• 綜述：優化微生物細胞生物制氫的工藝控制與代謝工程策略簡評

  本綜述系統探討了通過代謝工程（ME）和基因組編輯技術（如CRISPR-Cas9）提升微生物暗發酵（DF）生物制氫（BioH2）產量的前沿策略。文章重點分析了消除競爭途徑（如敲除ldhA、frdD基因）、解除碳分解代謝阻遏（CCR）以促進混合糖利用、以及重定向代謝流（如過表達Mdh、MaeA、[Fe-Fe]氫酶）等關鍵方法。同時，綜述還評估了過程工程參數優化以減輕產物毒性（如VFAs抑制）的策略，并展望了結合多組學數據和機器學習模型推動BioH2工業化應用的未來方向。

  來源：Bioresource Technology Reports

  時間：2026-02-05

• 單細胞CHyMErA測序技術揭示外顯子缺失調控基因表達與細胞狀態動態的新機制

  本研究開發了scCHyMErA-Seq平臺，將CRISPR介導的外顯子刪除與單細胞轉錄組測序相結合，成功構建了可同時捕獲Cas9/Cas12a向導RNA和polyA尾轉錄本的單細胞分辨率篩選體系。研究人員通過對224個選擇性外顯子進行高通量篩選，發現多個外顯子對基因表達和細胞周期進程具有顯著調控作用，并以NRF1外顯子-7為例驗證了其通過影響轉錄因子與靶基因啟動子結合來調控轉錄活性的新機制。該研究為在單細胞水平系統解析選擇性剪接的功能影響提供了重要技術平臺。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-02-04

• DICER1失調通過調控miR-30d-5p/SNAIL軸重塑三陰性乳腺癌細胞命運的機制研究

  本研究針對DICER1功能異常如何影響三陰性乳腺癌（TNBC）惡性表型這一科學問題，通過CRISPR-Cas9技術構建DICER1 3'UTR突變細胞模型，發現DICER1蛋白水平下降導致miR-30d-5p顯著降低，進而解除對轉錄因子SNAIL的抑制作用，激活上皮-間質轉化（EMT）相關基因表達，最終抑制TNBC細胞的增殖、遷移和成瘤能力。該研究揭示了DICER1-miR-30d-5p-SNAIL調控軸在TNBC細胞命運決定中的關鍵作用，為TNBC靶向治療提供了新思路。

  來源：Non-coding RNA Research

  時間：2026-02-04

• IGFL2-AS1的靶向調控揭示其在宮頸腺癌中的轉化潛力：從表觀遺傳機制到治療敏感性的新見解

  本文聚焦長鏈非編碼RNA（lncRNA）IGFL2-AS1在宮頸癌（CC）組織學亞型中的差異化作用，通過整合生物信息學分析、CRISPR/dCas9基因調控及體外功能實驗，首次揭示IGFL2-AS1在宮頸腺癌（ADC）中低表達且與不良預后顯著相關。研究證實其過表達可抑制ADC細胞增殖、遷移、克隆形成，并增強對順鉑（cisplatin）和多柔比星（doxorubicin）的化療敏感性，凸顯其作為ADC特異性生物標志物和潛在治療靶點的轉化價值。

  來源：Molecular Oncology

  時間：2026-02-04

• 作物代謝工程：增強病蟲害抗性的合成生物學路徑

  本綜述聚焦作物病蟲害抗性減弱問題，系統闡述了通過合成代謝工程增強植物特異性代謝物（PSM）防御功能的策略。研究團隊整合化學/遺傳學雙路徑篩選、共表達網絡與mGWAS等基因發掘技術，結合啟動子工程、酶活性優化及異源通路導入等工程手段，建立了從通路解析到抗性強化的全鏈條方案，為減少農藥依賴的綠色農業提供新范式。

  來源：The Crop Journal

  時間：2026-02-04

• 水稻代謝工程：從“隱性饑餓”到營養強化的生物技術突破

  本文針對全球范圍內由營養失衡引發的慢性疾病問題，系統綜述了利用代謝工程技術提升水稻營養品質的最新進展。研究人員聚焦于維生素、礦物質及天然活性產物的生物強化，總結了前沿的代謝工程策略與技術，討論了面臨的挑戰與潛在解決方案，并對水稻營養代謝產業化發展方向進行了展望，為開發營養密集型主糧提供了重要理論依據和技術路徑。

  來源：The Crop Journal

  時間：2026-02-04

• 綜述：雙鏈DNA靶向技術的進展

  本綜述系統梳理了從傳統雜交探針到CRISPR/Cas、Argonaute等前沿技術的雙鏈DNA(dsDNA)靶向策略，重點分析了其作用機制、應用場景與發展挑戰。文章特別強調了非變性依賴型技術（如PNA/LNA探針、鋅指蛋白ZFP、TALEN、CRISPR/Cas系統、Argonaute蛋白及λ外切酶-pDNA系統）在基因檢測、活細胞成像及基因編輯中的突破性進展，并展望了人工智能輔助設計、特異性提升等未來發展方向。

  來源：Exploration

  時間：2026-02-04

• 阿拉伯鳉胚胎中黑色素細胞與熒光白色素細胞協同抵御紫外線的光保護機制研究

  本研究針對魚類色素細胞在紫外線（UV）防護中的機制空白，通過CRISPR/Cas9基因編輯技術構建gch-/-和gch-/-tyr-/-雙突變體阿拉伯鳉胚胎模型，發現其UV耐受性顯著高于斑馬魚，并首次揭示熒光白色素細胞（fluoroleucophores）與黑色素細胞（melanophores）通過協同作用在胚胎早期發育階段提供關鍵光保護，為多物種UV敏感性差異機制研究開辟新視角。

  來源：Scientific Reports

  時間：2026-02-04

• 水稻OsDGK基因家族全基因組鑒定及鹽脅迫下表達模式分析揭示OsDGK10調控耐鹽性新機制

  本研究針對水稻耐鹽性分子機制不清的瓶頸問題，系統開展了水稻二酰基甘油激酶（DGK）基因家族的全基因組鑒定、進化分析及鹽脅迫下表達模式研究。研究人員鑒定出14個OsDGK基因，發現其啟動子富含激素和脅迫響應順式元件；表達分析表明OsDGK5和OsDGK8可能參與早期鹽信號轉導，CRISPR/Cas9敲除OsDGK10顯著降低水稻耐鹽性。該研究為解析DGK介導的磷脂酸（PA）信號通路在水稻鹽脅迫應答中的作用提供了新見解，對耐鹽水稻分子育種具有重要理論意義。

  來源：Plant Growth Regulation

  時間：2026-02-04

• 綜述：直播水稻早期幼苗活力的性狀、機制與改良策略

  本綜述系統闡述了直播水稻（DSR）系統中早期幼苗活力（ESV）的多維性狀、生理生化機制及遺傳改良策略。文章指出，ESV是DSR成功建苗的關鍵，涉及快速發芽、中胚軸伸長、根系構建及生物量積累等復雜性狀。作者重點梳理了赤霉素（GA）、脫落酸（ABA）、乙烯（ETH）等植物激素的調控網絡，以及α-淀粉酶（AMY）、活性氧（ROS）平衡、細胞壁修飾酶（如擴展蛋白、XTH）等關鍵生化通路。通過整合高通量表型技術、基因組關聯分析（GWAS）、數量性狀位點（QTL）定位及基因組編輯（如CRISPR-Cas9）等前沿技術，為培育高產、抗逆的DSR品種提供了多組學指導。

  來源：Plant Growth Regulation

  時間：2026-02-04

• 單基因敲除RNLS與HIVEP2在β細胞球狀體異種排斥中的局限性研究

  本研究通過CRISPR-Cas9技術敲除β細胞中的RNLS（腎胺酶）和HIVEP2（鋅指轉錄因子）基因，系統評估其在異體移植（小鼠-小鼠）和異種移植（人-小鼠）模型中的免疫保護效果。結果表明，單基因編輯雖能有效降低基因表達，但無法延緩免疫健全宿主對β細胞球狀體的排斥反應，提示臨床移植需結合多基因編輯或免疫調節生物材料策略。（專業術語：CRISPR-Cas9、RNLS、HIVEP2、β細胞、異體移植、異種移植）

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-03

• HTT1a蛋白在亨廷頓病基因敲入小鼠模型中啟動HTT聚集的關鍵作用

  本研究針對亨廷頓病中體細胞CAG重復擴展如何引發神經病理的問題，通過CRISPR-Cas9技術刪除Htt基因內含子1的隱性多聚腺苷酸化位點，構建HdhQ150ΔI小鼠模型。研究發現HTT1a蛋白是啟動HTT聚集的關鍵因子，降低HTT1a水平可延遲聚集數月并維持生物標志物NEFL/BRP39(YKL40)正常水平，為HTT降低治療策略提供新靶點。

  來源：Brain

  時間：2026-02-03

• 靶向雞持家基因ACTB/GAPDH的Cas9高效編輯系統構建及其在穩定轉基因表達中的應用

  本研究針對禽類轉基因表達不穩定、易表觀沉默的難題，創新性地將CRISPR/Cas9系統靶向插入雞持家基因ACTB和GAPDH位點，成功建立了能夠穩定、高效表達Cas9蛋白的DF-1細胞系。通過單克隆篩選獲得編輯活性達90%的細胞株，為家禽基因組工程提供了可靠平臺。

  來源：Poultry Science

  時間：2026-02-03

• 基于雙適配體調控CRISPR-Cas12a激活與自增強電化學發光的AFB1超靈敏檢測新方法

  本研究針對黃曲霉毒素B1（AFB1）痕量檢測難題，開發了一種基于Au NCs@g-C3N4自增強ECL發光體與CRISPR/Cas12a系統聯用的"關-開"型傳感器。通過雙適配體鎖定激活策略，實現了0.08 pg/mL的檢測限，為食品污染物快速預警提供了新技術平臺。

  來源：Journal of Future Foods

  時間：2026-02-03

• 水稻水通道蛋白OsPIP2;4基因敲除顯著降低根系水導度的功能解析

  本研究針對水稻根系水分吸收調控機制不明確的問題，通過構建OsPIP2;4基因敲除（KO）和過表達（Ox）株系，系統解析了該基因對根系水力導度（Lpr）的調控作用。研究發現兩種獨立KO株系的Lpr顯著降低（28%-54%），而Ox株系未現增強效應，表明OsPIP2;4是調控水稻Lpr的關鍵因子。該研究為作物水分利用效率的遺傳改良提供了重要靶點。

  來源：Journal of Plant Research

  時間：2026-02-03

• 基于全基因組CRISPR/Cas9篩選揭示馬皰疹病毒1型抗病毒防御關鍵宿主因子

  本研究通過全基因組CRISPR/Cas9篩選技術，系統鑒定出調控馬皰疹病毒1型（EHV-1）復制的關鍵宿主因子。研究發現，敲除PLEKHG5、ALOX15、SLC35A2等10個正向選擇基因可顯著抑制EHV-1的DNA復制（qPCR驗證）、病毒滴度（Reed-Muench法）及蛋白表達（Western blot），并延緩細胞病變效應（CPE）。京都基因與基因組百科全書（KEGG）和基因本體論（GO）富集分析顯示，這些基因富集于蛋白酶體、脂肪酸代謝等通路。該研究為開發宿主導向的抗EHV-1療法提供了新靶點。

  來源：Frontiers in Immunology

  時間：2026-02-02

• 基于RPA-CRISPR/Cas12a技術的犢牛腹瀉病原體現場快速高靈敏檢測新方法

  本綜述系統介紹了一種新型RPA-CRISPR/Cas12a檢測技術，該技術可在50分鐘內同步檢測牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）、牛冠狀病毒（BCoV）、牛輪狀病毒（BRV）和產腸毒素大腸桿菌（ETEC）四種犢牛腹瀉病原體，檢測靈敏度達10拷貝/μL，具備操作簡便、閉管防污染等優勢，為犢牛腹瀉的現場精準防控提供了突破性技術方案。

  來源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  時間：2026-02-02

• 基于CRISPR相關轉座酶的大腸桿菌基因插入與轉錄調控

  合成生物學中，通過開發基于CRISPR相關轉座酶（CAST）的MUSCULAR-CAST系統，實現了1-10 kb大polycistronic表達載體的高效基因組整合，構建了3-FL生產菌株（產量與質粒載體相當但生長更優）和切 Xin酶重組菌株（酶活性更高）。同時基于MUSCULAR-CAST靶向模塊開發了Tn-CRISPRi轉錄調控工具，通過抑制mdoH和motA基因使3-FL產量分別提升2.79倍和4.4倍。研究建立了基因組整合與轉錄調控的通用工具，推動合成生物學底盤菌株工程發展。

  來源：International Journal of Biological Macromolecules

  時間：2026-02-02

• 一種創新的CRISPR/Cas12a策略，采用空間位阻激活劑實現體內H?O?的原位熒光成像

  實時熒光成像檢測活體過氧化氫的新策略基于化學門控CRISPR/Cas12a系統，實現高靈敏度（0.64 μM）和快速響應（<90分鐘）的H?O?檢測，適用于腫瘤微環境和活細胞動態監測。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-02

• REM基因調控花序構型與產量：從擬南芥到甘藍型油菜的發現與應用

  本研究系統揭示了擬南芥REM家族基因（AtREM34/35/36）通過調控花序分生組織尺寸和葉序模式影響果實數量的新機制，并通過跨物種功能互補實驗證實其在甘藍型油菜（Brassica napus）中的功能保守性，為作物產量遺傳改良提供了新靶點。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-02

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