• 靶向GFER：雙重調控氧化還原穩態與重啟免疫應答以攻克胰腺導管腺癌的新策略

  本研究通過CRISPR-Cas9篩選，鑒定出線粒體硫氧還蛋白GFER是胰腺導管腺癌(PDAC)生存的關鍵依賴因子。抑制GFER可同時破壞腫瘤細胞的氧化還原穩態（通過CHAC1/GSH通路）并激活免疫應答（通過mtDNA-cGAS-STING-IFN通路），最終增強免疫檢查點阻斷(ICB)療法的抗腫瘤效果。這項工作為治療這種“冷”腫瘤提供了新的雙重作用靶點。

  來源：Cancer Research

  時間：2026-03-03

• CRISPR-Cas9采納意愿：信念、知識與創新性如何影響公眾認知

  面對公眾對CRISPR-Cas9基因編輯技術認知有限且態度分化的現狀，研究者依托創新擴散理論框架，探究了創新性人格特質、CRISPR知識水平及個人信念如何共同作用于該技術在治療與非治療場景下的公眾采納意愿。研究發現，信念是預測采納意愿的最強相關因素，顯著調節了人格特質的微弱影響。這啟示，推動公眾理性討論需將科學信息與倫理考量并重，為技術的負責任應用奠定社會認知基礎。

  來源：Human Genetics

  時間：2026-03-03

• 綜述：利用遺傳多樣性和現代育種方法培育氣候適應性菜豆（Phaseolus vulgaris L.）：重要綜述與未來方向

  本文綜述探討了如何通過整合菜豆地方品種的豐富遺傳資源與現代分子育種技術（如基因組選擇GS、全基因組關聯研究GWAS、基因編輯CRISPR-Cas9）來培育具有多重脅迫耐受性的氣候適應性菜豆品種。文章指出，當前育種項目對地方品種和野生近緣種（如利馬豆P. acutifolius）利用不足，且傳統育種在應對干旱、高溫、病蟲害等多重、交互的氣候脅迫方面存在局限。作者呼吁，未來的研究應致力于構建多性狀耐逆性，并推動參與式育種和人工智能（AI）輔助育種，以實現糧食安全與環境可持續性。

  來源：Journal of Plant Interactions

  時間：2026-03-03

• 綜述：可編程時空控制的CRISPR-Cas12a：為下一代基因編輯與診斷工程化精準性

  這篇綜述系統闡述了實現CRISPR-Cas12a時空控制（spatiotemporal control）的最新策略。Cas12a作為一種多功能核酸酶，盡管在診斷和治療中潛力巨大，但其缺乏內在的時空調制機制，可能導致脫靶效應和背景噪音。文章重點介紹了光化學門控（如RRS-4位點光籠）、拆分配件、化學誘導等先進方法，這些技術能夠將Cas12a活性精確限定在設定的時空窗口內，從而顯著提升診斷的信噪比和基因治療的組織特異性與安全性，為發展更精準、可控的下一代基因組工程技術奠定了基礎。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-03-03

• 綜述：CRISPR/Cas系統介導的糧食作物抗病基因編輯：現狀與未來方向

  這篇綜述系統梳理了CRISPR/Cas系統在提升主要糧食作物抗病性方面的前沿應用。文章詳盡闡述了Cas9、堿基編輯器（BE）、先導編輯器（PE）等工具通過敲除宿主感病基因（S基因）、精準編輯啟動子、干擾病毒基因組等策略，賦予作物對真菌、細菌及病毒病害的廣譜抗性。綜述也展望了CRISPR在病原體快速檢測（如SHERLOCK、DETECTR）及無轉基因（GM-free）作物開發中的應用潛力，強調了其在推動可持續農業、應對全球糧食安全挑戰中的關鍵作用。

  來源：Plant Stress

  時間：2026-03-03

• 雞原始生殖細胞中CRISPR/Cas9的高遺傳毒性VS CRISPRi的有限功效：基因編輯工具在禽類生殖細胞中的效率與安全性權衡

  為解決禽類育種中高效、低毒的基因編輯技術缺乏問題，研究人員系統評估了CRISPR/Cas9與CRISPRi在雞原始生殖細胞(PGCs)中的性能與基因組安全性。研究發現CRISPR/Cas9雖編輯效率高，但會誘導顯著的DNA損傷、細胞凋亡和性別特異性細胞周期阻滯，揭示了PGCs對基因毒性的高度敏感性；而CRISPRi雖耐受性良好，但在雞細胞中未能實現有效的基因抑制。該研究強調了開發適用于禽類的、低毒性的基因編輯平臺的必要性，為評估發育敏感細胞類型的編輯策略提供了框架。

  來源：Poultry Science

  時間：2026-03-03

• 通過CsPbBr、3@COF-LZU1@AuNP電化學發光技術和Cas13a擴增方法，對SARS-CoV-2 3CLpro生物標志物進行基于實驗階段的定量分析

  該研究開發了一種基于水穩定CsPbBr3@COF-LZU1發射體的電化學發光（ECL）生物傳感器，集成肽-DNA構象開關與CRISPR/Cas13a擴增技術，實現SARS-CoV-2主蛋白酶（3CLpro）活性的高靈敏度“turn-on”檢測，檢測限達4.31 aM，并成功應用于臨床咽拭子樣本的分期診斷。

  來源：Talanta

  時間：2026-03-03

• 基于CRISPR-Cas9的概念驗證：校正DCLRE1C基因弱效變異，為先天性免疫缺陷提供潛在基因治療新思路

  本研究針對DCLRE1C基因弱效變異所致的先天性免疫缺陷病(IEI)臨床治療難題，首次在患者CD4+輔助性T細胞中應用CRISPR-Cas9基因編輯技術，成功校正了c.194 C>T (p.T65I)變異。該概念性研究證實了基因組編輯的可行性，并觀察到CD25激活與Artemis蛋白表達的部分功能恢復，為后續在造血干細胞(HSC)中開展治療性研究提供了重要的理論和技術基礎。

  來源：Immunologic Research

  時間：2026-03-02

• XMD8-92與JWG-045通過不依賴于ERK5的機制發揮抗鐵死亡活性：對靶點特異性研究的警示

  本研究發現常用ERK5抑制劑XMD8-92和JWG-045可抑制RSL3誘導的乳腺癌細胞鐵死亡，而新一代ERK5抑制劑（JWG-071、BAY-885）及MEK5抑制劑BIX02189則無此作用。利用CRISPR-Cas9敲除證實其活性不依賴于ERK5，揭示了明顯的脫靶效應。機制上，XMD8-92并不抑制脂質過氧化，而是可能通過增強膜修復機制維持質膜完整性，賦予細胞對鐵死亡的瞬時抵抗。本研究凸顯了使用XMD8-92/JWG-045進行ERK5特異性機制研究的局限性，為鐵死亡調節機制提供了新見解。

  來源：Scientific Reports

  時間：2026-03-02

• 綜述：抗菌肽在食品工業中的應用進展：從來源、多功能機制到規模化生產

  這篇綜述系統性地探討了抗菌肽（AMPs）作為下一代生物防腐劑在食品工業中的廣闊前景。文章深入剖析了AMPs的天然與人工設計來源，揭示了其通過靶向細胞壁、細胞膜、細胞內代謝（如誘導ROS積累）及生物膜等多重機制發揮廣譜抑菌作用。除了直接抑菌，許多AMPs還具有抗氧化、免疫調節（如調節腸道免疫）和代謝調控（如干預T2D相關通路）等多功能活性。為突破工業化瓶頸，文章重點評述了基于食品級宿主（如LAB、B. subtilis、P. pastoris）的重組表達系統優化策略（包括CRISPR宿主工程、載體設計和下游純化），以及納米遞送和智能包裝等穩定性增強技術，為AMPs的規模化生產和在復雜食品基質中的有效應用提供了清晰的路線圖。

  來源：JOURNAL OF FOOD SCIENCE

  時間：2026-03-02

• 果蠅ZAD鋅指蛋白家族：解碼進化快、功能多樣的基因組組織者

  果蠅ZAD-ZnF蛋白家族數量龐大、進化迅速，其分子多樣性及體內功能尚不明確。本研究建立了一套基于CRISPR的蛋白標簽系統，在果蠅活體胚胎中對內源性ZAD-ZnF的核定位和全基因組結合圖譜進行了系統比較，發現N端ZAD結構域通過堆疊形成核內凝聚體，其活性對基因組結合圖譜和胚胎發育至關重要。研究整合ChIP-seq和Micro-C數據，揭示了許多ZAD-ZnF與核心絕緣子蛋白CTCF、CP190等共定位，協同控制拓撲邊界形成，提示其多樣化功能源于其作為絕緣子結合蛋白的祖源角色。該研究為理解ZAD-ZnF如何作為基因組組織者在昆蟲快速進化中發揮核心作用提供了全新見解。

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2026-03-01

• 綜述：真核與原核系統中多重精確基因組編輯的研究進展

  這篇綜述聚焦于不依賴DNA雙鏈斷裂（DSBs）的多重精確基因組編輯（MGE）前沿技術。它系統梳理了堿基編輯（BE）、先導編輯（PE）及其相關基因組重寫平臺，并闡述了其在多基因控制、復雜性狀工程及安全細胞療法等領域的應用前景，為生物技術與農業領域的精準基因組操作提供了全面視角。

  來源：Current Opinion in Biotechnology

  時間：2026-03-01

• 通過磁珠限制的催化發夾結構實現超靈敏的miRNA檢測，該結構能夠促進轉錄驅動的crRNA組裝以及CRISPR/Cas12a的激活

  CRISPR/Cas12a結合催化發夾組裝（CHA）通過磁珠受限平臺實現轉錄驅動crRNA重裝與Cas12a激活，顯著提升miRNA檢測靈敏度至65.3 aM，并成功應用于腫瘤細胞系和血清樣本檢測，同時整合側流層析法增強臨床實用性。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-03-01

• 利用可在現場使用的重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification, RCA）和CRISPR/Cas12a切割活性檢測技術，對空氣中的食源性病原體進行現場檢測

  空氣傳播食源性細菌檢測；重組酶聚合酶擴增（RPA）；CRISPR/Cas12a cleavage activity；快速診斷；便攜式檢測平臺

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-03-01

• 綜述：基因組技術與人工智能、CRISPR編輯和高通量表型分析的整合用于培育抗病作物

  這篇綜述全面探討了基因組學、人工智能、CRISPR基因編輯和高通量表型等顛覆性技術的融合如何革新抗病作物育種。文章系統地分析了各項技術（如GWAS、GS、HTP）的現狀、整合策略與成功案例（如CRISPR編輯的SWEET基因抗水稻白葉枯病），指出其在解析抗性機制、加速育種周期（從8-10年縮短至2-3年）和實現可持續糧食安全方面的巨大潛力，同時也指出了轉化瓶頸、病原進化等關鍵挑戰，并展望了量子計算、合成生物學等下一代育種路線圖。

  來源：Plant Stress

  時間：2026-03-01

• 雙受體敲除CAR-T細胞阻斷前列腺素E2信號增強實體瘤療效

  為解決前列腺素E2在實體瘤微環境中抑制CAR T細胞功能這一難題，本研究采用CRISPR-Cas9技術敲除其受體EP2和EP4。結果顯示，改造后的CAR T細胞在PGE2富集環境中增殖不受影響，在多種小鼠模型及患者來源類器官中展現出更強的抗腫瘤活性。這為提升CAR T療法在實體瘤中的療效提供了新策略。

  來源：Nature Biomedical Engineering

  時間：2026-02-28

• 模塊化工程構建熱響應變構蛋白

  本研究針對熱遺傳學在蛋白質活性調控中應用受限的問題，開發了一種模塊化工程策略。通過插入優化的燕麥（Avena sativa）LOV2結構域變體，研究團隊成功構建了對37-41°C狹窄溫度范圍敏感的嵌合蛋白，并應用于細菌、哺乳動物細胞中的多種功能蛋白，特別是CRISPR-Cas基因編輯器，實現了在生理溫度范圍內的直接、精密熱調控，為拓展熱遺傳學工具箱提供了通用藍圖。

  來源：Nature Chemical Biology

  時間：2026-02-28

• 基于CRISPR技術解析雞IRF9在先天免疫應答中的非經典調控作用

  本研究針對因雞免疫基因庫縮減而對其先天抗病毒免疫機制理解有限的問題，利用CRISPRi/a技術平臺，探討了新注釋的雞IRF9基因在I型干擾素（IFN-I）應答中的功能。研究發現，雞IRF9的轉錄抑制能改變RIG-I樣受體及Toll樣受體等先天免疫通路，且其過表達無法在IRF7被抑制時挽救下游干擾素刺激基因（ISG）的表達，暗示其功能與經典的哺乳動物IRF9不同，為基于功能證據的禽類IRF分類提供了新見解。

  來源：Developmental & Comparative Immunology

  時間：2026-02-28

• 綜述：微生物生物膜驅動的生物修復技術進展：機制突破、技術創新及未來展望

  微生物生物膜通過EPS基質和QS信號調控增強污染物降解能力，研究整合CRISPR基因編輯與多組學技術優化其在重金屬、多環芳烴及微塑料污染治理中的應用，并探討實驗室高效與野外規模化應用的瓶頸與解決方案。

  來源：Bioresource Technology Reports

  時間：2026-02-28

• 開發了一種簡化版的單管RT-RAA-CRISPR/Cas12a檢測方法，用于快速且可視化地檢測新出現的豬腸道α冠狀病毒

  豬腸道α冠狀病毒（PEAV）新型快速檢測方法研發及驗證。采用RT-RAA與CRISPR-Cas12a聯用技術，靶向N基因保守區，30分鐘內通過熒光或試紙條檢測，靈敏度達16.82 copies/μL，特異性100%，臨床樣本檢測符合率達97.1%-98.3%。創新設計 nested反應管實現兩步封閉檢測，降低交叉污染風險，適用于現場快速診斷。

  來源：Microchemical Journal

  時間：2026-02-28

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