• 綜述：用于靶向骨再生的工程化外泌體：設計、遞送與功能化

  骨再生面臨大缺陷愈合能力不足及傳統移植受限挑戰，工程化外泌體（EExos）通過精準設計、生物修飾及靶向遞送提升療效。整合水凝膠支架、3D打印材料等智能系統可延長釋放并增強局部治療效果，同時結合AI輔助設計、CRISPR基因編程等新技術推動個性化骨再生治療發展。

  來源：Cell and Tissue Banking

  時間：2026-02-25

• 在煙曲霉（Aspergillus fumigatus）中通過多重CRISPR/Cas9技術編輯產鵝膏毒素（gliotoxin）的基因，可降低該菌對肉雞的致病性

  通過CRISPR/Cas9多基因編輯技術敲除Aspergillus fumigatus gliZ、gliP、gliA基因，成功抑制 gliotoxin 合成與分泌。肉雞感染實驗顯示，編輯后的真菌孢子未引發致病性（0%死亡率），而野生型孢子導致30%死亡率及肺部壞死等病變。該成果為靶向 gliotoxin 開發抗真菌療法提供依據。

  來源：Brazilian Journal of Microbiology

  時間：2026-02-25

• 利用短鏈非同源寡核苷酸協同遞送增強 CRISPR/Cas 介導的基因敲除效率

  本研究報道了一種在萊茵衣藻中顯著提升CRISPR/Cas介導基因敲除（KO）效率的新策略。研究者通過將CRISPR-Cas基因編輯試劑與短鏈雙鏈非同源寡脫氧核苷酸（dsNHO）共遞送，可使基因敲除效率提升高達100倍。這一被命名為“非同源寡核苷酸增強”（NOE）的現象，主要通過細胞內的DNA雙鏈斷裂（DSB）感受器KU70/80（KU）異二聚體介導，與所用Cas核酸酶類型、靶點基因位點及藻株無關。該策略能擾亂細胞的DSB感知通路，將DNA修復平衡從典型的非同源末端連接（c-NHEJ）轉向更易出錯的微同源介導末端連接（MMEJ），從而產生更多導致基因功能喪失的插入/缺失（indel）突變。這項工作為在萊茵衣藻乃至更廣泛的生物體系中提高基因敲除效率提供了一種通用、高效且經濟的方法。

  來源：Plant Biotechnology Journal

  時間：2026-02-24

• 元半胱天冬酶（Metacaspases）在海洋硅藻熱應激細胞響應中的關鍵作用：連接程序性細胞死亡與溫度適應性的新視角

  本文揭示了海洋硅藻在應對氣候變暖引發的熱浪（HW）時，其細胞內部的元半胱天冬酶（Metacaspases）所扮演的雙重且關鍵的角色。研究表明，這類與凋亡相關的蛋白酶不僅參與環境脅迫誘導的細胞死亡（PCD），更在硅藻適應高溫、增強熱耐受性方面發揮核心的生存支持功能。研究通過CRISPR-Cas9技術構建了基因敲除（KO）突變體，結合生理生化分析，闡明熱應激導致活性氧（ROS，如H2O2）積累，進而可能激活元半胱天冬酶依賴的信號通路以決定細胞命運。這項工作為理解海洋初級生產者在氣候變化下的適應機制提供了新的分子基礎。

  來源：New Phytologist

  時間：2026-02-24

• p53基因發生功能喪失性突變對參與細胞增殖的基因和蛋白質表達的影響

  CRISPR/Cas9敲除TP53基因導致HT1080細胞中細胞周期調控蛋白和腫瘤相關蛋白顯著下降，結構建模顯示蛋白結構改變，β-gal活性升高提示衰老，為靶向p53治療提供依據。

  來源：Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis

  時間：2026-02-24

• CRISPR-Cas12a/Cas13a雙酶切割技術在基孔肯雅病毒和登革熱病毒鑒別診斷中的應用

  CRISPR-Cas12a/Cas13a雙酶技術實現CHIKV/DENV快速鑒別診斷，無需昂貴設備，靈敏度達102 copies/mL，臨床驗證準確率100%。

  來源：Journal of Biological Engineering

  時間：2026-02-24

• 致力于開發基于CRISPR-Cas9的釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）“殺傷開關”

  CRISPR基酵母基因致死開關研究成功但存在切割逃逸問題，通過雙gRNA表達優化系統穩定性。

  來源：Microbial Cell Factories

  時間：2026-02-24

• 可編程的帶帽DNA開關，用于多重生物傳感中CRISPR/Cas12a的條件控制

  CRISPR/Cas12a通過可調"Hooded"探針抑制跨切割并實現多組分（miRNA、PSA）邏輯門檢測，靈敏度特異性高，驗證了其在復雜生物環境中的應用可靠性。

  來源：Journal of Nanobiotechnology

  時間：2026-02-24

• 工程化外泌體遞送CRISPR/Cas9靶向編輯Asporin基因：一種骨關節炎精準治療新策略

  本研究報道了一種創新的骨關節炎(OA)基因治療策略。該研究構建了軟骨細胞親和肽(Cap)修飾的間充質干細胞(MSCs)來源的工程化外泌體，用于遞送靶向Asporin(ASPN)基因的CRISPR/Cas9系統(Cap-Exo/ASPN-Cas9)。該平臺在體內外均實現了對OA軟骨細胞的高效靶向和ASPN基因的精準敲除，顯著抑制了鐵死亡和細胞衰老，改善了線粒體功能，并最終延緩了OA的病理進展。該工作為OA的精準基因靶向治療提供了新的思路和實驗依據。

  來源：Journal of Nanobiotechnology

  時間：2026-02-24

• 現場可部署的多重RAA-CRISPR/Cas12a平臺快速同步檢測雞的七種艾美耳球蟲物種

  為解決雞球蟲病（由七種艾美耳球蟲引起）現場快速、準確、多物種同步診斷的難題，研究人員開發了一種名為E-MRC12a的現場檢測(POCT)平臺。該平臺整合多重重組酶輔助擴增(RAA)與CRISPR/Cas12a技術，實現了對雞糞便樣本中全部七種艾美耳球蟲的“一鍋式”可視化檢測，靈敏度可達1個卵囊/μL，總檢測時間約2小時，為流行病學監測和精準疫苗開發提供了有力工具。

  來源：Poultry Science

  時間：2026-02-24

• 來自格陵蘭冰蓋西海岸的7種細菌環境分離株的基因組序列

  七個格陵蘭冰蓋西海岸分離株的基因組測序揭示其作為極端微生物群落的生態角色及潛在生物技術應用價值。樣本經CTAB法提取DNA，采用Illumina NovaSeq測序結合PacBio HGAP長讀長測序完成組裝，基因組完整性達98.74%-100%。

  來源：Microbiology Resource Announcements

  時間：2026-02-24

• 開發一種基于體外頂芽分生組織的高效番茄（Solanum lycopersicum L.）再生系統

  番茄品種Pusa rubi的SAM外植體再生體系優化，通過MS培養基添加不同濃度細胞分裂素（Zeatin, TDZ）、生長素（IAA, BAP）組合，最高再生效率達92%（46.0±2.0枝/外植體，21-28天），生根效率94%，植株成活率高，SAM體系有效減少體細胞無性系變異，為CRISPR/Cas9基因編輯奠定基礎。

  來源：Plant Physiology Reports

  時間：2026-02-24

• 基于基因槍遞送CRISPR-Cas9核糖核蛋白復合體的柑橘與楊樹木本植物分生組織無外源基因基因組編輯研究

  本研究旨在解決傳統組織培養方法難以轉化、難以獲得無外源轉基因植物的多年生木本植物的基因組編輯難題。研究人員采用基因槍介導的粒子轟擊法，將CRISPR-Cas9 RNP（核糖核蛋白復合體）直接遞送至柑橘莖尖分生組織(SAM)和楊樹腋生分生組織(AXM)中，成功在CsNPR3和Pt4CL1基因位點產生了定向突變，并獲得了嵌合體編輯植株。該工作建立了一種可行的、創新的無外源轉基因植物生產框架，為林木育種提供了新策略。

  來源：Plant Cell Reports

  時間：2026-02-24

• 利用基于重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）或嵌套PCR（Nested PCR）結合CRISPR–Cas12a技術的側向流動測定法（Lateral Flow Assay），快速簡便地檢測Enterocytozoon bieneusi

  本研究開發了一種結合巢式PCR和CRISPR-Cas12a的高靈敏檢測方法，用于診斷人畜共患的Enterocytozoon bieneusi感染。該方法通過優化反應參數和多種檢測手段驗證，檢測限分別為7.13 copies/μL和2.35×10^-2 copies/μL，結果一致，顯著提升診斷效率和準確性。

  來源：Acta Parasitologica

  時間：2026-02-24

• 通過基因組編輯構建不含抗生素標記的枯草芽孢桿菌宿主，并通過信號肽篩選技術實現超耐熱β-半乳糖苷酶的分泌

  通過CRISPR-Cpf1技術構建安全的枯草芽孢桿菌分泌菌株BS801，篩選出SPdacB信號肽實現BgaS高效分泌，其乳糖水解率達92.64%，在90℃、pH7.0條件下仍保持高活性。

  來源：Food Bioscience

  時間：2026-02-23

• 缺氧是實體瘤微環境的關鍵特征，嚴重限制了自然殺傷（NK）細胞療法的效果。本研究揭示了缺氧會損害NK細胞線粒體功能，削弱其細胞毒性，而靶向線粒體分裂動力相關蛋白1（DRP1）——無論是通過藥物抑制還是CRISPR-Cas9敲除（DRP1KO）——都能有效恢復其線粒體完整性與抗腫瘤活性。特別是，工程化改造的DRP1KO嵌合抗原受體（CAR）NK細胞在缺氧條件下依然保持強大的殺傷力，為克服實體瘤免疫治療障礙提供了新穎的代謝工程策略。 中文標題 克服實體瘤缺氧：靶向DRP1恢復自然殺傷細胞功能的新策略

  本綜述聚焦于自然殺傷（NK）細胞在實體瘤缺氧微環境中功能受損的核心問題，揭示了線粒體分裂關鍵蛋白DRP1的重要作用。研究表明，通過藥理學或基因工程手段（如CRISPR-Cas9）抑制DRP1，能有效維持NK細胞的線粒體穩態，并恢復其嵌合抗原受體（CAR）工程化后的細胞毒性，為增強實體瘤免疫治療療效提供了新的代謝干預靶點。

  來源：Redox Report

  時間：2026-02-22

• 綜述：利用擬南芥作為模式研究小麥抗病性的S基因

  本文全面綜述了植物-病原體互作中的易感性基因（S基因）功能，以模式植物擬南芥和重要作物小麥為研究對象。文章系統闡述了S基因在促進病原侵染中的核心作用機制（如抑制宿主防御、促進營養獲取），并與傳統抗病基因（R基因）進行對比，強調了其通過功能喪失獲得更廣譜、更持久抗性的獨特優勢。作者重點探討了如何利用新基因組技術（NGTs，如CRISPR/Cas）精準編輯S基因，在規避其潛在多效性影響的同時，創制廣譜、持久抗病的作物新品種。

  來源：Current Plant Biology

  時間：2026-02-22

• 靶向RNA結合通道中的Cas10殘基：揭示III型CRISPR系統通過區分完全匹配與錯配靶點調控干擾的新機制

  本文聚焦于III型CRISPR系統中的核心蛋白Cas10，深入探究了其靶RNA結合通道內特定殘基如何調控系統對完全匹配（cognate）與錯配（mismatch）靶RNA的區分能力。研究通過體內（in vivo）干擾實驗和體外（in vitro）cOA（cyclic oligoadenylate）合成分析，揭示Cas10殘基K524、R754等突變體能增強系統對錯配的辨別，從而精細調控干擾活性的激活。這一發現不僅深化了對III型CRISPR系統特異性激活機制的理解，也為開發基于Cas10的、具有更高特異性的新型核酸診斷工具提供了關鍵的分子設計思路。

  來源：RNA Biology

  時間：2026-02-22

• 綜述：原核生物防御系統：多樣性與進化適應

  本文綜述了原核生物與病毒（噬菌體和古菌病毒）間長期“軍備競賽”催生的多樣化抗病毒防御機制。文章系統梳理了從表面屏障、可誘導先天免疫到CRISPR–Cas等適應性防御的各類系統，詳述了其作用機制、協同網絡與進化動力學，并揭示了與真核免疫系統的進化關聯。該文為理解免疫系統起源、進化及開發生物技術工具提供了寶貴視角。

  來源：mLife

  時間：2026-02-22

• 抱歉，實驗室改造過的鼠系被用于研究性染色體對生理和疾病性別差異的影響：包括四種核心基因型及其他更多類型

  構建XX/XY及XO/XXY/XYX/Y rat模型，通過CRISPR-Cas9技術調控Sry基因表達，比較不同性染色體組合與性腺激素對生理表型及疾病性別差異的影響，發現相同性腺的XX與XY在激素水平及多數表型無顯著差異。

  來源：Biology of Sex Differences

  時間：2026-02-22

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