• 綜述：利用基于CRISPR技術調控脅迫耐受性和光周期開花控制促進藏紅花的氣候適應性

  這篇綜述系統地探討了如何利用CRISPR/Cas9等前沿生物技術破解藏紅花（Crocus sativus L.）生產的核心瓶頸。文章分析了藏紅花因三倍體不育、苛刻的光溫需求及氣候變化所面臨的減產危機，提出了通過基因編輯精準改良其熱脅迫/干旱耐受性、以及實現全年開花的創新策略。文章進一步評估了水培、合成生物學等替代栽培體系的潛力，并深刻探討了技術全球化帶來的市場與文化遺產挑戰，為這種“紅色黃金”的可持續未來繪制了全面的技術路線圖。

  來源：GM Crops & Food

  時間：2026-02-17

• 轉基因（GMO）媒體策略如何影響公眾對CRISPR作物的看法？——基于南安大略地區的實證研究

  這篇綜述探討了媒體對轉基因（GMO）的報道策略如何塑造公眾對新型基因編輯技術（如CRISPR作物）的認知。研究通過混合方法（問卷調查與科學記者訪談）發現，公眾對GMO普遍持謹慎態度，但對CRISPR作物相對更開放；然而，大多數人并未意識到兩者在加拿大監管框架中的區別。研究強調，透明、有效的科學溝通以及突出CRISPR作物的營養與價格優勢，是提升公眾接受度的關鍵。

  來源：GM Crops & Food

  時間：2026-02-17

• 基于核殼量子點的側向流動條帶，用于靈敏檢測大腸桿菌O157:H7和單核細胞增生李斯特菌，結合了RPA和Cas12a技術

  基于RPA-Cas12a-LFA的食品致病菌可視化快速檢測方法研究，建立了同時檢測E. coli O157:H7和Listeria monocytogenes的集成平臺，vLOD分別為29.0 fg/μL和25.1 fg/μL，檢測限達223 CFU/mL和19.5 CFU/mL，并驗證了在真實食品樣本中的適用性。

  來源：Microchemical Journal

  時間：2026-02-17

• COF-封裝的CsPbBr?納米復合材料結合CRISPR/Cas12a驅動的DNA行走技術，實現超靈敏的電化學發光檢測循環腫瘤DNA

  開發了一種基于共價有機框架（COF）限定的CsPbBr3納米材料和CRISPR/Cas12a驅動的DNA walking擴增策略的高靈敏度電化學發光（ECL）生物傳感器。COF通過穩定納米晶體、調節界面電荷轉移和程序化固定DNA探針提升性能，Cas12a激活后逐步切割淬滅鏈恢復ECL信號，無需PCR或等溫擴增。優化條件下檢測限達5.4 fM，對單堿基錯配選擇性好，適用于稀釋血清和臨床血漿樣本，展示了材料-酶協同策略在ctDNA檢測中的潛力。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-16

• 利用RPA–CRISPR/Cas12a系統快速、靈敏地檢測玉米中的禾谷鐮刀菌

  本研究開發了一種結合RPA與CRISPR/Cas12a的檢測平臺，用于快速、靈敏且特異地鑒定玉米中的鐮刀菌屬（F. graminearum）。該平臺通過靶向EF-1α基因，在20分鐘內可檢測低至13拷貝的DNA，且在接種后4天即可識別田間感染樣本，無需專業知識和昂貴設備，顯著優于傳統方法。

  來源：Microchemical Journal

  時間：2026-02-16

• 綜述：靶向單細胞RNA測序技術實用指南

  這篇綜述系統剖析了傳統3′/5′端單細胞RNA測序（scRNA-seq）在檢測目標轉錄本（TOI）和序列區域（ROI）時存在的各類偏倚，并全面介紹了靶向測序解決方案（包含捕獲、引物設計、擴增、雙重PCR、探針雜交五大類）來克服這些局限。文章為研究人員提供了實用的決策樹，助其根據實驗需求（如檢測單核苷酸變異、剪接點、融合斷點）選擇最適合的靶向方法。

  來源：Communications Biology

  時間：2026-02-16

• 胰島素信號傳導的相反作用驅動半翅目昆蟲相同的發育轉換

  本研究揭示了信號通路進化重排的新機制。針對“信號通路如何在對立活性下產生相同發育結果”這一核心問題，研究人員通過對歐洲紅蝽（Pyrrhocoris apterus）和褐飛虱（Nilaparvata lugens）進行系統的比較功能基因組學分析，發現胰島素/胰島素樣信號（IIS）通路通過相反的激活與抑制狀態，調控蛻皮激素生物合成，最終導向相同的長短翅表型轉換。這一發現挑戰了IIS通路普遍促進生長的傳統認知，并為理解進化發育的靈活性提供了關鍵見解。

  來源：SCIENCE ADVANCES

  時間：2026-02-15

• 基于Magnetic Fe?O?-Au@UIO-66-NH?探針的熒光傳感器，用于檢測卵巢癌特異性circRNA；該傳感器結合了雜交鏈反應（PCR）和CRISPR-Cas12a系統實現高效檢測

  本研究開發了一種基于HCR和CRISPR-Cas12a系統的超靈敏環狀RNA檢測方法，利用Fe3O4-Au@UIO-66-NH2納米復合材料實現特異性捕獲和信號放大，檢測限達0.03 pM，為卵巢癌診斷提供新策略。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-15

• 基于CRISPR/Cas12a和納米酶的雙重讀數適配傳感器用于準確檢測KIM-1及其在腎臟移植預后中的應用

  KIM-1檢測新方法融合aptamer、CRISPR/Cas12a及納米酶實現高靈敏雙信號輸出，成功追蹤腎移植術后尿液KIM-1動態變化。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-15

• CRISPR/Cas9介導的瓜爾豆CtPDS基因敲除原生質體體系優化：首個瓜爾豆基因編輯平臺

  本綜述首次報道了瓜爾豆原生質體CRISPR/Cas9基因編輯體系的系統優化。通過篩選幼苗組織、酶解條件、聚乙二醇轉化參數等，成功在瓜爾豆中實現針對八氫番茄紅素脫氫酶基因的高效編輯。該工作填補了該物種基因編輯的技術空白，為后續功能基因組學與精準育種提供了可靠的原型平臺。

  來源：The Plant Genome

  時間：2026-02-15

• 基于GFP報告系統篩選發現CBL0137通過激活p53和抑制NF-κB通路選擇性增強CRISPR胞嘧啶堿基編輯器和先導編輯器效率

  為解決CRISPR胞嘧啶堿基編輯器（CBE）和先導編輯器（PE）在難編輯位點效率低下的難題，研究人員利用CBE響應的GFP報告系統高通量篩選了174個靶向DNA損傷、細胞周期和凋亡通路的小分子。他們鑒定出CBL0137可顯著提升CBE的內源位點編輯效率（最高達80%），并選擇性增強PE介導的多點突變和片段插入。該研究為通過調控細胞通路（p53/NF-κB）選擇性增強基因編輯工具效率提供了新策略，提升了其治療轉化潛力。

  來源：New Biotechnology

  時間：2026-02-15

• 綜述：作物性狀改良技術的演進：從傳統育種與非靶向誘變到精準基因組編輯

  這篇綜述系統梳理了作物育種技術演進路徑，涵蓋傳統育種、突變育種及CRISPR/Cas9等精準編輯技術，結合加拿大農業案例（如轉基因油菜、抗病小麥）剖析各技術優勢與局限，為應對全球糧食安全挑戰提供關鍵科學視角。

  來源：Genome

  時間：2026-02-15

• 秀麗線蟲凋亡激活蛋白EGL-1 BH3-only的線粒體定位及其體內合成與降解的動態調控：依賴CED-9 BCL-2的分子機制揭示

  線蟲細胞凋亡關鍵激活因子EGL-1蛋白的體內時空動態及其調控機制尚不清楚。研究人員通過CRISPR-Cas技術內源性標記EGL-1，首次在活體中揭示了EGL-1 BH3-only蛋白依賴CED-9 BCL-2定位于線粒體，并發現其蛋白水平在注定死亡細胞的母細胞與子細胞中存在快速清除與重新合成的精妙動態控制，深化了對體內凋亡激活多層次調控的理解。

  來源：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

  時間：2026-02-14

• 利用CRISPR-Cas9技術在Uox基因的5′非翻譯區（5′UTR）引入uATG序列，用于構建高尿酸血癥小鼠模型：對痛風和代謝性疾病的影響

  基因敲低方法研究及Uox-KD小鼠模型構建

  來源：Science China-Life Sciences

  時間：2026-02-14

• SETDB1/ATF7IP調控HUSH復合物調控基因的精確基因組工程

  本文揭示了染色質調節因子對精確基因組編輯（PGE）的關鍵影響。研究者通過全基因組CRISPR篩選，發現組蛋白甲基轉移酶復合物SETDB1/ATF7IP及其下游人類沉默中樞（HUSH）復合物是單鏈DNA整合（ssDI）這一同源定向修復（HDR）子途徑的強力負調控因子。這一調控作用特異性地影響轉基因報告基因和HUSH調控的單拷貝基因，而非其他內源位點。文章論證了染色質結構（尤其是異染色質）是遺傳重組的重要屏障，并通過調節H3K9me3等表觀遺傳標記，為提高內源位點的PGE效率提供了新的策略思路。

  來源：Epigenetics & Chromatin

  時間：2026-02-14

• ASCL5基因錯義變異導致葉狀牙本質發育異常：一項改寫疾病遺傳基礎的關鍵研究

  本研究旨在破解罕見牙頜畸形“葉狀牙”（lobodontia）的遺傳學謎題。針對以往與CACNA1S基因關聯證據不足的問題，研究人員通過對泰國和克羅地亞家系的分析，開展了基于基因組測序、小鼠模型構建（CRISPR/Cas9）及轉錄組學（RNA-seq）的多維度研究。結果首次確定ASCL5基因c.274G>A (p.Glu92Lys)變異是導致該疾病的致病原因，并通過功能實驗證實該變異通過損害對下游DLX2等關鍵發育基因的調控而致病。這項發表于《自然·通訊》的工作不僅修訂了葉狀牙的遺傳基礎，也揭示了ASCL5在顱面發育中的核心作用，具有重要的科學和臨床意義。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-02-13

• 基于dHyperLbCas12a的高通量CRISPRi篩選系統實現順式調控元件的組合功能解析

  基因與順式調控元件（CREs）間的相互作用機制尚缺乏高效解析工具。研究人員開發了結合超高效dHyperLbCas12a與RNA Pol II表達crRNA陣列的系統，實現了在原代免疫細胞與誘導多能干細胞中對CREs的高通量、多重并行激活與抑制操控。該工作為在復雜生物學系統中解析CREs的組合功能與基因調控網絡提供了強大工具。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-02-13

• 增強型Q二元系統CRISPR-Q：斑馬魚基因調控的強大工具箱

  本文系統介紹了作者團隊開發的CRISPR-Q轉基因系統。它巧妙地將改良的QFvpr/QUAS二元表達平臺與CRISPR-Cas技術（如用于RNA敲低的CasRx和用于基因激活的dCas9vpr）結合，克服了傳統Gal4/UAS系統的毒性和沉默問題，實現了高效、可時空（spatiotemporal）控制的內源性基因調控，為在斑馬魚等模式生物中研究基因功能和模擬人類疾病（如脊髓性肌萎縮癥SMA、肌萎縮側索硬化癥ALS）提供了新的強大工具。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-13

• 高熒光性的銅納米簇可作為可編程的報告分子，用于基于CRISPR/Cas12a的細菌DNA檢測方法

  CRISPR/Cas12a與DNA-模板銅納米簇（CuNCs）結合開發了一鍋端熒光檢測法，實現皮摩爾級靈敏度細菌DNA檢測，適用于點-of-care診斷。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-13

• 綜述：水稻抗白葉枯病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzae）基因的分子機制與育種策略

  本文系統綜述了水稻抗白葉枯病（BLB）的最新研究進展，涵蓋抗性基因（如Xa21、xa5）的分子機制、基因編輯（CRISPR/Cas9）與基因聚合（MAS）策略，并探討了人工智能（AI）在抗病育種中的應用前景，為作物抗病改良提供了科學依據。

  來源：Frontiers in Plant Science

  時間：2026-02-13

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