• 水稻LRR受體激酶OsXIAO通過調控生長素轉運蛋白OsPIN1a介導根系發育與產量提升的機制研究

  本研究針對水稻根系發育調控機制不清的問題，通過分子遺傳學、蛋白互作和磷酸化修飾分析，發現LRR受體激酶OsXIAO與生長素轉運蛋白OsPIN1a互作，調控其第284位蘇氨酸和第288位絲氨酸磷酸化水平，影響生長素運輸和根系構型。OsXIAO功能缺失導致根系短小彎曲、向地性異常和產量下降，而過表達顯著促進根系生長和谷物產量。該研究為作物根系改良和增產提供了新靶點。

  來源：Plant Physiology and Biochemistry

  時間：2026-02-07

• 白血病相關SETD2 L1609P突變通過破壞酶活性與結構穩定性導致H3K36me3缺失的機制研究

  本研究針對白血病中發現的SETD2 L1609P突變，通過酶學分析、細胞實驗和晶體結構解析，首次揭示該突變通過破壞SET結構域β5鏈構象，導致H3K36三甲基化活性降低、蛋白穩定性下降及底物結合模式重塑，為SETD2失活驅動腫瘤發生提供了結構機制證據。

  來源：Journal of Biological Chemistry

  時間：2026-02-07

• 可現場部署的CRISPR-Cas變體，用于快速檢測植物病原體

  植物病害快速檢測技術；CRISPR-Cas12a；側流試紙；Cas13a RT-RPA；電化學傳感器；便攜式診斷平臺|

  來源：Plant Science

  時間：2026-02-07

• 靶向易感基因啟動子的dCas9-SunTag系統可實現CRISPR干擾并增強木薯抗病毒能力

  本研究創新性地利用dCas9-SunTag系統靶向木薯易感基因nCBP-1/nCBP-2啟動子，首次發現無需融合轉錄抑制結構域即可通過CRISPR干擾（CRISPRi）實現基因表達抑制。該研究為植物抗病毒育種提供了新思路，表明單純dCas9結合啟動子區域即可有效阻斷病原體與宿主因子的互作。

  來源：Plant Direct

  時間：2026-02-07

• 跨物種 CRISPR/Cas9 基因編輯平臺的建立開啟網柄菌比較遺傳學與進化發育研究新篇章

  為突破基因操作長期局限于盤基網柄菌 Dictyostelium discoideum 的瓶頸，研究人員成功將源自 D. discoideum 的 CRISPR/Cas9 系統擴展至網柄菌 Dictyostelia 的多個演化支（包含 Groups 1-4），在 Polysphondylium violaceum、Heterostelium pallidum 和 Cavenderia fasciculata 中實現了對 stlA 和 pkaC 等基因的高效敲除。該研究建立了一個跨物種應用的通用基因編輯平臺，為比較遺傳學與進化發育研究提供了關鍵工具。

  來源：Scientific Reports

  時間：2026-02-07

• 基于適配體的CRISPR/Cas12a系統用于無需擴增即可檢測活的致病性弗萊克斯納志賀菌（Shigella flexneri）

  CRISPR/Cas12a與aptamer結合無需核酸提取即可快速檢測活菌，靈敏度達225 CFU/mL，且能區分活死菌，優于傳統qPCR方法。

  來源：Microchemical Journal

  時間：2026-02-07

• 血管疾病多效基因的功能基因組學整合分析揭示FES等關鍵致病機制

  本研究通過整合功能基因組學分析，確定了冠狀動脈疾病、高血壓、卒中及腹主動脈瘤等血管疾病的潛在多效性致病基因。研究人員采用CRISPR基因敲除篩選技術，驗證了FES、BCAR1、CARF和SMARCA4等基因通過調控血管平滑肌細胞行為影響疾病進程，為血管疾病機制研究和靶向治療開發提供了新見解。

  來源：Nature Communications

  時間：2026-02-06

• 藏獼猴高緯度適應性的基因組學機制：短尾與脂代謝協同進化

  本文系統解析了藏獼猴（Macaca thibetana）適應高緯度寒冷環境的遺傳機制。研究通過構建高質量參考基因組（BUSCO完整性達99.41%），結合基因編輯（CRISPR-Cas9）和定量CT（QCT）等技術，首次揭示TBX6基因Pro71Thr突變通過調控尾椎發育（RIPPLY1/FGF8表達上調）導致短尾表型；發現脂代謝相關基因（DGAT2/DYSF/CAV1/PRKD1/LEPR/CPE）的正向選擇和基因家族擴張（如氧化磷酸化通路），驅動腹腔脂肪積累提升9.3倍。群體基因組學進一步揭示東西部種群在脂代謝基因（如ELOVL6）上的差異化選擇，為靈長類環境適應提供了創新性見解。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-06

• 綜述：CRISPR/Cas9基因組編輯技術在作物改良與全球糧食安全中的進展

  本綜述系統闡述了CRISPR/Cas9及其衍生技術（如堿基編輯/Prime編輯）在作物育種中的革命性作用，重點介紹了通過精準編輯關鍵基因（如OsPDS、TaMLO等）以增強作物抗逆性（生物/非生物脅迫）、提升營養品質及減少采后損失的最新案例。文章強調了人工智能引導設計、速度育種與基因組編輯技術的融合如何加速氣候智能型作物的開發，并深入探討了技術風險、倫理治理與公眾接受度等關鍵問題，為應對全球糧食安全挑戰提供了多維度解決方案。

  來源：Current Plant Biology

  時間：2026-02-06

• 基于CRISPR技術的熒光條形碼微球指數級擴增方法，用于深度學習輔助的多重HPV檢測

  CRISPR-Cas9結合量子點編碼微珠和深度學習算法實現HPV16、HPV18、HPV33的高靈敏度多重檢測，檢測限低至0.2 pM，通過引物裂解和指數擴增簡化流程，適用于資源有限的地區近患者檢測。

  來源：Biosensors and Bioelectronics

  時間：2026-02-06

• 深度學習引導酶篩選與系統代謝工程實現釀酒酵母從頭合成圣草枸櫞苷

  本研究針對植物提取法生產圣草枸軛苷（eriocitrin）存在的活性成分含量低、季節性限制等問題，通過深度學習指導的糖基轉移酶篩選、UDP-鼠李糖合成途徑重構、UDP-葡萄糖供應優化及糖苷水解酶敲除等系統代謝工程策略，在釀酒酵母中首次實現了從葡萄糖從頭合成圣草枸櫞苷，產量達30.5 mg/L，為黃酮二糖的可持續微生物生產提供了新范式。

  來源：Synthetic and Systems Biotechnology

  時間：2026-02-06

• 由近紅外-II光熱可控CRISPR/Cas9納米平臺引發的放大性鐵死亡和免疫調節作用，用于治療骨肉瘤并預防術后植入物相關感染

  鐵死亡是一種鐵依賴性細胞死亡形式，通過破壞氧化應激平衡來治療骨肉瘤。本研究開發了一種基于近紅外-II光熱療法（NIR-II PTT）和CRISPR/Cas9基因編輯的熱可控納米平臺BF/pHCN，通過HSP70啟動子實現時空可控的基因編輯。該平臺通過負載Fe(II)和pHCN（含靶向Nrf2的sgRNA），在酸性微環境中靶向遞送至腫瘤細胞，經NIR-II激光觸發后，42℃熱應力激活HSP70啟動子，誘導Cas9蛋白表達并特異性切割Nrf2基因，雙重機制（鐵釋放+基因編輯）協同增強鐵死亡效應，同時激活免疫應答并抑制術后感染。

  來源：Biomaterials

  時間：2026-02-05

• DIPA-CRISPR技術實現昆蟲內源蛋白高效標記：蟑螂胚胎熒光敲入新突破

  本研究針對蟑螂等卵鞘型昆蟲無法通過卵顯微注射實現大片段報告基因精準敲入的技術瓶頸，開發了基于DIPA-CRISPR與同源定向修復（HDR）的融合蛋白標記策略。通過在德國小蠊Blattella germanica的distal-less（dll）基因位點精準插入mCherry熒光蛋白，首次實現了活體胚胎中內源蛋白定位、豐度與動態的實時可視化，為半變態昆蟲的功能基因組學研究提供了關鍵技術支撐。

  來源：Cell Reports Methods

  時間：2026-02-05

• ALDH1A1基因減損通過Wnt信號通路失調增強結直腸癌轉移潛能與侵襲性

  本研究通過CRISPR-Cas9技術構建ALDH1A1基因敲除的結直腸癌（CRC）患者來源細胞系模型，發現ALDH1A1表達下調可顯著增強癌細胞遷移能力與遠處轉移傾向，同時伴隨皮下移植瘤生長減緩。分子機制研究表明該現象與Wnt信號通路失調、上皮-間質轉化（EMT）標志物表達改變及干細胞特性重塑密切相關，為ALDH1A1在CRC轉移中的雙刃劍作用提供了新證據。

  來源：Molecular Oncology

  時間：2026-02-05

• AlphaFold引導突變掃描與大腸桿菌三重篩選工程化緊湊型堿基編輯器

  本綜述系統闡述了通過AlphaFold3引導的丙氨酸掃描與創新性Trinity-Screen（三重篩選）平臺相結合的策略，成功優化了源自丁香假單胞菌的緊湊型脫氨酶SsdAtox。研究突破了傳統堿基編輯器在活性、DNA雙鏈斷裂（DSB）誘導及細胞毒性之間的權衡困境，開發出的SsdA5mix變體在保持高C-to-T編輯效率的同時顯著降低了indel形成率和細胞毒性，其綜合性能指標（BEPI）超越經典BE4max系統，為精準基因治療提供了新一代工具。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-05

• ITGB1通過調控腫瘤微環境驅動三陰性乳腺癌發展的新機制與靶向治療策略

  本文揭示了整合素β1（ITGB1）在三陰性乳腺癌（TNBC）腫瘤微環境（TME）重塑中的關鍵作用。通過CRISPR篩選和結構生物學分析，研究發現ITGB1通過其新型功能域（R1區域）調控腫瘤相關巨噬細胞（TAM）極化，促進免疫抑制性TME形成。靶向該區域的抗體（OS2966）可有效抑制腫瘤進展，為TNBC免疫治療提供了新策略。

  來源：Advanced Science

  時間：2026-02-05

• 綜述：擬桿菌及其他細菌物種工程化遺傳工具箱開發

  本綜述系統探討了非模式細菌（特別是擬桿菌屬）合成生物學工具箱的開發策略，重點介紹了遺傳元件傳遞與維持、可控基因表達、基因組編輯及先進工具應用等關鍵技術，為工程化活體療法和診斷工具的開發提供了重要方法論指導。

  來源：Current Opinion in Microbiology

  時間：2026-02-05

• 工程化大腸桿菌群落高效轉化混合糖產光學純D-乳酸的研究

  本研究針對碳分解代謝物抑制(CCR)效應限制混合糖利用效率的難題，通過代謝工程構建了葡萄糖專化型(GL10)和木糖專化型(XL12)大腸桿菌，形成分工協作的合成菌群。該菌群在混合糖發酵中實現了葡萄糖完全消耗和53.21%木糖利用率，D-乳酸產量達3.76 g/L（較野生型提高5.96倍），光學純度達100%。研究通過調控搖床轉速(50-250 rpm)和接種比例(1:1至1:15)，優化發酵性能，并在玉米秸稈水解液中驗證其應用潛力，為生物基D-乳酸生產提供了新策略。

  來源：BioDesign Research

  時間：2026-02-05

• 綜述：探索基因編輯作為血友病潛在治療策略

  本綜述系統闡述了基因編輯（ZFNs/TALENs/CRISPR-Cas9）技術通過HDR/NHEJ等機制精準修復F8/F9基因突變，或通過AAV/LNP遞送系統實現凝血因子cDNA在albumin等位點的靶向整合，為血友病A/B型提供永久性治愈新范式的轉化前景。

  來源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  時間：2026-02-05

• 新霉素敏感的腸道細菌衍生的蕓香甾醇介導了軍用冬蟲夏草多糖的抗肥胖作用

  李斯特菌檢測新方法：結合等溫擴增LAMP、CRISPR/Cas12a和側流層析試紙技術，實現單細胞靈敏度檢測，無需儀器，適用于資源有限地區。

  來源：Food Research International

  時間：2026-02-05

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