• 納米籠裝C60在MCF-7乳腺癌細胞中的分子毒性和細胞相容性的影響：一項體外研究

  C60富勒烯通過UV-Vis和FTIR證實合成成功，Raman和XRD顯示其具有低缺陷率和多晶結構，FESEM表明納米顆粒尺寸20-400nm。細胞實驗顯示其IC50為8.82μg/mL，通過抑制細胞活力和增加ROS實現抗癌。斑馬魚實驗證實其低毒性（1μg/mL時95% hatchability）。C60的物理化學特性與生物相容性協同作用，展現出高效低毒的抗癌潛力。

  來源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• Schisandrin B 通過靶向 CD44 來抑制多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme）的生長

  膠質母細胞瘤多形性（GBM）預后差，需新型療法。本研究通過生物信息學分析發現CD44與GBM正相關，基于AlphaFold蛋白結構，結合網絡藥理學、虛擬篩選和分子對接，篩選出Schisandrin B（Sch B）作為候選藥物。體外實驗證實Sch B顯著抑制GBM細胞增殖、遷移和侵襲；體內實驗顯示其減少腫瘤體積、提高存活率并增強自主活動。安全性評估表明Sch B無不良影響。研究為GBM治療及輔助療法提供基礎。

  來源：Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 一項西班牙與意大利的回顧性多中心觀察性研究：奧利萬星在復雜血流感染和感染性心內膜炎中的療效、安全性及醫療資源使用影響

  面對需長期靜脈治療的復雜革蘭陽性血流感染（cBSI）和感染性心內膜炎（IE），傳統口服轉換或門診腸外抗菌治療（OPAT）常因耐藥、相互作用或依從性差而難以實施。本研究回顧性評估了具有超長半衰期的脂糖肽類抗菌藥奧利萬星在27名cBSI/IE患者中的療效與安全性。結果顯示，cBSI臨床成功率達100%，IE達85.7%，且可顯著縮短住院日、節約醫療成本，為臨床提供了一種安全有效、利于早期出院的新選擇。

  來源：Infectious Diseases and Therapy

  時間：2026-03-03

• 歐洲預防性醫療與對癥醫療在波伊茨-耶格綜合征中的成本效益分析：PREVENTABLE項目的見解

  PREVENTABLE項目旨在評估八種罕見腫瘤風險綜合征（包括PJS）中預防性護理與不對癥護理的臨床、經濟和社會心理影響。該研究在歐洲9個國家的10個ERN GENTURIS中心合作下，整合了超過350名PJS患者的真實世界數據，構建了基于貝葉斯模型平均法的成本效益分析框架。這是首個針對PJS相關醫療路徑累積成本進行建模的研究，為政策制定、可持續報銷模式和PJS跨醫療系統護理標準化提供了堅實的證據基礎。

  來源：Familial Cancer

  時間：2026-03-03

• 波形下的面積作為光度負響應的另一種度量方法

  視網膜光相暗反應（PhNR）波形面積（AUW/AAW）作為傳統幅度的補充或替代指標，本研究通過回顧性分析70例患者和6名健康志愿者的3.0 ERG記錄，發現35ms窗口的AAW（起始于b波峰后30ms）和AUW（起始于b波峰后35ms）能有效預測PhNR2幅度，尤其在PhNR2峰值不明確時。

  來源：Documenta Ophthalmologica

  時間：2026-03-03

• 超越細胞應激：將GDF15重新定義為一種對脂質敏感的代謝信號

  GDF15作為脂質負荷傳感器而非應激激素，其升高源于脂肪酸超出線粒體和內質網處理能力，通過激活GFRAL受體促進脂肪酸氧化和代謝靈活性，為肥胖、糖尿病等脂質代謝紊亂疾病治療提供新靶點。

  來源：Current Opinion in Lipidology

  時間：2026-03-03

• DSCBAM-Net：一種融合雙注意力機制與多尺度擴張卷積的輕量化視網膜血管分割框架及其在視網膜靜脈阻塞風險分層中的應用

  視網膜血管的精確分割是眼科影像分析的基礎，但薄血管、低對比度血管的識別仍是挑戰。本研究提出DSCBAM-Net，一個輕量化的雙注意力深度學習框架，集成通道與空間注意力機制和多尺度擴張卷積特征編碼，以增強血管表征。該架構采用混合損失函數解決類別不平衡，并在分割后提取形態學特征，用于視網膜靜脈阻塞（RVO）的檢測與嚴重程度分級。在合并數據集上取得了0.82的Dice分數，在DRIVE、STARE和CHASE-DB1數據集上表現出優異的跨數據集性能，為視網膜血管分析及下游診斷任務提供了高效、可解釋的解決方案。

  來源：Intelligence-Based Medicine

  時間：2026-03-03

• 血漿氨基酸水平與腹主動脈瘤之間的因果關聯：來自孟德爾隨機化研究和實驗驗證的見解

  AAA患者血漿氨基酸水平與疾病風險存在因果關系，天冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸升高風險（OR值1.218-1.349），脯氨酸和色氨酸降低風險（OR值0.856-0.871）。通過孟德爾隨機化雙向分析和小鼠模型驗證，證實脯氨酸補充可有效抑制AAA發展。

  來源：European Journal of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• PDE4抑制劑DC591017通過調節成纖維細胞-上皮細胞-交替激活的巨噬細胞之間的相互作用來改善肺纖維化

  肺纖維化（IPF）的PDE4抑制劑DC591017通過抑制成纖維細胞激活、M2巨噬細胞極化及上皮-間質轉化（EMT）減輕肺纖維化，其療效與尼替丹ib相當，為IPF治療提供新策略。

  來源：European Journal of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 肝損傷如何“遙控”大腦？CCl4通過時空性MAOA蛋白表達改變介導肝-腦軸神經精神障礙的新機制

  本研究針對CCl4誘導肝損傷后如何通過肝-腦軸導致神經精神障礙的機制不清問題，通過體內外模型探究了亞急性與慢性CCl4暴露對神經行為及單胺代謝的影響。研究發現，亞急性暴露（23天）通過升高肝MAOA蛋白水平導致5-HT耗竭，引起抑郁樣行為；而慢性暴露（49天）則導致腦MAOA蛋白水平降低及COMT上調，引發多動/攻擊行為，揭示了肝細胞來源因子通過MAOA介導的5-HT穩態失調導致時間依賴性神經精神變化的肝-腦軸新機制，為肝性腦病相關行為障礙提供了新見解。

  來源：European Journal of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 對用于檢測和生成抗性細胞群體的體外策略的比較與批判性評估

  細胞凋亡晚期復蘇現象（anastasis）的檢測方法研究。傳統認為執行者caspase激活（如GC3AI熒光傳感器）是凋亡不可逆的“點”，但動態監測發現該信號在晚期凋亡時反而減弱，導致誤判。本研究通過多參數時間序列成像，系統校準GC3AI與PI染色，證實PI染色能更可靠區分凋亡晚期與復蘇狀態，解決方法學爭議，為研究細胞凋亡與復蘇機制提供新框架。

  來源：European Journal of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 一種呋喃類色素衍生物——Visnagin，通過激活cAMP/PKA/CREB通路來促進黑色素生成

  本研究通過體外和體內實驗，系統探究了visnagin通過激活cAMP/PKA/CREB信號通路促進黑色素合成的作用，證實其對化學誘導的白癜風小鼠模型具有療效，為天然藥物治療色素性疾病提供新思路。

  來源：European Journal of Pharmacology

  時間：2026-03-03

• 三肽GHK作為共無定形系統新型共形劑：顯著提升難溶性藥物的溶解性能與物理穩定性

  為解決難溶性藥物口服生物利用度低和傳統共無定形系統在溶解與物理穩定性方面不足的問題，研究人員以三肽甘氨酰-l-組氨酰-l-賴氨酸（GHK）為新型共形劑，與甲苯咪唑、他達拉非、吲哚美辛等模型藥物構建共無定形系統。研究發現，GHK體系能在15分鐘內完全無定形化，顯著加快藥物溶出速率，實現并維持長達1440分鐘的超飽和狀態，且在40°C下可保持至少6個月的物理穩定性。這項研究為開發高性能的共無定形藥物遞送系統提供了新策略。

  來源：European Journal of Pharmaceutical Sciences

  時間：2026-03-03

• 越南某省級醫院綜合門診處方中具有臨床意義的藥物-草藥相互作用：其普遍性及醫院專用警示工具的開發

  越南某省級綜合醫院回顧性分析198例整合醫學門診處方，發現59.1%含潛在藥物-草藥相互作用（DHIs），其中48.5%涉及需醫療干預的臨床顯著DHIs（CSDHIs），老年多藥患者風險最高，96.9%CSDHIs為藥效學機制（如甘草與心血管藥物疊加效應）。基于此開發了覆蓋32種優先CSDHIs的醫院專用臨床警報工具。

  來源：European Journal of Agronomy

  時間：2026-03-03

• 在3個月時，通過MRI測得的腫瘤總體積和生長率在預測接受tebentafusp治療的轉移性葡萄膜黑色素瘤患者的生存期方面，優于基線影像學檢查和循環腫瘤DNA檢測結果

  動態肝MRI生物標志物在貝替納夫泊治療中眼葡萄膜轉移癌（mUM）中的生存預測價值優于基線影像、循環腫瘤DNA（ctDNA）和RECIST反應。通過分析88例患者的基線和3個月MRI數據，發現總腫瘤體積（TTVm3）和生長速率（TGRm3）與總生存期（OS）顯著相關（HR=1.25/1.18，P<0.001），并構建了具有良好區分度的MRI風險評分（C-index=0.79）。

  來源：Diagnostic and Interventional Imaging

  時間：2026-03-03

• 南非某三級轉診醫院的抗菌藥物處方模式：基于三次全球點患病率調查的深度剖析

  本研究針對抗菌藥物處方（Antimicrobial prescribing）的優化與監管問題，研究人員在南非一家三級轉診醫院開展了基于三次全球點患病率調查（Global Point Prevalence Surveys）的回顧性分析。研究系統評估了該院的抗菌藥物使用模式，為揭示處方行為特點、識別潛在不合理用藥及制定本地化抗菌藥物管理策略提供了關鍵數據支撐，對遏制抗菌藥物耐藥性（AMR）具有重要意義。

  來源：Epidemiology & Infection

  時間：2026-03-03

• 綜述：為什么沒有針對無序蛋白的臨床獲批藥物？

  本綜述系統性地探討了無序蛋白（IDPs/IDRs）在健康與疾病中的核心作用及其作為新型藥物靶點的巨大潛力，但同時也深刻剖析了其藥物開發進程緩慢的三大關鍵壁壘。文章指出，IDPs的非傳統結合機制、現有實驗與計算方法的局限以及系統性數據資源的匱乏，共同構成了當前主要的挑戰。通過對BMRB和BindingDB等公共數據庫的分析，本文揭示了IDPs領域的極端數據缺失現狀，并呼吁建立社區驅動的標準化數據集，以整合新的結合范式與專用方法學，從而真正開啟利用IDPs這一治療新前沿的大門。

  來源：Current Opinion in Structural Biology

  時間：2026-03-03

• 導管消融與口服抗凝藥物在心房顫動繼發性卒中預防中的應用：STABLED隨機臨床試驗

  房顫合并近期卒中史患者，導管消融聯合標準治療與單獨標準治療相比，復合終點（再發缺血性卒中、系統性栓塞、全因死亡及心衰住院）年發生率無顯著差異（HR 1.11, 95%CI 0.62-2.01），死亡率相近（1.0 vs 2.8/100人年），2例消融相關不良事件。研究提示樣本量不足可能影響結論。

  來源：JAMA Neurology

  時間：2026-03-03

• 低劑量鋰鹽治療輕度認知障礙：一項初步隨機臨床試驗

  低劑量鋰治療對老年輕中度認知障礙患者的可行性、安全性和初步療效研究。單中心隨機雙盲安慰劑對照試驗納入80例患者，隨訪2年，未達預設主要終點，但鋰組在詞匯記憶測試中衰退較慢（年均下降0.73 vs 1.42），可能與淀粉樣蛋白陽性狀態相關。研究證實了鋰的安全性和耐受性，為后續試驗提供方法學參考和效應量數據。

  來源：JAMA Neurology

  時間：2026-03-03

• 私募股權收購與丁丙諾啡處方

  患者量及丁丙諾啡處方量在私募股權收購后上升，但治療保留時長下降，凸顯監管與質量保障必要性。

  來源：JAMA Network Open

  時間：2026-03-03

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