑制NLRP3活化，減少IL-1β/IL-18等促炎因子釋放，同時優化藥物遞送以穿透血腦屏障并促進臨床轉化。

  來源：Molecular Diversity

  時間：2026-03-03

• 更正：“通過藥物再利用和二次開發發現具有新興抗衰老作用的非抗菌恩諾沙星衍生物”

  化合物JX13–JX16和JX18–JX29因中間體M9意外分子內重排導致羥基取代位置錯誤，經更正后不影響核心化合物JX10活性及論文結論。

  來源：Journal of Medicinal Chemistry

  時間：2026-03-03

• 皮膚T細胞淋巴瘤中全身皮膚電子線治療與同步系統治療的安全性評估及其臨床意義

  皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）的臨床管理中，常將全身皮膚電子線治療（TSET）與系統治療聯合使用，但其安全性數據有限。本研究為解決該問題，回顧性分析了121個TSET療程，比較了同步系統治療（CS）與非同步治療（NCS）的安全性、有效性和生存結局。結果顯示，TSET與大多數常用系統治療（如干擾素、維甲酸）同步使用是安全的，并未增加急性毒性，且治療反應和生存結局與單獨使用TSET相當。這為CTCL的聯合治療策略提供了重要的現實證據支持。

  來源：Clinical Lung Cancer

  時間：2026-03-03

• 雙轉移常壓等離子體射流靶向調控乳腺癌干細胞基質金屬蛋白酶表達及其抗轉移潛能研究

  為應對乳腺癌干細胞(BCSCs)驅動腫瘤轉移與耐藥的嚴峻挑戰，伊朗Mazandaran大學的研究團隊開發了新型雙轉移常壓等離子體射流(DTAPPJ)平臺。該研究證實，DTAPPJ能夠穩定、低功耗地高效產生活性氧氮物種(RONS)，并針對性地抑制BCSCs中多種MMPs（如MMP-1, -2, -3, -7, -9, -10, -11, -13, -14）的表達，同時降低BCSCs的活性與代謝，從而為靶向BCSCs、抑制腫瘤侵襲轉移提供了有前景的新型物理治療策略。

  來源：Biochemistry and Biophysics Reports

  時間：2026-03-03

• 根據文章標題和摘要內容，一個兼具專業性與吸引力的中文標題可以是： 中文標題： 鹽旱海岸帶植物內生真菌多樣性及多功能生物接種劑開發潛力研究

  編者薦語： 本研究從干旱鹽堿海岸帶植物根系分離出415株內生真菌，并篩選出52株，主要成分為暗色有隔內生真菌(DSE)。這些菌株展現出對多種植物病原菌的強拮抗作用(>75%)、無致病性，并能顯著促進番茄等作物幼苗的生物量。它們具備產吲哚-3-乙酸(IAA)、嗜鐵素以及降解淀粉、纖維素、幾丁質等多種酶活性，部分菌株還具有生物膜形成能力。研究揭示了特定內生真菌作為多功能生物接種劑，在應對鹽分和干旱脅迫的可持續農業中的巨大應用潛力。

  來源：Journal of Plant Interactions

  時間：2026-03-03

• 中國南方熱帶山區（2017-2024）沙門菌的分子流行病學特征、耐藥傳播與遺傳進化研究

  本文首次系統揭示了中國南方熱帶山區臨床、食品及環境來源沙門菌的流行規律與遺傳特征。研究發現，S. I 1,4,[5],12:i:- (ST34) 是腹瀉患者優勢血清型，S. Enteritidis (ST11) 則主要導致菌血癥等全身性感染。菌株對氨芐西林、四環素、環丙沙星和頭孢菌素類藥物耐藥率高，并首次在當地檢出攜帶 tet(X4) 耐藥基因的菌株。研究還揭示了毒力基因在全身性感染菌株中的特異性分布，為區域內沙門菌的防控與精準治療提供了重要科學依據。

  來源：Microbiology Spectrum

  時間：2026-03-03

• 綜述：二甲雙胍通過AMPK信號通路抑制肝癌的分子機制研究進展

  這篇綜述深入解析了經典降糖藥二甲雙胍（Metformin）如何通過激活細胞能量感受器AMPK，在肝癌治療中扮演“多面手”角色。文章系統梳理了其通過AMPK-mTOR等通路誘導細胞自噬、阻滯細胞周期、抑制上皮-間質轉化（EMT）及腫瘤血管生成等多種抑癌機制，并探討了與索拉非尼（Sorafenib）等藥物聯用的協同增效潛力，為老藥新用和肝癌聯合治療策略提供了扎實的理論依據。

  來源：OncoTargets and Therapy

  時間：2026-03-03

• 整合日常生活活動能力評估預測老年急性心肌梗死患者一年死亡率的臨床模型構建與驗證研究

  本研究構建并驗證了一個整合入院前日常生活活動能力（ADL）損傷的列線圖預測模型，旨在預測老年急性心肌梗死（AMI）患者的一年全因死亡率。該模型基于大樣本真實世界數據，包含ADL狀態、年齡、Killip分級等七項關鍵預測因子，展現出優異的區分度與校準度。研究強調了將老年綜合評估（如功能狀態）整合入心血管疾病預后模型的重要性，為老年AMI患者的個體化管理與早期康復規劃提供了實用工具。

  來源：Clinical Interventions in Aging

  時間：2026-03-03

• RUNDC3A-AS1 是三陰性乳腺癌的一個不良預后因素，它通過靶向 miR-224-3p/COL5A2 來介導 Warburg 效應和阿霉素耐藥性

  RUNDC3A-AS1通過調控miR-224-3p/COL5A2通路影響三陰性乳腺癌（TNBC）的代謝重編程和化療耐藥性，血清高表達RUNDC3A-AS1預示患者預后不良。實驗證實RUNDC3A-AS1作為miR-224-3p海綿，抑制該miRNA結合并上調COL5A2表達，促進TNBC細胞有氧糖酵解（Warburg效應），導致乳酸堆積和化療耐藥。沉默RUNDC3A-AS1/COL5A2或外源激活miR-224-3p可逆轉糖酵解并增強ADR耐藥性細胞的敏感性。

  來源：Toxicology and Applied Pharmacology

  時間：2026-03-03

• : 面向高錯誤率DNA存儲的多尺度注意力與對比學習深度序列重建模型

  面對DNA測序中高錯誤率導致的堿基置換、插入和刪除錯誤嚴重制約原始數據獲取的難題，本文研究團隊提出了一種基于多尺度注意力機制與對比學習（MACL）的深度序列重建模型。該方法在多個真實DNA存儲數據集和高錯誤率模擬環境下驗證表明，能夠顯著提升序列重建與恢復率，尤其在結合RS糾錯碼時，可在5%高錯誤率下實現醫學圖像的無損重建，為高噪聲環境下的DNA數據存儲與基因組學研究提供了堅實的技術基礎。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-03-03

• 綜述：依托泊苷作為拓撲異構酶Ⅱ抑制劑在宮頸癌治療中影響的批判性分析：一篇綜述

  本文系統綜述了抗腫瘤藥物依托泊苷在宮頸癌治療中的應用與機制。作為獲批的Topo II抑制劑，依托泊苷通過穩定Topo II-DNA切割復合體誘導DNA雙鏈斷裂(DSBs)發揮細胞毒性。文章重點剖析了依托泊苷單藥（口服/靜脈）療效有限，而在聯合療法（尤其與順鉑、拓撲替康等）及同步放化療(CCRT)中對神經內分泌宮頸癌(NECC/SCCC)、復發/轉移性宮頸癌展現臨床獲益。同時，文章探討了其耐藥機制（如P-糖蛋白(P-gp)過表達）、系統性毒性（如血液學毒性、繼發性白血病(t-AML)風險）及提升療效的新策略（如納米載體、HDAC抑制劑聯合）。結論指出，依托泊苷在宮頸癌治療中扮演輔助而非核心角色，但其在聯合策略與新型給藥系統支持下仍有優化潛力。

  來源：Cancer Medicine

  時間：2026-03-03

• 解析鏈霉菌（Streptomyces rhizosphaerihabitans）對由Colletotrichum truncatum引起的采后炭疽病的生物防治效果及其作用機制

  尖孢鐮刀菌生物防治新資源Streptomyces rhizosphaerihabitans 14–3通過抑制菌絲生長（62%-89%）、阻斷孢子萌發及誘導孢子裂解，有效控制大豆炭疽病，其代謝產物如真菌素和斐濟霉素發揮關鍵作用。

  來源：Postharvest Biology and Technology

  時間：2026-03-03

• 澳大利亞昆士蘭中部Iningai原住民藥用植物的植物化學組成、抗氧化與抗炎活性研究

  本研究通過對澳大利亞昆士蘭中部Iningai原住民社區傳統使用的八種藥用植物的葉片粗提物進行系統的植物化學分析與生物活性評價，科學驗證了其傳統醫藥知識的有效性。研究發現，這些植物富含生物堿、酚類、類黃酮等多種活性成分，在DPPH自由基清除實驗（IC50為37.37–206.50 μg/mL）中表現出中等至強的抗氧化活性。在利用脂多糖（LPS）刺激的人外周血單個核細胞（PBMC）抗炎模型中，七種植物提取物顯著抑制了包括腫瘤壞死因子（TNF）、干擾素-γ（IFN-γ）、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）和白介素-23（IL-23）在內的促炎細胞因子的釋放。盡管其中一種植物（P. angustifolium）表現出潛在的細胞毒性，但總體研究結果支持了這些植物在治療炎癥相關疾病方面的潛力，并為后續活性化合物分離與新型治療劑開發奠定了基礎。

  來源：Scientifica

  時間：2026-03-03

• 一種綜合方法闡明了熊芝通絡方在治療缺血性中風方面的療效

  XZTLF通過多靶點調節神經炎癥、氧化應激和自噬通路，有效改善缺血性卒中患者的神經功能及腦損傷，驗證了其臨床潛力。

  來源：Phytomedicine

  時間：2026-03-03

• 冬蟲夏草多糖通過調節腸道微生物群和調控膽汁酸/FXR/NF-κB信號通路來改善潰瘍性結腸炎

  潰瘍性結腸炎（UC）治療研究揭示Paecilomyces cicadae多糖（CCP）通過調節腸道微生物多樣性及膽汁酸代謝，激活FXR信號通路并抑制NF-κB炎癥反應，改善腸道屏障功能，有效緩解DSS誘導的結腸炎。

  來源：Phytomedicine

  時間：2026-03-03

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