• 基因編輯玉米雙重抗病基因疊加技術實現北方玉米葉枯病的廣譜防控

  本文通過CRISPR-Cas9技術精準置換玉米NLB18-R抗病基因并疊加HT1-R基因，構建了可抵御多種病原菌小種的廣譜抗性植株，為作物抗病育種提供了突破性方案（NCLB：北方玉米葉枯病）。該研究證實基因編輯可避免傳統回交育種的連鎖累贅，且不影響產量。

  來源：Molecular Plant Pathology

  時間：2026-02-13

• 系統性地整合CRISPR/Cas技術在提高作物耐鹽性方面的應用：十年的進展與挑戰

  耐鹽基因編輯技術對水稻、小麥等五類作物的研究表明，單基因改造雖提升鈉離子排斥30-50%，但田間產量增益有限；多基因協同調控（離子穩態、滲透保護、ROS管理）可優化耐鹽性及產量。關鍵基因SOS3和MPK6的互作網絡揭示轉化效率、表觀遺傳漂移及環境互作為三大瓶頸。

  來源：BMC Plant Biology

  時間：2026-02-13

• 抗CRISPR蛋白AcrIIA26抑制SpyCas9的結構基礎揭示其阻斷DNA識別的雙機制

  為解決噬菌體如何對抗細菌的CRISPR-Cas9免疫系統這一關鍵科學問題，研究人員圍繞AcrIIA26抑制SpyCas9的分子機制開展研究。通過解析3.0 ?分辨率的冷凍電鏡結構，發現AcrIIA26采用獨特的折疊，通過模擬雙鏈DNA的5-螺旋束占據PAM識別位點，同時利用4-螺旋束結合Cas9的REC結構域，立體阻礙其激活所必需的構象變化，從而實現對Cas9的雙重抑制。該研究揭示了PAM識別是Cas9功能的關鍵脆弱點，為設計更優的Cas9“關閉開關”以改善基因組編輯應用提供了結構基礎。

  來源：Biochemical Journal

  時間：2026-02-12

• 綜述：植物微生物組的調控在可持續農業中的作用

  植物微生物組調控通過外部條件（環境、宿主基因、農業實踐）和內部基因工程（CRISPR、合成群落、原位編輯）實現，優化作物抗逆、養分吸收與產量，減少化學投入。

  來源：Current Opinion in Biotechnology

  時間：2026-02-12

• 利用等離子體磁納米粒子實現尿液樣本中細菌的通用富集、光熱裂解以及雙鏈CRISPR檢測

  快速檢測尿路感染的大腸桿菌和腸球菌，采用磁納米顆粒富集、近紅外光熱解及CRISPR-Cas系統聯用技術，40分鐘內實現10 CFU/mL超靈敏檢測，臨床驗證靈敏度特異性均為100%。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-12

• 通過過表達PIR3和SPI1基因來提高釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的耐受工程應力能力，從而實現從高濃度甘蔗糖蜜中高效生產乙醇

  通過多組學分析和CRISPR基因編輯，揭示了高濃度甘蔗糖蜜中鉀鈣離子共存的脅迫機制，鑒定出PIR3、SPI1、AQR1和GUT2四個關鍵基因，其中PIR3和SPI1維持細胞完整性，AQR1和GUT2調控代謝通量，工程菌株乙醇產量提升24.6%，同時肉桂酸合成增加12.5%。

  來源：Bioresource Technology

  時間：2026-02-12

• 一種整合了dCas9和iLight9O系統的方案能夠實現對釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中patchoulol生物合成過程的動態調控，從而提高patchoulol的產量

  光遺傳學調控技術結合CRISPR/dCas9系統優化了酵母香蘭醇生物合成工藝，通過引入異戊二烯利用雙模塊和動態調控鯊烯合成途徑，顯著提升了產物產量達66%和24%。

  來源：Bioresource Technology

  時間：2026-02-12

• 合成DNA傳感器實現DNA修復與CRISPR信號轉導的精準耦合

  本文報道了一種創新的合成DNA傳感器平臺，通過將堿基切除修復（BER）酶活性與CRISPR-Cas12a信號放大系統直接偶聯，實現了對DNA糖基化酶（如UDG、hOGG1）活性的高靈敏度、單步檢測。該平臺利用DNA發夾結構的設計，僅在酶修復后激活Cas12a的反式切割活性，為DNA修復活性監測及抑制劑高通量篩選提供了通用框架。

  來源：ACS Sensors

  時間：2026-02-12

• 將基于趾狀結構的鏈置換反應與CRISPR/Cas12a技術相結合，實現對黃曲霉素B1的超靈敏熒光適配體檢測

  黃曲霉毒素B1（AFB1）污染嚴重威脅食品安全，本研究通過集成等溫DNA擴增與CRISPR/Cas12a系統構建了一種級聯信號放大熒光傳感平臺，實現AFB1的痕量檢測（檢測限0.062 pg/mL），并展現出86.7%-103.9%的高回收率。該平臺利用AFB1與aptamer結合后觸發TSDR循環擴增，結合Cas12a的轉錄切割活性實現熒光信號放大，有效解決了復雜食品基質中的檢測難題。

  來源：Food Bioscience

  時間：2026-02-12

• 一種基于AuPt納米酶輔助的CRISPR/Cas12a系統，用于可視化檢測病原體中的核酸

  馬鈴薯早斑病（ Alternaria solani）檢測新方法NACD assay通過CRISPR/Cas12a與AuPt納米酶結合實現高靈敏度（100 copies/μL）和特異性（無交叉反應），結合濾紙試紙讀取系統，提供直觀的現場快速診斷。

  來源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  時間：2026-02-12

• 一種快速且超靈敏的CRISPR-Cas12a檢測方法，用于臨床病原體和突變的檢測

  CRISPR-Cas12a驅動的核酸診斷技術因需預擴增而受限，本研究開發Auto-catalyst平臺通過兩階段自催化Cas12a實現無需擴增的高靈敏度檢測（80 aM），可區分單堿基突變（1 fM），臨床驗證成功檢測腦脊液病原DNA和膠質瘤IDH1 R132H突變，適用于床邊快速診斷。

  來源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  時間：2026-02-12

• SPARC：一種基于信號觸發、自供給分層PER-轉錄-CRISPR級聯技術的可編程分子診斷平臺，用于早期檢測肝細胞癌

  SPARC是一種整合信號觸發、PRIME交換、轉錄和CRISPR/Cas12a信號輸出的模塊化分子診斷平臺，實現miRNA超靈敏檢測（低至1.22 fM），可區分肝癌惡性與正常樣本，與qRT-PCR和病理結果一致。

  來源：Analytica Chimica Acta

  時間：2026-02-12

• 基于III-E型CRISPR核酸酶-蛋白酶構建RNA響應性細胞焦亡合成系統

  本研究針對天然細胞焦亡通路復雜、難以精準調控的難題，開發了基于III-E型CRISPR的DAMAGE系統。該系統通過gasdermin蛋白與CRISPR框架融合，實現靶向RNA（tgRNA）的特異性識別并誘導焦亡，為清除病毒感染的細胞、癌細胞及衰老細胞提供了創新療法，在mRNA-LNP治療平臺中展現潛力。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-02-11

• 綜述：冉冉升起的新星：為未來的食品產業重寫生命法則

  高才夏教授長期致力于基因組編輯與AI融合的精準作物設計研究，突破CRISPR多基因編輯、AI定向進化工具開發等技術瓶頸，推動野生植物資源定向改造為高產抗病作物，為全球糧食安全提供新路徑。

  來源：Journal of Molecular Biology

  時間：2026-02-11

• 綜述：植物表觀遺傳修飾在非生物脅迫適應中的作用：邁向氣候韌性和可持續作物改良

  本綜述系統闡述了DNA甲基化、組蛋白修飾（H3K4me3、H3K27me3等）及非編碼RNA在作物應對干旱、鹽堿、高溫、低溫等非生物脅迫中的核心調控機制。文章強調通過WGBS、ChIP-seq、ATAC-seq等多組學技術結合關鍵突變體（如met1、hda6）驗證因果關聯，揭示了表觀遺傳記憶（體細胞記憶與跨代遺傳）的形成 hierarchy。綜述重點探討了CRISPR-dCas9表觀基因組編輯（如dCas9-TET1靶向OsDREB1提升水稻耐旱性25%）及天然表觀等位基因（如OsHMA3啟動子低甲基化使稻米鎘積累降低>50%）在培育氣候韌性作物中的巨大應用潛力，為可持續農業發展提供了新范式。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-11

• 精準腫瘤學中的基因組創新：針對尤因肉瘤的CRISPR-TTP生物工程集成架構（版本4.0——完整的架構規范）

  針對Ewing肉瘤轉移難題，提出CRISPR-TTP集成架構，通過CRISPR-Cas9敲入EWSR1-FLI1融合基因編碼蛋白，結合FUS激活的納米遞送系統實現時空可控給藥，并利用AI系統實時優化治療方案，在 silico 模擬顯示96.3%腫瘤抑制率及65%生存率提升，建立開源模塊化治療范式。

  來源：Frontiers in Genetics

  時間：2026-02-11

• 基于甘露糖碳源優化與乙酰輔酶A供應通路調控的多重代謝工程策略顯著提升多殺菌素產量

  本研究針對多殺菌素工業生產成本高的瓶頸問題，通過紫外誘變獲得高產菌株U7，發現甘露糖替代葡萄糖作為碳源可顯著提升乙酰輔酶A供應。進一步通過CRISPR/Cas9技術敲除競爭途徑基因manB和leuA并過限速酶基因pdhC，使多殺菌素產量達到537.6 mg/L（較野生型提高6.1倍）。該研究為放線菌次級代謝產物生產提供了碳源選擇與代謝通路協同優化的新范式。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-02-11

• 紙基CRISPR-Cas12a級聯反應系統用于病原體基因組雙模式檢測的研究

  本綜述創新性地提出了一種基于紙基支撐的低成本、可擴展光學生物傳感平臺，利用CRISPR-Cas12a級聯反應與熒光DNA模板銀納米簇（FNP）實現了三種主要細菌病原體的同步檢測。該系統通過字母形紙芯片（“C”代表空腸彎曲菌、“E”代表產志賀毒素大腸桿菌、“L”代表單核細胞增生李斯特菌）實現可視化檢測，并創新開發了靶標存在時熒光保留（ON-retention）的雙模式信號輸出策略，為資源有限地區的病原體檢測提供了突破性解決方案。

  來源：ACS Sensors

  時間：2026-02-11

• 敲除多酚氧化酶基因顯著提升本氏煙重組蛋白純化效率

  本研究通過CRISPR-Cas9技術敲除本氏煙中兩個關鍵多酚氧化酶基因（PPOa和PPOb），成功構建了高效重組蛋白表達平臺。該平臺顯著降低了多酚介導的蛋白聚集現象，使SARS-CoV-2 Spike三聚體（St）和流感血凝素三聚體（HAt）的純化產量提升40%-70%，為植物分子農業（PMF）提供了革命性的技術突破。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-02-10

• CONSTANS與FLOWERING LOCUS T在多年生高山南芥開花和花序結構中的共同與獨特作用

  本文系統研究了多年生植物高山南芥（Arabis alpina）中光周期開花通路核心組分CONSTANS（CO）和FLOWERING LOCUS T（FT）及其同源基因TWIN-SISTER OF FT-LIKE（TSFL）的功能。研究者通過CRISPR-Cas9技術在pep1突變背景中創制了Aaco和Aaft/tsfls多重突變體，發現AaCO通過激活AaFT/TSFL轉錄促進長日照下開花，且這些基因不僅調控開花時間，更對初級花序和腋生枝的花序結構建成有獨特而關鍵的調控作用。該研究揭示了CO-FT模塊在多年生植物生活史策略中的新穎功能，為理解植物多年生習性提供了重要機制見解。

  來源：New Phytologist

  時間：2026-02-10

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